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验证码输入错误，请重新输入备孕的时候要检查很多项内容，其中一项就是染色体检查，但是MM们，你们对染色体检查了解吗？一起来普及一下知识吧~
【为什么要检查染色体？】
染色体是细胞内具有遗传性质的物体，染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。
【染色体怎么检查？什么时间检查？】
检查方法：夫妻双方静脉抽血
检查时间：孕前三个月
【染色体检查需要多少钱？】
一般在300-500之间，不同医院具体价格略有出入
【染色体检查前需要注意什么？】
建议空腹检查，一般需要提前预约
【染色体检查结果怎么看？】
染色体检查属于常规的孕前体检，最好是拿到结果就直接去挂号的医生那里，让他帮你看结果就好
【哪类人需要检查染色体？】
1.多发性流产和不育的夫妇；
2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
3.已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
4.性腺及外生殖器发育异常者：
　　(1)女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。
　　(2)男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。
5.性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；
6.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；
7.恶性血液病患者；
8.35岁以上的高龄孕妇；
9.唐氏筛查高风险的孕妇；
10.超声检查有异常的孕妇。
管管提问时间：你做过染色体检查吗？
上面的内容都偏向于官方，是管管收集整理的，希望对姐妹们有个参考作用，帮里面有没有已经做过染色体检查的MM呢，希望你们能够把自己做染色体检查的过程分享出来，给其他姐妹更直观的经验介绍哦~
管管提问时间：你做过染色体检查吗？
上面的内容都偏向于官方，是管管收集整理的，希望对姐妹们有个参考作用，帮里面有没有已经做过染色体检查的MM呢，希望你们能够把自己做染色体检查的过程分享出来，给其他姐妹更直观的经验介绍哦~
谢谢LZ整理，很受用，下次备孕前我一定会做染色体检查的。
我1月份就要去做染色体检查了，多谢版主无私的风险。辛苦了！
管管提问时间：你做过染色体检查吗？
上面的内容都偏向于官方，是管管收集整理的，希望对姐妹们有个参考作用，帮里面有没有已经做过染色体检查的MM呢，希望你们能够把自己做染色体检查的过程分享出来，给其他姐妹更直观的经验介绍哦~
我也是掉了2个了，都在2个月时。中医说是肾虚，当时没有查过这个'等这次我会去好好看看的，谢谢楼主的建议！
13年12月24日做了染色体检查，未空腹，费用为每个人200元。20天后出结果。结果是女方9号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性，不知道上次的流产是否与此有关。
#11 huvy251
13年12月24日做了染色体检查，未空腹，费用为每个人200元。20天后出结果。结果是女方9号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性，不知道上次的流产是否与此有关。
我也刚刚前两天去做了染色体，主要是因为去年暑假一个空囊，夫妻都做了，各五百左右，挺贵的。要20天后才知道结果。
#12 金爸徐妈
我也刚刚前两天去做了染色体，主要是因为去年暑假一个空囊，夫妻都做了，各五百左右，挺贵的。要20天后才知道结果。
我也刚做'总共1600！
#13 小猫咪s
我也刚做'总共1600！
掉了2个都是空囊'你现在怀了吗
#14 小猫咪s
掉了2个都是空囊'你现在怀了吗
我之前也有一次。去做了检查。下周才能拿到结果
#15 么么～茶
我之前也有一次。去做了检查。下周才能拿到结果
我还要做个性激素的检查'等月经来了去抽血'到时一起拿报告
#11 huvy251
13年12月24日做了染色体检查，未空腹，费用为每个人200元。20天后出结果。结果是女方9号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性，不知道上次的流产是否与此有关。
做染色体检查应挂什么科呀
#13 小猫咪s
我也刚做'总共1600！
姐姐做了几次啊
#19 最小小太阳
姐姐做了几次啊
你说染色体吗？3月份刚做的'''
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&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号染色体异常项目检查|染色体异常的症状有哪些
染色体异常的症状有哪些
随着科技进步，现代检测技术越来越先进，产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前，准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、第一孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎
染色体异常项目检查
　　随着科技进步，现代检测技术越来越先进，产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前，准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、第一孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么，做还是不做呢，且听专业医师为你做个完整解析吧！　　什么是染色体异常？最广为人知的染色体异常疾病，就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条（23对）染色体，其中包含两条决定性别的性染色体（女生为XX，男生为XY）。若这46条染色体的结构或数目发生异常，就称为染色体异常。　　人们俗知的唐氏症、爱德华氏症、透那氏症等疾病都是因为染色体异常造成的。而唐氏症宝宝是因为其第21对体染色体比一般人多1个，也就是有47个染色体。染色体发生异常，可能引起多发性异常，包括身心机能等各方面的异常或疾病。　　Part 1 怀孕阶段　　通过羊膜穿刺获得胎儿检体　　约40年前，科学家成功发现了如何从羊水中检查染色体的方法，使得染色体疾病得以在产前诊断中及早发现。通过羊膜穿刺抽取羊水，从中发现胎儿有某种染色体异常的几率平均约为1／300。　　侵袭性检查的风险　　羊膜穿刺是一种侵袭性的检查，约在怀孕第16周之后进行。抽取羊水并从中分离及培养胎儿的细胞，可以此检查胎儿有无染色体异常。由于这是一种侵袭性的检查，虽然大部分的孕妇很快可以恢复日常活动，不会影响怀孕过程，然而，仍有约0。1～0。3％的孕妇出现羊膜发炎、早期破水、早产甚至引起流产的情况。虽然如此，由于胎儿有染色体异常的风险会随着孕妈妈年龄的增大而增加，这项检查的好处大于风险，因此建议孕妈妈还是要做。　　准爸妈也许还听过染色体萤光原位杂交反应或是基因晶片等名词，这些技术与羊膜穿刺术有什么关系？羊膜穿刺术是取得检体的一种手段，取得检体之后，医师需要用哪些技术来诊断这些检体呢？除了传统的标准染色体检查之外，过去最常见的诊断技术就是染色体萤光原位杂交的反应，利用这项技术可以诊断出胎儿染色体中微小缺失异常的情况，由于此类微缺失超出标准染色体检查的解析度范围，所以必须利用解析度更高的检测方式来进行检测。但是，这项技术本身具有局限性，一次只能做几个位点，无法全面诊断。因此，随着科技的发展，近年来，它已逐渐被基因晶片检查所取代。　　检查项目 羊膜穿刺　　建议时间 怀孕第16周以上　　检查方式 医师在超声波的指引下，将一根细长的针穿过孕妇肚皮、子宫壁进入羊膜腔，抽取约20ml的羊水。　　a）正常检体的全基因体基因剂量分析结果　　b）正常检体的第二十二号染色体基因剂量分析结果　　c）患有先天性心脏病的胎儿，经基因晶片检测出CATCH22症候群，全基因体基因剂量分析结果。　　d）检体的第二十二号染色体22q11。2部分可见一段2。65Mb的微片段缺失。　　羊膜穿刺术建议群体　　年龄34岁以上　　a）此次怀孕经超声波或孕妇血清筛检发现异常者　　b）夫妇之一有染色体异常者　　c）有3次以上习惯性流产者　　d）夫妻是严重的单一基因疾病患者或带因者（例如海洋性贫血）　　e）曾经有过无脑儿、脊柱裂等开放性神经管缺损缺儿者　　羊膜穿刺可检查出的异常疾病　　a）染色体异常疾病（常规）　　b）单基因疾病（依个别疾病加做）　　c）微缺失症候群（依特殊情形加做）　　染色体的微缺失不易发现　　除了高危险群体外，在超声波扫描中发现异常的准妈妈，也建议进一步做羊膜穿刺检查胎儿的染色体。但是，染色体检查的结果是百分之百正确的吗？在过去10年，医界逐渐认识到，许多疾病并非传统染色体检查可以发现的，例如染色体的微缺失，也就是说某条染色体掉了一小块，由于这一小块里头还是有很多基因，所以胎儿也常有多发性的异常，例如小胖威利症、威廉氏症、天使症候群等约两三百种的微缺失疾病，这些过去在产前是无法被确切诊断的。　　临床诊断中发现，在胎儿超声波检查发现异常的情况中，有15％是微缺失的问题，过去的检查技术无法检测出来，但是，通过基因晶片检查就可以发现。　　图为CATCH22症候群利用萤光原位杂交分析技术检测的结果。绿色箭头为具有正常信号的第二十二号染色体，红色箭头为具有异常信号的第二十二号染色体。从中可以发现，红色萤光探针信号已消失。　　基因晶片技术检测范围较广　　由于基因晶片的发展，做羊膜穿刺抽羊水的准妈妈，除了做染色体检查之外，也可以同时做微缺失的疾病检查，就是考虑加做基因晶片。过去萤光原位杂交反应一次只能看到一个微缺失，但是基因晶片却可以一次做全面性的扫描，死角更少，准确率也更高。　　然而，由于基因晶片属于新技术，费用相对较高，同时为了尊重父母对生育的选择与自主性考虑，所以，基因晶片检测目前仍是一个选项，并不是非做不可。　　a）正常男性的结果　　b）此胎儿具有多发性先天异常，染色体检验发现多了一条染色体，该染色体是由部分第三号染色体与部分第十四号染色体组成。　　善用非侵袭性检查降低风险　　产下唐宝宝的几率会随着孕妇年龄的增大而增加，但是，由于高龄孕妈妈会做羊膜穿刺术，即能在产前发现胎儿有染色体异常的情况，生下唐宝宝的几率也就大大降低。据统计，大部分的唐宝宝并非高龄妈妈所生。　　由于生育年龄在34岁以下的年轻产妇仍占大多数，根据统计，约有接近80％的唐氏儿是由她们所生。年轻孕妈妈仍有一定的风险，只是风险比较低，为了避险，建议可以先做非侵入性的唐氏症筛检，例如超声波扫描胎儿颈部透明带，或做母血唐氏症筛检，若结果是高危，则建议做羊膜穿刺。　　年轻孕妇应进行母血唐氏症筛检　　母血唐氏症筛检项目可以配合孕妇年龄及怀孕周数，计算出孕妈妈怀有唐氏儿的危险几率。如果危险几率高于1／270，则建议进一步接受羊膜穿刺检查。　　过去的唐氏症筛检是在孕期第16～18周（第二孕期）进行，准确率约为65％。近年来，随着科技的进步，唐氏症筛检的建议时间可提前至怀孕初期（第一孕期），借由高层次超声波检查胎儿的颈后透明带及配合母体血清学检查，以计算怀有唐氏儿的危险几率，准确率可进一步提高为八成以上。　　a）正常胎儿的颈部透明带。　　b）异常增厚的胎儿颈部透明带。　　将颈部透明带检查列为常规项目　　除了母血唐氏症筛检，近年来医界也发现，胎儿颈部透明带区的厚度，可以作为预测胎儿具有染色体异常风险的参考指标。胎儿的颈部透明带在一些异常情况下可能增厚，而且胎儿的某些先天性异常，例如心脏方面的问题，也可以通过这项检查得到一个早期观测。由于这不是一项侵袭性的检查，因此建议准妈妈不论是否为高龄都要进行。　　不过，他也提醒准爸妈，由于检查结果并非百分之百，有些唐氏症的情况，胎儿颈部透明带其实也不会增厚，但是检查结果还是可以提供一个警讯，让医师能在早期发现问题并提高警惕。此外，胎儿颈部透明带的检查，必须在怀孕初期（11～14周）进行，因此，如果已经超过怀孕14周，则不适用这项检查。　　检查项目：第一孕期／第二孕期母血唐氏症筛检　　建议时间：怀孕第11～14周（第一孕期），怀孕第16～28周（第二孕期）　　检查方式：抽取母体血液进行实验室检验（第一孕期及第二孕期）及高层次超声波胎儿颈后透明区带检测（第一孕期）　　Part 2 怀孕前阶段　　胚胎着床前的染色体筛检　　科技的发展使得染色体异常筛检甚至可以提前到胚胎着床前（既怀孕前）阶段。然而，基于对生命的尊重，胚胎着床前阶段的各项检查并不适合所有的孕妈妈。　　近年来，医学科技的发展，让某些具有家族遗传性疾病的夫妇，可以在胚胎着床前阶段通过各种筛检技术来降低产下异常胎儿的风险。目前已知的许多遗传性疾病，每生一胎就有固定的风险存在，例如海洋性贫血，每胎有四分之一重症的机会，其他如血友病、裘馨氏肌肉萎缩症、脊髓性肌肉萎缩症等，每胎也有不等的发生机会。胚胎阶段的染色体筛检，是针对有特定需要的人，可以说是量身订做的检查项目。　　各项产前诊断工具示意图。从中可以发现，超声波以及染色体检查所组成的防护网，是目前产前检查的重要把关者，而基因晶片的运用，则可进一步提高对于先天异常的检出率。　　帮助不孕症夫妇提高受孕几率　　除了针对单一基因疾病做筛检（PGD），也可以在胚胎着床前做染色体筛检（PGS），将带有不正常染色体的胚胎排除掉，植入筛检结果正常的胚胎。有些自发性流产也可能与胎儿染色体异常有关，因此，通过这项筛检技术，有助于提高不孕症夫妻成功怀孕的几率。　　这项筛检是结合基因晶片技术及人工生殖技术，帮助需要进行试管婴儿的不孕症夫妻进行人工受孕胚胎的检测。在胚胎分裂至第三天，取出一个细胞进行检测，以此排除掉染色体不正常的胚胎，再将正常的胚胎植回母体继续发育。　　这项筛检并不适用于所有孕妈妈。这是因为一方面取得的细胞比较少，得到的信息也不完整，不能作为最终的诊断，更重要的是，必须配合人工受孕的方式，需要有不孕症的治疗。做试管婴儿的时候，可以加做基因晶片检测以确保胚胎没有染色体异常，但是检测的用途仅限于提供保障，因此是有其适应性的，并不是所有人都要做。　　提醒，假设没有不孕症困扰的夫妻，则不要考虑做这项检查，可以在怀孕之后，依照怀孕时间，将第一孕期胎儿颈部透明带检查、母血唐氏症筛检作为常规检查项目。若是高龄孕妈妈，则建议做羊膜穿刺。另一方面，即使在胚胎着床前阶段已经进行了染色体筛检的孕妈妈，怀孕之后的各项检查项目仍应按时做，不可以随意省略。
染色体异常的检查项目有哪些
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高，雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征，检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。染色体检查可用荧光原位杂交技术（fluorescent in situ hybridization technique）检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
(图老师整理)
染色体异常的预防方法有哪些
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。那么，染色体异常的预防方法有哪些？染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
陕西宝鸡发现一例人类染色体异常核型
新华网西安12月10日电（记者程露）记者10日从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉，宝鸡发现一例人类染色体异常核型，患者为12岁女童，缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定，该染色体异常核型为世界首报。9月初，宝鸡郊区一名身高仅1.25米的12岁女童在该市儿童医院矮小门诊就诊。因其生长发育迟缓的症状，被诊断为“矮小症”，病因不详。该女童后来到宝鸡市妇幼保健院进行病因检查。检查发现，女童激素分泌水平不平衡，染色体数目比正常人少一条，即患有综合征，并伴随有5号染色体长臂出现裂隙，属于一种复杂的染色体异常核型。宝鸡市妇幼保健院遗传优生实验室主任唐凯告诉记者，正常人的细胞中有46条23对染色体，而这位女童的染色体异常非常罕见，临床表现为生长发育迟缓、性腺发育不全或幼稚。“目前我们正在对她进行激素干预。在青春期之前发现并进行激素纠正，效果最佳，至少她在成年以后性征发育可以接近正常女性水平，不受社会歧视。”唐凯说。据唐凯介绍，5号染色体长臂出现裂隙是他从1995年接触遗传学到现在从未见过的病例。宝鸡市妇幼保健院发现该病例后，立即向中国医学遗传学国家重点实验室申报了异常核型鉴定。经该实验室夏家辉教授等专家鉴定并查询国内外相关数据库，证实此次发现的病例在全球并无申报记录，是世界首报人类染色体异常核型，并收入《中国人类染色体异常目录数据库》。“此次异常核型的发现，为遗传疾病的诊断提供了新依据，对充实人类异常核型数据库、致病基因定位及相关疾病基因水平的诊疗研究，都有重要意义和参考价值。”唐凯说，“但还有待对改变部分进行基因分析，确定其临床效应。”
染色体异常的病因有哪些
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。那么，染色体异常的病因有哪些？物理因素（25%）：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素（15%）：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。生物因素（10%）：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。母龄效应（5%）：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。遗传因素（5%）：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。（5%）：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
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>>阴道B超检查会不会有误诊
阴道B超检查会不会有误诊
小男生 当时年龄：
因自然流产后清宫13天后进行阴道B超检查
妊娠不足28周,胎儿体重不足1000g而终止妊娠者,称为自然流产.自然流产的原因很多,有遗传因素,如染色体异常,基因突变;有孕妇解剖方面的因素,如子宫发育不全,畸形,纵隔子宫,宫腔粘连,子宫肌瘤,子宫动脉异常等导致子宫收缩影响胎儿发育.自然流产[1]后再怀孕建议首先要到医院检查清楚,如果确定怀孕最好做优生优育系列,内分泌等检查,对症处理,尽量避免再次出现类似问题.
世界上没有绝对准确的事情,只能说准确率高不高经阴道B超检查宫内是否有残留物准确性应该是很高的
你好，这样的情况应该是还没有流干净的这样的情况您可以先吃点药物的，注意复查再看看具体的情况的
阴式彩超是可以明确这方面的疾病的,你如果选择的黑白的B超,那准确度比彩超要小一些.一般自然流产后2周左右需要复查彩超,来明确宫内是否有残留.未发现残留,月经各方面都正常的情况下,那就不用担心了,但你如果是自然流产的话,那要看看你自然流产的原因,检查清楚后避免再发生类似的情况.祝您健康!
阴式彩超是可以明确这方面的疾病的,你如果选择的黑白的B超,那准确度比彩超要小一些.一般自然流产后2周左右需要复查彩超,来明确宫内是否有残留.未发现残留,月经各方面都正常的情况下,那就不用担心了,但你如果是自然流产的话,那要看看你自然流产的原因,检查清楚后避免再发生类似的情况.祝您健康!
这个霉菌性阴道炎一般是需要做检查的如果检查发现有霉菌又有这个二度不洁这个就是有霉菌性阴道炎的现像这个不以症状和你自觉症状为诊断标准的这个误诊的可能性不大。这个只要检查出来有这个细菌就有这个炎症不重时可以没有表现但还是需要用药来治疗这样才能治好有助于你优生优育。
这个霉菌性阴道炎一般是需要做检查的如果检查发现有霉菌又有这个二度不洁这个就是有霉菌性阴道炎的现像这个不以症状和你自觉症状为诊断标准的这个误诊的可能性不大。这个只要检查出来有这个细菌就有这个炎症不重时可以没有表现但还是需要用药来治疗这样才能治好有助于你优生优育。
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阴道B超检查会不会有误诊
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欢迎MM加入妈妈帮！管管来送上鲜花啦！有什么育儿经验或是问题都可以在帮里发表话题和姐妹们一起交流哦~
我觉得你没必要去做检查，比标准小两个孕周很正常的吧，生出来多吃点有营养的东东给孩子补补就行。
和我的情况好像啊，我后面是做了引产，痛苦的选择，现在这一胎就去做了羊水穿刺，手术5分钟不到，个人觉得比打针好多了，没啥危险。还想问下你第一胎现在怎么样了？我现在心里也有阴影，很害怕，唉
你可以去做无创基因DNA检查，就是抽血，无风险的，也是查染色体的，广州我不知道哪家可以做。北京我在北京医院做的。低风险，准确路百分之九十九。
谢谢姐妹们的提示，我现在第一胎那宝宝很健康，智力也很好，刚好满4岁了，
和我的情况好像啊，我后面是做了引产，痛苦的选择，现在这一胎就去做了羊水穿刺，手术5分钟不到，个人觉得比打针好多了，没啥危险。还想问下你第一胎现在怎么样了？我现在心里也有阴影，很害怕，唉
谢谢你，因为我在广州番禺这边的，好像是这两年才有那个羊水检查，所以不知技术成不成熟，我都不敢做，而且医生也建议我再去上面医院做个彩超，她说有的医院机器先进点，仪器可能量的更准点，08年那胎到现在很健康，智力也很好，所以到现在还很纠结，
你可以去做无创基因DNA检查，就是抽血，无风险的，也是查染色体的，广州我不知道哪家可以做。北京我在北京医院做的。低风险，准确路百分之九十九。
请问那个DNA检查是抽我们大人的血吗？不知道这边有没有得做，是不是也可以查染色体异常？
#7 一杯开水
请问那个DNA检查是抽我们大人的血吗？不知道这边有没有得做，是不是也可以查染色体异常？
无创DNA检测只抽大人静脉血5ML，等12个工作日出结果，我是唐筛21体高危然后做的无创，就是检测染色体是否异常的，经检测我的数值一切正常，我也就放下心了，宝妈不放心就做一个，查一下你那边的医院有没有做的
广州有医院能做的，费用好像是二千多。你给华大打个电话问一下。华大基因咨询。
广州有医院能做的，费用好像是二千多。你给华大打个电话问一下。华大基因咨询。
谢谢你。可是你有那的电话吗
#6 一杯开水
谢谢你，因为我在广州番禺这边的，好像是这两年才有那个羊水检查，所以不知技术成不成熟，我都不敢做，而且医生也建议我再去上面医院做个彩超，她说有的医院机器先进点，仪器可能量的更准点，08年那胎到现在很健康，智力也很好，所以到现在还很纠结，
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
所以我们这些妈妈们很辛苦，这几天我上网查了很多资料，也有很多情况跟我差不多的，就是没有我这个医生说得那么严重，不过我也理解医生也是尽职把有可能的事跟我们说，羊水穿刺风险大，我老公不让做，回来后我跟很多人提起这个问题，有个在医院骨科做护士的说，你第一胎已经有经验照道理应该不会很多压力，你还怕什么。我一说那些人个个都说你跟你老公多高啊，两人一个不到150，一个不到160，你想孩子能高到哪去？而且侏儒也是遗传的啊，你家族都没有这个遗传你怕什么？可心里就是压力大，纠结，，所以只好等下个月2号复查看看长的怎么样，再考虑做无创DNA基因检查，我跟我老公说过有这个检查，没风险，不过要3000多，我老公说只要没风险必要的检查是要的，这是我第三个宝宝了，我的头像那两个也是我的，假设你当时引下来那个小孩是正常的，那谁负责对不对，要不医生叫我做羊水穿刺，说有风险，会导致流产或畸形，我问她要是染色体正常呢，小孩却因为检查而畸形或流产怎么办，她说这就是要你老公签名，要不医院也不给做，面对现在的医生都不知道说好，希望宝宝快快长，祈祷。。。。
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
姐妹，我也怀过四肢短小的胎儿，比孕周小7周，现在引产6个月了，都还不敢要宝宝，害怕，你引产后去检查了吗？是什么原因？
#12 一杯开水
所以我们这些妈妈们很辛苦，这几天我上网查了很多资料，也有很多情况跟我差不多的，就是没有我这个医生说得那么严重，不过我也理解医生也是尽职把有可能的事跟我们说，羊水穿刺风险大，我老公不让做，回来后我跟很多人提起这个问题，有个在医院骨科做护士的说，你第一胎已经有经验照道理应该不会很多压力，你还怕什么。我一说那些人个个都说你跟你老公多高啊，两人一个不到150，一个不到160，你想孩子能高到哪去？而且侏儒也是遗传的啊，你家族都没有这个遗传你怕什么？可心里就是压力大，纠结，，所以只好等下个月2号复查看看长的怎么样，再考虑做无创DNA基因检查，我跟我老公说过有这个检查，没风险，不过要3000多，我老公说只要没风险必要的检查是要的，这是我第三个宝宝了，我的头像那两个也是我的，假设你当时引下来那个小孩是正常的，那谁负责对不对，要不医生叫我做羊水穿刺，说有风险，会导致流产或畸形，我问她要是染色体正常呢，小孩却因为检查而畸形或流产怎么办，她说这就是要你老公签名，要不医院也不给做，面对现在的医生都不知道说好，希望宝宝快快长，祈祷。。。。
宝妈，后来检查了是什么原因吗？我也怀过四肢短小的胎儿，也不知道是什么原因，我163，我老公170，后面引产了，到现在都不敢怀孕
这个不懂、不过祝你一切都好、
宝妈，后来检查了是什么原因吗？我也怀过四肢短小的胎儿，也不知道是什么原因，我163，我老公170，后面引产了，到现在都不敢怀孕
我去做了胎儿脐带血穿刺，染色体并无异常，小孩可以要，定期观察，我跟我老公都是很矮的，我才148，我老公158，不要有心理问题，怀孕前跟怀孕期间不要乱吃药，
那现在宝宝生了吗？我现在在备孕，好害怕都不敢怀孕了
宝妈我的23周股骨长才2.5
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
唉，我也是啊，我的实在是24周才2.5，检查下来单子上写的是四肢断肢畸形，后面我也没办法，就引产了，比实际孕周小7周，现在引产有7个月了都还不敢怀孕，也有阴影了。
我24周的时候，大排畸说宝宝左心房有点状强光，让我去遗传科查染色体。开始吓得半死，后来上网一查，很正常啦。我就没有去检查。34周做B超 时候也没有发现点状强光。
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