唐氏综合症筛查时间的风险度接近筛查国值

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-22 02:37 标签： 唐氏综合症筛查费用
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唐氏筛查21三体综合征临界风险，风险值1：300，郁闷啊，有经验的宝妈参考一下，怎么办啊
我也是，但我又做了无创DNA
海南 五指山
我是1／240，什么都不做，就等四维！相信我的宝贝
黑龙江 哈尔滨
染色体问题B超看不出来做无创吧
我是1～280，也做了无创，没事，等结果实在煎熬啊。
我是1／240，什么都不做，就等四维！相信我的宝贝
这个四维看不出什么来吧？
海南 五指山
#5 莪湜伱の尐奇跡_
这个四维看不出什么来吧？
我相信我的宝宝
我是1:100，也是什么都没做，因为我早筛在202做的都低危，我相信宝宝！
#5 莪湜伱の尐奇跡_
这个四维看不出什么来吧？
B超能做NT，这个也能看出异常的，现在都说唐氏太不准了，不能被结果影响心情
你这个不算什么、我1：30呢，帮里还有1：10的，我在医院也碰到1：10的，不放心就做穿刺，最晚不要超过22周，一个月出结果。无创停了很多宝妈都知道，就不重复了。
#8 褪色的牛仔
B超能做NT，这个也能看出异常的，现在都说唐氏太不准了，不能被结果影响心情
我知道四维能排查畸形，但是21三体症状表现出来得貌似四维检查不出来！
#10 莪湜伱の尐奇跡_
我知道四维能排查畸形，但是21三体症状表现出来得貌似四维检查不出来！
医生说能的，叫NT，胎儿颈部透明度，这个也是指标之一。
#1 娜姐923
我也是，但我又做了无创DNA
结果出来了吗？
#8 褪色的牛仔
B超能做NT，这个也能看出异常的，现在都说唐氏太不准了，不能被结果影响心情
唉，当妈不容易啊
没事的，不放心也可以做无创。我1:10，无创通过
#14 guly216
没事的，不放心也可以做无创。我1:10，无创通过
嗯，无异常
#11 褪色的牛仔
医生说能的，叫NT，胎儿颈部透明度，这个也是指标之一。
NT是11到13周做得检查！具体得你还是上网查查吧！
1：64，做了无创，顺利过关。现在的大检查每过一关就像斩一将似的，心里承受压力大
#16 莪湜伱の尐奇跡_
NT是11到13周做得检查！具体得你还是上网查查吧！
网上不准的吧！我已经咨询过优生优育的医生了啊，认识的医生说像我1/990的，没必要无创这些的，当然孕妇想做他们是无限欢迎啊
#16 莪湜伱の尐奇跡_
NT是11到13周做得检查！具体得你还是上网查查吧！
网上不准的吧！我已经咨询过优生优育的医生了啊，认识的医生说像我1/990的，没必要无创这些的，当然孕妇想做他们是无限欢迎啊
我是1:440,被医生吓到了，坐了无创，还在等结果。
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沪B2- 沪ICP备号→ 唐氏综合症风险率1/1831正常吗？
唐氏综合症风险率1/1831正常吗？
健康咨询描述：
AFP检验结果及MOM值为18.41U/ml&&&0.36free-b-HCG检验结果及MOM值为4.93ng/ml&&&0.42唐氏综合症风险率检验结果为1/183118-三体风险率为1/1536神经管缺陷风险为0.36
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问正常吗？需不需要做进一步产前检查。
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医生回复区
赵医生医师
擅长: 擅长不孕不育，月经不调，子宫肌瘤，乳腺增生，胃病腹
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。&&&&&&指导意见：&&&&&&大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
擅长: 健康管理,用药咨询,检验结果咨询,亚健康问题咨询,
帮助网友：31286称赞：2955
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，对于唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，只要风险值低于1/270以下，就属于低危风险性的。&&&&&&指导意见：&&&&&&而你上述的风险值是远低于1/270以下的，提示是低危风险性的，也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的，你的结果非常好，这个大可以放心好了。
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今天去做了个唐氏筛查说唐氏综合症风险率1/186怎么办
今天去做了个唐氏筛查说唐氏综合症风险率1...
今天去做了个唐氏筛查说唐氏综合症风险率1/186怎么办
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问怀孕16周做唐氏筛查,21三体风险值1:186,请问专家有多危...
职称：主治医师
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&&已帮助用户：50456
问题分析：您这种情况，如果是怀孕16周做唐氏筛查，21三体风险值1:186的话，可能是属于高风险的，不是说有多危险。意见建议：21三体风险截断值是1:270，如果低于1:270可能是属于低风险；如果高于1:270可能是属于高风险。您的结果是1:186是高于1:270的，所以是属于高风险的，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的，您得需要做羊水穿刺，进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
问今天拿到唐筛报告单，其中一项游离b-HCG(MOM)2.54，参...
职称：医生会员
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：5817
问题分析：爱你好，爱这个数据只是一个筛查的一个标准啊，不是确定的意义。意见建议：按一般来说还是需要做一个羊水穿刺的检查还便于根据病情对症治疗。
问唐氏筛查结果:唐氏综合征风险率
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问 题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊 水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！
问怀孕16周唐氏筛查21-三体综合症风险率
专长：荨麻疹、牛皮癣、白癜风
&&已帮助用户：220505
唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275（由于方法学的不同可能此数值有所不同）大于为高危小于则为低危即使是高危也不必惊慌因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断
问我的唐氏筛查唐氏综合症风险率是1/80，我...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：279186
你好 这样的结果是高风险的，需要进一步进行羊水穿刺了。
问我的唐氏筛查唐氏综合症风险率是1/80，我不知道该怎么...
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 你好 这样的结果是高风险的，需要进一步进行羊水穿刺了。意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要 擅自服药 ，祝健康.
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评价成功！唐氏综合症风险率多少为正常
来自于：北京|
提问时间： 15:49:05|
基本信息：
病情描述：
检查结果是1/499，AFP检验结果是53.843NG/ML；MOM值是1.26；HCG检验结果是41.052NG/ML；MOM值是2.73；18三体综合征风险率是1/周4天抽的血。报告结果是小于截断值，报告提示低风险或阴性，不能完全排除胎儿异常或有其他异常的可能。这样的结果正常吗？还需不需要去做？
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：52120收到了：
唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险按您的结果还不是高危的.
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