总共55130条微博动态微博: 7&小时前&: 昨天&23:09&: 昨天&23:08&: 昨天&10:15&: 昨天&08:40&: 前天&13:44&: 前天&08:24&: 3&天前&: 3&天前&: 3&天前&: 4&天前&: 4&天前&: 5&天前&: 5&天前&: 5&天前&: 5&天前&: 6&天前&: 6&天前&: 7&小时前&: 昨天&23:09&: 昨天&10:16&: 昨天&08:41&: 前天&16:18&: 前天&10:04&: 前天&08:23&: 3&天前&: 3&天前&: 3&天前&: 4&天前&: 4&天前&: 5&天前&: 5&天前&: 5&天前&: 6&天前&: 6&天前&: 6&天前&
查看: 10620|回复: 6
干扰素α-1b（赛诺金）与干扰素α-2b两者有何区别？
签到天数: 1206 天[LV.10]以坛为家III
干扰素α-1b（赛诺金）与干扰素α-2b两者有何相同、区别？
当他人从你分享的链接访问本页面时，每一个访问者的点击，你将获得[2金钱]的奖励,一个IP计算一次.
签到天数: 17 天[LV.4]偶尔看看III
简言之：α1b干扰素由166个氨基酸组成，而α2b干扰素由165个氨基酸组成。二者临床适应证相同，疗效差不多，据说不良反应和中和抗体产生率前者较后者低。
α-1b干扰素的亚型与临床应用&&
来源：新特药房药讯& && &&&浏览:380& &发布时间： 11:17:00
一、干扰素的型别
　　干扰素是一类重要的细胞因子，它是机体受到病毒感染时，免疫细胞通过抗病毒应答反应，而产生的一组结构类似、功能相近的低分子糖蛋白。干扰素在同种细胞上具有广谱的抗病毒、抗细胞分裂、免疫调节等多种生物学活性，目前在临床上广泛用于抗病毒、抗肿瘤治疗。
　　迄今所知，人类的干扰素有α、β、γ三个型别。其中，最大的一类亚型是α干扰素，α干扰素又可分为十余种亚型，如α1、α2、α3……等。目前在我国广泛使用的主要是α1和α2干扰素，包括α1b、α2a和α2b干扰素。
二、α干扰素的不同亚型有不同的生物学意义
1.α干扰素的不同亚型分子结构不同：
　　α1b干扰素由166个氨基酸组成，而α2干扰素由165个氨基酸组成。α2不仅比α1b少1个氨基酸，而且还有30个氨基酸不同⑴。
2.α干扰素在不同细胞上表现为不同的体外抗病毒活性
干扰素的体外抗病毒活性是在人体外培养的细胞中测定的。用于测定活性的体外细胞有很多种，在不同的国家有不同的规定。如英国药典规定，用于测定干扰素活性的细胞有MDBK细胞、鼠L细胞、人纤维原FS-71细胞等⑵。
　　α干扰素的体外活性取决于测定所使用的细胞系统，也就是说，α干扰素在不同细胞中所测定的活性是不同的。如α2干扰素不同细胞中测出的活性有高达640倍的差异⑶。见表1。
表1 α2干扰素在不同细胞上的相对抗病毒活性
细胞类型& &相对抗病毒活性（以WISH细胞为100％）
———————————————————————
　WISH　　　　　　　100
　MDBK　　　　　　　320
　L929　　　　　　　0.5
　RK13　　　　　　　16
———————————————————————
　　而不同亚型的α干扰素，在同一细胞中测定的活性也是不同的。如α1干扰素的体外抗病毒活性与α2干扰素不同⑶。见表2。
表2 α1与α2干扰素在不同细胞上的体外抗病毒活性比较
——————————————————————————
　　　　　相对抗病毒活性　　 （以WISH细胞为100％）
——————————————————————————
细胞类型　　α1b干扰素　　　　　 α2干扰素
——————————————————————————
　WISH　　　　100　　　　　　　　& &100
　MDBK　　　　6300　　　　　　　　&&320
　L929　　　　63　　　　　　　　　&&0.5
　Rk13　　　　160　　　　　　　　　& &2
——————————————————————————
　　由此可见，α干扰素在体外某一种细胞中活性水平的高低，不能反映在其它细胞中的活性水平的高低。另外，由于干扰素的体外测活是一种生物学活性测定，具有一定的误差，即使是熟练工作人员操作，一般在同一次测定中误差范围在±50％左右，不同次测定误差范围更大。因此仅用体外活性来衡量干扰素有一定的局限性。
3.α干扰素的体外抗病毒活性不能代表体内抗病毒活性
　　α干扰素在体内的作用是由体内抗病毒活性决定的，而体外抗病毒活性并不能决定体内作用。
　　美国学者Hawkins⑷等报道，相同重量的α1和α2干扰素在人体内激活NK细胞和诱生2’~5’A合成酶的活性是相似的，证实α1和α2干扰素的体内抗病毒活性是相同的。Lee⑸等报告α1干扰素在体外猴细胞中测定的活性低于α2，但在体内的抗病毒作用如对兔眼单纯疱疹报道感染和猴EMC病毒感染中，却比α2更为有效。
由此可见，α1干扰素的体内抗病毒活性等同于甚至优于α2干扰素。
4.干扰素的不同亚型对不同病毒的敏感性不同
　　吴淑华⑹等研究结果表明，α1干扰素抑制出血热病毒繁殖的能力比α2a干扰素高14倍，对其它病毒的敏感性也有差别。
5.Zoon K 等从自然的类淋巴母细胞干扰素中分离出18种α干扰素，比较了它们的诱导IL-1的能力、在单核细胞中的细胞毒活性、增强NK细胞的活力和I 型HLA在HL-60细胞上的表达。结果，不同α干扰素的上述4种生物活性的差别很大，例如α4干扰素可以大量诱生IL-1，而α14干扰素却基本无此活性⑺。
6.α干扰素不同亚型对NK细胞的促进作用有90倍的差异，其中α8、α2、α1、αC较高，α6、αF较低，α7最低⑶。
7.α1可以增加单核细胞MHCⅡ的表达，而α2则无此能力⑶。
8.α干扰素受体的研究也支持α干扰素的不同亚型有不同的生理功能。因为干扰素与干扰素受体的结合还需要一种辅助因子（Cofactor）。由于干扰素作用发挥的第一步要与其相应的受体相结合，所以这一辅助因子是不同亚型感染具有不同性质的分子基础⑺。
综上所述，我们可以得知：
＊　α1、α2干扰素具有不同的生物学特性，应看作不同的药物。
＊　α干扰素体外抗病毒活性不能反映体内抗病毒活性。
在体外抗病毒活性方面，α1≠α2；
在体内抗病毒活性方面（包括激活NK细胞、诱生2’~5’A合成酶、增加单核细胞MHCⅡ的表达等），α1＝甚至＞α2。
三、α1b干扰素的临床应用价值
　　根据国外近30年、国内10余年来使用干扰素α1b、α2a、α2b的经验，已经表明我国研制的α1b干扰素具有许多优点：
1.α1b干扰素与α2干扰素的药理作用相同，都具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用，所以它们的临床适应症也相同，都可用于治疗病毒性疾病、恶性肿瘤、血液病等。
2.十余年来临床科研和试验已经证明，α1b干扰素的临床疗效与同等重量的α2相似，但不良反应、中和抗体产生率都低于α2。
＊　在临床疗效和不良反应方面：
　　我国学者⑻⑼曾用α1b干扰素（干扰灵）、α2b干扰素（干扰能）以每天30～40μg剂量治疗乙肝的效果做过对比，两种干扰素的临床疗效相似。
　　祝桂琅⑽报道，相同重量的α1b干扰素（赛若金）、α2b干扰素（干扰能）治疗慢性乙肝，两者疗效相似，但α1b干扰素的不良反应发生率低于α2b干扰素，差异有显著意义。如表3所示。
表3 α1b、α2b干扰素治疗慢性乙肝疗效和不良反应比较
———————————————————————————————
　　　　　　　& &剂量　　HBeAg　&&抗—HBe　　HBV-DNA　 不良反应
　　　　　　　　　　　& &阴转率　 产生率　　 阴转率　　 发生率
———————————————————————————————
α1b（赛若金）& &30mg　　 48%　　&&38%　　　&&51.4%　　　38.0%
α2b（干扰能）& &3MU　　　46%　　&&34%　　　&&52.7%　　　80.0%
　　　P　　　　　　　　&&&0.05　&&&0.05　　& &&0.05　　　&0.05
———————————————————————————————
许文杰⑾报道有同样的结果。如表4、表5所示：
表4 α1b、α2b干扰素治疗慢性乙肝的疗效比较
————————————————————————————
　　　　　　　　　剂量　　HBV-DNA　& &HBeAg　　&&HBsAg
　　　　　　　　　　　　　阴转率　　&&阴转率　　 阴转率
————————————————————————————
α1b（赛若金）　　50mg　　60.4%　　& &54.7%　　&&3.8%
α2b（干扰能）　　5MU　　 56.0%　　& &48.0%　　&&4.0%
　　　P　　　　　　　　　 &0.05　　& &&0.05　　&&&0.05
————————————————————————————
表5 α1b、α2b干扰素治疗慢性乙肝的不良反应发生率比较
————————————————————————————
　　　　　　　　　剂量　　　发热　　 乏力　　流感样症状
α1b（赛若金）　　50mg　　&&35.9%　　37.7%　　 35.8%
α2b（干扰能）　　5MU　　　 60.0%　　64.0%　　 64.0%
　　　P　　　　　　　　　　 &0.05　　&0.05　　 &0.05
————————————————————————————
　　赵敏⑿等报道，用α1b、α2a、α2b干扰素治疗病毒性肝炎，并对此3种干扰素应用后的不良反应作了分析，表明α1b注射后发热、流感样症状、脱发、腹泻和失眠等不良反应均明显较α2a和α2b为轻，其差异有显著意义。
＊　在中和抗体产生率方面
　　国外Antonelli G⒀报道，α2a干扰素的中和抗体产生率为20.2%，α2b的中和抗体产生率为6.9%，有显著差异。
　　国内童福易⒁等报道，治疗病毒性肝炎，α-1b干扰素的中和抗体产生率低于α2a、α2b干扰素。见表6
表6 α1b、α2干扰素中和抗体产生率的比较
——————————————————————
　　　　　　　　　　剂量　　中和抗体产生率
——————————————————————
α1b（赛若金）　　　30μg　　　11.5％
α2b（干扰能）　　　3MU　　　　13.2％
α2a（罗扰素）　　　3MU　　　　34.6％
　　　P　　　α1b、α2b与α2a相比 P&0.05
——————————————————————
3.自年间中国科学院病毒研究所从中国人的染色体基因库、或病毒诱生后建立的cDNA库中，克隆的主要类型是干扰素α1b、α1c。而α1c原是从骨髓瘤细胞中克隆出来的，本不是自然来源。这说明在中国人的干扰素系统中，干扰素α1b是最主要的⑶。
4.中国人白细胞经病毒刺激后，诱生的所有干扰素中最主要的亚型是α1b，其次是α2。干扰素作为一种生物治疗制剂，理论上讲，愈接近自然状况的应当是最好。试验已经证明，中国人使用干扰素后，产生中和抗体的几率以α2a最高，α2b次之，α1b最低，这是因为α2a是从骨髓瘤细胞中诱生的，α2b和α1b都是从正常人白细胞中诱生的，其中α1b最符合中国人的自然状态，所以α1b的中和抗体率最低⑶。
5.α1b干扰素是由我国自主研发生产的，具有自主知识产权，被卫生部授予“国家一类新药”的药品证书，它是我国“863”计划生物技术领域第一个实现产业化的项目，它标志着中国民族生物工程产业的兴起，是民族的骄傲！而国内厂家生产的α2a、α2b干扰素都是仿制国外产品，不具有自主知识产权，只是二类新药。
6.国家计委对α1b和α2干扰素的指导价格也是不同的。2001年12月，国家计委发布了α干扰素的指导价格，由于α1b干扰素是一类新药，具有自主知识产权，所以定价略高于α2干扰素⒂。
　　综上所述，实际上，α1 b与α2干扰素在临床上可视为不同的药物，α1 b的临床价值更优。在相同重量下，α1 b干扰素的临床疗效与α2等同，但不良反应和中和抗体的产生率则较低。如表7、表8所示：
表7 α1b与α2干扰素临床疗效对比表
——————————————————————————
　α1b干扰素　　　临床疗效　　　α2干扰素
——————————————————————————
　10μg/支　　　　 等同于　　　　1MU/支
　30μg/支　　　　 等同于　　　　3MU/支
　50μg/支　　　　 等同于　　　　5MU/支
——————————————————————————
表8 α1b与α2干扰素不良反应和中和抗体产生率对比表
———————————————————————————
　α1b干扰素　　不良反应和中和抗体产生率　　α2干扰素
　10μg/支　　　　　　　低于　　　　　　　　　1MU/支
　30μg/支　　　　　　　低于　　　　　　　　　3MU/支
　50μg/支　　　　　　　低于　　　　　　　　　5MU/支
———————————————————————————
四、赛若金的临床应用
1、赛若金的临床研究
　　赛若金在临床上已经使用了十多年，广泛用于慢性乙型肝炎、急性和慢性丙型肝炎、各种恶性肿瘤、血液病等疾病的治疗。十余年来，赛若金大量的临床应用和研究，不仅为广大患者带来了康复的福音，而且对我国的肝病学术研究起到了巨大的促进作用，尤其是马为民教授的“大剂量长疗程干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎疗效的比较研究”⒃和骆抗先教授的“肝组织炎症分级与干扰素应答的相关性研究”⒄，为我国制定慢性乙肝的规范治疗方案作出了重要的指导作用。见表9、表10。
表9 不同剂量赛若金治疗慢性乙型肝炎疗效的比较研究⒃⒅
————————————————————————————
赛若金　　　　　　　6个月疗程 　　　　　　　　　　停药后1年
　　　　 完全应答(％)　部分应答(％)　无应答(％)& &持续应答(％)
30μg　　 32.6　　　　 18.6　　　　　 48.8　　　　　27.9
50μg　　 55.3　　　　 18.4　　　　　 26.3　　　　　50.0
100μg　　58.1　　　　 19.4 　　　　&&22.5　　　　　51.6
—————————————————————————————
　　文章结论是：α干扰素大剂量、长疗程方案治疗慢性乙肝，应答率高，尤以50μg剂量最佳。
表10 肝组织炎症分级与干扰素应答的相关性研究⒄:
——————————————————————————
　　　　　赛若金50μg ，6个月疗程
——————————————————————————
炎症分级　　　完全应答(%)　　停药1年后持续应答(%)
——————————————————————————
　G1　　　　　　　27.3　　　　　　　　18.2
　G2　　　　　　　58.5　　　　　　　　47.2
　G3　　　　　　　80.0　　　　　　　　71.8
　G4　　　　　　　78.9　　　　　　　　78.9
——————————————————————————
　　文章结论是：慢性乙肝患者肝组织炎症分级≥G2级者，使用α干扰素治疗应答率高。
2、赛若金的科研文章
　　至2001年底，发表于国内外各种学术刊物上的赛若金临床科研文章约200篇，这些科研文章大大地促进了我国肝病研究的发展。现列举部分文章如下：
＊　骆抗先， 上海国际肝病会议，2000年9月
＊　马为民， 中华传染病杂志， 8～151
＊　李兴旺、崔振宇等，中华试验和临床病毒学杂志，999,3:295~297
＊　任星峰、骆抗先等，中国实用内科杂志，～84
＊　邓练贤、姚集鲁等，中华肝脏病杂志，～68
＊　张鸿飞，中华试验与临床病毒学杂志，6～378
＊　程明亮，中国中西医结合杂志，3～455
＊　童葵塘，中国生物制品学杂志，～88
＊　王鲁，Hepatology ):43-8
＊　陈和平，Asia Pacific Digestive Week, 2001 : A87
3、赛若金更适合中国人使用！
　　从干扰素的来源上来看，α2b和α1b是从正常人白细胞中诱生的，α2a是从骨髓瘤细胞中诱生的。白细胞是人体的正常细胞，而骨髓瘤细胞不是人体的正常细胞。干扰素作为一种生物治疗制剂，理论上讲，愈接近正常自然状态的应当是最好。所以使用α2b和α1b作为药物时，才符合人的自然状态。
　　而中国科学家经过多年的研究发现：中国人白细胞经病毒刺激后，诱生的所有干扰素中最主要的亚型是α1b，其次才是α2。所以α1b更符合中国人的自然状态。因此说，赛若金（α1b干扰素）更适合中国人使用！
4、赛若金是中国人使用最多的干扰素！
　　日，《科技日报》报道：赛若金在中国市场的占有率达60%以上。同期，《人民日报》对中国市场上治疗肝炎的药物进行了大规模市场调查。调查结果显示，赛若金的疗效、品牌知名度、临床使用率、患者美誉度跃居国内外同类产品之首，成为中国干扰素市场第一品牌，是中国人使用最多的干扰素。
　　近年来，随着多种同类产品的问世，市场竞争更为激烈。但赛若金凭借着可靠的产品质量、完善的售后服务、科学的学术推广，赢得了更多用户的信任，赛若金市场占有率稳居50％以上。
1.α1b、α2干扰素是不同的药物，具有不同的生物学特性。
＊　分子结构：　　　α1b≠α2
＊　体内抗病毒活性:　α1 b = 甚至 &α2
＊　临床适应症:　　　α1b =α2
＊　临床疗效:　　　　α1b =α2
＊　不良反应和中和抗体产生率:　　α1 b & α2
2.赛若金的活性单位标示改变后，药物实质（包括实际含量与实际活性）无任何改变。
3.赛若金更适合中国人使用，它是中国人使用最多的干扰素。
签到天数: 1206 天[LV.10]以坛为家III
谢谢楼上的热情帮助，祝福您。
签到天数: 21 天[LV.4]偶尔看看III
谢谢楼上详细的讲解！
签到天数: 104 天[LV.6]常住居民II
谢谢,己学习!
谢谢，很详细
谢谢，很详细干扰素类药物的研究_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
干扰素类药物的研究
上传于||文档简介
&&干​扰​素​是​介​导​在​对​病​毒​感​染​、​调​节​免​疫​功​能​以​及​细​胞​分​化​方​面​有​重​要​作​用​的​细​胞​因​子​,​在​现​代​的​生​物​技​术​药​物​研​究​应​用​过​程​中​,​干​扰​素​的​作​用​逐​渐​被​了​解​,​并​广​泛​应​用​于​临​床​治​疗​中​。​本​文​概​述​了​干​扰​素​类​药​物​在​临​床​应​用​中​的​生​物​学​效​应​、​生​产​技​术​、​药​物​设​计​及​分​析​方​面​的​研​究​。
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩1页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢开放分类：
干扰素摘要
干扰素是一组具有多种功能的（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。
干扰素 - 概述
70年代中期人们发现患者自身产生干扰素的能力低下，在应&注射用重组人干扰素α-2a用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5） X 106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。 　　目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组 IFN－α1型和IFN－α2型，进口的干扰能（IFN－α2b）、罗扰素（ IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚型的干扰素-α（含α1或α2或α2a或α2b）疗效近似；干扰素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉组织中易被灭活。干扰素-β制剂进入血液后，稳定性差，确切疗效尚在观察中，但可作为干扰素- α的替代制剂。当前国内对干扰素-α各亚型制剂的活用较佳剂量为（3～5）X106单位/日，连续用1 周后改为隔日或每周3次，肌内注射，疗程3～6月。
干扰素 - 简介
干扰素(&Interferon，IFN)是由科学家Isaacs于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时首先发现的。干扰素是一种因子，具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。其本质是蛋白质，类型可分为α、β、γ、ω等几种。其中α-干扰素具有20余种亚型分为α１ｂ、α２ａ、α２ｂ、α２ｃ……等。α干扰素具有较强的抗病毒作用，临床广泛用于治疗病毒性肝炎，如丙肝、慢性乙肝等，取得较好疗效。但干扰素与其他药物一样，也有一定的毒性和副作用，有些甚至是严重可以致命的，应当引起医护人员的高度重视。它是机体感染病毒时，宿主细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构相似、功能相近的低分子糖蛋白。干扰素干扰病毒复制，它是机体抗感染的防御系统干扰素的种类很多，有人体干扰素、动物干扰素、昆虫干扰素、植物干扰素和细胞干扰素。目前所知道的人体干扰素按细胞结构和来源分α、β、γ干扰素三个型别，α干扰素又称人白细胞干扰素，它是由B淋巴细胞和单核细胞产生的，它可以分为23种亚型，分别称为干扰素α1、α2a、α2b、α3等，它们相互之间有较高的同源性。人β-干扰素又称人纤维母细胞产生的，有一个亚型。γ一干扰素又称免疫干扰素，它是由淋巴细胞的辅助诱导细胞产生的，与α、β干扰素之间没有明显的同源性。三种干扰素都有抗病毒、抗及免疫调节活性。基因工程干扰素是指从人细胞中克隆出干扰素基因，将此基因与大肠杆菌表达载体连接物构成重组表达质粒，然后转化到大肠杆菌中，从而获得高效表达人干扰素蛋白的工程菌，工程菌经发酵后可收集到大量菌体，将菌体破裂，用先进的生物工程手段将干扰素蛋白从菌体分离、纯化，得到高纯度的人基因工程干扰素。基因工程干扰素的出现，是干扰素研究工作的一项重大突破它使得干扰素能进人大规模产业化生产，人们能获得大量活性高、疗效好的干扰素。
干扰素 - 定义
注射用重组人干扰素α-2a定义1：细胞因子中的一个家族，以干扰病毒复制而得名。根据产生细胞不同可分为α干扰素、β干扰素和γ干扰素三类。&所属学科： （一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫分子（三级学科）定义2：脊椎动物受多种因素(如微生物)诱导产生的一组抗病毒蛋白质。可影响细胞的运动和免疫过程，也可干扰多种病毒的复制而得此名。干扰素有Ⅰ型和Ⅱ型，以及干扰素样细胞因子，Ⅰ型干扰素有7种：IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ、IFN-ω、IFN-δ和IFN-τ，人类没有IFN-δ和IFN-τ；Ⅱ型仅有IFN-γ。&所属学科： 生物化学与分子生物学（一级学科）；激素与维生素（二级学科）定义3：抑制病毒在细胞内增殖的一类活性。 所属学科： 水产学（一级学科）；水产生物病害及防治（二级学科）定义4：因最初发现某一种病毒感染的细胞能产生一种生物学活性物质可干扰另一种病毒的感染和复制而得名。是最早发现的细胞因子。根据干扰素产生的来源和结构不同可分为α干扰素、β干扰素和γ干扰素三类。&所属学科： 细胞生物学（一级学科）；细胞免疫（二级学科）
干扰素 - 其发现
1957年，英国病毒生物学家Alick&Isaacs和瑞士研究人员Jean&Lindenmann，在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到，病毒感染的细胞能产生一种，后者作用于其他细胞，干扰病病毒干扰素图片毒的复制，故将其命名为干扰素。&　　年，Friedman发现了干扰素的抗病毒机制，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。1976年Greenberg等首先报道用人干扰素治疗4例慢性活动性乙肝，治疗后有2例HBeAg消失。但是由于人白细胞干扰素原材料来源有限，价格昂贵，因此未能大量应用于临床。&　　年，科学家用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中可以得到20-40毫升干扰素。从1987年开始，用基因工程方法生产的干扰素进入了工业化生产，并且大量投放市场。
干扰素 - 应用历程
干扰素20世纪50年代：&Alick&Isaacs和Jean&Lindenmann发现了干扰素(IFN)，到IFN的抗病毒机制被阐明&　　20世纪70年代中期：医学界发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5）X106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。经历了十余年。随后,IFN开始用于治疗乙型肝炎.&　　20世纪80年代初：瑞士科学家和美国科学家几乎同时成功研究出第一代基因工程IFNα。&　　1981年初：Pestka等合成并纯化了IFN&α-2a，并得到FDA批准进入临床试验。&　　20世纪80年代中期：第一个基因工程IFN&α-2a研制成功并上市后，才被较为广泛地应用于临床。&　　20世纪80年代中期：第二代基因工程IFN&α-2b问世，其分子结构与人IFN几乎一致，于1986年被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎。与此同时，中国侯云德等学者也在研究基因工程IFN的制备。&　　20世纪70年代：干扰素的聚乙二醇化技术被提出，旨在既可延长干扰素的半衰期又可保持其生物活性。&　　21世纪初：聚乙二醇干扰素进入治疗病毒性肝炎的临床试验。&　　2005年：聚乙二醇干扰素α-2a通过美国FDA批准，正式用于乙肝治疗。
干扰素 - 分类
Ⅰ型干扰素干扰素是诱生蛋白，正常细胞一般不自发产生干扰素，只存在合成干扰素的潜能，干扰素的基因处于被抑制的静止状态。根据干扰素的来源、生物学性质及活性可分为以下两大类。&1、Ⅰ型干扰素：Ⅰ型干扰素包括IFN-α与IFN-β等。IFN-α主要由单核-巨噬细胞产生，此外B细胞和成纤维细胞也能合成IFN-α；IFN-β主要由成纤维细胞产生。IFN-α/β二者结合相同受体，分布广泛，包括单核-巨噬细胞、多形核白细胞、B细胞、T细胞、、上皮细胞、内皮细胞与肿瘤细胞等。&2、Ⅱ型干扰素：Ⅱ型干扰素即γ干扰素，主要由活化的T细胞（包括Th0、TH1细胞和几乎所有的CD8+T细胞）和NK细胞产生，IFN-γ可以以细胞外基质相连的形式存在，故通过旁邻方式控制细胞生长，其可以分布在除成熟以外的几乎所有细胞表面。&
干扰素 - 品种及价位
普通干扰素普通干扰素分子小、作用时间短，一般情况下，普通干扰素注射12小时后基本完全排出体外，因而需要多次注射，普通干扰素的注射方法可以为隔一天注射一针或是一周注射三针。对于普通干扰素的价位，江主任说普通干扰素价格比较低，300万剂量的普通干扰素价格一般在50-80元不等。长效干扰素相对于普通干扰素，长效干扰素半衰期长，长效干扰素的半衰期长达40小时，可以在患者体内持续作用168个小时，因而，长效干扰素一周只需要注射一次，使用比较方便，而且提高了干扰素治疗的安全性。至于长效干扰素的价格是多少？江主任说长效干扰素价格相对较贵，长效干扰素的价格一般在元之间。
干扰素 - 研制背景
干扰素1、重组人干扰素α软膏剂的研制背景 &干扰素具有广谱的抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用，其抗病毒效果已经得到国内外临床学家的认同。目前国内干扰素制剂大多为注射剂，对皮肤病毒感染性疾病应用不便，且易出现不良反应。外用干扰素软膏直接涂于患病部位，作用集中且作用时间长，使受病毒感染的细胞和其周围非感染细胞直接受到高浓度干扰素作用，使这些细胞迅速建立起抗病毒状态，从而使病毒繁殖受到抑制，直至最后完全清除，达到治疗目的）。&2、重组人干扰素α喷雾剂的研制背景 &目前干扰素的使用方式主要为注射给药，由于半衰期短，需要反复注射大剂量才能维持一定的血药浓度，患者耐受力差，容易出现副作用。干扰素喷鼻治疗、预防普通、流感证实疗效确切。重组人干扰素α喷雾剂通过鼻腔给药，直接作用于呼吸道黏膜，少部分直接进入肺泡组织，能在呼吸道粘膜表面迅速建立一种抗病毒状态，有效阻断呼吸道病毒感染，干扰素也能通过鼻腔吸收进入体内，产生全身作用，调节机体免疫功能。喷雾剂采用局部鼻腔给药的方式，药物作用更集中，使治疗更有效。重组人干扰素α喷雾剂通过鼻腔给药，可用于预防治疗由流感病毒等病毒引起的上呼吸道感染和病毒性肺炎等&。&
干扰素 - 化学组成和性质
化学组成和性质由于产生干扰素的细胞种类不同，于是可以产生不同种的干扰素。由白细胞或淋巴细胞产生的称&a－IFN；由人成纤细胞产生的称B－IFN；用抗原致敏的淋巴细胞再与该抗原相接触时产生和称r－&IFN，又称免疫IFN，是所谓的淋巴因子（LyTnPhokine）的一种。在同一种类型中，根据氨基酸序列的&差异，又分为若干亚型。已知a－IFN－有23个以上的亚型，分别以IFN－a1,IFN-a2表示。B－&IFN和r－IFN仅有1个以上的亚型，3种干扰素的理化及生物学性质有明显差异，即使IFN－a的各亚型之&间，其生物学作用也不尽相同。基因工程重组a-干扰素IntronA是由165个氨基酸残基构成的糖蛋白，相对分子质量约为19000，&比活力性1.0&乘以10的6次方U／mg。重组ROferonA的相对质量4000，比活力性&2.4乘以10的6次方U／mg两者的差异为IntronA是精23，而RoferonA是赖23。IntronA的抗原性比ROferonA弱。B-干扰素由166个氨基酸残基组成的糖蛋白，只有1个基因，与a-干扰素具有共同的受体。但&B-干扰素中亮氨酸、酪氨酸等疏水氨基酸较多，主要差异是糖键占整个分子结合点的1/4。r-干扰素是由146个氨基酸残基构成的糖蛋白，只有1个基因，生物活性更显著。干扰素还有沉降率低、不能透析、可通过滤菌器、可被胃蛋白酶、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶破坏、不被DNase和RNase破坏等特性。
干扰素 - 用量用法
皮注或肌注：注入后６～８小时血浆水平达高峰。还可通过静脉内、内、皮下组织、膀胱内、病变内或腹膜内给药。一般用药剂量根据剂型和给药途径，每一种肿瘤的最佳用量和给药方案并不一样。
干扰素 - 规格
干扰素ａ－２ａ、ＲｏｆｅｒｏｎＡ（重组干扰素ａ－２ａ）（Ｒｏｃｈｅ）溶液每瓶300万ＩＵ 100万，300万，500万。
干扰素 - 其制剂
自然干扰素1、自然干扰素人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素（IFN-N1），葛兰素威康公司（英国）生产，商品名为惠福仁。2、人体白细胞重组干扰素IFNα1b：世界上第一个采用中国人干扰素基因克隆和表达的IFNα1b型干扰素，名为赛若金，深圳科兴生物制品有限公司生产，有300万U/支和500万U/支两种剂量，为粉剂。IFN-α2a：罗氏公司（瑞士）生产的罗扰素，有300万U/支和450万U/支两种剂量，粉剂和水剂两种剂型；沈阳三生公司生产的因特芬，每支300万U；辽宁卫星生物研究所生产的迪恩安，每支300万U和500万U两种剂型，均为粉剂，但备有专用溶解液。IFNα2b：先灵葆雅（美国）公司生产的干扰能300万U/支和500万U/支，均为粉剂；天津华立达公司生产的安福隆，300万U/支，粉剂；安徽安科公司生产的安达芬，100万U/支。300万U/支、500万U/支粉剂。3、复合干扰素安进公司（美国）生产的复合干扰素C-IFN，商品名为干复津。其为针对治疗目的而设计的一种非人体能自然产生的生物合成干扰素。干复津的特异活性被定位每毫克蛋白质功能单位，在体外已证实其活性至少比α2a或α2b干扰素高出5倍，干复津所用的微克是质量测量单位，而其他干扰素所用的国际单位出）是活性测量单位。干复津有9μg、15μg两种剂量的剂型。其9μg的疗效与300万U的IFN-α2b相似。&
干扰素 - 其特点
①间接性： 通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。②广谱性： 抗病毒蛋白是一类酶类，作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。③种属特异性： 一般在同种细胞中活性高，对异种细胞无活性。④发挥作用迅速： 干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段，体液免疫和细胞免疫发生作用之前，干扰素发挥重要作用。
干扰素 - 其生产工艺过程
干扰素1、菌种制备&取－70℃下保存的甘油管菌种（工作种子批），于室温下融化。然后，接入摇瓶，培养30℃，pH7.0，250&r/min活化培养18±2小时后，进行吸光值测定和发酵液杂菌检查。2、种子罐培养 将已活化的菌种接入装有30L培养基的种子罐中，接种量10%，培养温度30℃，pH7.0，级联调节通气量和搅拌转速，控制溶解氧为30%，培养3～4小时，转入发酵罐中，同时取样发酵液进行显微镜检查和LB培养基划线检查，控制杂菌。3、发酵罐培养 将种子液通入300L培养基的发酵罐中，接种量10%，培养温度30℃，pH7.0。级联调节通气量和搅拌转速，控制溶解氧30%，培养4小时。然后控制培养温度20℃，pH6.0，溶解氧60%，继续培养5～6.5小时。同时进行发酵液杂菌检查，当OD值达9.0±1.0后，用5℃冷却水快速降温至15℃以下，以减缓细胞衰老。或者将发酵液转入收集罐中，加入冰块使温度迅速降至10℃以下。4、体收集&&将已降温的发酵液转入连续流离心机，16000&r/min离心收集。进行干扰素含量、菌体蛋白含量、菌体干燥失重、质粒结构一致性、质粒稳定性等项目的检测。菌体于－20℃冰柜中保存时，不得超过12个月。每保存3个月，检查一次活性。干扰素发酵过程控制 在假单孢杆菌的发酵生产中，菌体在培养1.5小时分裂速度最快，到3.5小时开始下降。而干扰素的迅速合成出现在3.5小时之后，在4小时达到最大，然后由于降解而迅速下降。可见在发酵生产工艺中，假单孢杆菌的生长和干扰素的基本处于不相关状态，可采用两段培养的策略进行过程控制。（1）、溶解氧控制 分别在生长阶段和生产阶段采用各自最佳溶解氧浓度，以期提高干扰素的发酵水平。通过级联调节通气量和搅拌转速得以实现。（2）、温度控制 假单孢杆菌生长最适温度与产物形成最适温度是不同的。产物合成温度控制在20℃可以有效防止干扰素-α2b的降解，而其最佳生长温度则为30℃。质粒的稳定性随温度的升高而迅速下降，因此在培养后期降温可以减少目标产物的降解，增加质粒的稳定性。（3）、发酵过程中，pH的变化由工程菌的代谢、培养基的组成和发酵条件所决定。干扰素-α的等电点在pH&6.0附近，在低酸性条件下稳定，能耐受pH&2.5的酸性环境。因此可在发酵后期降低pH，从而造成大量蛋白酶失活，减少干扰素-α的水解，提高干扰素的积累量。
干扰素 - 临床中的应用
干扰素一、干扰素在医学临床中的应用 在医学临床方面，IFN常用于病毒性、肿瘤和自身免疫性疾病的治疗，并且是惟一个被FDA批准治疗慢性丙型肝炎的药品。病毒唑联合IFN-α治疗丙型肝炎，对于40%慢性丙型肝炎患者具有不同程度的疗效。新开发的一种药物聚乙二醇干扰素，由于其独特的药动学特点，在机体内耐受性要优于普通干扰素，临床试验中显示出比普通干扰素更好的疗效。因此，聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎被证明是目前的最佳疗法。2002年，一种新发现的冠状病毒属成员SARS-CoV引起非典的大范围暴发，一种人工合成蛋白的鸟嘌呤核苷类似物——病毒唑，因其具有广谱的抑制RNA和DNA病毒的作用，被广泛用于SARS病人的治疗，但有报道称病毒唑单独使用不能抑制SARS-CoV在Vero细胞中的复制。而在人的Caco2细胞(人的结肠癌细胞)和Vero细胞中，Ⅱ型IFN-γ和Ⅰ型干扰素((IFN-α，IFN-β)对SARS-CoV具有较好的抗病毒活性。用与IFN-β联合给药能够抑制病毒的增殖，其中病毒唑的使用量减少至单独使用量的1/10；IFN-β浓度降低了50倍～2&000倍，免疫抑制治疗实验数据显示较高的协同抗病毒作用。结合治疗的方法不仅减少了单个剂量的用量，而且在早期的SARS治疗阶段中效果明显，可有效地抑制病毒复制，阻止了免疫病理损伤。在细胞因子家族中，IFN-α是用于肿瘤临床治疗时间最长的纪录保持者。IFN-α家族由至少13个功能性亚型组成，它们拥有同样的受体系统&和相似的生物活性。研究发现它在先天性免疫和适应性免疫方面具有许多重要的功能。IFN-α制剂已在40多个国家得到广泛使用，用于治疗14种以上类型的癌症，包括一些血源性恶性肿瘤，如毛细胞白血病，慢性骨髓白血病，一些B细胞和T细胞淋巴瘤及某些实性肿瘤，如黑色素瘤、肾癌，Kaposi肉瘤。治疗细胞性白血病，有效率达到80%，其机制是可能与肿瘤细胞分化和增殖抑制有关。当前，结晶IFN-α和合成干扰素分子等在内的2代Ⅰ型干扰素已普遍用于临床研究，是治疗癌症更有效的分子。研究发现，Cotylenin&A联合IFN-α治疗卵巢癌，能够有效抑制癌细胞增长，对于DNA破坏药物顺铂都难以控制的卵巢癌细胞也是有效的。Daliento&L等研究发现IFN-α可以成功治疗肠道病毒引起的心肌炎。Park&S&K等研究发现，IFN-γ皮下给药治疗陈旧性和慢性肺结核效果不佳。尽管干扰素在临床上使用很广泛，但不能完全的理解为什么干扰素对一些肿瘤治疗效果较低或无效，目前也不清楚临床应用中干扰素在病人体内是否达到最佳反应，新的给药方式能否改进明确的和选择性的抗肿瘤效果。IFN在临床上应用存在以下两个问题：一方面，同一疾病在不同患者的疗效不一致，所以IFN治疗一般需用较大剂量，疗效呈剂量依赖性，但随着剂量的增加，毒副反应也增加；另一方面，重组IFN-α在治疗过程中有时可产生抗体，必须改用其他亚型的IFN-α。临床研究认为，探索干扰素在免疫应答调节和抗肿瘤免疫中的重要作用需要新的方法，比如通过激活DCs/增强T细胞功能制备更多的有效的癌症疫苗，用于治疗和预防癌症发生。而且IFN-α对先前有活性的瘤反应T细胞潜在的杀伤能力具有记忆功能，可引起免疫介导的肿瘤排斥反应。因而，IFN-α和肿瘤联合抗原共给药被认为是癌症免疫疗法比较有希望的途径。 二、干扰素在兽医临床中的应用 在兽医临床应用方面，主要是使用IFN进行预防和治疗病毒和细菌的感染。临床上应用的干扰素主要是从大肠埃希菌中获得的基因重组蛋白，仅表现为单一亚型，如IFN-S-1b。自1981年Vandenbroeck&K等首次克隆了猪IFN-γ基因以来，犬、、鸡、鸭等动物的干扰素基因也被相继克隆，现已有重组猪、犬干扰素在临床上应用。 国外兽医临床上对干扰素的应用研究已经取得了很大进展。Kazuo&Akiuama等用重组牛IFN-α(rBoIFN-α)提高牛免疫调节能力和白细胞功能而间接对牛呼吸道疾病具有预防作用。1994年重组猫IFN-ω(商业名称为INTERCAT)被批准作为兽医上第一个使用的治疗猫杯状病毒感染的抗病毒制剂。1995年Tateyama等研究发现猫的干扰素与犬的极为相似，可结合犬细胞表面干扰素受体，从而激活了抗病毒免疫，增强对犬肿瘤细胞系的抑制作用。1997年批准重组猫IFN-ω用于治疗犬细小病毒感染，1999年Tomonori的研究进一步确认了rFeIFN-ω对犬细小病毒的治疗作用。2002年Martin&V等[19]用Toray公司生产的重组rFeIFN-ω治疗CPV-2病毒感染的犬，治愈率达到66.7%，这一结果说明rFeIFN-ω对犬病毒感染具有明显的治疗效果。2006年，Pedrettia&E等研究发现，低剂量的人IFN-α治疗猫免疫缺陷病，能明显提高试验感染AIDS猫的存活率，CD8＋T细胞数量增加，这也说明了非自身的干扰素在治疗感染性疾病中也能起到重要作用。 干扰素具有抑制病毒复制和调节免疫的功能，除用于动物疾病的辅助治疗外，还可作为免疫佐剂，增强特异性免疫应答。1995年Digby和Lowenthal等证实鸡IFN-γ具有作为疫苗佐剂的潜力。1998年Lowenthal等将重组鸡干扰素和抗原联合免疫，增强了二次抗体免疫应答，联合免疫抗体水平明显高于单独免疫。重组鸡干扰素的使用不仅减少了免疫原的剂量，而且明显增加了血清转化率。Schiyins&V&E等用破伤风毒素作为细菌抗原模型免疫3周龄的鸡，发现重组鸡IFN和IL-1β质粒在体液免疫应答中产生免疫调节能力，重组大肠埃希菌表达的鸡IFN-α/β和IFN-γ促进了初次及二次抗体应答。 在国内，基因工程干扰素已经由单一成分发展为多成分、多功能制剂。由单独的犬、、猪和鸡基因工程干扰素发展为广泛应用于禽、猪、鸭、犬、牛、狐貉专用基因工程(IFN-α＋IFN-γ)干扰素抗病毒制剂，用于新城疫、、传染性法氏囊病、传染性喉气管炎、传染性支气管炎、鸭肝炎、猪无名高热、圆环病毒感染、猪瘟、猪流行性腹泻、犬瘟热、犬副流感、犬疱疹病毒感染、犬腺病毒病、犬细小病毒病等病毒性疾病的预防和治疗。在实际应用中，干扰素活性功能并不能完全发挥出来，需要在实际中逐步优化干扰素的使用方法和条件。例如，可以采用药物控释技术将干扰素制作成胶囊或者纳米粒子，与适宜载体结合，作为保健型饲料药物添加剂使用，或用干扰素配合抗生素及抗病毒药物对患病动物进行治疗，更能显著提高对患病动物的治愈率。
干扰素 - 临床应用举例
由于干扰素有广谱抗病毒作用，因此干扰素在临床上广泛应用。&一、干扰素在妇产科的应用举例 1、尖锐湿疣是一种由乳头瘤病毒感染所致的性传播疾病，该病易于复发，临床缺乏特效疗法，一项研究中研究人员用激光治疗联合皮损内注射干扰素治疗尖锐湿疣取得了满意疗效。共68例患者，男48例，女20例，将患者随机分为2组，治疗组40例，用激光加干扰素100万IU皮损内注射；对照组28例，用激光加干扰素100万IU肌注（全身性用药）。其他治疗如酌用药物防止创面感染、促进创面愈合等措施相同。治疗组40例，半年内复发4例，复发率10%；对照组28例，半年内复发10例，复发率36%。两组疗效有显著差异（P&0.005）。干扰素皮损内注射组的复发明显低于对照组，说明干扰素治疗尖锐湿疣可降低复发率。作者认为皮损内注射干扰素可使局部产生一个相对高的浓度，更好地发挥抗病毒和提高T细胞功能活性的作用，另一方面又能对亚临床感染的皮损发挥治疗作用。2、另一组研究中，将尖锐湿疣分为3组，第一组微波治疗后外用干扰素凝胶，第二组微波治疗后局部皮损内注射干扰素，对照组单纯应用微波治疗。随访6个月，第一组、第二组、第三组的复发率分别为9.09%、7.61%、34.12%&,&第一组、第二组的复发率与第三组比较均有显著差异（P&0.01）。二、干扰素在呼吸科的应用举例 干扰素在呼吸科的应用非常广泛，主要用来治疗呼吸道病毒感染。局部应用干扰素治疗呼吸系统病毒感染较全身性应用疗效更好。&1、&作者治疗100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿，在其他疗法相同情况下，随机分为2组。用人白细胞干扰素，5万IU/支。干扰素肌注组，每次干扰素5万IU，肌注，每日1次，连用5～7&d。干扰素雾化吸入组，将5万IU的干扰素溶于10ml生理盐水中，超声雾化吸入，每日1次，连用5~7d。结果：雾化吸入组有效49例，无效1例；肌注组有效34例，无效16例。雾化吸入组疗效优于肌注组（P&0.01）。作者认为干扰素是广谱抗病毒制剂，就给药途径来看，干扰素雾化吸入不论在止咳、平喘、肺部罗音及X线炎症吸收效果均优于肌注给药组，住院时间也明显缩短。这与干扰素直接进入呼吸道使呼吸道分泌物中干扰素浓度迅速增高有关。药物动力学研究也证实，超声雾化给药时70%吸入药物直接分布在呼吸道的表面，其呼吸道分泌物中药物浓度为血浆高蜂浓度的500~1000倍，足以抑制病毒复制）。2、教科书上是如此叙述的：α-干扰素能激活巨噬细胞、NK细胞，使病毒不能在细胞内复制，抑制其扩散。干扰素治疗病毒性肺炎有效，雾化吸入局部治疗比肌注疗效好，早期使用基因工程干扰素治疗病毒性肺炎疗效好，疗程3～5天。 三、干扰素在皮肤科的应用举例 局部应用干扰素治疗皮肤病毒性感染，具有用药量少、疗效高、副作用少、安全、应用方便等优点。&1、跖疣是由人类乳头瘤病毒引起生于足底的寻常疣。作者应用α-1b型基因工程干扰素滴眼液外敷治疗跖疣，干扰素治疗组42例，&治疗靶皮损共109颗。对照组38例，&治疗靶皮损77颗。治疗组先用高频电灼或刀片将疣体表面角质层除去（不一定消除整个疣体），然后按疣体大小取适量消毒棉花蘸上干扰素滴眼液外敷在组织缺损处，外贴胶布封包固定。以后每3d用干扰素滴眼液棉花换药1次，连续治疗3周，随访3个月。对照组之一在局麻下采用高频电灼将疣体一次性全部除去，局部用百多邦软膏外敷创面，以创可贴固定，5d内不接触水，以防感染。对照组之二用鸡眼膏直接贴于跖疣处，每2d更换一次，连续治疗20d。均随访3个月。结果治疗组靶皮损109颗，痊愈105颗，复发4颗，痊愈率96.33%；对照组之一靶皮损32颗，痊愈21颗，复发11颗，痊愈率65.63%；对照组之二靶皮损45颗，痊愈33颗，复发12颗，痊愈率73.33%。治疗组与其他两组比较疗效，差异均具有显著意义（均为P&0.01）。作者认为采用高频电灼将疣体角质层除去后加干扰素滴眼液棉花外敷封包，有显著的治疗效果。使用干扰素肌注（全身用药）有发热、身痛等全身症状，且费用高；患部注射则疼痛明显。使用干扰素滴眼液直接外搽或外敷封包效果较慢，如除去疣体表面角质层或部分疣体后再外敷封包，则有利于干扰素渗入局部组织，发挥增强局部细胞免疫和抗病毒作用，达到根治效果，防止复发。 2、有研究用α-干扰素皮损内注射治疗扁平疣患者53例，发现疗效较其他常用方法有明显提高。作者认为提高病灶局部的干扰素药物浓度，可以更好地抑制病毒的复制，病程短，见效。 四、干扰素在眼科的应用举例 干扰素在眼科的应用以局部应用为主，效果明显。 1、作者用干扰素治疗单疱病毒角膜炎，&20例20只眼，左11眼，右9眼，初发者15例，复发者5例。应用人血白细胞α-干扰素1.5万IU球结膜下注射，每日1次或每3日1次，辅以疱疹净或环胞苷眼液点眼，每日6次或每小时1次。口服类药物，凡有葡萄膜炎者，用1%阿托品散瞳。结果除1例因出现皮疹终止干扰素治疗外，余均结膜充血及刺激症状消退，溃疡愈合，角膜上皮修复，角膜实质层浸润及水肿消退，KP消失或遗留极少棕色KP，Tyndall现象（-）而全部治愈。平均治愈天数为25d，平均治愈用药次数为14次。治疗过程中病情反复，愈后多复发。干扰素能抑制病毒在细胞内复制，保护正常细胞有效地控制了病情复发。因此，干扰素治疗单疱病毒性角膜炎可以减少复发率。2&流行性角膜炎是由腺病毒引起的传染性很强的眼部疾病，作者应用干扰素20万IU/ml滴眼，10～15分钟滴1次，或适量干扰素结膜下注射，取得了显著的效果。 &
干扰素 - 用法用量
　　多采用皮下注射、肌注、脑脊髓腔内或腹腔内、局部灌注给药。一般剂量多用一次1×106～3×106单位，皮下注射或肌注，每周3次，可连用数月或更长。可根据病情逐渐增减剂量。该药有时间依赖性，长时间保持有效浓度，抗癌效果较好（即连续治疗为佳）。
干扰素 - 不良反应
　　1.全身反应主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。剂量超过44×104单位/m2时，注射2～6小时后即可出现发热。随着疗程延长，发热可逐渐减轻，一般7天后可停止发热。为避免发热，事先可使用醋氨酚。若仍发热，与IF-α含杂质有关，不宜再用。　　2．骨髓抑制在用药中可出现白细胞、血小板和网状红细胞减少。减少剂量在8.5×104单位/m2以下，可减轻骨髓抑制发生。　　3．局部反应部分患者在注射部位可出现红斑，并有压痛，24小时后即可消退。　　4．其他脱发、皮疹、血沉加快、嗜睡、一过性肝损伤。偶见过敏性休克，用药前作过敏试验。　　相互作用：泼尼松或其他皮质激素有降低干扰素生物活性的作用，应予注意。　　注意事项：1.心肌梗死、重症高血压、脑血管疾病慎用。　　2．如发现冻干制剂萎缩、变色，液体制剂混浊、有异物或不溶性沉淀等均不宜使用。　　3．不宜口服与静注。　　4．置1～4℃处保存。
干扰素 - 疗效评价
& & 1.对多种恶性肿瘤有显著疗效&干扰素用于毛细胞白血病有效率可达80%；用于慢性白血病CR可达69%，IF-α仪疗法已成为慢性粒细胞白血病的一种标准治疗；对非何淋巴瘤有效率为65%；对骨髓瘤为15%-25%；对急性白血病仅有中等疗效；对膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌及胰腺恶性内分泌肿瘤也有一定疗效；对黑色素瘤IF-α有效率为15%～25%；对艾滋病发生的Kaposi肉瘤有效率为35%～50%。　　2．与其他抗肿瘤药物并用可明显提高疗效与DTIC并用治疗播散的恶性黑色素瘤疗效较好；与ADM并用治疗卵巢癌、胰腺癌等表现有协同作用。5-氟尿嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠道癌、特别是结肠癌和食管癌总反应率最高达63%。　　3．在临床应用中多作为放疗、化疗及手术的辅助治疗剂&如与放疗并用治疗膀胱癌可减轻放射反应，提高患者免疫功能。　　4．对病毒性疾病的防治效果明显的是由乳头癌病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒引起的角膜炎、鼻病毒引起的感冒以及带状疱疹等。对乙型肝炎有一定效果。
干扰素 - 适应症
临床用于慢性骨髓性白血病、非何杰金淋巴瘤、皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤、Ｋａｐｏｓｉ肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、类癌综合征和骨髓增殖性病（包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）有效。此外，干扰素－ａ还用于膀胱内注射、基底细胞癌的病变内注射和子宫癌的腹腔内注射。还可用于预防或治疗病毒感染，以及肿瘤的辅助治疗等。
干扰素 - 干扰素治疗乙肝效果
　　干扰素治疗乙肝能有效抑制病毒的产生，并且治愈后复发概率低。但干扰素治疗乙肝也有一些不足之处，患者在注射干扰素后会引起消化道症状，如：腹痛腹胀、恶心呕吐等，并且还极有可能诱发糖尿病甲亢脱发等症状。此外，患者在注射干扰素后还可能产生精神抑郁，严重者可能造成抑郁型精神病。因而乙肝患者在使用干扰素时，一定要在专业医生的指导下进行。
干扰素 - 其作用
干扰素1、抗病毒作用：干扰素具有独特的抗病毒作用，是宿主产生的细胞因子，在抗病毒感染中发挥着重要的、必不可少的作用。Ⅰ型干扰素是免疫系统中的主要抗病毒防御与调节因子。机体在早期的病毒感染期间，Ⅰ型干扰素即可控制病毒的生长和增殖。它一方面直接激活免疫细胞，另一方面可间接抑制病毒的复制过程。除此之外，Ⅰ型干扰素还可以活化自然杀伤细胞和巨噬细胞，从而达到促进树突状细胞的活化，并同时诱发周围的CD41亚型T淋巴细胞、T辅助细胞在区别效应细胞上产生大量水平的Ⅰ型干扰素，达到保护CD81细胞，防止诱导抗体细胞死亡的功能。并且也会在机体内显示出一个有效的T淋巴细胞与B淋巴细胞佐剂的作用。另据报道，IFN-γ与IFN-β有相互加强抗病毒的作用。2、抗菌作用：干扰素的抗菌作用主要体现于IFN-γ。IFN-γ能通过下调转铁蛋白受体减少细菌供铁量或通过诱导产生内源性NO直接抑制细胞内细菌，还能增加单核巨噬细胞的吞噬小体——溶酶体溶解细菌作用，通过以上途径共同达到消灭细菌的作用。&3、抗寄生虫作用：干扰素的抗寄生虫作用主要表现于IFN-γ上，干扰素可激活巨噬细胞（Mφ），活化的Mφ可表达高水平的诱导型-氧化氮合酶（iNOS）催化L-精氨酸产生NO，NO对接种病原体有抑制和杀伤作用。并据报道，IFN-γ能激活Mφ产生NO，同时促进NO合成作用受剂量依赖性，剂量越高作用越明显。Daubener等（2001）发现用IFN-γ刺激人脑微血管内皮细胞（HBMEC）能诱导其抗弓形虫病。IFN-γ刺激后的HBMEC能抑制弓形虫生长，提高TNF-α的出现，这与IDO的活性有关。另外，在HBMEC的培养中加入过量的色氨酸能完全抑制IFN-γ-TNF-α介导的抗弓形虫病，表明IDO能介导其保护性，并且据报道，IFN-γ依赖IDO的表达而起作用。&4、参与免疫调节：参与免疫调节的为干扰素为IFN-γ，又称为免疫调节作用干扰素。免疫调节干扰素可对IgG的Fc受体表达，从而有利于巨噬细胞对抗原的吞噬，K、NK细胞对靶细胞的杀伤以及T、B淋巴细胞的激活，增强机体免疫应答能力。IFN-γ可使巨噬细胞表面MHCⅡ类分子的表达增加，增强其抗原递呈能力。此外还可以通过增强巨噬细胞表面表达Fc受体，促进巨噬细胞吞噬免疫复合物、抗体包被的病原体和肿瘤细胞。同时还可以刺激中性粒细胞，增强其吞噬能力，活化NK细胞，增强其细胞毒作用等作用来参与免疫调节。&5、抗肿瘤作用：干扰素是一个在防御肿瘤发展的先天的和适应的必需细胞因子，IFN-γ由特异性抗原刺激T淋巴细胞产生，其结构与I型干扰素不同，不耐酸，为机体主要的巨噬细胞刺激因子，对机体免疫反应有多方面的调节作用。能激活效应细胞，提高自然杀伤细胞、巨噬细胞和肿瘤浸润淋巴细胞的活性，促进单核细胞循环，增强免疫细胞表面抗原和抗体的表达，刺激IL-2、肿瘤坏死因子、干扰素-α等细胞因子的产生，抑制肿瘤细胞分裂，诱导基因全成抗病毒蛋白等。Siegbert（2003）等发现，IFN-α对神经型胰腺肿瘤细胞有抗增殖的作用，且此种抗增殖反应与机能性和非机能性神经内分泌瘤是相似的。&
干扰素 - 常见副作用
干扰素常见副作用1、&流感样症状：最常见的是流感样症状，如发热、、肌肉及关节酸痛和全身不适等表现，一般在3~5&d内渐渐变重和消失，可不做处理，必要时可给些解热镇痛剂改善症状。2、骨髓抑制症状：表现在白细胞、血小板下降，有时可降至一半，应用干扰素过程应每隔2~4周定期复查监测血常规，如有显著减少应将干扰素减量或停用。3、精神神经系统症状：其发生频率较高，应重视。包括疲劳、无力、嗜睡、缺乏主动性、情感淡漠、抑郁欲自杀等，出现上述行为、情感、识别能力等障碍物，说明干扰素对中枢和外周神经系统确有毒副作用。应该注意观察鉴别，不要主观认为患者矫情不予重视。在选择适应证时对那些有抑郁病史、内在性格、长期住院、性格不稳定，需大量应用干扰素的患者应慎重处理。4、甲状腺功能障碍症状：在应用干扰过程中，可出现T3、T4、TSH等改变，甚至出现甲状腺自身免疫抗体，出现甲状腺功能障碍、损伤性甲状腺炎、甲状腺毒症、、甲低等各种临床表现。其发病率较高，需住院观察处理。5、其他脏器损伤：由于干扰素能诱导自身抗体和自身免疫反应，因而可诱发一些自身免疫性疾病发生，甲状腺炎、免疫性肝炎，从而使肝炎加重，诱发和加重胆汁性，使ALT、ALP、GGT升高，出现自身抗体，致使治疗中断。干扰素还能产生免疫反应诱导胰岛β细胞损伤而形成糖尿病，甚至可产生细胞吞噬脂膜炎。对于眼耳等器官，可发生眶下出血，视网膜出血等；听力损害主要为耳鸣，听力丧失等；对心血管系统，可发生心律失常、、；对于呼吸系统，可产生致死性间质性肺炎，以及溶血性贫血和局限性缺血性肠炎。
干扰素 - 干扰素有哪些不良反应
干扰素虽然对治疗乙肝有着非常显著的作用，但是同时也带来了一些副作用，干扰素的不良反应主要有以下几点1．&发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失；2．感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。3．骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数&3.0×10^9/L或中性粒细胞计数&1.5×10^9/L，或血小板计数&40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。4．神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。5．干扰素少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。6．诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性、溶血性贫血、风湿性关节炎、荨麻疹、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。7．引发冠心病：加重心肌缺血或诱发心绞痛。8．脱发：发生率也挺高，在长期用药超过三个月时，几乎80%以上的病人有不同程度的脱发。由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素。凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物。干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒，从而抑制病毒诱发的肿瘤生长。干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。初期用于病毒性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。
干扰素 - 护理重点?
1、心理护理：要把做好患者的心理护理放在重要位置，良好的心理护理是保证干扰素治疗病毒性肝炎疗程完成的基础。病毒性肝炎，尤其是慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者存在着不同程度的心理障碍，对干扰素的治疗缺乏信心，对应用干扰素可能出现的副作用十分惧怕，所以护理人员必须在了解干扰素的作用方式、药效学、用法、用量、禁忌证、不良反应及注意事项的前提下，配合医师耐心地向患者做好解释工作解除患者的心理顾虑，帮助患者树立信心，调动自身的积极因素，顺利完成干扰素治疗的疗程。2、发热的护理：发热通常发生在注射后的4~6&h，持续约6~8&h，体温波动在37．3~39．8℃[2]&。护理人员应密切观察体温的变化及热型，观察伴随症状及体征，注意与病原性发热相鉴别，及时将体温报告医师，遵医嘱给予物理降温，使用遏热药及对症处理，尽量减轻患者的不适，鼓励患者增加饮水量或液体入量，多进高、高维生素加饮水量或液体入量，多进高热量、高维生素饮食，注意口腔，防止口腔糜烂。3、白细胞减少症、血小板减少症的护理：注意监测白细胞及血小板计数及白细胞的分类，密切观察体温的变化，注意有无感染的症状及体征，在饮食上多服用升血小板的食物如、等，并遵医嘱给予服用升白细胞及血小板的药物。
干扰素 - 研究进展
干扰素研究进展随着基因工程技术的发展，20世纪70年代科学家开始探索研究基因工程干扰素。1980年Derynck，Taniguchi和Weissmann等科学家克隆了人成纤维细胞IFN基因之后，许多的干扰素相继被克隆并进行了生物学功能的研究。如今，除人和猪、犬、牛、马等干扰素成功克隆外，一些野生动物，如大熊猫、白犀牛、鹿、狐、貉、雪貂IFN的基因序列也有成功报道，这为广泛开发基因工程干扰素奠定了基础。美国食品药品管理局(FDA)&1986年首先批准IFN-α-2a和IFN-α-2b投放市场，基因工程IFN-β、IFN-γ也相继于年获准投放市场。1982年，侯云德教授首先开始中国基因工程干扰素的研究工作，建立了无性繁殖系统，于1985年成功表达出干扰素。随后我国学者于1989年又成功研制出中国人基因克隆和表达的基因工程药物——基因工程IFN-α-lb型干扰素。IFN含有由特定的氨基酸残基组成的信号肽，因此在大肠埃希菌中构建表达型重组质粒时，必须去除相应的信号肽编码序列，才能将成熟结构蛋白基因与表达载体连接并转化大肠埃希菌诱导表达相应的融合蛋白。除了大肠埃希菌外，各型IFN基因已在枯草芽孢杆菌、及酵母菌中获得高效表达。研究表明，通过工程化大肠埃希菌、酵母和真核细胞(如CHO细胞)表达的重组干扰素具有与天然干扰素高度相似的生物学活性，且纯度更高、性能更稳定。IFN-α存在多种亚型，其中大多数具有抗病毒活性，是哺乳动物宿主防御病毒感染的重要调节剂。近期研究发现，不同亚型干扰素作用于不同的细胞时表现出不同的生物活性。Tan&X&M等[9]克隆了大熊猫IFN-α的12个亚型基因。其中IFN-α8、IFN-α4、IFN-α10在293细胞中表现较高的生物学活性，而AmIFN-α11的生物活性较低，IFN-α3、IFN-α4、IFN-α8在B6细胞中表现较高的生物活性，IFN-α3、FN-α7、IFN-α10在K562细胞中有较高的活性。OSsamu&TAIRA等克隆了5个犬IFN-α基因亚型，并在大肠埃希菌中成功表达rCaIFN-α7和rCaIFN-α8，发现rCaIFN-α8具有更高的抗VSV的活性。在MDCK细胞上，rCaIFN-α8对CAV-1活性高出对VSV活性的33倍～666倍，但对于不表现任何抗病毒活性。Wonderling&R等克隆了猫IFN-α的5种亚型的cDNA，其氨基酸同源性在95%～99%之间。通过Western&blot分析，5个feIFN-α亚型均能在CHO细胞中表达，多数产物都经过糖基化处理。当转化CHO细胞时，feIFN-α亚型均具有明显抗病毒活性。在毕赤酵母中成功表达了feIFN-α6，分泌的成熟肽具有明显的抗病毒作用。 以上这些事例说明，干扰素在不同的动物细胞上表现的生物学活性具有明显差异，通过研究找到这种差异，对于开发具有抗病毒和抗肿瘤活性的基因工程干扰素具有重要意义。干扰素基因工程的发展不但为干扰素的大量生产提供了新方向，而且大大丰富了对干扰素遗传结构和化学组成的认识，使干扰素的人工合成有了可靠的理论基础，并为阐明干扰素组成和功能的关系，探索干扰素的特殊功能奠定了基础。
干扰素 - 其展望
干扰素干扰素是一种促炎细胞因子，广泛应用于多种疾病的治疗，包括病毒感染、血细胞增生性疾病和皮肤恶性肿瘤。在过去的50年里，研究更倾向于IFN多样的生物学活性的研究，IFN能通过不同的刺激物作用于肿瘤细胞，诱导细胞凋亡。在IFN联合诱导产生IL-2的细胞因子治疗癌症的过程中能观察到自身免疫反应，而自身免疫常与肿瘤免疫伴随出现，因此干扰素参与的自身免疫对于疾病的治疗非常有益。在研究中出现的主要问题是如何发展一种策略，优化抗肿瘤细胞的直接免疫应答，同时要尽可能限制对正常组织的免疫攻击。在这点上，为使癌症免疫治疗策略更精确和敏感，最重要的是精确测定细胞因子和癌症疫苗结合的准确性，而且选择合适的干扰素表达载体也是研究的重点。不利的是，IFN经常会诱导抑郁症的发生，导致其使用量的减少，甚至是治疗中断。因此，早期阶段必须对干扰素诱导抑郁进行诊断，明确这种抑郁是否与IFN诱导的贫血或甲状腺功能不全相关。另外，干扰素诱导的抑郁症对于抗抑郁的具有高度反应性，较低剂量就可快速治愈。所以干扰素引起的抑郁不会成为干扰素治疗病毒和肿瘤疾病的障碍。 总之，随着人们对干扰素研究的不断深入，尤其是在分子生物学方面的研究，干扰素的分子结构、理化特性、生物学特性、产生和作用机理不断得到阐明。在未来的临床研究中，干扰素独特、多样的生物学效应是开发这种细胞因子治疗优势的基本点，将干扰素与癌症疫苗或病毒疫苗结合使用，通过选择合适的剂量和给药方法，可能是在机体内产生最佳的和持久的抗癌应答及抗病毒应答的重要途径。随着人们对干扰素研究的不断深入，尤其是现代分子生物学飞速发展，人们对干扰素的分子结构、理化特性、生物学特性、产生和作用机理的不断阐明，使得人们在干扰素领域取得了空前的进步。特别是干扰素的聚乙二醇化(pegylated&interferon)&和干扰素与载体脂质体(liposome2IFN)&的结合，很好的延长了干扰素在体内的代谢半衰期，增加了其稳定性，降低了其免疫原性，从而扩大了干扰素的应用范围,同时也减少了刺激和毒副反应的发生。在未来的生活中，价格低廉而疗效好的基因工程干扰素将会在临床上得到广泛的应用。
干扰素 - 注意事项
1、多数病人有发热、寒战、肌痛、皮乏和虚弱、厌食等。& 2、长期或大剂量用药、胃肠道不良反应有恶心、、味觉改变和腹泻等。& 3、心血管反应如低血压、。& 4、神经系统反应如头痛、头晕、目眩等。& 5、局部反应如荨麻疹、和脱发。& 6、本品可增加放射毒性、骨髓抑制，由于剂量的限制、中性粒细胞减少，但在停止或调整治疗后23～48小时内骨髓抑制可逆转。& 7、肝内酶的短暂增高，少数病人可有代谢和肾脏毒性作用。
干扰素 - 什么是长效干扰素
　　目前治疗慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的常用药物是干扰素，普通的干扰素需要每隔一天注射一次，很不方便，而且体内的干扰素清除干净后，体内病毒又重新复制，针对这种情况美国灵葆雅公司研究出一种长效干扰素。长效干扰素弥补了普通干扰素的缺点，普通干扰素需要每隔一天注射的原因是因为大量干扰素由于分子太小，通过肾脏漏了出去，另外是被免疫系统清除，而聚乙二醇是一种惰性、易溶于水的物质，普通干扰素通过它的“改造”后，分子就会变大，很少通过肾脏漏出，从而达到了延长在体内的时间的目的。经过普通干扰素的半衰期只有4个小时，而通过聚乙二醇化的干扰素达到40个小时，所以，聚乙二醇干扰素又叫长效干扰素。&　
　长效干扰素的特点&　　1．半衰期长，可以在血液内达到血药稳态浓度，形成对病毒的持久抑制作用&　　2．只需一周给药一次，减少痛苦，方便用药，提高了患者的依从性&　　3．于普通α-干扰素相比，毒副作用没有增加&　　4．治疗慢性乙型肝炎的持久应答效果比普通α-干扰素提高了10%左右&　　5．临床研究还证明对普通α-干扰素治疗无效的患者可以获得疗效。
注释与参考：
生物科技有限公司 干扰素
肝炎介入治疗网 干扰素临床应用举例
干扰素的副作用
干扰素治疗乙肝
长效干扰素价格
乙肝干扰素有哪几种
干扰素能治好乙肝吗
【推荐】干扰素治疗乙肝的副作用
长效干扰素治疗乙肝怎么样
干扰素治疗乙肝多少钱
使用干扰素能治好乙肝吗
乙肝小三阳服用干扰素有哪些副作用
干扰素治疗乙肝效果好吗
为您提供感兴趣的词条
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成...
福美坦(英文名：formestane)药物别名：兰他隆、福美斯坦，是一种抗肿瘤药及辅助治疗药，用于自然或人工绝经的乳腺癌病人，包括他莫昔芬等其它内分泌治疗...
本品是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。本品的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细...
戈舍瑞林是一种适用于可用激素治疗的前列腺癌及绝经前和绝经期的乳腺癌的药物。
甘磷酰芥为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体...
甘露醇氮芥由D-甘露醇经氯化与环乙胺缩合后，再水解而得。应用其二盐酸盐。抗肿瘤药。氮芥的糖类衍生物。优点是易于溶解，毒性较氮芥稍低。临床用于...
版权所有 Copyright 2013 All rights reserved. &联系QQ：