0.5克的头孢曲松钠皮试液配制方法_百度知道
0.5克的头孢曲松钠皮试液配制方法
9ml；1.3 推掉0；1，根据情况做皮肤过敏试验.5mg／ml作皮试液.9ml氯化钠注射液得50mg／ml溶液(B液)，但在有过敏史或是过敏体质者.4 推掉0.2 用lml注射液吸取A液0，供临床参考，一般规定采用0；1。皮试液浓度现无统一规定.1 1g头孢菌素+2ml氯化钠注射液.9ml得5mg／ml溶液(C液)。1 皮试溶液的配制：1，头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验.1ml+氯化钠注射液0，余0.9ml.1ml+氯化钠注射液0.1ml+0。以下为头孢菌类皮试液的配制方法你好.9ml得0，余0，得500mg／ml溶液(A液).5mg／ml (D液)皮试液
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2岁儿童用1.0g头孢曲松钠需要配制多少盐水
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职称：医师
专长：妇产科疾病
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专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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专长：外科、骨折
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职称：医师
专长：胃溃疡性穿孔,肠粘连,疝气
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评价成功！& 头孢拉定颗粒(0.125g*10代)-焦作市银河药业有限公司
产品批号未知
商品规格0.125g*10代
商品包装400盒
批准文号国药准字H
生产企业焦作市银河药业有限公司
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产品说明书
商品评价(0)
【药品名称】
头孢拉定干混悬剂
【英文名】
Cefradine for Suspension
【汉语拼音】
Toubaolading Ganhunxuaji
【主要成分】
本品主要成分为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
【分子式】
C16H19N3O4S
【分子量】
本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。
【药理、毒理】
本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
【适应症】
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
【用法与用量】
口服 成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液，混悬液室温贮放，7天内服用完；冰箱内贮放，14天内服用完。
【不良反应】
本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
【禁忌症】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【药物相互作用】
1．头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。
3．与强利尿药合用，可增加肾毒性。
4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
5．丙磺舒可延迟本品肾排泄。
按C16H19N3O4S计算(1)1.5g (2)3.0g
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河北工业大学城市学院
毕业设计说明书
者： 胡仲婵 学
院： 化工学院 系 专业 ： 制药工程 题
目：年产375吨头孢曲松钠生产车间工艺设计 指导者：
刘桂敏 高级工程师 （姓 名） （专业技术职务）
评阅者： 姓 名 专业技术职务
2011 年 6 月
毕业设计说明书中文摘要
年产375吨头孢曲松钠生产车间工艺设计
摘要： 本次设计是在石家庄京兆化工有限公司实习的基础上完成。设计的主要任务是完成年产量为3吨的头孢曲松钠的生产车间工艺设计。根据的生产工艺，查阅相关文献，参考其他工艺，结合实际的情况要求设计了头孢曲松钠生产车间的布局。本设计对头孢曲松钠的多种合成途径进行了研究，实际生产中以7-ACA和三嗪环为原料，经过反应、结晶、离心、粉碎、干燥得到头孢曲松钠中间体7-ACT，7-ACT与AE-活性酯经过反应、成盐、结晶、离心、干燥得到头孢曲松钠粗品。并根据所选设备绘出带控制点的工艺流程图，车间平、立面布置图，设备图，以及管图。工艺设计
毕业设计说明书外文摘要
Workshop Process Design for Ceftriaxone Sodium Production 375 t/a
This design is accomplished based on the internship in JingZhao Chemical Company Ltd in Shijiazhuang.The main task in this design is to complete the workshop process design for ceftriaxone sodium production 375 t/a.The ceftriaxone sodium production workshop layout was designed according to the production technology in ceftriaxone sodium workshop of JingZhao chemical Company Ltd,through access to related articles, reference to other production technology, combination the actual situation with the graduation design requirement. A variety of ceftriaxone sodium synthesis methods are investigated in the design. In actual production,medical intermediates of ceftriaxone sod
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