双黄连粉针剂可以和庆大霉素一起做雾化吸入吗 做完了会有什么后果_百度知道
双黄连粉针剂可以和庆大霉素一起做雾化吸入吗 做完了会有什么后果
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双黄连粉针剂与庆大霉素配伍时易产生浑浊或沉淀，请勿配伍使用配合后效价降低因为只是雾化，不会有太大的危害建议单用双黄连雾化就可以了
问个事我8月份刚做完的喉息肉手术 现在都12个月份了 感觉嗓子里总有痰咳不出来也咽不下去吃点什么好嗓子也不疼 很奇怪也没感冒
金嗓利咽丸
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双黄连注射液的配伍,双黄连注射..
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双黄连注射液的配伍
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双黄连与庆大霉素雾化吸入治疗急性咽炎的疗效对比
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验证码输入错误，请重新输入注射用双黄连_注射用双黄连的药典标准、组成、用法用量_医学百科
<meta name="description" content="医学百科条目“注射用双黄连”是一篇关于注射用双黄连的药典标准、组成、用法用量的文章，全文分为注射用双黄连（冻干）药典标准（包括：品名、处方、制法、性状、鉴别、指纹图谱、检查、含量测定、功能与主治、用法与用量、注意、规格、贮藏、版本等几部分。">
注射用双黄连
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的注射用双黄连（冻干）已经自动替换为注射用双黄连，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 注射用双黄连药典标准1.1 品名Zhusheyong Shuanghuanglian1.2 处方、、
1.3 制法以上三味，黄芩加煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，用2mol/L调节至1.0～2.0，在80℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀加8倍量水，搅拌，用10%溶液调节pH值至7.0，加入等量，搅拌使沉淀，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，在60℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH值4.0，加10倍量水，搅拌，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，每1000ml溶液中加入5g，充分搅拌，在50℃保温30分钟，加入等量乙醇，搅拌均匀，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，在60℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀用少量乙醇洗涤，于60℃以下，备用；金银花、连翘分别用水温浸30分钟后煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至为1.20～1.25（70℃），冷却至40℃，缓缓加入乙醇使含醇量达75%，充分搅拌，静置12小时以上，滤取上，回收乙醇至无醇味，加入4倍量水，静置12小时以上，滤取上清液，浓缩至相对密度为1.10～1.15（ 70℃），冷却至40℃，加乙醇使含醇量达85%，静置12小时以上，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，备用。取，加入适量的水，加热，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0使溶解，加入上述金银花提取物和，加水至1000ml，加入活性炭5g，调节pH值至7.0，加热至沸并微沸15分钟，冷却，滤过，加至1000ml，，冷藏，滤过，浓缩，冷冻干燥，制成粉末，分装；或取黄芩提取物，加入适量的水，加热，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0使溶解，加入上述金银花提取物和连翘提取物以及适量的注射用水，每1000ml溶液中加入5g活性炭，调节pH值至7.0，加热至沸并保持微沸15分钟，冷却，滤过，灭菌，滤过，灌装，冷冻干燥，压盖，即得。1.4 性状本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物；有引湿性。1.5 鉴别（1）取本品60mg，加75%5ml，处理使溶解，作为供试品溶液。另取对照品、对照品，分别加75%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照（ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取连翘对材0.5g，同成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以—甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。1.6 指纹图谱取本品5支的内容物，混匀，取10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加50%甲醇8ml，超声处理（功率250W，33kHz） 20分钟使溶解，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，作为对照品溶液。照（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，YMC-Pack ODS-A色谱柱（柱长为150mm，内径为4.6mm）；以甲醇为流动相A，以0.25%为流动相B，按下表中的进行；波长为350柱温为30℃；流速为每分钟1ml。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录60分钟内的色谱图。供试品色谱图应与对照指纹图谱基本一致，有相对应的7个特征峰。按色谱指纹图谱度评价，除峰和7号峰外，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，相似度不得低于0.90。对照指纹图谱1.7 检查1.7.1 pH值取本品，加水制成每1ml含25mg的溶液，依法（ G）测定。应为5.7～6.7。1.7.2 水分不得过5.0%（ H第）。1.7.3 蛋白质取本品0.6g，用水10ml溶解，取2ml，l～3滴，不得出现浑浊。1.7.4 鞣质取本品0.6g，加水10ml使溶解，取1ml，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ
S）。应符合规定。1.7.5 树脂取本品0.6g，加水10ml使溶解，取5ml，置分液漏斗中，用三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ S）检查。应符合规定。1.7.6 草酸盐取本品0.6g，加水10ml使溶解，用调节pH值至1～2，保温滤去沉淀，调节pH值至5～6，取2ml，加3%溶液2～3滴，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。钾取本品0.12g，称定，自“先用小火炽灼至炭化”起，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ S）检查。应符合规定。1.7.7 重金属取本品1.0g，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ E第二法）检查。含不得过百万分之十。1.7.8 砷盐取本品1.0g，加2%乙醇溶液3ml，点燃，燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水21ml使溶解，依法（2010年版药典一部附录ⅨF第一法）检查。含砷不得过百万分之二。1.7.9 无菌取本品0.6g，加制成每1ml含60mg的溶液，依法（ B薄膜法）检查。应符合规定。1.7.10 溶血与凝聚1.7.10.1 2%红细胞混悬液的制备取或数毫升，放人盛有珠的锥形瓶中，振摇10分钟，除去使成脱纤血，加约10倍量的，摇匀，离心，除去上清液，沉淀的再用生理氯化钠溶液洗涤2～3次，至上清液不显红色时为止，将所得的红细胞用生理氯化钠溶液配成浓度为2%的混悬液，即得。1.7.10.2 试验方法取本品600mg，用生理氯化钠溶液溶解并稀释成20ml，摇匀，作为供试品溶液。取试管6支，按下表中的配比量依次加入2%红细胞混悬液和生理氯化钠溶液，混匀，于37℃恒温箱中放置30分钟，再按下表中的配比量分别加入供试品溶液，摇匀，置37℃恒温箱中，分别于15分钟、30分钟、45分钟、60分钟和120分钟时进行观察，以3号试管为，以6号试管为阴性对照。本品在2小时之内不得出现或红细胞凝聚。
2%红细胞混悬液（ml）
生理氯化钠溶液（ml）
供试品溶液（ ml）
1.7.11 热原取本品0.6g，用灭菌注射用水10ml溶解，依法（2010年版药典一部附录XIII A）检查，按家兔每lkg注射3ml。应符合规定。1.7.12 其他应符合项下有关的各项规定（ U）。
1.8 含量测定1.8.1 金银花照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。1.8.1.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水—冰醋酸—（15：85：1:0.3）为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。1.8.1.2 对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含20μg的溶液，即得。1.8.1.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取60mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。1.8.1.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每支含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，应为8.5～11.5mg。1.8.2 黄芩照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。1.8.2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水—冰醋酸（40：60：1）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。1.8.2.2 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。1.8.2.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，超声处理20分钟使溶解，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。1.8.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每支含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，应为128～173 mg。1.8.3 连翘照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。1.8.3.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以—水—冰醋酸（25：75：0.1）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于4000。1.8.3.2 对照品溶液的制备取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。1.8.3.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取0.1g，精密称定，用65%乙醇5ml分次溶解，加在中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径为1cm）上，用65%乙醇，收集洗脱液近25ml于25ml量瓶中，加65%乙醇至刻度，摇匀，即得。1.8.3.4 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每支含连翘以连翘苷（C27H3O11）计，应为1.4～2.1mg。1.9 功能与主治，。用于所致的、、；、轻型、见上述者。1.10 用法与用量滴注。每次每千克体重60mg，一日1次；或遵医嘱。临用前，先以适量灭菌注射用水充分溶解，再用或5%500ml稀释。1.11 注意本品与苷类（、、）及大环内酯类（、）等时易产生浑浊或沉淀，请勿配伍使用。1.12 规格每支装600mg
1.13 贮藏，密闭，置阴凉处。1.14 版本《》2010年版相关文献
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