胚胎染色体核型分析软件45,xy,-11，这个胎儿要是出生的话，会不会是崎型儿

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-05 12:28 标签： 外周血染色体核型分析
我的染色体核型是45,XY,der(13、14）是什么意思?13、14染色体代表什么?
楼上的 我.去.你.妈.的 什么叫缺陷 什么就不让人家生小孩了 不懂别瞎.鸡.巴说 别这里祸害人!45,XY,der(13、14）典型的 罗伯逊易位13 14并不代表什么你也不需要知道（我也不知道.因为是基因问题具体科学家才知道） 你要了解的是 你是罗伯逊易位患者 这种人会出现习惯性流产 胎停育等异常妊娠 所以你老婆老流产 能够生出完全健康的孩子 并且不携带你异常染色体的孩子的几率是十八分之一 而还有十八分之一的几率孩子会跟你一样 也是携带者 但是绝对是正常人 剩下的九分之八都会流产已经很详细了 麻烦加分吧
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扫描下载二维码2876例胎儿染色体核型分析--《当代医学》2010年24期
2876例胎儿染色体核型分析
【摘要】：目的探讨产前诊断的临床意义。方法对符合产前诊断指征的2876例孕妇在妊娠18周～34周进行羊膜腔穿刺或脐血穿刺,抽取羊水或脐血进行细胞培养,分析胎儿染色体核型。结果 2876例产前诊断中发现染色体异常256例,占受检人数的8.9%。其中高龄组中染色体异常的检出率最高,占该指征的20.3%,与唐筛高风险组、彩超异常组、不良妊娠史组、孕早期用药组及其他组比较,差异有统计学意义(P0.05);而唐筛高风险组、彩超异常组、不良妊娠史组、孕早期用药组及其他组的染色体异常的检出率分别为4.3%、11%、10.5%、4.7%、7.9%,组间两两比较,差异无统计学意义(P0.05)。在染色体异常核型分布中,染色体多态性最多150例(58.6%),其次为染色体数目异常55例(21.6%),其中有54例染色体数目异常和5例嵌合体的孕妇选择引产,其余均继续妊娠。Logistic回归显示年龄≥35岁、彩超异常、不良妊娠史为异常染色体发生率的相关危险因素。结论染色体异常检出率的高低与产前诊断指征有关,产前诊断是防止异常染色体儿出生的有效手段,应扩大产前筛查的覆盖面,使更多的家庭受益。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.5【正文快照】：
产前诊断是实现优生的重要途径,通过产前诊断,使异常染色体胎儿在出生前作出诊断,可以有效防止病残儿出生。目前临床上应用较为广泛的产前诊断方法主要是羊膜腔穿刺和脐血穿刺,我院就2000年～2009年10年间对符合产前诊断指征的2876例孕妇进行了羊膜腔穿刺或脐血穿刺,抽取羊水
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京公网安备75号染色体核型分析报告最后一对染色体是不是都是显示XY？_百度知道染色体核型分析：46,XY,t(8;11)什么意思,怎么办
存在染色体突变,8号和11号染色体易位
有解决的办法吗
你能把具体的情况说一下吗
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