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肌电图显示为肌源性损害，怎么治疗？
小男生 当时年龄：
肌电图显示为肌源性损害，怎么治疗？病情描述（发病时间、主要症状等）：双下肢无力，走路费劲
您好根据您说的情况应考虑神经肌肉接头功能损害的可能性应及时就诊建议您到就近的大型医院看内科结合自身情况详细检查诊治服用营养神经药物配合针灸治疗祝身体健康
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您好朋友，您描述的情况最好是用针灸治疗,效果很好,同时结合中药汤剂治疗,效果会更好的.祝早日健康
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肌肉的肌病有很多，需要结合临床考虑，再做治疗方案。如：肌营养不良，多发性肌炎和皮肌炎，代谢性肌病，内分泌性肌病和类固醇肌病以及先天性肌病等。都可能导致肌电图检查呈现肌源性损害的结论。
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你好，引起经肌源性损害的疾病有多种，如 肌营养不良，多发性肌炎和皮肌炎，代谢性肌病，内分泌性肌病和类固醇肌病以及先天性肌病等。都可能导致肌电图检查呈现肌源性损害的结论。治疗方案需要根据临床症状，确定是哪一种肌源性疾病，再选择合适的治疗方案
你好，引起经肌源性损害的疾病有多种，如 肌营养不良，多发性肌炎和皮肌炎，代谢性肌病，内分泌性肌病和类固醇肌病以及先天性肌病等。都可能导致肌电图检查呈现肌源性损害的结论。治疗方案需要根据临床症状，确定是哪一种肌源性疾病，再选择合适的治疗方案
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你好: 最好是用针灸治疗,效果很好,同时结合中药汤剂治疗,效果会更好的.
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肌电图显示为肌源性损害，怎么治疗？
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请大夫确诊..。怎么治疗？？
状态：就诊前
时限窄是肌源性损害的一种肌电图表现。肌电图只是说明肌肉可能存在病变，但很多原因都会造成肌肉病变，还需要具体明确病因，才能采取有效治疗。
状态：就诊前
是的，301医院的儿科主任让我们查了DMD大概8月份出结果。我再来咨询。
状态：就诊前
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送一束美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
状态：就诊前
2007年4月，斯维尼等人在《自然》杂志上发表论文说，患有杜氏肌营养不良症的实验鼠经过PTC124治疗后，体内的“抗肌营养不良蛋白”增加，肌肉力量恢复。
　　在此之前，研究者已经分别于2006年10月和11月报告了用该药治疗杜氏肌营养不良和囊性纤维变性的二期临床试验初步结果。在前一项试验中，部分患者的肢体活动能力增强。后一项试验以42名美国和以色列患者为对象，部分患者的相关生理指标在治疗后有明显改善。
　　PTC124是一种口服药，由于它分子小，容易被吸收，比起其他基因疗法中使用的DNA、RNA和蛋白质等大分子更有优势。初步试验表明，它没有明显的毒副作用，患者对它的耐受性很好。
　　这种药不能使所有的囊性纤维变性或杜氏肌营养不良患者受益，只对因“无义突变”而患病的人有效。不过，在众多罕见遗传疾病中，许多疾病都有一部分患者的病因是“无义突变”，包括脊髓性肌肉萎缩症、血友病、溶酶体贮积病、视网膜色素变性、家族性高胆固醇血症和某些癌症。所以，PTC124的应用潜力还是很大的——这就是“能治疗1800多种疾病”说法的来由了。
这药可信么？？我的DMD快回来了，等我把结果告诉你。
状态：就诊前
我的孩子DMD确诊为进行性肌营养不良13岁。可是我们家里4代真的没有遗传病史，我的孩子怎么会得这种病呢....我可怜的孩子.......我现在能为他做些什么呢？我每天吃不好睡不好总在想为孩子做些什么，上哪里去治病？还该不该让他上学？
请把基因检测结果发上来看看，如果确诊本病，根据病情发展阶段，需要药物治疗延缓病程进展。
PTC124可能能够治疗DMD中少部分的无义突变，目前在临床试验阶段。
状态：就诊前
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状态：就诊前
DMD报告昨天从北京邮回来了：外显子
无热点缺失
什么意思？？？是不是说我儿子没事？
北京儿童医院的DMD检测做的是热点突变筛查，而不是全外显子筛查。从你描述来看，热点突变未见缺失，也就是没发现热点位置缺失的情况。
孩子的病情，肌酶升高的程度不符合典型DMD的表现，而且13岁如果是DMD，活动能力已经明显受限。当然其他类型的肌营养不良可以较晚起病，症状较轻，你的诊断还不明确。
状态：就诊前
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疾病名称：左腿间歇性无力 走路一瘸一拐的&&
希望得到的帮助：希望大夫给我指点一下 万分感谢。
病情描述：张领导 我是前几天出院的张*轩妈妈 就是那个出院时复查核磁共振还有做肌电图的三岁男孩。您还记得我吗？现在孩子出现了左腿一瘸一拐的情况 这是病情加重了吗？没有说腿疼 这种情况会随着大脑的恢...
疾病名称：横纹肌溶解症&&
希望得到的帮助：哪里能治疗，有没有好的治疗方案和病例
病情描述：走路不稳，并且时间长会觉得累，蹲下很难站起来，上台阶很吃力
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴毅大夫的信息
神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
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