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背景猪胸膜肺炎（PPP）由革兰氏阴性细菌胸膜肺炎放线杆菌Actinobacillus pleuropneumoniae (App)造成，全世界都有分布。这种病在美国和加拿大控制得很好，但在拉美、亚洲和欧洲的国家仍然是一个大问题。病因与流行病学App分离株可分为15种血清型。血清型由荚膜多糖和细胞壁脂多糖（LPS）确定。有些血清型之间LPS相似或相同。这一点可以解释为什么有些免疫分析在1、9和11型之间、3、6、8和15型之间，以及4和7型之间存在交叉反应。除9、11和14型之外的所有血清型在北美都已经分离到。也有报导发现过无法分型的菌株。然而，这有可能是因为血清学鉴别过程操作不当造成的。的确，不可分型的菌株是存在的，它们要么没有荚膜抗原，要么具有未知的抗原，但这样的菌株非常罕见。App分离株的毒力差异巨大。这造成了临床症状的严重程度也变化很大，包括亚临床感染、急性和慢性感染。App的毒力基础尚未完全搞清楚。已经确定出若干真实的或假定的影响毒力的因素，其中最重要的是细胞毒素。迄今为止已识别的APP毒素有四种。一种毒素（ApxIV）可由所有血清型的菌株产生，并且只有在活生物体内才能产生，可用于诊断。其它毒素，- ApxI、ApxII和ApxIII - 可能形成不同的组合，具体取决于血清型。其中一些毒素还会由其它巴氏杆菌科的细菌产生，例如猪放线杆菌Actinobacillus suis。正因为这个原因，基于这些毒素的免疫分析对App来说不是特异性的。有趣的是，在特定地区，某分离株的毒力与血清型之间存在很强的相关。在北美，在临床病例当中发现的最常见的是血清型是5、7型，极少情况下也会发现1型，尤其是在传统猪群当中。1型年代在北美最常见。从那以后，该血清型几乎已经完全被根除。12、6、8和15血清型被认为毒力中等，常常在临床表现健康的个体或高健康猪群的临床病例中发现。传统猪群常常感染一种以上的低毒力或中等毒力的血清型。有的猪群即使感染强毒力血清型（例如1、5或7型）也不会表现任何临床症状，在屠宰场也不会观察到损伤。然而，这些猪群大部分都会偶尔遇到临床暴发的情况，当并发感染或不良环境条件影响到呼吸系统的防御机制的时候就会发病。在给定的地理区域内，最流行的血清型（根据血清学监测结果）常常不是从患猪身上分离到的血清型。猪群间App的传播主要通过引入临床健康的携带动物造成。主要传播途径是猪与猪之间的直接接触或通过汽雾短距离传播。急性暴发的情况下，该病原似乎能够在猪舍之内甚至猪舍间通过汽雾传播。尚无证据显示鸟、啮齿动物或昆虫等猪以外的动物会成为该病原的保虫宿主或传播媒介。据认为该病原在环境中的存活时间很短。然而，如果有粘液或其它有机质保护，App可存活几天甚至几周的时间。因此，非生物媒介和人类有时也会造成本病传播。感染母猪可传染给后代。有迹象显示，泌乳期由于母源免疫水平高，因此只有少数仔猪会感染，而这些感染仔猪在断奶后被动免疫水平下降的时候会把疾病传给其它猪。仔猪体内的初乳抗体保护可持续到出生后2至10周，取决于初始水平。通过早期断奶可以从感染母猪获得无App的仔猪，成功率相对比较高。感染的流行率可能存在很大变异，具体取决于血清型。有些血清型传染性很强，但毒力很弱（例如12、6、8和15血清型），而有些则正相反（例如1和5）。在制定血清学监控计划的过程中需要考虑到这一点。发病率和死亡率取决于菌株的毒力和环境存活能力。过度拥挤、环境条件不利等因素会促进这种疾病的发展和传播。并发感染其它呼吸道病原可能也会加重临床症状、提高死亡率。临床症状和损伤在急性形式当中，相同或不同栏位的许多猪会发病。体温升至40.5至41℃，皮肤变红。动物抑郁，不愿起立、采食和饮水。可观察到严重呼吸道症状，包括呼吸困难、咳嗽、鼻出血，有时可观察到用口呼吸。在一个感染组群当中，可能观察到亚急性、慢性、亚临床和致死等不同发病程度。慢性形式当中，发烧症状轻微或没有，强度不一的自发或间歇性咳嗽。食欲可能减退，这可能造成增重速度受影响。患猪不愿运动，可以看出来。受到驱赶时，它们会拖在组群的后面，当受到束缚的时候，它们的反抗很弱。可能发生单侧或双侧肺炎，主要是膈叶背部，肺炎损伤常常为局部性的，且有清晰界限。急性阶段死亡的动物可见纤维性胸膜炎。随着时间发展，纤维性胸膜炎纤维化，牢固地粘连在胸肋壁的胸膜上。早期肺部损伤的均一的深红色或黑色会变浅，肺部感染最严重的部分仍会保持坚硬。随着转归过程继续，损伤部位的尺寸会变小，直到最后，在较慢性的病例当中，只剩下不同尺寸的结节，大部分在膈叶。许多病例当中，肺部损伤会恢复，只剩下残留的纤维性胸膜炎病灶。然而，屠宰场如果发现胸膜炎比例高就说明存在慢性胸膜肺炎。屠宰场发现这些损伤可能会造成胴体不合格。诊断即便宏观损伤与PPP特征很相符的情况下，建议也要通过病原培养来进行确诊。从急性肺炎损伤部位进行分离培养相对容易，除非患猪最近接受过抗菌素治疗，或组织中含有大量其它细菌，例如多杀巴氏杆菌Pasteurella multocida。对于流行病学监测，以及考虑接种菌苗的情况下，建议还要进行血清型鉴定。血清型鉴定需要在参考实验室进行，以免误检。慢性PPP的细菌学诊断更为复杂。从慢性肺部损伤当中分离App通常比较困难，例如从屠宰场观察到的损伤中。而其它通过免疫组化或PCR试验来检测细菌抗原或核酸的方法并未作为例行试验进行。而从健康携带猪只身上检测App就更困难了，除非特殊情况，否则不应进行。只有经验非常丰富的实验室才能运用良好标准化的技术可靠地检测出携带动物身上的App。血清学是诊断亚临床感染最有力的工具。已经开发出来的血清学分析有很多，但当前应用的只有两类：血清型/血清型组特异的分析，以及App种类（所有血清型）特异的分析。血清型/血清组特异的试验当中有一个是补体结合试验（CFT）。然而这种试验现在仍然很少用，并且美国只有极少数实验室可以做。CFT敏感度较低，并且其特异性取决于实施试验的具体实验室。能够识别血清型/血清型组的最流行的试验是基于LPS（脂多糖）的ELISA（酶联免疫吸附试验）试验。美国若干实验室在使用基于这些抗原的商业性试剂盒。这些ELISA试验可以识别出下列血清组/血清型：1、9和11；2；3、6和8；4和7；5、10；12。检测混合抗原（同时检测多于一个血清型）的ELISA试验试剂盒在美国也有供应。加拿大还有一种多App试验，采用相同的抗原，可同时检测所有血清型。美国多家实验室也提供一种检测ApxIV毒素抗体的ELISA试验。这种试验对App特异，但无法区分不同的血清型。这种试验对于高健康状态猪群的例行监测可能有用，可以确定猪群不含有任何血清型的病原。然而，这种试验在传统猪群当中的应用价值却是值得怀疑的。传统健康猪群可能感染不止一种低毒力或中毒力的App菌株，因此用这种试验监测会展现出很高的流行率。此外，最近结果显示，当感染动物比例低的时候，这种试验的敏感度不如LC-LPS ELISA。治疗抗生素疗法只有在临床发病动物的疾病初期阶段有效，此时用药可降低死亡率。抗生素的选择应根据经验、临床响应，并最终根据药敏试验结果进行。抗菌素应通过注射给药，因为患病动物常常无法正常采食或饮水。为保证有效、持续的血药浓度，可能需要重复注射，具体取决于所选药物的药动学特性。治疗成功与否主要取决于早期诊断和迅速治疗。饮水量正常的患病猪群的饮水可能需要处理。如果采食量和饮水量均无明显下降的话，饲料用药也可能有用。饲料和饮水用药可用来预防急性暴发。可以连续几个月进行连续用药或脉冲用药，但还要采取其它措施来控制疾病，并减少抗菌素的使用，并且需要对病原的药敏性进行监控，必要情况下送交实验室进行药敏试验，因为长期用药可能会造成抗药性。战略性用药应针对高风险阶段，可通过临床检查、剖检和血清学背景调查来确定高风险阶段。尽管能够取得临床上的成功，但必须记住，仅靠抗生素疗法是无法根除感染的。预防最开始建立种猪群的时候，建议选择不含有任何App病原的，或者至少不含强毒力App血清型的种猪供应单位。这要求供应方要实施一套健康计划，包括定期的血清监控、对死猪进行剖检，以及一套有效的生物安全计划。并且供应方的兽医和买方的兽医之间必须保持开放的沟通，这样才能确保所有健康方面的要求都得到满足。当一个猪群被感染之后，再想根除它是很难的。此时当务之急是控制经济损失。接种疫苗可以提供较好的保护，降低发病率、死亡率，减少所需的治疗次数，同时提高生长性能。胴体的品质也能提高，这样屠宰时不合格的比例就比较低，从而降低屠宰成本。接种的决定必须仔细评估；不应仅仅考虑死亡率的成本，因为上述其它影响生产力的因素也和免疫接种的好处有关。通常建议在保育后期或生长早期进行免疫接种；不应在八周龄之前进行接种，以免干扰母源抗体的作用。母猪可在妊娠的任何阶段进行接种，不会造成不良影响，更新动物可在转入感染群之前接种。有若干疫苗可供选用。商业性疫苗有两大类：灭活菌苗和基于毒素的亚单位疫苗。自免疫疫苗（属于菌苗）在北美不常用。大部分商业性疫苗也都是菌苗。菌苗的免疫接种是血清型特异性的。已经开发出亚单位疫苗，主要包含三种主要毒素（ApxI、ApxII和ApxIII），在实验条件下和生产条件下都能针对大部分血清型提供保护。最近又有商业化的毒素-菌苗结合疫苗，生产条件下的效果将来才知道。根除感染猪群可能会尝试根除这种病原。有若干规程已经取得了成功，但实施根除计划之前建议先要进行仔细的经济评估。清群重畜，从经过认证的无App猪群重新进猪，这是根除该病原的一个有效方式。实施这种方式的通常是面临严重的PPP问题以及其它健康问题，例如蓝耳病，的商业性猪群。核心群必须采用其它措施，以便保住自己的品系。以往取得过成功的一个办法是用药早期断奶，因为据显示App相对较晚才能在仔猪中定殖。据报导特定血清型的App可通过血清学排查、抗生素治疗和部分清群来成功根除（例如1、5、7型）。然而，需要强调，抗生素治疗无法完全根除携带者当中的App。因此，抗生素治疗只是在根除过程当中起到减少App传播的作用。结论尽管PPP总体上在美国和加拿大已经被控制得很好，但对有些生产者和他们的兽医来说，它仍然是一种令人担心的疾病。然而过去20年中，对这种疾病的知识已经长足进步，如今已经有高效的工具来帮助管理这种疾病。更多内容如果您想了解更多关于这种疾病的信息，请访问。2013年12月
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猪传染性胸膜肺炎的防治
作者：白正广&&&&文章来源：云南通海县杨广镇畜牧兽医站&&&&点击数：13561&&&&更新时间：
&&& 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病。各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50％以上，最急性型的死亡率可高达80％-100％。常发生于4-5月和9-11月。如饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。&　　 &&&1、症状　　 传染性胸膜肺炎发病突然，病程短，发病率和死亡率都很高。潜伏期长短不一，潜伏期依菌株毒力和感染量而定，自然感染，一般为l-7&d，人工感染，临床症状发生在感染后4-12&h。死亡率随毒力和环境而有差异，但一般较高。亡在试验3猪与猪之间的接触或咳嗽、打喷嚏排出的污染物或人员传播。本病具有肺炎和胸膜肺炎的典型症状，临床症状与年龄、免疫状况、易感性、环境应激因素及病原菌感染的数量、毒力等不同而存在差异，一般可分为最急性型、急性型、慢性型3种。　　 &&（1）最急性型&：感染后突然发病，病猪体温升高至41℃以上，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24-36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80％-100％。&　　 &&（2）急性型：病猪体温升高达40.5-41℃，严重的呼吸困难、咳嗽、心衰、呈败血症。皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食、不爱饮水。整个病情比最急性型稍缓，不间断出现胸膜肺炎症状的病猪，通常于发病后2-4&d内死亡。若病初症状较为缓和者，能耐过4-5&d以上，症状逐渐消退，常可康复，或转为亚急性或慢性，但病程持续的时间较长。　　 &&（3）慢性型：多于急性期后期出现。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5-40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。　　 &&&&2、预防　　 &&（1）首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平，严禁饲喂发霉饲料，防止产生免疫抑制。&　　 &&（2）应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，猪出栏后厩舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。　　 &&（3）对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1-2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。&　　 &&（4）疫苗免疫接种&目前国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5-8周龄时首免，2-3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。　　 &&&&3、治疗　　 此病发病迅速，治疗必须用注射剂，治疗成功与否取决于早期确诊及快速而有效的治疗，以抗菌消炎、解除呼吸困难为原则。　　 &&&&（1）氟苯尼考注射液，按20～30&mg／kg体重肌肉注射，每天1-2次，连用3-5&d。如再配合增效磺胺甲基异恶唑注射液或复方磺胺间甲氧嘧啶，分别肌注，每天2次，效果更好。　　 &&&（2）复方庆大霉素注射液4&mg／kg体重和地塞米松0.5-2&mg／头，肌肉注射，每天2次，连用3-5&d；同时配合阿莫西林l5&mg／kg体重肌肉注射另一侧，每天2次，连用3-5&d。　　 &&&（3）中药治疗　　 &&&&&清热泻火，养肺滋阴，止咳平喘。方剂用麻杏石膏汤加减：麻黄20g杏仁20g连翘10g半夏30g桔梗20g蜜制款冬花30g桑白皮40g班桩30g黄岑30g栀子30g黄柏30g黄连30g苏子40g石膏100g赛素草20g甘草15g。　
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?&?&?&?&?&?&?&?&> 猪传染性胸膜肺炎与猪肺炎的区别
猪传染性胸膜肺炎与猪肺炎的区别
作者：罗永松来源：回盛股份?长沙施比龙时间： 11:05点击:次
　　某日拜访一，与猪场老板聊天，说道胸膜和肺炎，他说：猪是没有胸膜肺炎的也没有肺炎，是猪场的人有胸膜肺炎和肺炎，人想要猪有胸膜肺炎，就有胸膜肺炎；是没有什么的。这话说的既幽默又有道理，但是他后面说&猪是没有传染性胸膜肺炎和肺炎&，这话是有点太武断啦。
　　一、&哪些猪病会引起猪肺炎？
　　⑴猪肺炎
　　&猪支原体肺炎又称猪病、猪地方流行性肺炎、猪霉形体肺炎，猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性。主要症状为和气喘，病变的特征是融合性支气管肺炎。
　　&猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性、呼吸道传染病，剖检变化为肺的尖叶、心叶和膈叶(主叶)的对称性实变。病多呈慢性经过，常有其他病菌继发感染。
　　&猪间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症，主要涉及支气管壁、肺泡壁，特别是支气管周围血管、周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织，而且多呈坏死性病变。大多由于腺病毒、呼吸道合胞病毒，流感病毒、副流感病毒、等所致。
　　⑶猪异物性性肺炎
　　&猪异物性肺炎是由于圈舍内有害气体的刺激如氨气、含硫气体、以及粉尘或者发霉变质粉尘等，经过呼吸道侵入后，对于支气管或者肺组织造成刺激，或者异物粘连在肺部或者支气管内壁，时间长了就会对是支气管造成刺激，引起的非哮喘性变应性肺疾患，充血乃至发炎，形成以异物周围发炎，炎性分泌物弥漫为病理特征的异物性肺炎，其只能控制，很难彻底治愈，并且很容易复发。以弥漫性肺间质炎为病理特征，能痊愈，不容易留后遗症。
　　&猪霉菌性肺炎由于吸入霉变粉尘或者长期使用霉变，变质饲料，吸入有机物质如饲料粉尘，在呼吸道内霉变，从而造成的霉菌性肺炎，其危害之大，治疗之困难，此病是当今控制呼吸道的一大难题。
　　猪肺疫(又称猪巴氏杆菌病或猪出血性败血症)是由多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种急性、热性传染病。其特征是最急性型呈败血症和咽喉炎；急性型呈纤维素性胸膜肺炎；慢性型较少见，主要表现慢性肺炎。
　　肺部病变急性有肺肝变、水肿、气肿和出血等病变特征，主要位于尖叶、心叶和膈叶前缘。病程稍长者，肝变区内有坏死灶，肺小叶间有浆液浸润，肺炎部切面常呈大理石状。肺肝变部的表面有纤维素絮片，并常与胸膜粘连。慢性型肺有较大坏死灶，有结缔组织包囊，内含干酪样物质，有的形成空洞。心包和胸腔内液体增多，胸膜增厚、粗糙，上有纤维絮片与病肺粘连。
　　是猪的一种急性、传染性呼吸器官疾病。其特征为突发，咳嗽，，发热及迅速转归。猪流感是猪体内因病毒引起的呼吸系统疾病。猪体温升高达40℃～41.5℃，，食欲减退或不食，肌肉疼痛，不愿站立，眼和鼻有黏性液体流出，眼结膜充血，个别病猪呼吸困难，，咳嗽，呈，有犬坐姿势，夜里可听到病猪哮喘声，个别病猪关节疼痛，尤其是膘情较好的猪发病较严重。
　　猪流感的病理变化主要在呼吸器官。鼻、咽、喉、气管和支气管的粘膜充血、，表面覆有粘稠的液体，小支气管和细支气管内充满泡沫样渗出液。胸腔、心包腔蓄积大量混有纤维素的浆液。肺脏的病变常发生于尖叶、心叶、叶间叶、膈叶的背部与基底部，与周围组织有明显的界限，颜色由红至紫，塌陷、坚实，韧度似皮革，脾脏肿大，颈部淋巴结、纵膈淋巴结、支气管淋巴结肿大多汁。
　　⑺猪病
　　副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起猪的一种接触性细菌性传染病，又称格氏病、猪纤维蛋白性浆膜炎和，本病在临诊上主要以、疼痛、、呼吸困难以及胸膜、心包、腹膜、脑膜和四肢关节浆膜的纤维素性炎症为特征；明显（包括心包炎和肺炎），关节炎次之，和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症（严重的呈豆腐渣样）特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。
　　⑻引起的肺炎
　　蓝耳病症状：发热、厌食，沉郁、昏睡，不同程度呼吸困难，咳嗽，少数病猪耳部发紫、皮下出现血斑，母猪妊娠晚期、、弱仔或早产；以一月龄内最易感染。体温可达40％以上，呼吸困难，有时腹式呼吸，食欲减退或废绝，后肢，，眼睑水肿，死亡率高达80％。
　　呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
　　肺炎性疾病的防控
　　肺炎性疾病的防控，要根据实际情况及病种，分别处理及治疗、预防。
　　⑴要以预防为主，治疗为辅的原则
　　⑵建立完善的生物学安全措施，实行全出全进制度，杜绝外人来访。
　　⑶注重环境卫生，确切做好工作，建立消毒制度。
　　⑷着力搞好接种，依据实际情况，做好疫苗接种，严格接种操作程序。
　　⑸实行严格的精细化管理制度，猪场严格按照制定的考核制度进行。
　　⑹根据实际情况做好工作，药物保健要严格按照程序化执行。
　　二、&猪传染性胸膜肺炎
　　猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。对本病无明显疗效。虽然对该病及其病原菌已做了广泛而深入的研究，在疫苗及诊断方法上已取得一定的成果，但到目前为止，还没有很有效的措施控制本病。
　　猪传染性胸膜肺炎人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
　　1.&病理变化
　　在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征
　　⑴最急性型：病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
　　⑵急性型：急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
　　⑶亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
　　⑷慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
　　2.&猪传染性胸膜肺炎的防控措施
　　⑴加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意换气，保持舍内空气清新。
　　⑵注重猪群营养平衡水平，减少各种影响。
　　⑶强猪场的生物安全措施，实行全出全进管理
　　⑷严格实行消毒措施，注重环境卫生
　　⑸对引进猪群及本场猪群，定期实行药物保健计划
　　方案：①每吨饲料添加：比龙精点500克＋比龙瘟清500-1000克
　　 ②每吨饲料添加：优乐欣500克＋比龙瘟清500-1000克
　　⑥对已发病的猪群：
　　方案：①拌料：每吨饲料添加：比龙精点1000克＋优乐欣500-1000克＋比龙瘟清1000克
　　 或每吨饲料添加：优乐欣1000克＋比龙弓链杀500克＋比龙瘟清1000克
　　 &⑵个别严重者肌注:一边肌注赛福康
　　 一边肌注吉灵或比龙精点&&&&&&连用3次，一天一次
　　小结：猪的呼吸道疾病一般都有肺炎症状，尤其是发病中后期，都会引起猪的肺炎，但不一定能引起胸膜肺炎，它们的区别就是胸膜炎症和肺炎；而猪的传染性胸膜肺炎既能引起猪的肺炎又能引起猪的胸膜发炎。
责任编辑：宋美丽&&
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