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人体正常的生殖细胞中，染色体数目是（　　）A．23对B．23条C．46对D．46条
题型：单选题难度：中档来源：常州
染色体是成对存在，人体正常体细胞的染色体是23对，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方，一条来自母方．因此，生殖细胞中所含的染色体数目，是体细胞中染色体数目的一半，即23条．故选B．
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据魔方格专家权威分析，试题“人体正常的生殖细胞中，染色体数目是（）A．23对B．23条C．46对D．46条..”主要考查你对&&人的生殖过程与发育，人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的生殖过程与发育人的性别遗传
生殖：生殖是指产生生殖细胞，繁殖新个体的过程，也是种族延续的过程。生殖过程：（1）受精&&&& 睾丸产生的精子是雄性生殖细胞，卵巢产生的卵细胞是雌性生殖细胞&&&& 卵细胞由卵巢排出以后，进入输卵管。含精子的精液进入阴道，精子依靠它本身的运动，可以经过子宫腔而到达输卵管，这时如果精子和卵细胞相遇，就可能受精。精子和卵细胞相结合的过程叫作受精。在受精过程中，只有一个精于能够进入卵细胞，与卵细胞核融合，形成受精卵。其他精子则逐步萎缩和溶解（2）怀孕受精卵不断地进行细胞分裂，逐渐发育成胚泡。胚泡缓慢地移动到子宫中，最终植人子宫内膜，就好比一粒种子落到了土壤中。这就是怀孕。（3）胚胎发育卵细胞受精以后即开始分裂、分化，形成胚泡。先形成的细胞团为桑椹胚，然后形成囊胚，并月植入子宫内膜中，吸收母体的营养，继续发育。胚胎经过两个月的发育，长度可达22毫米，从外形上看已初具人形，因此，到第8周左右的胚胎就叫作胎儿，此后的胚胎发育也可以叫作胎儿发育。（4）胚胎的营养胚胎在母体子宫内发育，通过胎盘和脐带从母体获得所需要的营养物质和氧气；胎儿产生的二氧化碳等废物。也是通过胎盘经母体排出。特别提醒：①胚胎发育的初期营养物质由卵细胞的卵黄提供。 ②胎盘呈局圆形一是胎儿和母体交换物质的器官。胎盘靠近胎儿的一面附有脐带，脐带与胎儿相连。胎盘靠近母体的一面与母体的子宫内膜相连。胎盘内有许多绒毛，绒毛内有毛细血管，这些毛细血管与脐带内的血管相通，绒毛与绒毛之间则充满了母体的血液。胎儿和母体通过胎盘上的绒毛送行物质交换。（5）分娩一般来说，妊娠到40周时，有独立存活能力的胎儿以及胎盘、胎膜、脐带、羊水等附属物自子宫内排出的过程，叫作分娩。子宫内的胎儿正常胎位是头部向下，分娩时头部先从阴道露出，然后胎儿顺利产出。易错点：误认为精子与卵细胞结合的部位是子宫卵细胞由卵巢排出以后，进入输卵管。精子依靠本身的运动，可以经过子宫腔到达输卵管，这是如果精子和卵细胞相遇，就可能形成受精卵。受精卵形成之后经过卵裂形成胚泡，胚泡一定到子宫内，最终植入子宫内膜。
误认为试管婴儿就是试管里生长出来的婴儿试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵细胞，在试管中培养后，加入经过处理的精子，待卵细胞受精后，继续培养，到分裂成2——8个细胞时再移植到子宫内着床，发育成胎儿，胎儿发育成熟后分娩。胚胎的附属结构:胚胎的附属结构包括胎膜、脐带和胎盘等。胚胎的附属结构对胚胎来说，有输送养料和保护等重要作用，是胚胎发育不可缺少的结构。特别提醒：母体血液和胎儿血液都经过胎盘，并且在这里进行物质和气体交换，但它们并不相混合，是两个独立的体系，所以，母女或母子即使血型不合，也不会发生血液凝集反应。节育方式：精子与卵细胞结合形成受精卵是在输卵管内完成的，结扎输卵管或输精管，就能够有效地阻碍精子和卵细胞的结合，既能达到节育的目的，又不会影响睾丸和卵巢的正常生理功能。伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
发现相似题
与“人体正常的生殖细胞中，染色体数目是（）A．23对B．23条C．46对D．46条..”考查相似的试题有：
20852410244016213943428152757188971社区广播台
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做试管婴儿，我老公的染色体结果是，46，xY，1qh+
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请问这个核型，是不是会导致流产啊，有没有这种情况，成功生下宝宝的？好担心。
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不一定会表现异常，但也有部分人表现异常。如果你和你爱人有流产史，或者胚胎停止发育的情况。那么，恐怕你的这个就会有影响了~
医生说，没有办法治疗，&
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&&医生是怎么说的呢？
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不一定会表现异常，但也有部分人表现异常。如果你和你爱人有流产史，或者胚胎停止发育的情况。那么，恐怕你 ...
医生说，没有办法治疗，
额！这样子啊！那姐妹打算怎么办呢？&
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姐妹检查是什么情况啊，你们做试管移植就是老公的问题吗！建议双方都做下周密的检查哦！
三代试管，怎么做啊，是不是花费比平常高啊&
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这个就只能做第三代试管了
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医生说，没有办法治疗，
& &额！这样子啊！那姐妹打算怎么办呢？
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这个要问医生，有的染色体异常是不影响怀孕的，我的第21对染色体就带一个随体，当时也挺担心的，后来问了医生，医生说不影响
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姐妹检查是什么情况啊，你们做试管移植就是老公的问题吗！建议双方都做下周密的检查哦！
三代试管，怎么做啊，是不是花费比平常高啊
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染色体过了半年就会更新换代，有所变化，三代试管婴儿好像花费在8万左右，一般医院都只能做一二代试管，三代要求的科技术更高。你可以咨询一下医院。来自: Android客户端
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请问你现在怀上宝宝了吗*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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专长：盆腔积液,月经不调,闭经
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职称：护士
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姐妹，很多医生认为这个不影响生育，属于染色体多态。
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但是也是染色体异常吗，是不是要做第三代才有可能成功啊
这个不属于染色体异常，一般的医生都认为不需要做三代。如果你不放心，也可以做三代。&
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萌萌哒孕妈 发表于
但是也是染色体异常吗，是不是要做第三代才有可能成功啊
这个不属于染色体异常，一般的医生都认为不需要做三代。如果你不放心，也可以做三代。
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rosejesse 发表于
这个不属于染色体异常，一般的医生都认为不需要做三代。如果你不放心，也可以做三代。
我就是做一代，二代都没成功，这次流产后，到时候拿绒毛去化验，看是不是染色体问题，其他检查都做了，没有其他异常。我肯定知道三代保险一点，问题是三代成功率低很多，而且费用高很多，真心试不起了，想得到权威的建议。谢谢
我是做三代的，其实不能说三代的成功率低。做三代的都是有染色体问题或单基因遗传病，要对囊胚进行筛选。问题往往出在，筛选囊胚后所剩无几甚至全军覆没，大多数的囊胚异常。但如果有可移植的囊胚，移植的成功率很高&
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我就是做一代，二代都没成功，这次流产后，到时候拿绒毛去化验，看是不是染色体问题，其他检查都做了，没 ...
我是做三代的，其实不能说三代的成功率低。做三代的都是有染色体问题或单基因遗传病，要对囊胚进行筛选。问题往往出在，筛选囊胚后所剩无几甚至全军覆没，大多数的囊胚异常。但如果有可移植的囊胚，移植的成功率很高的。
即使姐妹的监测结果显示胚胎染色体异常，也不一定是遗传的，有可能是胚胎有丝分裂时突变导致的。但是不管何种原因，做三代确实可以筛除异常胚胎。
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rosejesse 发表于
我是做三代的，其实不能说三代的成功率低。做三代的都是有染色体问题或单基因遗传病，要对囊胚进行筛选。 ...
你成功了吗
算是成功了吧，在等一超。&
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你成功了吗
算是成功了吧，在等一超。
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我老公也是染色体多态，医生说不影响试管的啊，目前我正处在促排第五天
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这么说吧，多态医生都说没问题，但是很多人都是因为多态胎停两三次的。有成功也有失败的。看运气