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多吉美的购买价格在中山高吗，什么城市买
多吉美的购买价格在中山高吗，什么城市买
广州店:黄药师
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Re:多吉美的购买价格在中山高吗，什么城市买
&&&&您好，由于受地区消费、购买方式、产品规格等因素的影响，各大药房所出售的价格有一定的波动。大药房在售的，直接从厂家或厂家直属经销商进货，不仅价格实惠，而且质量有保证，安全可靠。大药房中山店地址为：中山市石岐区莲塘路1号乐陶苑商住楼7-8卡（市人民医院斜对面，市第一幼儿园对面）。
&&&&适应症如下：1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用是否有益（见[临床试验]项?。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。
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热门回答TOP10[患者心声]中华慈善总会多吉美援助项目是不是一个陷阱？
我父亲患了肝癌，做了两次切除手术，一次介入手术，在上海中山医院做的。现在转移到肺部，医生说没有再做手术的必要了，建议吃多吉美。但是这个药太贵了，2万5一盒，一个月要吃两盒，就是五万块。我相信一般人的家庭没有谁能够承担得起。本来已经断了此念想，但是医生说中华慈善总会有一个多吉美项目，只要患者和在慈善总会注册过的医生一起提交申请，先吃三个月六盒观察疗效，然后就可以申请以后免费吃这个药。这样一来，好像又看到了希望。我打电话给中华慈善总会多吉美项目（010-0）办公室咨询，被告知了申请流程。对方告诉我，有六盒多吉美（三个月疗程，大约需要15万元）的购买发票就可以申请该项目援助。（如果是低保户的话，就不需要。但是我相信绝大部分患者都达不到这个要求。）我问这个项目申请成功率有多少，对方语焉不详，没有给予回答。后来我在网上查了一下多吉美这个药，有人说这个药的疗效在20%左右，晚期的则更差一些，又有人说这个药的平均有效时间只有2.7个月，也就是说，大部分人在吃过中华慈善总会要求的3个月疗程之后，就有可能以已经产生抗药性为理由，不给予援助。这样一来，这个所谓的援助项目不就是欺骗患者购买多吉美么？为什么向中华慈善总会申请援助还需要花费15万元？这个所谓的援助项目是不是一个慈善总会和国外商业机构、各大医院联合盈利的陷阱？经历了红十字会事件之后，实在难以信任中国官方的慈善机构。但是老父生命垂危，又实在对这个项目抱着一丝希望。本人知识、阅历有限、家庭财力都有限，现处于极度迷惘当中，请大家懂行的帮忙解答一下。
同上，我也恳切盼望有已用过多吉美的朋友能给出一些意见。
唉。是这样的，符合条件的患者，吃够3个月（6盒），就可以免费领取多吉美了。不过大家也不要报特别大的希望。药都不打百分百包票的。每个患者病情不同，有效的程度也不同。我有见过06年吃，到现在还活着不错的患者。当然，拜耳和慈善总会做这个项目，人家也是经过评估的。如果每个吃的人都能拿到赠药，他不就亏本了，这买卖是没人做的。总的来说，当患者没有别的治疗方案，吃多吉美虽不能保证什么，好过什么都不做不吃等si吧。当然，如果真的吃不起，可以试试山寨的，印度活着巴西产的，8000一个月，也还行。不过要找到可信的渠道。如果还是吃不起，好好陪着ta，保证最后的生存质量。愿大家都好运。我爸爸的主治医生跟我们说，结果很冷，我们只能抱团取暖。
我父亲是吃了3个月的，花了15万，带上住院其他的花了超过20万了。我是很不赞成我爸爸吃这个药的，因为没治好病只能是维持着，我始终相信中药能治好病的，但是就是我爸不相信，不吃中药非吃这个，而且非听医院医生的介绍，医生起初对我爸爸很重视，找了一堆专家研究我爸爸的治疗方案，后来我们真的吃上了多吉美，到免费领药阶段，几乎没哪个医生愿意管我们的事。而且这药副作用极大，我爸爸吃了有5个月了，是几天一腹泻，身上出泡疹，泡疹下去还非常疼，脚上长泡，等等等……也很折磨人的。每次去医院要开随访表，每个月都要去一次，我们这里离开随访表那个医生那里有4个钟头的路程，多吉美办公室说可以让我们和注册医生商量，在我们家乡拍片子和化验，那个注册医生说不可能，非要我们一个月去她那里验血和肝功，两个月去拍片子，你想啊，每次去化验完不能当时出结果，我们一行人就要找地方住，还要带着锅炉灶之类的，我爸吃不了外面的饭，我们得单独在住处给他做着吃。等拍片子结果出来了，我们领到药才能回来，唉……还不如当初从病友手中买呢，也不至于这么奔波麻烦。现在很是后悔，医院的医生你多问他们一句，他们就翘了不愿意搭理你，或者是训斥你。可是不问清楚我们又不懂，唉……真的能不和医院的医生打交道就不要打交道，真是太折腾人了，可能是想让我们送送礼吧，可是能送多少呢他们才满意呢？
@牛魔王的小三
9:23:00我父亲是吃了3个月的，花了15万，带上住院其他的花了超过20万了。我是很不赞成我爸爸吃这个药的，因为没治好病只能是维持着，我始终相信中药能治好病的，但是就是我爸不相信，不吃中药非吃这个，而且非听医院医生的介绍，医生起初对我爸爸很重视，找了一堆专家研究我爸爸的治疗方案，后来我们真的吃上了多吉美，到免费领药阶段，几乎没哪个医生愿意管我们的事。而且这药副作用极大，我爸爸吃了有5个月了，是几天一腹泻，.....-----------------------------请问您有什么好的中医药介绍吗或者去什么中医院找什么中医？我父亲现在也正在面临这个局面。谢谢您
真是对不起啊！没有啊，我加的有群，看着群里一段一段时间走掉一批战友，很难过，很无奈，人力抗不了天命，我也推荐不出什么好的方法了，群里吃中药的也有走的，介入的也有走的，心态特别好的也有走的，一个500人的大群，剩下没多少个战友了，我好无奈好无奈，我也是在担心中啊！不过总结起来还是吃靶向药物存活久一点的患者相对来说多一点，但是不止有多吉美，还有索坦，等等。但是这种药吃的久了有些患者会出现耐药性，还要换其他靶向药物吃，但是能在这个世上多呆一天是一天吧！只有心里默默祈祷了！
很高兴在天涯上有这么一个地方，我的弟弟，才40多一点呀！医生诊断为原发性肝癌，有癌栓转移，做了两次介入，又在做放疗，医生说目前恢复的还算好，可以吃多吉美，弟弟又看到了一线希望，看到上面介绍有这么一个病友群，怎么能够加入啊，请教一下，和大家多交流，德国的多吉美太贵了，15万，确是一个很纠结的数目，要卖房冶病了；印度，巴西的多吉美怎么样呀？有人能够指点下，多谢了！
我认识的朋友患有同样疾病，也是吃多吉美，效果还是不错的。吃了3个月后申请免费赠药，援助项目办公室那边批得挺及时的，现在还在继续服用当中，精神也都还不错。我在网上了解过，现在很多人情况各异，反应声音也很混乱，劝你还是去中华慈善总会多吉美患者援助项目的官方网站认真了解一下。希望你父亲服用多吉美能尽快好起来。
多吉美患者援助项目的全部运作都是由中华慈善总会负责的，有关事宜可以垂询多吉美患者援助项目办公室。楼主还是不要轻易听信网上的讨论，毕竟不同病人之间的情况还是有很大区别的。
lz，多吉美有耐药性。在你父亲耐药前找好下一个替代药。要不这期间肿瘤可是会疯涨的呀，一但耐药马上换上，这月药可是自费的。换上的药如果再耐药，还可以再次换上多吉美试试。祝你父亲一天会比一天好。
理解楼主我父亲09年3月发现的肝癌，做了1次射频2次粒子，目前本人没有任何感觉，身体状况还不错，但是11月份又发现一个病灶，目前医生建议我们用多吉美，说能有效控制。因为他不知道自己的病情，一直在瞒着他，虽然15万的费用很高，但是我已经决定给他买药，同时说服我哥哥，但是今天上来一看，感觉好像是晚期患者用的多，而且副作用还不小，疗效也不知道对中初期患者到底如何，不知道怎么办。哪位大虾指点，特别矛盾中
23:30:00还是来聊聊多吉美吧。因为家人和朋友有很多是医药行当的，所以当我母亲刚被查出患有肝癌后就知道了多吉美。不过当时并没太当回事，一呢手术是首要的选择，二是五万块一个月的药费简直无法想象，估计就算这药神奇得能快速稳定病情也估计要为下个月的药费给愁死。但出于好奇还是对这种药做了一些了解。对于肝癌治疗而言，这种靶向型药物确实是一个突破，在斯坦福大学等等医学研究探讨会上多次提及过这类药物，对于其疗效还是进行......-----------------------------您能留个联系方式吗？我想跟您聊聊，我爸爸肝癌晚期，我想试试多吉美。
@牛魔王的小三
9:23:00我父亲是吃了3个月的，花了15万，带上住院其他的花了超过20万了。我是很不赞成我爸爸吃这个药的，因为没治好病只能是维持着，我始终相信中药能治好病的，但是就是我爸不相信，不吃中药非吃这个，而且非听医院医生的介绍，医生起初对我爸爸很重视，找了一堆专家研究我爸爸的治疗方案，后来我们真的吃上了多吉美，到免费领药阶段，几乎没哪个医生愿意管我们的事。而且这药副作用极大，我爸爸吃了有5个月了，是几天一腹泻，.....-----------------------------您父亲吃这个药的效果怎么样?
我父亲最近肾癌复发，且转移肺部。医生说手术困难较大，且只能做肾的手术，肺部还不能做。他建议吃多吉美，所以才找到了这个社区。我也是心存希望，希望这个药能对他起作用。但不知为何，医生连化疗的方案都没有，我已经懵了，是不情况已经很糟糕了？我怎么办哪？
肾癌复发，且转移肺部：肾癌对放化疗不敏感。只能吃多吉美或索坦。好像索坦比多吉美还好。一个耐药可以换另一个，但不要间断
作为一个肿瘤科研究生，我见过吃多吉美1年多的……3月援助项目我个人也觉得是一种营销手段，但是大部分病人吃了以后都是有效的，虽然有效的时间各不相同，毕竟晚期肝癌是没有什么其他更好的治疗手段。我们科的医生还是很希望看到病人吃药以后获益的，之前有一个雅培的治疗原发性肝癌的临床试验，很遗憾3周前刚刚关闭，但是还是有几个长期吃药有效的患者。最后祝福各位患者~说实话早日康复都是P话，但是希望你们最后能过得好……
16:37:00肾癌复发，且转移肺部：肾癌对放化疗不敏感。只能吃多吉美或索坦。好像索坦比多吉美还好。一个耐药可以换另一个，但不要间断 -----------------------------这个推荐吃索坦
@xingxingnews
10:44:00我父亲最近肾癌复发，且转移肺部。医生说手术困难较大，且只能做肾的手术，肺部还不能做。他建议吃多吉美，所以才找到了这个社区。我也是心存希望，希望这个药能对他起作用。但不知为何，医生连化疗的方案都没有，我已经懵了，是不情况已经很糟糕了？我怎么办哪？ -----------------------------尿路上皮细胞癌，对化疗都不敏感，可以试试含吉西他滨的化疗方案，不过有效率很低，但是目前研究索坦效果比较好……祝你好运
我老公就是吃多吉美给搞挎身体的；今年6月才发现12月人就没了。吃这药副作用非常大，刚开始就泻个不停，手和脚起泡走路都一拐一拐的饭不也吃不下停了几天药就没事了，到第二盒情况更差脸、身上长出红红的皮疹叫人痛不欲生，广州中山二院的教授说正常现象随便开几片抗过敏药就算了，吃了也没用。后来就在我们当地市一医院住院压住。希望要吃这药的朋友认真考虑要不要吃，到时真的钱没了人也没了像我那样人财两空。
21:04:00很高兴在天涯上有这么一个地方，我的弟弟，才40多一点呀！医生诊断为原发性肝癌，有癌栓转移，做了两次介入，又在做放疗，医生说目前恢复的还算好，可以吃多吉美，弟弟又看到了一线希望，看到上面介绍有这么一个病友群，怎么能够加入啊，请教一下，和大家多交流，德国的多吉美太贵了，15万，确是一个很纠结的数目，要卖房冶病了；印度，巴西的多吉美怎么样呀？有人能够指点下，多谢了！-----------------------------
有一种找到组织的感觉。我父亲两周前发现肝癌晚期，并门静脉癌栓，静脉曲张，很多医院的医生都说没有希望了，放弃主动治疗。其中中山医院推荐使用多吉美。可是这个药真的很贵啊，而且并发症那么痛苦，副作用之一还是可能导致出血。让我非常纠结，不知道该不该赌这么一把。诶。。。LS各位说的先从其他患者剩下的手中买了试试，也不敢担这个风险，药物来源倒是其次，还是没有医生从旁指导配以相应的治疗，轻易不敢尝试啊。。。
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