21三体综合征年龄高风险风险值1:1600正常吗
21三体综合征年龄高风险风险值1:160...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征年龄高风险风险值1:1600正常吗想得到怎样的帮助：正常吗& 还需检查吗
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：药师
专长：其他
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问题分析：您好，对于唐氏筛查的结果，你只要看三个风险值就行了，对于21-三体综合症的风险值低于1：270以下就可以判断为低危风险性的。意见建议：对于你的这个结果是远低于1：270以下了，提示为低危风险性的，故你的这个结果是完全正常的，不需要做进一步的检查的，这点上大可以放心好了。
职称：医生会员
专长：外科
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问题分析：21三体综合症是先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。意见建议：风险值不是太高，不必太过于担心，可以继续检测彩超了解胎儿发育情况。
职称：医生会员
专长：儿科
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指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！
问21三体综合征年龄高风险，风险值1:1600有问题吗还需做...
职称：医生会员
专长：内科、高血压、心脏病
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问题分析：一般都没有问题我当时身边也有好几个同事遇到了类似的问题也有做羊水穿刺的也有没有做的，不过生下来的宝贝都非常健康。意见建议：如果你不放心的话可以去做一个抽血和羊水穿刺这两者的费用都差不多
问今天拿单子唐氏筛查21三体综合征高风险和18三体综合征...
职称：医生会员
专长：糖尿病、高血压、常见肿瘤病的治疗
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病情分析： 你好，根据你描述的检查结果，目前是高风险的结果，需要进一步做羊水穿刺的意见建议：还有唐筛检查只能一个判断，不能就百分百说明胎儿就一定是畸形的，可以再复查的
问21-三体综合症搞风险检查结果是1比270
职称：主治医师
专长：妇产科、
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病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况意见建议：您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问经常胃胀胃酸有三四年时间了&&医院...
职称：医生会员
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
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指导意见：你好糜烂就是浅溃疡是慢性胃炎的一种好好治疗是可以根治的.但是一要用药到位按疗程治疗.二要好好调养不吃对胃有刺激的食物和药物精神要健康.只有这样胃病才能根治.你可以中药治疗效果不错可服用溃疡散、健胃颗粒.&&&&&&&
问我检查的21-三体综合征风险值是1:200是高风险吗。18-三...
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
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病情分析： 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。意见建议：不要担心，高危检测结果也不一定就是唐氏儿，应该进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问&&&&&...
职称：医生会员
专长：宫颈炎,子宫肌瘤,痛经
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问题分析：您好您的情况建议您注意观察有何变化有何不适及时到医院就诊意见建议：建议您期间注意保养和调理饮食要清淡健康多喝水祝你健康
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nginx/1.4.4我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？
我查的21三体综合征风险值1：600正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？曾经治疗情况和效果：我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？想得到怎样的帮助：唐氏筛查‘我查的21三体综合征风险值1：600正常吗
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查，防止孩子进行比较好的意见建议：您好，像您的这种情况考虑是放心好了，一般情况不会有事的，必要时可以羊水检查的
职称：医师
专长：外科
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问题分析：21三体综合征风险值1：600这个是正常的建议你不要担心，你的孩子没有问题。意见建议：目前你已经怀孕了，建议你多吃营养品，保持身体健康生一个健康的孩子。
职称：医师
专长：妇产科
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问题分析：你好，21-三体综合征的临界值是1/242，根据你所提供的信息属于低风险，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检，加强营养。
职称：护士
专长：妇产科
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问题分析：您好，21三体综合征风险值1：600，结果为中风险，就是还是存在出现畸形的可能性的意见建议：唐氏筛查基本上在16周左右做的早期筛查，如果结果是中风险的话，那么根据实际情况考虑是否要复查及羊水穿刺来确诊。一般孕妇年龄35岁以上的，有家族史的或者不良孕产史的，都是属于高危人群
职称：医生会员
专长：儿科
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指导意见：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短
问21三体综合征正常值，临界值
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专长：股骨头
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病情分析：您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，可以考虑做羊水穿刺检查
问21三体综合征风险值1:600正常吗？我之前有个孩子是唐氏...
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专长：妇科疾病
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问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
问21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我...
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专长：急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
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病情分析： 21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
问我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
职称：医师
专长：急性胃肠炎,胃溃疡,糖尿病乳酸性酸中毒,糖尿病酮症酸中毒,I型糖尿病,II型糖尿病,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,肾功能衰竭,少尿
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问题分析：您好，这个值虽然风险比较大，但是只是说有风险，不是你肯定会有，1:600就意味着你这个体制这个年龄生六百个孩子只有一个会发生这种情况，所以你应该不会这么走运中大奖的。意见建议：建议你如果不放心等四个月后可以做羊水穿刺，查羊水里的脱落细胞，就能判断孩子是否真有事了，你一定要放松心情，本身就不是个事。
问21三体风险1/600. 18三体风险1/100000该怎么办
职称：医师
专长：擅长高血压、冠心病、脑梗塞、妇科炎症、子宫肌瘤、月经不调、不孕不育、痛经等疾病治疗及预防，各种肿瘤疾病诊断治疗和预防
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病情分析： 你好，唐氏筛查是一种通过化验孕妇血清，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。你的结果为高危，不必惊慌，进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
问唐氏筛查结果：21三体综合症风险值1:600，参考值1:381...
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问题分析：你好，唐筛检查是为了推算胎儿患有唐氏综合症等疾病的可能性，你的检查结果显示是中危。意见建议：这种情况最好是进一步做羊水穿刺或者绒毛膜检查，如果结果正常就可以放心了。
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→ 21综合征高风险
21综合征高风险
21三体综合征，年龄高风险，风险值1:690，年龄风险1:200，风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000，年龄风险1:1800，风险截断值1:350。开放性神经管缺陷【NTD]风险截断值AFP=2.5MoM,正常吗？需要做羊水穿刺吗？年龄38岁，怀孕19周，预产时间2014,11月，请专家指点，谢谢！:需要医生帮助提供远程诊断:21三体综合征，年龄高风险，风险值1:690，年龄风险1:200，风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000，年龄风险1:1800，风险截断值1:350。开放性神经管缺陷【NTD]风险截断值AFP=2.5MoM,正常吗？需要做羊水穿刺吗？年龄38岁，怀孕19周，预产时间2014,11月，请专家指点，谢谢！
病情分析：您好，从您检查结果看，唐筛风险值低于1/270属于低风险，可以不必做羊水穿刺检查。当然对于您年龄上来讲，相对几率高一些，风险值1/200比较高，最好做羊水穿刺检查。指导意见：建议您最好做羊水穿刺检查，排除唐氏儿的可能，做好孕期保健。
病情分析：唐筛正常值21三体综合征小于1:270，18-三体综合征小于1:350指导意见：根据您的情况，属于高龄产妇，唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大，羊水穿刺是确诊性检查，建议您可以通过B超等排畸检查，定期孕检，隔期复查，。
我怀孕18周唐氏筛查21三体综合征高风险。风险值1:100没有想我该怎么办
病情分析：你好，一般唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。指导意见：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
病情分析：如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见：风险值1：100，胎儿出现唐氏症的机会很小，你定期观察就可以了。
女&21。&怀孕16周2天。&三体筛查结果是1:53正常不去医院医生说要做羊水穿刺想我该怎么办
病情分析：你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿指导意见：而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
病情分析：您好，唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。指导意见：建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施。
病情描述（主要症状、发病时间）:我今年25，还是第一个怀孕4个月了，被查出21三体综合征生化标志物高风险1；957这个我该怎么做，我还不知道这是什么意思，请医生你能告诉我吗
想化验、检查结果:
病情分析：你说得只是一个唐氏筛查。指导意见：如果是高风险的话那么建议最好做羊水穿刺检查以明确诊断，这个是可以确定是否患有21三体综合征。医生询问：
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：
唐氏筛查结果:21三体综合征，风险值1:1300。18三体综合征:1:1200。无想有没有必要做羊水穿刺
病情分析：您好，这样的筛查结果，还算是比较低的风险，即胎儿有异常的可能性比较小，我个人认为是可以冒这样低的风险了，不用做送水穿刺了。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。指导意见：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我是18周时在龙济医院做的检查:唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险唐氏筛查21三体综合征结果1/25高风险想咨询是否需要做穿刺检查
病情分析：你好，孕38周，唐筛结果高风险。指导意见：你好，唐筛结果高风险，染色体畸形的可能性很大，建议做羊水穿刺或无创DNA检查。
病情分析：您好！唐氏筛查21三体综合征当验血筛查值大于1/270为高危人群。您不属于高危。
唐氏筛查只是风险预测，得出来的结果不超过70%的准确性。唐氏初筛阳性的孕妇可能大多数都是正常的，但低危不一定就不发病。但为了保险起见可以做个羊水穿刺或无创基因检测，那个准确性是99%，可以确诊，这样就不必背负着唐筛准确性的心理负担只到宝贝出生那天了。指导意见：为了保险起见可以做个羊水穿刺或无创基因检测，那个准确性是99%，可以确诊。祝安康！
消炎针还吃过云南白药，我们准备要孩子老公就停药一个多月了，在这其间我也没吃过什么药，是不是老公身体里的药物还没代谢完导致唐筛这样的结果！我们都没家族遗传病医生建议我做羊水穿刺确诊想请问唐筛结果是不是跟老公吃药打针有关系，很害怕羊穿结果也是高风险，该怎么办？
病情分析：你好，根据描述，具体原因是无法确定的指导意见：1/200属于高风险，建议进行羊水穿刺检查染色体。消炎药一般不会造成这种状况，可能和其他因素有关。
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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你不用太担心了，我也是前些天刚做完唐筛，第一次是高危，吓的我一直到第二次做的结果出来（唐氏低危），才放心。我的YJ也是不规律，后来第二次做唐氏的时候医生建议我先...
唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险
指导意见：
这个是参考值，你的要比这个低，那就是低风险
答: 还要检查么,可是我朋友说彩超只做两次就好啦!所以好担心。
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