有超过30岁的孕妈吗_今天去做唐筛，但是医生说我超过三十岁了_宝宝树
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有超过30岁的孕妈吗
今天去做，但是医生说我超过三十岁了，让我做无创dna检查胎儿畸形，以前没听过，说是概率高很多，说年龄超过三十做唐筛都没用了。请问大家都做的是什么呢？而且这个检查要1980元，不便宜
你在哪个医院啊，医生说得太不负责任了。妇产的医生可不会这样。
不是说35以上才算高危要做DNA嘛？要是唐筛没结果好的话不用做吧！个人意见
不是超过35才比较麻烦嘛。你这个没听说过。我81年的，就抽血做的唐筛，一百多块钱，今天拿报告说低风险。
她说她就是因为负责才这样的，我说先做个唐筛，高风险再做这两项她说不行。说超过三十就没意义了
回复 &nono73&
11:03:58发表的
你在哪个医院啊，医生说得太不负责任了。妇产的医生可不会这样。
建议我14周后去做唐筛，唐筛后数据出来再确定无创吧？我快33了，第一胎，医生让我建档，办好手续，做免费的产检项目就够了
看来大家都没听过，我也是第一次听说这个呢
回复 &wandou-06-25 11:04:11发表的
不是说35以上才算高危要做DNA嘛？要是唐筛没结果好的话不用做吧！个人意见
建议你换家医院看。
医生没说唐筛没用吗？没建议你做其它的？
回复 &安静的小小情绪&
11:05:15发表的
不是超过35才比较麻烦嘛。你这个没听说过。我81年的，就抽血做的唐筛，一百多块钱，今天拿报告说低风险。
我们地方小，所以我上来问问
回复 &nono73&
11:06:28发表的
建议你换家医院看。
我说我先做唐筛，高风险我再做这个她都说不行。说唐筛没意义，对三十岁以上不准确。
回复 &劳拉的妈咪&
11:06:14发表的
建议我14周后去做唐筛，唐筛后数据出来再确定无创吧？我快33了，第一胎，医生让我建档，办好手续，做免费的产检项目就够了
做之前说如果检查结果是高危就要再做其他的
回复 &小番茄噻&
11:06:56发表的
医生没说唐筛没用吗？没建议你做其它的？
我说我先做个唐筛，她说唐筛低风险也未必是没事高风险有时候也是正常孩子
回复 &安静的小小情绪&
11:08:59发表的
做之前说如果检查结果是高危就要再做其他的
是这么个道理 你心态放平 这个糖筛也不是百分之百确诊 后面还有四维彩超什么的 反正就是各项闯关一个个来
回复 &小番茄噻&
11:10:04发表的
我说我先做个唐筛，她说唐筛低风险也未必是没事高风险有时候也是正常孩子
医生是我阿姨，做了25年妇产科医生了，她只建议我建好卡做免费产检，数据出来后再看我都33了，她说要是35以上就麻烦点
回复 &小番茄噻&
11:08:38发表的
我说我先做唐筛，高风险我再做这个她都说不行。说唐筛没意义，对三十岁以上不准确。
回复 &劳拉的妈咪&
11:13:43发表的
医生是我阿姨，做了25年妇产科医生了，她只建议我建好卡做免费产检，数据出来后再看我都33了，她说要是35以上就麻烦点
我们这里35才做这个，我今年三十，二胎。
没这么回事，别听医生瞎说！
我今年36了，现在怀二胎，老大二周岁，我是唐筛高危才做的无创，而且无创也不是结果，也是筛查，如果真有问题得做羊穿
羊水穿刺还不是百分之百，她说是百分之九十八。真是愁人。我也先做个唐筛吧
回复 &吉祥三宝15-06-25 12:16:54发表的
我今年36了，现在怀二胎，老大二周岁，我是唐筛高危才做的无创，而且无创也不是结果，也是筛查，如果真有问题得做羊穿
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需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！　　我特别特别痛心的看到好多帖子里有的姐妹说唐筛不准确。不要放在心上。羊穿风险太大只要做排畸B超或者3维，4维的看一下孩子的外貌就可以查出来了。　　　　还有就是有人说高龄就让我羊穿，医院就是想骗钱多做检查。我周围那么多那么多大龄的生的孩子都没事儿。　　　　另外，还有说我家族里没有人是傻子。没有这个遗传基因。不用做唐筛，更不用做羊穿。　　　　还有一些唐筛高危了，但是看到网上说 羊穿的流产率在2-3%。怕流产就不做了。　　　　对，还有的说我家宝宝NT值很好，没关系的。网上说了NT比唐筛准。不用管了。　　　　还有说我家宝宝16周就胎动了。我家宝宝肯定也不会是21三体的。　　　　我想说的就是这些真的不准确。我以一个过来人的身份。很不幸的宝宝就是21三体的过来人的身份说。这些不准。
楼主发言：1次 发图：0张
　　我都真想让版主把这个给置顶。　　　　不想让那些分母们再不良影响大家的判断了。
　　我把我所知道的分享给大家吧。　　　　从我失去宝宝到现在我咨询了好多大夫，也自己在网上查了很多资料。　　　　我想说的就是21三体，也就是唐氏儿。并不是一种遗传性的疾病。和夫妻家族中是不是有这样的病例没有确定的关系。这种事件是一个偶发的。对任何一个孕妇都会有的风险。不是说你家没有这样的病例，你就没有风险。　　　　唐氏筛查有一定的不准确性。但是80%-90%都是有意义的。只是真的宝宝是21三体的少。所以大家基本上都是看到周围的人即便是高危甚至查都没查就生下宝宝的都没事儿。　　　　唐氏综合的发病率是1/600-800.所以，你看到的大部分的孕妇生下的宝宝都是正常的。这是正常现象。　　　　还有人会说啦。那我周围有好多高危的人 也没羊穿也生的宝宝是正常的啊。我同样的解释。他们是幸运的分母。　　
坚强哦祝福你　　
　　。。。
　　坚强哦祝福你　　
　　我也的确见过有人发帖说我是唐筛1:10的风险值，但是我做了羊穿了。我没事儿。不要被唐筛给吓到。　　　　我想解释的是这是事情发生前的概率。恭喜你，你是1:10里的10而不是1:10里面的1.　　　　我自己是唐筛1:90.我很不幸我是那个1. 同样，和我一样的有唐筛1:200的，羊穿后是21三体。这个事情一旦被确认了就是100%了。之前预测的风险比例就没有意义了。　　　　所以，不要比较哪个1:10的没事儿。我的风险值更低1:100.我不做羊穿了。我坚信我是分子。　　　　这个不是你坚信了就能改变既定的事实的。　　　　就像我坚信明天北京的房价就变成一平米一潘了。这会因为我坚信就真的会实现了吗？不会的。
　　我看很多人在祝福我。其实，我还有一个帖子是想让大家祝福的。这里，我只是想科普一下。希望不要有悲剧发生。　　　　/techforum/content/98/1/724151.shtml　　　　《讲讲我的唐筛高危，无创DNA+羊穿确认21三体后协和引产的经历。为宝宝积福》
　　另外，再说说做排畸B超或者3维，4维的看一下孩子的外貌就可以查出来了。　　　　B超并不是万能的。而且，染色体的变异很多时候在外貌上面并不明显。而且，你照B超的时候孩子都还小很多外貌特征并不明显。　　　　我也看到过有人发帖子，自己的宝宝躲过了唐筛，大排畸，3维，4维B超。生下来了。结果是21三体。因为急性白血病离开了。　　　　像眼距略宽，通贯掌。这些B超不一定能照出来。而且，每个做B超的大夫的水平也是不一样的。你不能保证给你做B超的大夫的水平就足以帮你查出宝宝的所有问题。　　　　仪器和人都有出漏洞的时候。更何况给宝宝做B超，隔着肚子，隔着子宫，隔着胎膜是会有偏差的。　　　　这个真的不能作为判定宝宝是不是21三体的标准。　　
　　还有的说，我高危。我没羊穿。我就做个B超让大夫好好给查了查。宝宝没事儿。现在生下来了也没事儿。　　　　我想说的是：　　　　第一 恭喜你 你又是一个大分母。你生了一个健康的宝宝。　　　　第二 你不幸，可能你的宝宝有问题。但是，现在还没有表现出来。　　　　可能有人要说了。你这个第二是不是咒人家呢。不是的。真的不是的。我拍着我的良心发誓说不是的。　　　　真的有的宝宝一直到2.3岁才发现不正常的。甚至有的到了6岁才发现。因为同样是染色体的问题。每个人的表象都不同。每个人的程度也不同的。　　　　很小的宝宝外貌还没有长开，有的就是外貌没有明显特征。而且，宝宝很小的时候就是吃奶睡觉。很少有别的活动。 　　　　所以，有些不幸的宝宝要到了一定的年纪因为差异太大了。去做了染色体检查才知道是唐氏儿的。
　　我写着，写着 突然有点儿犹豫了。　　　　我是有点儿信佛的。我不希望任何生命受到伤害。可是，我不知道我现在这样做是不是会对某些生命产生伤害。　　　　我曾经想过无论宝宝是什么样的我都要生下他，爱他。但是，我的家人都认为我那样是疯了，是自私的。而且，后来宝宝自己先走了。让我逃脱了心理最大的一个惩罚。　　　　每个生命都有存在的意义。我写的只是想让大家知道一些和现在网上说的不同的。更加贴近真想的现实。　　　　大家都可以选择做羊穿，不做羊穿。要宝宝或者不论宝宝什么样子都爱他。　　　　但我还是有些犹豫要不要写下去了。　　
　　不是特别明白你说的话，我现在34岁，孕5个半月了，今天去做的中期b超，上个月的时候医生也问我做穿刺没，我说没做也不想做。医生也没要求我做。糖筛是做了。那我到底是要做还是不做穿刺呢？
　　我做羊穿了 当时很担心 做时无痈 无不适 宝七个月了 睡在我身边 很健康
　　@喜之秀
20:16:00　　　　不是特别明白你说的话，我现在34岁，孕5个半月了，今天去做的中期b超，上个月的时候医生也问我做穿刺没，我说没做也不想做。医生也没要求我做。糖筛是做了。那我到底是要做还是不做穿刺呢？ 　　-----------------------------　　我也不明白你说的。　　为什么大夫问你穿刺没有？你是超过35周岁了吗？还是你唐氏筛查高危？　　　　不要混淆唐筛和糖筛。这是两个概念
没有妈妈能承受孩子会不正常的事实，该做的检查还是一定得做，为自己和宝宝负责　　
　　@我是认真的哦
22:10:00　　　　没有妈妈能承受孩子会不正常的事实，该做的检查还是一定得做，为自己和宝宝负责　　　　　　-----------------------------　　的确没有妈妈能承受孩子不正常的事情。　　　　但是让一个妈妈做出任何的决断也都是残忍的。
　　还有就是有人说高龄就让我羊穿，医院就是想骗钱多做检查。我周围那么多那么多大龄的生的孩子都没事儿　　　　说说高龄为什么就不建议做唐筛而是直接建议羊穿呢。　　　　因为唐筛是根据抽血后几项标记物，甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的风险几率。　　　　但是，由于年龄越大发生风险的几率也越大。因此，通常这个时候针对35周岁以上的孕妇来讲。这个筛查的意义就不打了。很可能你的年龄风险值就已经接近或者超过正常的风险截断值了。　　　　也就是说一般医院定1:270为风险截断值。您的年龄是35岁，您的年龄风险值本身就是1:290了。那么怎么算估计最后您都是个高危。何苦算出一个高危来再等着羊穿呢。直接羊穿就好了。　　　　你可以拿到一份全面的23对染色体的报告。
　　再说说羊穿的风险吧。　　　　好多百度出来的信息都说羊穿造成流产的风险有2-3%。但是实际上应该在千分之2-3.所以，对于那些高龄的妈妈们。您的年龄风险值就是1:290.和这个流产的千分之2,3来比较。应该能很能权衡出来那边的风险大，那边的风险小了吧。　　　　包括那些非高龄的唐筛高危孕妇。也是可以衡量那边的风险更大一些。
　　而且，说起来相对于医院做羊穿收的那些费用来讲。如果有2-3%的流产率的话。我想真没哪个医院敢做了。　　　　一般来讲北京有6家医院可以做羊穿。每个能做羊穿的大夫一周做一次，一次做20-30个左右的孕妇。一年大约做1000个左右的孕妇。要是每一百个里面有2,3个流产的。　　　　估计医院的妇产科门口天天都得是来打架的孕妇家属了。
　　而且，能做的这六家肯定也不是就一个两个医生能做羊穿。所以，每个医院一年做羊穿的量是非常大的。　　　　而且，很多人说你这么说。我也就在网上见过有人说自己羊穿了有问题。但是，我做完了去拿报告的时候从来没见过有人拿报告的时候是有问题的啊。　　　　我想说的是有问题的都提前通知了。不会等到跟别的正常的拿报告的一起了。而且，每个真的羊穿了有问题的都很悲伤。谁也没有心情在医院里和别人交流这个事情的。
　　楼主说得很到位，而且楼主是个好心人，不象有些妈妈，自己不懂还误导别人。。。我去年也做了羊穿的，我觉得是很简单的一个小手术，说句实话，我算高风险了，年龄大，身体差，当时还感冒一直咳，做了也没啥事，基本上跟打一针很类似，不算痛。该做的检查就该做！生出不健康的宝宝多可怜啊
　　另外说一下羊穿不可怕。过程很快。从躺倒床上到最后下来最多不过5分钟。　　　　大夫照下B超，看看宝宝是什么位置，胎盘是什么位置。然后那里羊水比较多。就会用指甲在肚子上使劲扣个印子。其实扣印子比扎针还疼点儿。插针一点儿不疼。　　　　然后在肚子上消毒，就是拿酒精碘酒一类的擦肚子吧。这个是我猜得。我当时也紧张没敢看。然后盖个布，漏出大夫要扎的地方。　　　　大夫一针就进去了。然后抽出需要的羊水。就让去旁边的一个屋子里休息15分钟左右就可以出去了。　　　　也就是刚做完的1个小时觉得肚子酸酸的。别的没有了。　　　　还有人怕羊水少了，其实宝宝如果是好的。活性很强的，稍微多喝点儿水。用不了多久羊水就补回来了。　　　　羊水其实就是宝宝的尿。呵呵。
不知道你想说什么，表达混乱　　
　　@乖乖猫举手
15:50:00　　　　楼主说得很到位，而且楼主是个好心人，不象有些妈妈，自己不懂还误导别人。。。我去年也做了羊穿的，我觉得是很简单的一个小手术，说句实话，我算高风险了，年龄大，身体差，当时还感冒一直咳，做了也没啥事，基本上跟打一针很类似，不算痛。该做的检查就该做！生出不健康的宝宝多可怜啊 　　-----------------------------　　谢谢。　　本来不太想说。　　因为不知道这么做是好还是不好。
　　估计还多人到孩子生了。也没搞明白什么是唐筛，什么是羊穿。什么是21三体。　　　　我很羡慕这样的LUCY MAMA。多好，什么都不用担心顺顺利利生了宝宝。
　　刚刚的回复好几个错字。因为看了某个回复有点儿上线。　　　　算了，能看懂的就看吧。不能看懂的就算了。　　　　我不是神，也不是专业人士。只是尽我自己的力量而已。其实这些更应该是医院的医生，或者是卫生部门来做的事情。哪里是我一个悲剧人物该做的。
　　难道楼主的意思，唐筛无风险也要做羊穿吗？迷惑中，医生没有让我做。
　　lz是好人 我也在很多论坛上看到好多人根本无所谓的态度 其实就是侥幸 这些发生到具体的家庭就是100%的悲剧 但是好多人觉得nt 唐筛根本没必要 更不要说羊穿了 其实现在只有大医院经验丰富的医生才敢做羊穿 那个百分之几的流产率没有与时俱进哈
　　@maybehua66
16:20:00　　　　难道楼主的意思，唐筛无风险也要做羊穿吗？迷惑中，医生没有让我做。 　　-----------------------------　　不用。　　　　我只是希望那些高危的不要心存侥幸。觉得羊穿有多可怕。
　　@isthisit
16:26:00　　　　lz是好人 我也在很多论坛上看到好多人根本无所谓的态度 其实就是侥幸 这些发生到具体的家庭就是100%的悲剧 但是好多人觉得nt 唐筛根本没必要 更不要说羊穿了 其实现在只有大医院经验丰富的医生才敢做羊穿 那个百分之几的流产率没有与时俱进哈 　　-----------------------------　　的确是。　　我觉得这些ZF有责任的。他们都没有一个正规的地方来公布这些信息。　　任由网上的各类信息泛滥。　　
　　我认为楼主还是要写出来供大家参考，我怀孕的时候也纠结了很久要不要做这项检查，很多朋友告诉我做不做没有关系，但最后我还是做了，总觉得做了更放心些，结果很正常，我也觉得有必要做，有个健康的孩子才有更健康的生活，管他医院乱不乱收费，该做的还是做吧，就当花钱买个放心。
　　说到zf责任 我觉得那些私人医院人流小广告真应该好好打击下 什么几分钟解决你的困境之类 造成了多少少女失去生育能力甚至生命 真可怕 那些小孩真的觉得就是个小手术　　
　　我当时也是唐筛高危 做了羊穿 很幸运 我的宝宝很健康 现在快2岁了 很活泼聪明 祝福你 下一个宝宝一定会健康来到你的身边
　　@bestamy
16:43:00　　　　我认为楼主还是要写出来供大家参考，我怀孕的时候也纠结了很久要不要做这项检查，很多朋友告诉我做不做没有关系，但最后我还是做了，总觉得做了更放心些，结果很正常，我也觉得有必要做，有个健康的孩子才有更健康的生活，管他医院乱不乱收费，该做的还是做吧，就当花钱买个放心。 　　-----------------------------　　谢谢。　　　　说实在，写的时候也是很伤心的。只是觉得自己知道了，想让跟多人知道。
　　@isthisit
16:51:00　　　　说到zf责任 我觉得那些私人医院人流小广告真应该好好打击下 什么几分钟解决你的困境之类 造成了多少少女失去生育能力甚至生命 真可怕 那些小孩真的觉得就是个小手术　　-----------------------------　　那句话叫啥自救者，天救之？　　除了小广告。这个XX教育也很重要。我就不明白，避孕就那么难啊？
　　@wangwangzxx
16:56:00　　　　我当时也是唐筛高危 做了羊穿 很幸运 我的宝宝很健康 现在快2岁了 很活泼聪明 祝福你 下一个宝宝一定会健康来到你的身边 　　-----------------------------　　羡慕你。　　　　我现在走街上看见孕妇和小孩儿就难过+羡慕。
　　呵呵lz说对了 避孕真的好难 对于那些年轻人来说 买套很不可思议 我问过一些 人家很惊讶的　　
　　@isthisit
9:36:00　　　　呵呵lz说对了 避孕真的好难 对于那些年轻人来说 买套很不可思议 我问过一些 人家很惊讶的　　-----------------------------　　那就吃药啊。总的自我保护吧？
　　祝福楼主，祝福所有善良的人，也愿我的宝宝健健康康
　　@BB等你回来
21:15:00　　　　@喜之秀
20:16:00　　　　　　不是特别明白你说的话，我现在34岁，孕5个半月了，今天去做的中期b超，上个月的时候医生也问我做穿刺没，我说没做也不想做。医生也没要求我做。糖筛是做了。那我到底是要做还是不做穿刺呢？　　　　-----------------------------　　　　我也不明白你说的。　　　　为什么大夫问你穿刺没有？你是超过35周岁了吗？还是你唐氏筛查高危...........　　-----------------------------　　昨天去医院问过医生了，之前做的唐筛是那个21体的那个，那个是排查畸形类的。今天让我再去做一个检查妊娠期糖尿病的检查，估计就是你说的糖筛吧。谢谢你了。关于穿刺，因为我34了，等明年生的时候就是差一个月35岁了，所以估计他们也把我算成高危了。所以上个月那个医生才问我有没做穿刺，我说没有，她也没要求我做呢。结果昨天的那个医生不是上个月的那个，也没关注我有没做穿刺呢。等下个月问问医生，看看我的各项指标是否有必要做穿刺吧，毕竟做穿刺的风险还是有的。
　　还有，我的21体的比值是1：550，好像这个不是危险数值，所以医生没有给我提做穿刺吧。我昨天的各项指标都达标呢，等过两天再去做糖筛。谢谢楼主，祝福你！
　　@喜之秀
11:42:00　　　　还有，我的21体的比值是1：550，好像这个不是危险数值，所以医生没有给我提做穿刺吧。我昨天的各项指标都达标呢，等过两天再去做糖筛。谢谢楼主，祝福你！　　-----------------------------　　没事的。低风险的。
　　@喜之秀
11:42:00　　　　还有，我的21体的比值是1：550，好像这个不是危险数值，所以医生没有给我提做穿刺吧。我昨天的各项指标都达标呢，等过两天再去做糖筛。谢谢楼主，祝福你！　　-----------------------------　　另外，你这个月份早过了能做穿刺的时候了。所以不用纠结了。
　　哎！我看不明白什么叫唐筛的还真多。幸福的人啊。　　　　唐筛=唐氏筛查　　　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查。　　　　一般唐氏筛查在孕中期也就是16周之后。也有些地区进行早唐筛查在12周之前。不过这个好像在国内还不是很普遍。　　　　北京的医院基本都是16周抽血做唐氏筛查。
　　“唐”字再加一个“米”哪个叫糖，吃糖的糖。　　　　在24-28周做的哪个叫糖筛。　　　　“糖筛”是妊娠期糖尿病筛查的简称，糖筛高危一般医生会建议继续做糖耐检查，以确诊有无妊娠合并糖尿病。　　　　请不要把这两个混淆。
　　确实如此，我也是高危，但我觉得羊膜穿刺有风险，所以做了产前DNA检测，准确率很高，比唐氏好多了，就是费用高点。
　　唐氏筛查就是筛查胎儿是不是唐氏儿。　　　　唐氏儿也就是TA的第21号染色体多了一条染色体。所有正常的23条染色体都是2条。如果多了就出问题了。　　　　唐氏儿也叫唐氏综合征就是21三体综合征。就是唐筛高危为什么要引起重视。　　　　如果大家再不明白什么是唐氏儿。那我就只能说中国最著名的唐氏儿“舟舟”了。
　　@天线宝宝要减肥
12:47:00　　　　确实如此，我也是高危，但我觉得羊膜穿刺有风险，所以做了产前DNA检测，准确率很高，比唐氏好多了，就是费用高点。　　-----------------------------　　呵呵！　　这个我也做过。本想做这个来避免做羊穿。结果却是让我多悲伤了3天。因为这个比羊穿早出来。　　　　这个结果在孕16周以后不能作为诊断结果。所以，还需要羊穿确认。　　　　所以，我在这儿就不打算多说了。
　　拿到唐筛报告后大家不要纠结于那个风险值,而是看FREE-HCG 和HAFP的检测数据,这个可不是推算出来的,而是抽血检查出来的
　　@shayla-18 12:55:00　　　　拿到唐筛报告后大家不要纠结于那个风险值,而是看FREE-HCG 和HAFP的检测数据,这个可不是推算出来的,而是抽血检查出来的　　-----------------------------　　请不要用未经医学证明的方式来误导大家。　　　　大夫都不以这个为依据的。
　　我同学是北京一家大医院的医生，她告诉我她本院的同事几年前怀孕时抽血做唐筛，但她觉得自己肯定没问题，就没拿结果，后来孩子生下来有问题，回头找当时的结果提示高危，这事发生后凡是结果有问题的医院都打电话提前告知。同学自己怀孕也是查唐筛有问题，忍痛羊水穿刺，羊穿孩子确定没问题。在美国的同学也是同样，做了羊穿。现在媒体为了博取眼球，经常失实报道医院，比如最近发生的八毛钱事情。该做的检查必须做，是为自己为孩子负责任。
　　作为一个经历过羊穿的人来说，羊穿没那么可怕且流产的几率非常非常小，为了孩子做多一项检查这也是对孩子负责。我有一个朋友就是高危然后羊穿确诊的，假如她当时选择忽略唐筛结果想必现在也不会有那么幸福完美的家庭了。一次一次的孕检就是一层层的保障，当它提示你可能有问题的时候怎么能视而不见？
　　@sy1-11-18 13:07:00　　　　我同学是北京一家大医院的医生，她告诉我她本院的同事几年前怀孕时抽血做唐筛，但她觉得自己肯定没问题，就没拿结果，后来孩子生下来有问题，回头找当时的结果提示高危，这事发生后凡是结果有问题的医院都打电话提前告知。同学自己怀孕也是查唐筛有问题，忍痛羊水穿刺，羊穿孩子确定没问题。在美国的同学也是同样，做了羊穿。现在媒体为了博取眼球，经常失实报道医院，比如最近发生的八毛钱事情。该做的检查必须做，是为自己为.....　　-----------------------------　　的确是。　　其实羊穿真的不可怕。过程很快的。跟往屁股上打一针的痛感差不多的。
亲爱的楼主，想必你是被迫了解这么多知识的，首先要祝福你。　　
然后咨询你一下。我在孕十五周的时候被要求抽血做唐筛。但我月经周期向来不准，严重推迟，按末次月经算那会儿将近十八周了，抽血时大夫没问我，直接按末次月经填的时间，由于不懂我也没解释，那个医院两个小时就出来结果了，21三体高危1:76，不过当时是我老公去拿的结果，回来后怕我难过没敢告诉我。　　
又过了两周多，老公哄骗着我换了家医院又查了一次，(实际孕周十七周多)，我跟大夫也是这么报的，这个医院是一周出结果，低危1:10000。　　
出了结果老公才跟我说了实情。可是我一直在纠结，现在二十三周了，这种情况有没有必要去做穿刺呢？我该相信哪次结果啊？　　
　　@smile-18 17:18:00　　　　亲爱的楼主，想必你是被迫了解这么多知识的，首先要祝福你。　　然后咨询你一下。我在孕十五周的时候被要求抽血做唐筛。但我月经周期向来不准，严重推迟，按末次月经算那会儿将近十八周了，抽血时大夫没问我，直接按末次月经填的时间，由于不懂我也没解释，那个医院两个小时就出来结果了，21三体高危1:76，不过当时是我老公去拿的结果，回来后怕我难过没敢告诉我。　　又过了两周多，老公哄骗着我换了家医院又查了一次，(实.....　　-----------------------------　　我不是大夫不能给你更专业的意见。　　　　但是，如果你真的担心又错过了羊穿。可以考虑有一个无创DNA的检测也可以查宝宝是不是染色体有问题。　　　　但是不清楚你在哪儿。北京，深圳等几个地方都可以做。
　　实际上如果知道的大夫在北京不太可能给你做第二次唐筛检查的。都是按照末次月经来计算的。
　　其实，产科的检查越来越多，只不过是为了那百分之几的风险，千万不要有侥幸心理，也不要去听周围群众的所谓经验，去正规大医院，听医生的，有个医生曾经跟我说，最怕遇到的病人不是没有文化的，而是半灌水的那种，反而没文化的很配合医生治疗，那种自以为上网知道很多的，最不配合，什么都要反驳下。。
　　@只爱塔塔
19:16:00　　　　其实，产科的检查越来越多，只不过是为了那百分之几的风险，千万不要有侥幸心理，也不要去听周围群众的所谓经验，去正规大医院，听医生的，有个医生曾经跟我说，最怕遇到的病人不是没有文化的，而是半灌水的那种，反而没文化的很配合医生治疗，那种自以为上网知道很多的，最不配合，什么都要反驳下。。　　-----------------------------　　呵呵，没错。的确是。　　　　我去遗传咨询的时候。也自己查了很多东西。还好大夫没烦我。只是跟我说了一句。你们网上查一句，我得十句的跟你解释。　　　　大夫也怕担责任的。尤其产科两条命。他们都希望大人孩子平平安安的。
　　@sy1-11-18 13:07:00　　　　我同学是北京一家大医院的医生，她告诉我她本院的同事几年前怀孕时抽血做唐筛，但她觉得自己肯定没问题，就没拿结果，后来孩子生下来有问题，回头找当时的结果提示高危，这事发生后凡是结果有问题的医院都打电话提前告知。同学自己怀孕也是查唐筛有问题，忍痛羊水穿刺，羊穿孩子确定没问题。在美国的同学也是同样，做了羊穿。现在媒体为了博取眼球，经常失实报道医院，比如最近发生的八毛钱事情。该做的检查必须做，是为自己为.....　　-----------------------------　　哎！真没想到做医生的还会这么大意自己的事情。太同情哪个医生了。
　　祝福lz，下次怀孕一定顺利。　　　　千万别存侥幸心理，别管什么分之一，只要你是分子，立刻变成百分之百。　　　　唐筛提示高危，就要穿刺。　　　　我周围还有唐筛提示低危，生下唐氏儿的，更可怕。
　　楼主是好人，是真正为自己为宝宝为家庭负责的人。
谢谢楼主的分享,祝福你　　
　　@rujun623
17:25:00　　　　祝福lz，下次怀孕一定顺利。　　千万别存侥幸心理，别管什么分之一，只要你是分子，立刻变成百分之百。　　唐筛提示高危，就要穿刺。　　我周围还有唐筛提示低危，生下唐氏儿的，更可怕。　　-----------------------------　　的确是有这样的。　　而且，我看网上不止一个两个这样情况的。　　所以，我当时想就算我唐筛低危也要做个无创的DNA的哪个检查确认一下。
　　昨天没动这个帖子。今天想把这个帖子写完。　　　　说下NT值的事儿吧。我就是信了网上说的NT比唐筛准。所以，其实本来我知道有一个无创DNA的可以在12周左右就查胎儿是不是21三体。但是，我当时看我的NT值比我年轻5岁的同事的都好。就没当回事儿。　　　　回家还挺开心的以为啥事儿都没有了。还同情了一把一个当初在医院碰到的NT值不好的一个孕妇。哎！　　　　NT值---胎儿颈项透明层简称NT,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。　　　　也就是孕12周左右B超查的一个最早的关于唐氏儿的筛查项目。一般的正常值在2.6-3.0mm之内。每个医院的标准不同。　　　　我产检的协和是不超过3.0mm就算正常。但是很多医院以2.6mm为风险截断值。　　　　大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。
　　我写这个NT的问题。不是想让看到的人认为这个检查不准确就放弃。　　　　而是告诉大家。这个是个参考信息。可以初步的筛查。不要因为这个NT值好，后面唐筛高危的时候就放弃进一步的检查确认。　　　　因为，我在唐筛高危的时候就看到过很多人说。唐筛高危的太多了。没关系的只要NT值是好的。就不要考虑做羊穿了。千万不要这样。会把自己和孩子都给耽误了得。
　　最后一点就是网上说。胎动好的宝宝都不会是唐氏儿。　　　　这个也不是靠谱的。我的16周就会动了。　　　　我们有同样经历的妈妈有一个QQ群。哪里妈妈基本上宝宝的胎动也都是正常的。　　　　所以，不要单凭网上的一些不可确认的经验之谈来决定自己和孩子的命运。
　　我所知道的信息 已经都跟大家分享了。　　　　希望我的信息可以帮助很多孕妈妈解决你们的迷惑。
楼主的说法是理智和可取的，我很赞同，那个百分比如果你是大分母你就是幸运的，如果是那个1呢就成了百分之百了。为自己和宝宝负责该做的检查就应该做!　　祝福楼主!　　
　　@来嘛来嘛520
19:40:00　　　　楼主的说法是理智和可取的，我很赞同，那个百分比如果你是大分母你就是幸运的，如果是那个1呢就成了百分之百了。为自己和宝宝负责该做的检查就应该做!　　祝福楼主!　　-----------------------------　　谢谢你能看懂。
　　我当时是做B起查出异常，当时市妇幼副院长一看检查单就说：这种情况，就意味着你生的是个弱智儿。　　很多朋友也说没什么，有人也是这样的情况怎么怎么地，后来都没事……　　但后来想想还是再检查一下会比较放心，就抽了脐血查了染色体（月份大了，不能再做羊穿了）　　现在，儿子4岁，很好，很健康
　　@小眼睛长睫毛大嘴
12:49:00　　　　我当时是做B起查出异常，当时市妇幼副院长一看检查单就说：这种情况，就意味着你生的是个弱智儿。　　很多朋友也说没什么，有人也是这样的情况怎么怎么地，后来都没事……　　但后来想想还是再检查一下会比较放心，就抽了脐血查了染色体（月份大了，不能再做羊穿了）　　现在，儿子4岁，很好，很健康　　-----------------------------　　单凭B超 应该无法确认的吧。即便NT值很高，也需要羊穿确认的啊？不能单凭一个数值就说是个弱智的啊？　　　　这个院长有点儿武断了吧？
回复第72楼(作者:@BB等你回来 于
12:14:00.0) 　　@来嘛来嘛520
19:40:00 　　楼主的说法是理智和可取的，我很赞同…… ==========　　呵呵，我也面临过唐筛高危选择羊穿，我的分母很小，当时我老公就是这个意思只要不是那个1…很幸运我们过关了。　　现在31周，就一个愿望：宝宝一定要健健康康!　　再次祝福楼主!　　
　　不想说别的，心痛，抱抱搂主。　　希望你下一个宝健康，快点来。
　　我有个同事唐筛21三体是高危，现在怀孕7个多月了。当时她告诉我，我安慰了几句说这个大部分都没事的，然后她老公和她竟然决定不做羊穿也不做无创，我觉得不妥，但是也不好说什么。现在真感觉有点忐忑啊。害怕自己对他们造成误导。。。
　　@眼睛贝贝神
15:36:00　　　　不想说别的，心痛，抱抱搂主。　　希望你下一个宝健康，快点来。　　-----------------------------　　谢谢！　　　　在努力养身体中。现在觉得自己的身体健康最重要。
15:45:00　　　　我有个同事唐筛21三体是高危，现在怀孕7个多月了。当时她告诉我，我安慰了几句说这个大部分都没事的，然后她老公和她竟然决定不做羊穿也不做无创，我觉得不妥，但是也不好说什么。现在真感觉有点忐忑啊。害怕自己对他们造成误导。。。　　-----------------------------　　他们都是成年人了有自己的主张。　　　　而且已经7个多月了应该也没啥大的问题吧。不会那么衰赶上当分子的。　　　　只要不论孩子如何 他们都会爱ta就好了。　　　　我看到过一个帖子，一个妈妈生了一个唐宝。后来偷偷被家里人给送到福利院了。哪个妈妈很伤心伤心。　　　　
我今天也查出来21三体综合症高危1：220，医院直接打电话让我去做羊穿了。心里好担心，老天保佑~~
@BB等你回来
17:54:10　　　　我特别特别痛心的看到好多帖子里有的姐妹说唐筛不准确。不要放在心上。羊穿风险太大只要做排畸B超或者3维，4维的看一下孩子的外貌就可以查出来了。　　　　　　　　还有就是有人说高龄就让我羊穿，医院就是想骗钱多做检查。我周围那么多那么多大龄的生的孩子都没事儿。　　　　　　　　另外，还有说我家族里没有人是傻子。没有这个遗传基因。不用做唐筛，更不用做羊穿。......　　-----------------------------　　楼主穿羊穿知道结果后，心情是怎么样，我好怕自己拿结果的时候，承受不住打击啊。
怎么会有这么多人说不知道楼主在说什么呢？？楼主的意思就是告诉大家不要以为唐筛不准就掉以轻心。因为现在流传着唐筛不准这样的说法，羊穿更是危险云云。该做的检查还是要做，该下重要又狠心的决定的时刻就要去做这个决定
@贝贝大魔王
15:24:00　　楼主穿羊穿知道结果后，心情是怎么样，我好怕自己拿结果的时候，承受不住打击啊。　　-----------------------------　　我的结果是不好的。所以只能说是晴天霹雳。　　人当时就傻掉了。到现在也没恢复。　　
@花轮同学RAN
16:53:00　　　　怎么会有这么多人说不知道楼主在说什么呢？？楼主的意思就是告诉大家不要以为唐筛不准就掉以轻心。因为现在流传着唐筛不准这样的说法，羊穿更是危险云云。该做的检查还是要做，该下重要又狠心的决定的时刻就要去做这个决定　　-----------------------------　　谢谢。　　　　你说的很对。我就是这个意思。
　　赞成楼主说的。我就是因为看了你的那个帖子决定去羊穿的。今天老公去拿结果了，宝宝没问题。我觉得要做父母，就要为自己的宝宝负责，该做的检查就做。羊穿风险很低的，我做的医院医生说风险是千分之一。
@川川的帐号
17:30:00　　　　赞成楼主说的。我就是因为看了你的那个帖子决定去羊穿的。今天老公去拿结果了，宝宝没问题。我觉得要做父母，就要为自己的宝宝负责，该做的检查就做。羊穿风险很低的，我做的医院医生说风险是千分之一。　　-----------------------------　　看了你的回复真的替你开心。　　　　比起唐筛的风险值来讲，的确羊穿的风险率是很低的。　　　　所以 高危的不用犹豫。你的高危风险一定搞过羊穿风险。
　　@BB等你回来
17:54:10　　我特别特别痛心的看到好多帖子里有的姐妹说唐筛不准确。不要放在心上。羊穿风险太大只要做排畸B超或者3维，4维的看一下孩子的外貌就可以查出来了。　　还有就是有人说高龄就让我羊穿，医院就是想骗钱多做检查。我周围那么多那么多大龄的生的孩子都没事儿。　　另外，还有说我家族里没有人是傻子。没有这个遗传基因。不用做唐筛，更不用做羊穿。......　　-----------------------------　　赞成楼主说的。我也是羊穿确诊21三体，放弃了。那段灰暗痛苦的时光啊。。。。。
　　最近也关心这个问题了。我的上周做了唐筛，21三体综合征1：500，临界风险，建议做羊穿，我打算周一去，保佑我和宝宝健健康康。　　
　　19#回复作者：BB等你回来
回复日期： 15:13:00　　再说说羊穿的风险吧。　　好多百度出来的信息都说羊穿造成流产的风险有2-3%。但是实际上应该在千分之2-3.所以，对于那些高龄的妈妈们。您的年龄风险值就是1:290.和这个流产的千分之2,3来比较。应该能很能权衡出来那边的风险大，那边的风险小了吧。　　包括那些非高龄的唐筛高危孕妇。也是可以衡量那边的风险更大一些。　　----------------------------------------　　我不知道你的千分之2—3的数据哪来的，我在网上查的医学论文风险是百分之1到2之间，我本人高龄即使低危我也做穿刺了，在这个问题上，万分之一的风险我也不愿意冒。
2:13:00　　19#回复作者：BB等你回来 回复日期： 15:13:00　　再说说羊穿的风险吧。　　好多百度出来的信息都说羊穿造成流产的风险有2-3%。但是实际上应该在千分之2-3.所以，对于那些高龄的妈妈们。您的年龄风险值就是1:290.和这个流产的千分之2,3来比较。应该能很能权衡出来那边的风险大，那边的风险小了吧。　　包括那些非高龄的唐筛高危孕妇。也是可以衡量那边的风险更大一些.....　　-----------------------------　　医生那里来的。　　即便是万分一的风险，大夫也不能保证你不是哪个一。　　这种检查没人逼你做的。自己衡量即可。
　　我这个数据也是医生说的，我在做穿刺钱专门找了遗传科的大夫咨询了，看了详细的报告，我周围所有的人都觉得我没必要做，但是我还是做了
14:55:00　　我这个数据也是医生说的，我在做穿刺钱专门找了遗传科的大夫咨询了，看了详细的报告，我周围所有的人都觉得我没必要做，但是我还是做了 　　-----------------------------　　那就不确定了。我看的大夫说的就是哪个比例。　　估计每个医院的数据不同吧。
　　我昨天做回来了。医生说1:500可自己选择做不做，既然有这样忧虑，加上32岁了，还是选择做了。三周后有结果。　　
　　@天天好天气-24 10:02:00　　我昨天做回来了。医生说1:500可自己选择做不做，既然有这样忧虑，加上32岁了，还是选择做了。三周后有结果。　　手机上天涯，随时围观热点：　　-----------------------------　　高危里面的人有95%都没事儿的。别太紧张
　　祝福你，楼主！　　
　　@BB等你回来
12:50:00　　@天线宝宝要减肥
12:47:00　　确实如此，我也是高危，但我觉得羊膜穿刺有风险，所以做了产前DNA检测，准确率很高，比唐氏好多了，就是费用高点。　　-----------------------------　　呵呵！　　这个我也做过。本想做这个来避免做羊穿。结果却是让我多悲伤了3天。因为这个比羊穿早出来。......　　-----------------------------　　您好，我也是唐筛高危，1:156，去北京做了无创DNA，没有问题，我想问一下，您说的产前诊断无创DNA，在16周后不能作为诊断结果，这个是真的吗？是不是我还得需要再做一次羊穿？？焦急等待您的回复，谢谢！
　　@BB等你回来
19:13:00　　最后一点就是网上说。胎动好的宝宝都不会是唐氏儿。　　这个也不是靠谱的。我的16周就会动了。　　我们有同样经历的妈妈有一个QQ群。哪里妈妈基本上宝宝的胎动也都是正常的。......　　-----------------------------　　我觉得楼主说的对，胎动只是宝宝的本能反应，这个跟是否是唐氏儿没有关系的
　　学习了。我家那边好像没有NT，我现在在外地，准备下月满3个月再回去。　　
　　@灰常淡定
15:22:00　　@BB等你回来
12:50:00　　@天线宝宝要减肥
12:47:00　　确实如此，我也是高危，但我觉得羊膜穿刺有风险，所以做了产前DNA检测，准确率很高，比唐氏好多了，就是费用高点。　　-----------------------------　　呵呵！......　　-----------------------------　　如果真的无创的结果不好。需要进一步的措施。那么无创的结果不能作为诊断结果。还必须要羊穿确认。　　16周不是流产是引产。不是哪个医院都能随便给你做的。　　你可以看我另外的帖子。哪个是我的亲身经历。
　　@BB等你回来
16:02:00　　@灰常淡定
15:22:00　　@BB等你回来
12:50:00　　@天线宝宝要减肥
12:47:00　　确实如此，我也是高危，但我觉得羊膜穿刺有风险，所以做了产前DNA检测，准确率很高，比唐氏好多了，就是费用高点。　　-----------------------------......　　-----------------------------　　我的无创结果没有问题，是不是就不需要做羊穿了？我现在很矛盾。另外希望楼主把身体养的棒棒的，宝宝很快就回来了！
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