胸膜间皮瘤症状未见瘤体怎么总有积液

工具类服务
编辑部专用服务
作者专用服务
恶性胸膜间皮瘤伴大量胸腔积液一例
患者,男,45岁,因“咳嗽1周,畏寒2天”于2014年4月收住我院呼吸内科。患者以干咳为主,未测体温,活动后呼吸困难,休息后可缓解,无胸痛、咯血、心慌、胸闷等。既往高血压病、糖尿病病史多年,平日控制尚可,近4年有石棉厂工作史。入院后测体温38.7℃,辅助检查:血 WBC 18.45×109/L,N 0.84,L 0.09;红细胞沉降率105 mm/h;结核感染 T 细胞斑点试验(+),早期分泌性靶抗原6(ESAT-6):5,培养分泌蛋白10(CFP-10):6。肝肾功能、尿便常规未见明显异常;肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白片段19(CYFRA)]无异常;胸部B 超示右侧大量胸腔积液(可探及12.4 cm 大片液性暗区)。胸腔穿刺抽出血性胸腔积液510 ml,为渗出液,有核细胞计数19.1×109/L,N 0.69,L 0.23,间皮细胞0.08;胸水检测:腺苷脱氢酶(ADA)13.61 U /L,CEA <0.5 ng/ml;胸水细胞学未见癌细胞。胸部增强 CT 示右侧胸膜多发结节,增强扫描示中度不均匀强化,约3.4 cm ×3.5 cm 大小,右肺下叶肺组织膨胀不全,右侧胸腔中量积液(图1~3)。再次胸腔穿刺抽出血性胸腔积液960 ml,化验结果与第一次相似。为明确诊断于2013年4月局麻下行可弯曲内科胸腔镜术,术中见壁层胸膜表面见多发结节,血管扩张明显,行右侧胸膜活检示右侧胸膜穿刺组织恶性上皮样间皮瘤,免疫组化:细胞角蛋白5/6(CK5/6)(+),维尔姆斯瘤基因(WT-1)散在(+),钙网膜蛋白(Calretinin)散在(+),细胞角蛋白7(CK7)(-),细胞角蛋白20(CK20)(-),甲状腺转录因子-1(TTF-1)(-),天冬氨酸蛋白酶(NapsinA)(-),尾型同源盒转录因子2抗体(CDX-2)(-),P53基因(-),人绒毛蛋白(villin)(-),增殖指数(Ki67)(+)约30%。确定诊断:右侧恶性胸膜上皮样间皮瘤。确诊后患者拒绝进一步治疗,并要求出院。
作者单位:
430060,武汉大学人民医院呼吸内科
430060,武汉大学人民医院放射科
430060,武汉大学人民医院病理科
年,卷(期):
在线出版日期:
本文读者也读过
相关检索词
万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目(编号:2006BAH03B01)(C)北京万方数据股份有限公司
万方数据电子出版社当前位置: >
胸膜间皮瘤
胸膜间皮瘤名词解释
&&&&& 胸膜间皮瘤&&&&&&&& &
【&Mesothelioma of pleura&Mesothelioma of pleura C45.0&】
『袁孟彪编《医师速查丛书 内科速查-第一册》』胸膜间皮瘤为原发性胸膜肿瘤,分为良性与恶性。良性呈局限性,恶性大多呈弥漫性生长,伴胸水。临床上以恶性胸膜间皮瘤多见,其发生可能与石棉接触有关。
『资料』胸膜间皮瘤起源于胸膜间皮细胞或脑膜下结缔组织,为一种少见的原发性胸膜肿瘤。按肿瘤的生长方式分为局限型和弥漫型。前者为低度恶性,后者则为恶性。本病可发生于任何年龄,但以40岁以后多见。男性两倍于女性,右胸腔比左胸腔常见。长期接触石棉易诱发恶性间皮瘤,其发病数比一般人群高100-300倍。从接触石棉到发现间皮瘤长达20-40年。 && &&
【临床表现】
『陈孝文编《医院诊疗常规》』局限型者可无明显症状体征。弥漫型者有较剧烈胸痛、气促、消瘦等。体格检查见胸廓活动受限,叩诊呈浊音,听诊呼吸音低。可有锁骨上窝及腋下淋巴结肿大。
『袁孟彪编《医师速查丛书 内科速查-第一册》』
(一)胸痛:可轻度隐痛,或难以忍受的剧痛,常进行性加重。
(二)呼吸困难:肿瘤增大,或大量胸水压迫肺脏,引起呼吸困难。
(三)体征:患侧语音传导减弱,叩浊或叩实音,呼吸音降低。以上是恶性胸膜间皮瘤之表现,良性者多无症状。
(一)局限型胸膜间皮瘤:局限型起病隐匿,早期多无症状。部分患者可有钝性胸痛、咳嗽和气急、杵状指、肺性肥大性骨关节病等。体征大多无异常。肿瘤较大者,X线表现孤立性圆形或椭圆形密度增高的阴影,有时可呈分叶状。
(二)弥漫型胸膜间皮瘤:弥漫型常有胸痛和进行性气急。胸痛较剧,呈持续性,一般镇痛剂难以缓解。若病变位于膈胸膜,则有同侧肩胛区或上腹部疼痛。位于纵隔胸膜,则可有胸骨后胀痛。如病变广泛且伴有大量胸液,患者呼吸短促,频率增加。此外,可有干咳、低热、体重减轻等症状。患者胸廓活动受限,叩诊呈浊音,呼吸音减低。X线表现为凹凸不平波浪状或驼峰状密度增高阴影;大量胸腔积液时呈大片浓密阴影,纵隔向健侧移位,胸液吸收后患侧胸廓可收缩凹陷。&& &&
【辅助检查】
『陈孝文编《医院诊疗常规》』
(一)胸部X线检查:见胸壁、纵隔、叶间胸膜的孤立性肿块,大小不等,小如钱币,大者可占据全胸腔,有分叶或蒂;弥漫型呈凹凸不平胸膜增厚阴影,常伴积液。人工气胸摄片有助鉴别。
(二)CT检查:明确肿块与胸膜的关系,见膜状、粟粒状、板块样胸膜病变。
(三)胸水粘度大、比重高,血性多见,细胞学检查有助诊断。
(四)胸膜活检可确诊。
『袁孟彪编《医师速查丛书 内科速查-第一册》』
(一)X线检查:胸片所见多呈胸腔积液征象;部分病例可见沿胸膜生长的结节状肿块。胸部CT可清楚地显示胸腔积液及沿胸膜的波浪状肿块影。
(二)胸水检查:血性,LDH明显升高,可查见瘤细胞。胸水可见大量间皮细胞。
(三)胸膜活检:CT定位下选择肿块明显处活检可提高阳性率。对疑难者采用胸腔镜或开胸活检。&& &&
(一)局限性胸膜间皮瘤:
1.多无症状,偶有胸痛;
2.X线检查胸膜上有圆形或椭圆形块状阴影;
3.胸膜活检有瘤细胞。
(二)弥漫性胸膜间皮瘤:
1.部分患者有长期石棉接触史;
2.有胸闷、气短和剧烈胸痛;
3.X线检查见波浪状胸膜增厚阴影,部分病人并发大量胸水或血胸;4.胸膜活检阳性,胸腔积液脱落细胞检查有瘤细胞。 && &&
【鉴别诊断】
『资料』胸膜间皮瘤应与包裹性胸腔积液、转移性癌性胸腔积液、周围型肺癌等相鉴别。必要时可作下列检查:行人工气胸后作切线投射X线摄影:可见壁层胸膜上凹凸不平的结节样阴影,可与一般炎症后的胸膜增厚相区分;有大量胸液时,可抽液作脱落细胞检查和透明质酸测定;必要时在X线或B型超声引导下定位作针刺胸膜活检。若选位得当,阳性率可达50%-60%;胸腔镜检查,可直接窥见结节形态,并直接钳取瘤组织,阳性率可达80%-90%;纤支镜作胸腔检查,可环视肺尖、肺底和肺根部的纵隔胸膜,方法简便、安全,阳性率亦高;X线计算机体层摄影(CT)可确定胸膜增厚的程度和病变累及的范围,并可鉴别胸膜病变和周围型肺癌。&& &&
『陈孝文编《医院诊疗常规》』
(一)局限型应积极手术切除。
(二)恶性弥漫型可联合化疗或局部胸内注药。可选用环磷酰胺、5-氟尿嘧啶等药物。『
袁孟彪编《医师速查丛书 内科速查-第一册》』
(一)手术:良性胸膜间皮瘤手术切除,恶性胸膜间皮瘤不适合手术治疗。
(二)化疗:恶性胸膜间皮瘤对化疗不太敏感,应首选胸腔穿刺、引流,排净胸水后胸腔内注入顺铂(60-120mg/次)或5-FU(0.75-1.0g/次),丝裂霉素(6-10mg/次)或白介素Ⅱ,OK-432等。全身化疗可按肺癌选用方案。『原有数据库资料』局限型胸膜间皮瘤,手术切除效果良好。弥漫型间皮瘤伴大量积液或纵隔转移时,可抽尽胸水,注入氮芥、丝裂霉素、硝卡芥(消瘤芥)或顺铂等,可延缓胸水的增长。有报道阿霉素加激素治疗效果较佳。胸膜间皮瘤 && &&
【疗效评估】
(一)治愈:局限性胸膜间皮瘤手术切除,症状消失,恶化者观察5年无复发。
(二)完全缓解:肿块及症状消失,且维持1个月以上。
(三)部分缓解:病变缩小&50%,症状减轻,维持1个月以上。 && &&
【参考文献】
陈孝文编《医院诊疗常规》,广东科技出版社,2002,P87
袁孟彪编《医师速查丛书 内科速查-第一册》,山东科技出版社,2002,P59
胸膜间皮瘤吃什么?百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常,
请输入验证码
验证码输入错误,请重新输入温馨提示:以上资料仅供参考,未经许可禁止转载,违者必究
胸膜间皮瘤医院推荐
联系电话:1
2条患者评价
联系电话:
1条患者评价
联系电话:
1条患者评价
联系电话:3
1条患者评价
联系电话:
1条患者评价
您可以在全国最大的医患咨询平台咨询健康问题,还可以分享您身边的健康知识和就医经验。
胸膜间皮瘤药品
本品适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤.
参考价格:¥5285
本品适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤.
参考价格:¥51.5

我要回帖

更多关于 胸膜间皮瘤症状 的文章

 

随机推荐