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【求助】小鼠脑切片皮层分区
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这个帖子发布于4年零69天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我要做小鼠脑组织的冰冻切片，从前到后做冠状位的连续切片，要切成50um的厚度，用于后续做免疫组化的漂片。请问，如何辨别小鼠的额叶皮层和前颞叶皮层？其起止如何确认？还有，如何辨别海马的起止？谢谢！
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同样困惑，望解答
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冠状脑切片的观察
请问尼氏染色以后的脑组织切片在什么显微镜下能够观察到全部的图？如下图所示。我在普通光学显微镜只能看到一部分图片。
QQ截图43.jpg
去医院找病理科的大夫。
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【求助】小鼠海马区的冰冻切片组织厚度多少比较适合
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这个帖子发布于3年零311天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近在做小鼠脑组织海马区的冰冻切片厚度是15um，做CD68和IBa-1的免疫荧光都未见阳性，求高手指教，是不是切片太薄了，第一次免疫荧光求高手指教啊
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如果你是贴片，可以20um厚的，如果是漂片染色，可以40um。很多时候，漂片效果更好！希望对你有帮助！
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请问，你有没有做过CD68和免疫荧光IBa1的免疫荧光？有那些主要事项啊？
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不管染什么抗原步骤都差不多。我感觉能不能出结果根一抗质量有关，一抗好就容易出来，一抗不好做死做不出来
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nogojin 如果你是贴片，可以20um厚的，如果是漂片染色，可以40um。很多时候，漂片效果更好！希望对你有帮助！ 您好，脊髓冰冻切片应该切多厚呢？我准备做脊髓组织的琥珀酸脱氢酶的酶组织化学染色，期待您的指点，谢谢！
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你做CD68和iba-1双染么？要看什么啊？我也要开始做小胶质细胞了，求指教下
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nogojin 如果你是贴片，可以20um厚的，如果是漂片染色，可以40um。很多时候，漂片效果更好！希望对你有帮助！ 请问，您的漂片是怎么做的
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关于丁香园请问您那里能做核磁+海马薄扫+冠状位f
请问您那里能做核磁+海马薄扫+冠状位f
基本信息：男&&18岁
所患疾病：核磁没发现问题
脑电图异常（已到医院就诊）
病情描述及疑问：请问您那里能做核磁+海马薄扫+冠状位flair吗检查及治疗情况：癫痫补充提问： 06:47:07发病时间是2012年五月份中间几次发作
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
副主任医师
擅长：心血管内科 普通内科 复杂心电图及心脏彩超
网友满意：
回答速度：
甘肃省景泰县妇幼保健站&&&
您好，这种情况鉴别原发性癫痫及继发性癫痫，神经内科抗癫痫治疗。调整睡眠。
有关的更多问题，
有关的健康经验
有关的更多经验，
疾病百科（别名：羊癫疯,羊角风）（别名：羊癫疯,羊角风）　　癫痫俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。...　　癫痫俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。据中国最新流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28.8/ 10 万，1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。　　根据临床发作类型分为：癫痫的全身强直-阵挛发作、癫痫的失神发作、癫痫的单纯部分性发作、癫痫的复杂部分性发作、癫痫的植物神经性发作。　　不同类型的癫痫：原发性癫痫、继发性癫痫、症状性癫痫综合征、特发性癫痫综合征、癫痫伴发的精神障碍、癫痫持续状态、外伤性癫痫、难治性癫痫、额叶癫痫、颞叶癫痫、顶叶癫痫、枕叶癫痫、原发性阅读癫痫&。　　不同人群的癫痫：妊娠合并癫痫、早期婴儿型癫痫性脑病、小儿癫痫、老年性癫痫。就诊科室：神经内科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：颅脑疾病自测：常用药品：
医院医生：
北京同仁医院&&&五官科_耳鼻喉科
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【求助】小鼠脑组织常规切片脱水很严重，求指教！
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最近在做脑组织海马部位的免疫组化DAB显色，切片后脱片很严重。1.取全脑后4%多聚甲醛保存2.脑组织脱水：75%乙醇2h；85%乙醇2h；95%乙醇1h；95%乙醇1h；100%乙醇1h；100%乙醇1h；二甲苯1h；二甲苯1h3.蜡块包埋4.常规切片，脑海马组织，5mm厚度5.摊片：42℃水温摊平6.烘片：37℃无水滴；62℃烘3h；37℃烘箱过夜；4℃冰箱保存7.切片从冰箱拿出后，室温放置1h8.脱蜡脱水：二甲苯10min；二甲苯10min；100%乙醇5min；95%乙醇5min；80%乙醇5min；做到这一步就脱片特别严重，用的是防脱载玻片，想请教下步骤哪里需要改善，还有载玻片需要做什么处理吗？
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确定是合格防脱片？
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是的 ，防脱片，40元一盒的那种。
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丁香园助理版主
gemalaya 最近在做脑组织海马部位的免疫组化DAB显色，切片后脱片很严重。1.取全脑后4%多聚甲醛保存2.脑组织脱水：75%乙醇2h；85%乙醇2h；95%乙醇1h；95%乙醇1h；100%乙醇1h；100%乙醇1h；二甲苯1h；二甲苯1h3.蜡块包埋4.常规切片，脑海马组织，5mm厚度5.摊片：42℃水温摊平6.烘片：37℃无水滴；62℃烘3h；37℃烘箱过夜；4℃冰箱保存7.切片从冰箱拿出后，室温放置1h8.脱蜡脱水：二甲苯10min；二甲苯10min；100%乙醇5min；95%乙醇5min；80%乙醇5min；做到这一步就脱片特别严重，用的是防脱载玻片，想请教下步骤哪里需要改善，还有载玻片需要做什么处理吗？
谢谢！1、是不是防脱片自己检测一下，跟多少钱没关系。2、二甲苯之后直接石蜡包埋？没有做浸蜡处理？3、脑切片 5mm 厚度？
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我也是出现同样的问题。请问你现在有解决了吗？建议的话：烤片之后不要放冰箱，室温阴暗处保存就可以了。
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脱水时间：脑组织本来含水量就高，酒精时间我个人觉得差不多（最近没有做脑组织），但是时间好像还是长了点，高浓度的时间再缩短一点，二甲苯时间一定长了脱水步骤：你为什么不给组织浸蜡？组织浸蜡不完全，不掉片才怪了还有，也别问我具体步骤时间，园子都有，自己找去
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请问您是整个脑组织取出来包埋后切片的吗？是冠状位还是矢状位切的，具体从什么部位切可以很好的显示海马区？谢谢啦！实验菜鸟还望多多指教
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gemalaya 最近在做脑组织海马部位的免疫组化DAB显色，切片后脱片很严重。1.取全脑后4%多聚甲醛保存2.脑组织脱水：75%乙醇2h；85%乙醇2h；95%乙醇1h；95%乙醇1h；100%乙醇1h；100%乙醇1h；二甲苯1h；二甲苯1h3.蜡块包埋4.常规切片，脑海马组织，5mm厚度5.摊片：42℃水温摊平6.烘片：37℃无水滴；62℃烘3h；37℃烘箱过夜；4℃冰箱保存7.切片从冰箱拿出后，室温放置1h8.脱蜡脱水：二甲苯10min；二甲苯10min；100%乙醇5min；95%乙醇5min；80%乙醇5min；做到这一步就脱片特别严重，用的是防脱载玻片，想请教下步骤哪里需要改善，还有载玻片需要做什么处理吗？
谢谢！有一个病理老师告诉我像是脑袋这种FAT多的组织需要脱水的时间是需要延长的，脱片有时候是因为脱水不完全造成的。从组织处理的75%乙醇1h；85%乙醇1h；95%乙醇1h；95%乙醇1h；100%乙醇1h；100%乙醇2h；二甲苯1h；二甲苯1h
(平时我们的流程是3小时，换3缸) 脑袋需再延长1小时!再进行包埋(没看到你的浸蜡步骤，不知道是漏了还是怎样，浸蜡要完全才不会有脱片问题)PS请确定你的酒精浓度是正确的，最好是重新配置我们实验室就是这样处理的，供你参考希望能改善。
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三明安信技术部 edited on
gemalaya最近在做脑组织海马部位的免疫组化DAB显色，切片后脱片很严重。1.取全脑后4%多聚甲醛保存2.脑组织脱水：75%乙醇2h；85%乙醇2h；95%乙醇1h；95%乙醇1h；100%乙醇1h；100%乙醇1h；二甲苯1h；二甲苯1h3.蜡块包埋4.常规切片，脑海马组织，5mm厚度5.摊片：42℃水温摊平6.烘片：37℃无水滴；62℃烘3h；37℃烘箱过夜；4℃冰箱保存7.切片从冰箱拿出后，室温放置1h8.脱蜡脱水：二甲苯10min；二甲苯10min；100%乙醇5min；95%乙醇5min；80%乙醇5min；做到这一步就脱片特别严重，用的是防脱载玻片，想请教下步骤哪里需要改善，还有载玻片需要做什么处理吗？
谢谢！老师您好！请问您的问题解决了吗？脱片是浸蜡不完全造成的吗，我最近做的片子，展片时出现了组织边缘与蜡片分离的现象，在脱蜡后的步骤（脱水、染色）中脱片很严重，但不是那种整片的脱。希望从您这里得到些建议。
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