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呋喃妥因肠溶片
呋喃妥因肠溶片(尿道炎 尿痛)
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用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可…
1.成人一次50～10…
药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。
本品主要成分为呋喃妥因。
本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。
温 馨 提 示
1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
商品图展示区
呋喃妥因肠溶片
商品描述：用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【商品名称】
呋喃妥因肠溶片
【英文名称】
Nitrofurantoin Enteric-coated Tablets
本品主要成分为呋喃妥因。
本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。
【功能主治】
用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【用法用量】
1.成人一次50～100mg，一日3～4次。
2.单纯性下尿路感染用低剂量：1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。
2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。
3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。
4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施
新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃妥因类药物过敏患者禁用。
【药理毒理】
本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿黄色单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。
【药物相互作用】
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。
2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
【注意事项】
1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。
2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。
5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。
2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳。
【儿童用药】
1个月以内的新生儿禁用。
【老年用药】
老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量。
遮光、密封保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
呋喃妥因肠溶片
商品描述：用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【商品名称】
呋喃妥因肠溶片
【英文名称】
Nitrofurantoin Enteric-coated Tablets
本品主要成分为呋喃妥因。
本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。
【功能主治】
用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【用法用量】
1.成人一次50～100mg，一日3～4次。
2.单纯性下尿路感染用低剂量：1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。
2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。
3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。
4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施
新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃妥因类药物过敏患者禁用。
【药理毒理】
本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿黄色单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。
【药物相互作用】
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。
2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
【注意事项】
1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。
2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。
5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。
2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳。
【儿童用药】
1个月以内的新生儿禁用。
【老年用药】
老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量。
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呋喃妥因肠溶片
标准来源：
中国药典2010年版二部
呋喃妥因肠溶片Funantuoyin ChangrongpianNitrofurantoin Enteric-coated Tablets本品含呋喃妥因（Cs He N， Q ）应为标示量的93. 0%—107.0%
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显黄色。【鉴别】（1）取含量测定项下的本品细粉适量（约相当于呋喃妥因25mg），加水25ml与氨试液l m l ，振摇使呋喃妥因溶解，滤过，滤液应显橙黄色；照呋喃妥因项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】有关物质避光操作。取本品含量测定项下的细粉适量（约相当于呋喃妥因0. 25g），置10ml量瓶中，加二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解，用丙酮稀释至刻度，滤过，续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述两种溶液各3 F J ，分别点于同一硅胶GF2 5 <薄层板上，以硝基甲烷-甲醇（9 ： 1）为展开剂，展开，晾干，在105℃干燥5分钟，置紫外光灯（254nm）下检视，再喷以盐酸苯肼溶液（取盐酸苯肼0.75g，加水50ml溶解后，用活性炭脱色，滤过，取全部滤液加盐酸25ml，加水至200ml），在105℃加热10分钟。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。呋喃西林避光操作。精密称取含量测定项下的本品细粉适量（约相当于呋喃妥因lOOmg），置25ml量瓶中，精密加二甲基甲酰胺2ml使呋喃妥因溶解， 再精密加水20ml，摇匀，放置15分钟， 滤膜滤过， 取滤液作为供试品溶液。照呋喃妥因项下呋哺西林的方法测定， 供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.01%。释放度避光操作。取本品， 照释放度测定法〔附录x D第二法（2）〕，采用溶出度测定法（附录X C第二法）装置，以0. l m o l / L 盐酸溶液1 0 0 0 m l 为释放介质， 转速为每分钟7 5转，依法操作，经2小时时，立即将桨板升出液面，供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将供试片转浸人磷酸盐缓冲液（pH7. 2）1000ml的释放介质中，转速不变，继续依法操作，经2小时时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml，置25ml量瓶中，用释放介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ff A），在375nm的波长处测定吸光度， 按C8HsN405 的吸收系数（ ? ： ! = ） 为7 5 3 计算每片的释放量。限度为标示量的70%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（ 附录I A）。【含量测定】避光操作。取本品2 0 片， 除去包衣， 精密称定， 研细， 精密称取适量（ 约相当于呋喃妥因2 0 m g ） ， 置100ml量瓶中， 加二甲基甲酰胺40ml振摇使呋喃妥因溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液，照呋喃妥因含量测定项下的方法测定，计算，即得。【类别】同呋喃妥因。【规格】50mg【贮藏】遮光，密封保存。
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