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哪些药物可以治疗重症肌无力？
健康咨询描述：
爷爷是一名重症肌无力患者，这个病从去年年初就开始有症状了，只是当时没在意，没有去医院检查，爷爷这一年来总是感觉浑身没劲，肌肉酸痛，腿部尤其明显，后来诊断的时候症状已经非常明显了。
想得到怎样的帮助：治疗重症肌无力这个病一般可以选择什么药物？
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谢医生主任医师
擅长: 擅长脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元
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&&&&&&你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
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&&&&&&你好，胆碱酯酶抑制剂是一种比较常用的治疗该病的药物，但它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
是否医保：医保疾病
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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重症肌无力，可以使用什么药物治疗？有副作用吗？
病情描述：
听说新斯的明不错，治疗重症肌无力的药物副作用大吗？
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答10501条
医生建议：常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有、缩瞳等。用于，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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健客价:¥52.00综合疗法治疗重症肌无力50例--《实用中医内科杂志》2010年01期
综合疗法治疗重症肌无力50例
【摘要】：[目的]观察综合疗法治疗重症肌无力时针灸疗法的疗效。[方法]针灸的穴位有足三里、曲池、阳白、风池、外关等,中药用扶元益肌胶囊,其所包含的成分有当归、川芎、黄芪、丹参、红花等,按病情系统治疗,辨证施治。根据是否用针灸疗法,将100例病例随机分成两组,每组50例,以临床治愈率和治疗疗程作为观察标准。[结果]治疗组50例治愈44例,有效4例,无效2例,总有效率88.0%。[结论]综合疗法治疗重症肌无力疗效肯定。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R277.7【正文快照】：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,以骨骼肌易疲劳无力,休息后症状缓解为其特征性表现〔’〕。我院采用中西药、针刺联合治疗,取得了较好疗效。现介绍如下:1临床资料 日至日我院住院100例,均由三级甲等医院确诊后转来我院,其诊断均符合内科学(2008年第7版
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京公网安备75号→ 重症肌无力有什么特效药吗?
重症肌无力有什么特效药吗?
健康咨询描述：
孩子的平衡感不怎么好,而且还手脚还老是没有力气,我带孩子去检查说是重症肌无力,现在孩子已经是完全没有办法自己运动了,所有的一切都要靠人帮助还有吃药也感觉没效果.
想得到怎样的帮助：重症肌无力是什么原因导致的呢?有什么药可以治吗?
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副主任医师
擅长: 脊髓及周围神经损伤,神经元变性,脱髓鞘疾病,多发性
帮助网友：49058称赞：1024
&&&&&&重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。&&&&&&治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢
帮助网友：27314称赞：40
&&&&&&病情分析：&&&&&&重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。&&&&&&指导意见：&&&&&&常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mg/kg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。与免疫抑制剂联合应用时，取得明显治疗效果后，应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂。
医生爱心医生
帮助网友：5765称赞：89
&&&&&&病情分析：&&&&&&1,近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致.　&&&&&&　　2,很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关.　&&&&&&指导意见：&&&&&&,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因.而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系.所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键.
&&&&&&以上是对“重症肌无力有什么特效药吗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：29423称赞：76
&&&&&&病情分析：&&&&&&重症肌无力的治疗不是短期内能够见效的，因此家长应该多鼓励孩子增强治疗的信心&&&&&&指导意见：&&&&&&您好，重症肌无力目前没有特效药，及早治疗是关键。患者应注意饮食的合理，切勿偏嗜。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。即使患上了重症肌无力，也不要灰心，一定要振奋精神，保持情志舒畅，积极治疗。重症肌无力患者要注意起居正常，做到劳逸结合。这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日恢复健康。
&&&&&&重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积.
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
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