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试管婴儿可以选择双胞胎和性别吗？
&&&&&& 治疗效果显著，在众人面前蒙上了神奇的色彩，因此有些想要双胞胎的夫妇来电询问试管婴儿能要双胞胎吗，对于这个问题专家进行了回答。　　家里要是有对双胞胎是再幸福不过的事了。不过生双胞胎的几率却不是很大的，除非是身体的原因采取的试管婴儿，不过双胞胎试管婴儿宝宝并不是一件好事，甚至国际医学上把双胞胎试管婴儿宝宝定为试管婴儿失败。　　不要觉得羡慕双胞胎家庭，除非是自行怀孕并孕育两个胚胎的，不然话做试管婴儿是不建议双胚胎发育的。　　虽说试管婴儿是在体外受精的，完全是可以孕育双胞胎的，但是并不建议可以这样来生一对双胞胎。对于双胞胎的问题，虽然美国没有强制规定，但是如果给患者移植受精卵，最后生出双胞胎，那么医生的这次移植会被视为不成功的移植。其实，试管婴儿的成功与否，并不是单纯依靠受精卵的个数，关键还是受精卵的质量。　　试管婴儿不是一次就能成功的，也不是一次就能够完成双胞胎孕育的。现在，美国正在研究让受精卵的培养液更接近于母体的环境，增加成活率，同时也会通过基因技术，发现的受精卵，使植入体内的受精卵质量更高。　　虽说双胞胎宝宝都备受关注，但是同样怀有双胞胎的话会有很多危险性，要比单胎发育的危险大很多。双胞胎比单胞胎更具有风险性，这种危险对于妈妈和孩子来说都存在。在调查中发现双胞胎的剖宫产率78.45%，占47.07%，合并症和并发症占39.7%。　　双胞胎试管婴儿宝宝是可以增加生双胞胎的机会和可能，但是同时也增加了孕妇的危险性和胎儿的健康，所以说想要生一对双胞胎宝宝的话那就先想清楚是不是真的能够接受自己的身体从此变差的现实。　　另外，很多不孕不育患者在选择试管婴儿来受孕的过程中都很希望能做自主选择试管婴儿的性别。但是，试管婴儿可以选择性别吗?　　专家指出，试管婴儿是不可以选择性别的。根据我国法律规定，非法选择胎儿性别，试管婴儿技术在理论上虽说可以进行性别，但是不能随意选择性别。试管婴儿技术中包括一种叫胚胎移植前诊断的技术，可以进行性别鉴定，但是这种技术主要用于患者，为了保证优生优育，可以对胚胎中的一个细胞进行基因和染色体检查，如果遗传病与性别有关，需要进行胚胎的筛选，避免遗传病的发生。因此如果仅仅是为了生男孩或女孩是不允许进行该性别检查的。
（责任编辑：黄捷慧 ）
文章关键词：
现如今，治疗不孕不育的方法有很多，被更多人所熟悉的就是试管婴儿的治疗方法了。甚至，有很多人会通过试管婴儿来生双胞胎。在这里，小编要提醒大……
每次看到双胞胎都会情不自禁的多看两眼，总觉得这种事情很神奇，双胞胎的降临会给家庭带来更多的喜悦，那么，试管婴儿可以做双胞胎吗？
随着不孕不育患者的增加，试管婴儿成为了能够帮助他们实现拥有一个健康快乐宝宝的愿望。试管婴儿的技术能够让原本不能正常生育的夫妻顺利生下孩子……
试管婴儿是体外受精-胚胎移植技术的俗称，是指采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴……
医学的发展，发现发明了试管婴儿这项技术，给很多家庭带来了欢乐。在试管婴儿越来越被普通大众熟悉的今天，试管婴儿在解决了一些夫妻无法生育的难……
相关健康数据
沈昌理副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 生殖医学中心
擅长：擅长男性不育症，无精子症，性功能障碍，及前列腺疾病，辅助生殖治疗。
夏薇副主任医师
广州市第一人民医院 生殖医学中心
擅长：从事妇产科临床工作20余年，有丰富的临床实践经验，擅长不孕症及妇科内分泌疾病的诊治，对月经失调、围绝...
名医专家详细解答 男性不育症的诊治疑难
擅 长：从事泌尿男科临床工作近二十年，专业特长男性科及下尿路……回复: 263 | 浏览: 132478
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本帖最后由 紫花玎 于
10:56 编辑
& &&&我在北京大学第三医院（北医三院）建的档，16W+2d做了唐筛，3天后医院打电话说结果1：65，高危。唐氏筛查准确率60-70%，大夫要求做羊水穿刺，于是后来预约了羊水穿刺。
& &&&在论坛里搜索了下唐筛高危，发现除了做羊穿，还能做无创DNA产前检测。在3000元3条染色体的和1500元1条染色体检测之间犹豫选择。详情：（北京地区无创DNA产检踩点调查）。心疼票子，本想去301，301只查最容易出问题那条染色体。但一搜301的过程，觉得人太多而且很麻烦，看得眼疼头晕。最后决定去玛丽做3000元3条染色体。& &&&& &&&玛丽医院作无创很方便。签协议抽血交钱，迅速快捷，不超过半小时。协议上写得很清楚：只查21、18和13染色体三项。嵌合体、平衡易位、多胞胎不能查。近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗不能查。
& &&&7天后的中午，正好周六，吃中午饭时，接到贝瑞和康的电话。当时心里就咯噔一下，知道情况不好了。因为之前都听说，正常的短信通知，有问题的会打电话提前告知。果然，电话里告诉我说宝宝的13、18和21那三条都没问题，但是，他们查到性染色体异常！建议我去做羊穿确诊一下，他们报销羊穿费用。
& &&&贝瑞出结果时间早，正好能赶上我约的羊穿。北医三院生殖中心三楼最靠里面。因为着急要结果，做了加急的FISH，2700元。三天出结果，但是只给13、18、21、X、Y这五个重要的染色体。做时带好各种检验单。扎之前做反复弯腰，然后上床把肚子露出来。消毒后医生会拿一个十公分左右的针在做标记的位置扎下去抽羊水，有点疼。回家一直觉得针孔处隐隐作痛。
& &&&拿到医院的FISH结果，说是宝宝正常情况下应该是XY，但是现在多了一条X染色体，变成了XXY。医生只是告诉说胎儿无生育能力，宝宝不能要了。我回来查才知道，医学上叫做克氏综合征，除了不育，有可能会有智力和精神障碍。
& &&&老公拿着医生开的住院单去办住院手续。我一步步和傀儡木偶一般做引产前的各项检测，验血验尿。然后躺在手术室内，打针。和羊穿差不多，消毒后从肚子上扎针进入了我的身体，杀死了我的宝宝。当时是下午一点，不知道是不是药物的原因，比羊水穿刺要痛很多。我感觉得到宝宝在肚子里的挣扎，他想躲开针拼命的扭动自己的身体，却是逃不过命运。
& &&&第二天18点开始感到腹痛，一直持续到21点开始一阵阵剧烈疼痛。之前羊穿、打针、痛经的痛简直就是小儿科。痛的撕心裂肺死去活来，开始了真正的生产。第三天3点，我生下来了我的宝宝。我辛苦怀了他5个多月，剧痛中生下来他的尸体，可是我没能见到他睁开的眼睛！
要说的几句话：
& &&&1、网上很多人认为唐筛没必要做，因为查出来还要做羊穿确诊，做个大排畸就够了。但是现在没有任何一项检测能查出所有的问题。只能靠多做检查，查出来的几率大一些。每一项检测，只要有条件，最好都查
& &&&2、我孕前一直服用叶酸，本来小日子很准，但是服用后忽然紊乱起来。宝宝最后B超的时候也发现宝宝发育比实际小2周，不知道和叶酸有没有关系。医生说没有关系，但是我在网上看见叶酸会影响体内激素，不知道会不会影响卵子。我建议最好怀上之后再吃。
& &&&3、贝瑞和康确实会测23对染色体，有问题会电话通知，但是只给13、18和21的报告。有异常都会建议去做羊水穿刺。可以拿着羊水穿刺的单子去找他们报销。
& &&&4、孕前的检测有哪些，孕妇心理要有数，哪些要做哪些必做，自己上心。生孩子的事靠不了别人，什么检测都是在规定的时间内越早做越好，不然月份大了很麻烦。
& &&&5、网上查到，我的宝宝这个病，每出生1000个男婴，就有一人得。女宝也有相应的病，这种病的发病率和唐氏综合征差不多。男性不育有5分之一都是性染色体有问题。但是唐筛根本查不出来，宝宝就这样看着无忧无虑的出生、长大，一直到结婚无法生育，才知道当年出生时性染色体就有问题！
楼主要坚强，养好身体再生个健康的宝宝.
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妈米 + 50&
妈米21560 &经验值44377 &在线时间391小时&地区:丰台街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子5635&阅读权限100&积分44768&精华0&UID&
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不错的帖子
妈米302 &经验值302 &在线时间33小时&地区:海珠区街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子93&阅读权限100&积分335&精华0&UID&
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帮你顶下贴！
妈米8 &经验值8 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分8&精华0&UID&
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紫花玎 发表于
其实，我还怀疑一件事情，怀宝宝的时候，老公正在读博后，我见过，他们研究所里面一堆一堆的化学物质。..看到这里，我跟老公都是化学博士，表示压力很大啊…来自[]
妈米16 &经验值16 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分16&精华0&UID&
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产检真的很重要，宝宝没了很可惜，但是有问题生下来也是不负责任，给那些抱着侥幸心理的孕妇们敲响警钟吧！
妈米16 &经验值16 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分16&精华0&UID&
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我21三体1：60，自从知道结果后没睡过一天安稳觉
妈米1045 &经验值995 &在线时间39小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子123&阅读权限100&积分1034&精华0&UID&
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抱抱，有孩子的人最看不了这个，养好身体，等着你的好消息
妈米32 &经验值32 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分32&精华0&UID&
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回复 紫花玎 的帖子
北京不是有这说法吗？要想给宝宝准备东西，要等到怀孕七个月以后再准备，准备太早了伤 ...
这个说法就是扯淡了
妈米16 &经验值16 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分16&精华0&UID&
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楼主抱抱，虽然难过，但总比生下来，孩子家人一起受罪的好啊。愿宝宝走好。
妈米32 &经验值32 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分32&精华0&UID&
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无创DNA产前检测查出宝宝性染色体异常，悲痛中北医三院引产 ...
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染色体异常会带来哪些影响？
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　　结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。 　　的原因 有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过等，这些都可能改变胎儿的基因规律。 　　高龄不仅仅指孕妇，有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。孕妇的年龄对胎儿有影响是因为胎儿是由孕妇的卵子发育而来的。如果卵子暴露在辐射的环境中，致畸剂就会对卵子有严重的影响，致畸剂的含量越多，卵子出现异常的可能性越大。 　　辐射，如X射线照射也会影响物质，从而影响基因功能和排列规律。这个后果很严重，因为基因控制着胎儿的发育和器官的生长。以下是三种最常见的染色体异常的症状： 　　唐氏综合征
这是最常见的染色体异常，发生率为1/600。这种症状是由于多出一条染色体造成的。相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长，可能会表现为严重的智力发育 迟缓。大约一半的患者有先天性心脏病。也有不少患者表现为身体发育异常(关于这部分的详细内容请参见下一页的描述)。 　　18-三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。 　　13-三体综合征(帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。 　　性染色体异常 性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然是由于性染色体异常导致的。以下是三类常见的性染色体异常症状： 　　特纳综合征(先天性无卵巢综合征)
在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。女婴长大后身材矮小、 颈部异常、性发育不全、卵巢异常小，常患有心脏和肾脏疾病。这些症状往往到青春发育期才能被发现。 　　克氏综合征(先天性睾丸发育不全) 在男婴中发病率约为1/1000，最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大。患儿有一条多余的X染色体，核型为47XXY，常常表现为性发育不全，睾丸小。 　　脆X综合征 是男婴发生智力的最主要原因，病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。 　　致畸因子 是发现最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。 　　致畸因子会引起胎儿出现系列问题：包括心脏异常、新生儿出生时感染。
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胎儿性染色体47XXY 羊水穿刺核型为：性染色体异常47XXY，做...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这种情况胎儿能要吗，以后有什么后遗症
所就诊医院科室：
重医附一院 产科
检查资料：
&副主任医师
超声检查结果如何?
单看染色体，从优生角度，此胎染色体异常，虽不是致死畸形，但可发育异常，仍需慎重考虑
状态：就诊前
超声检查是指什么，系统彩超吗
&副主任医师
是指系统彩超排畸检查，看有无形态异常
状态：就诊前
现在21周，系统彩超排畸还未做，我这里要24周左右才做，我都有放弃的打算了，但又抱有幻想，纠结得很
&副主任医师
系统彩超是看形态发育有无异常。
但看胎儿染色体异常会导致功能异常，现在形态上不一定表现异常。
副主任医师
吴萍大夫通知通知:您现在情况怎么样？有什么问题请留言，我抽空回复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：老婆三次怀孕胎停，我自己查出小y染色体&&
希望得到的帮助：这种染色体是不是只能做试管婴儿
病情描述：老婆第一次胎停，第二次流产，第三次空囊。
疾病名称：染色体检查&&
希望得到的帮助：生殖科或遗传科
病情描述：想请医生帮忙看一看染色体检查结果！女方和男方
疾病名称：脑萎缩&&脑电异常癫痫&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：潘老师，你还记得我们吗？是李彩凤让我们找过您会诊，孩子关节肿胀，皮下结节(病理提示组织细胞增生)，脑萎缩，智力运动倒退，近期有癫痫发作。在北大住院怀疑farber病。昨天基因报告出来asah1基...
疾病名称：遗传咨询&&
希望得到的帮助：请问必需做羊穿吗，孩子正常的几率有多大
病情描述：孕14w3，建档查出我是地贫4.2杂合，老公是3.7杂合
疾病名称：pku&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：要二胎的问题，母亲没有找到突变点需要再做实验吗
疾病名称：先兆流产&&
希望得到的帮助：是否需要加大叶酸的服用
病情描述：您好，医生。这是我做的叶酸报告，3月份流产，因为没有胎心胎芽。这是我这次做的叶酸基因型的报告。
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