⑴①隐性&②65/132&⑵①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率 ②XaYa&③女孩 ⑶形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
解析试题分析：（1）①家族中不患病的Ⅱ－6和Ⅱ－7的后代Ⅲ-10为患者，故该家族所患的是一种隐性遗传病。②又因Ⅱ－3不携带该遗传病的致病基因，故Ⅲ－9为杂合子的概率为1/3；因为自然人群中该遗传病的发病率为1/100，可推导出a基因频率为1/10，A基因频率为9/10，由此可以推断自然人群中正常人为杂合子的概率为：（2×1/10×9/10）/（1－1/100）＝2/11，Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生患病孩子的概率为1/3×2/11×1/4＝1/66，生正常孩子的概率为65/66，正常孩子中男女的概率各占1/2，故生正常男孩的概率为65/66×1/2＝65/132。（2）因1～5号家庭患5种不同的伴性遗传病（设致病基因为A，a中的一个），综合分析系谱图可知，1～5号家庭所患遗传病类型分别是伴X隐性（XAXa与XAY→XaY）、性染色体同源区段显性（XAXa与XaYA→XaXa）、性染色体同源区段隐性（XAXa与XaYA→XaXa）、伴Y遗传、伴X显性（XaXa与XAY→XAXa）。①1号家庭所患的伴X隐性遗传病在自然人群中男性发病率大于女性发病率；②3号家庭患的是性染色体同源区段隐性遗传病，男性患者的相关基因型为XaYa；③4号家庭患的是伴Y遗传病，女性皆正常，而男性患病，且男性患者的后代男性皆患病，故他们应考虑生女孩。（3）该克氏综合症患者的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，即两条X染色体均来自其母亲，也就是说不可能是母亲卵细胞形成过程中减数第二次分裂，两条X染色体未分离，而是在卵细胞形成过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。考点：本题考查伴性遗传病以及相关计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。
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科目：高中生物
题型：综合题
（8分）生物体内不同的细胞或组织进行分裂的情况是有差别的，图甲、乙、丙分别是对三种生物正在进行分裂的细胞进行观察所绘制的模式图，丁图则是观察某组织的统计结果。请联系相关知识回答下列问题：（1）甲图示某二倍体植物细胞的体细胞，该细胞处在&&&&&&&&&&的&&&&&&&&&期。（2）若乙图示某植物的体细胞，在实验条件下，该植物的幼苗最可能是通过&&&&&形成的；若乙图示某二倍体植物减数分裂过程中的细胞，则所处时期是&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）一般来说，丙图中染色体①和②&&&&&（填“是”、“可能”或“不是”）来自于同一个亲本；若丙图细胞取材于丁图所示的组织，则丙细胞属于&&&&&&&&组。（4）丁图中&&&&&&&&&&&&&&&&&&细胞中观察不到四分体；图甲、乙和丁所示的细胞或组织&&&&&&&&&&&（填“可能”或“不可能”）取材于同一种植物。
科目：高中生物
题型：综合题
（12分）洋葱是研究植物细胞有丝分裂和染色体变异的理想实验材料，请回答有关问题。Ⅰ．下图表示洋葱根尖细胞有丝分裂装片的制作与观察过程，据图回答：（1）A过程叫&&&&&&&&&&&&&&&，作用是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）C过程叫&&&&&&&&&&&&&&&，主要目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）D过程中需要对载玻片上的根尖进行按压，以促使细胞&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）E过程中需要先在低倍镜下找到根尖的&&&&&&&&&&&细胞，才能进行下一步的观察。Ⅱ．用秋水仙素处理植物分生组织，能诱导细胞内染色体数目加倍，形成多倍体植物细胞， 那么，用一定时间的低温（4℃）处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体数目的加倍，形成多倍体植物细胞呢？请就低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素作用相同这个问题进行实验探究。材料用具：长出根的洋葱（2N=16）若干、小烧杯或培养皿若干、清水、冰箱、2%的秋水仙素溶液。（1）针对上面的问题作出的假设是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）根据你的假设，请完善设计方案步骤：①取三个洁净的培养皿，分别编号为1、2、3。②分别在1号和2号培养皿中加入适量且等量的清水，3号培养皿中加入&&&&&&&&。③将三组生长状况相同的长出根的洋葱分别放入三个培养皿中，让洋葱的根浸泡或接触 液体，然后将三组实验装置整套分别放在不同环境中处理，其中1号放在室温下，2号放在&&&&&&&&&&&&&&&&&&中，3号放在&&&&&&&&&&&&&&&&&&下，培养一定时间。④实验结果检测：制作洋葱根尖临时装片，放在光学显微镜下观察染色体的数目变化。（3）实验结果预测与结论：①若1号与2号结果相同，则&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。②若&&&&&&&&&结果相同，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。
科目：高中生物
题型：综合题
（12分）让羊产牛奶，科学家对此做了相关的构想，过程如图所示。请根据图回答有关问题：(1)图中涉及的现代生物技术有___________________________________(至少写三种)。(2)小羊a、小羊b、小羊c的性状表现__________________(填“相同”或“不同”)，你的理由是___________________________________________。小羊a与羊N呢？____________。理由是__________________&&&&_____________。(3) 2003年1月，世界第一只克隆羊、牛仅7岁的“多利”，因患老年羊常得的肺部感染疾病，研究人员不得不对它实施了“安乐死”，同时某些科学狂人宣布成功克隆了人“夏娃”。中国政府针对克隆人的态度是______________________________&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&_____。
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题型：综合题
（11分）肺牵张反射是调节呼吸的反射之一，图（a）为肺牵张反射示意图，该反射的感受器位于肺中，深呼吸后肺扩张，感受器兴奋，神经冲动经传入神经传入脑干，抑制吸气，引起呼气。回答下列问题：（1）图（a）中，a、b、c、d是反射弧的组成部分，a是&&&&&&&，b是&&&&&&&，c是&&&&&&&，d是&&&&&&&。(2)人体要屏住呼吸必须受到图（a）中&&&&&&&的调控。（3）图（a）中神经元①和②之间形成的突触（放大后的突触如图（b）所示）中，突触小体是神经元①中的&&&&&&&（填“轴突”、“树突”或“细胞体”）末端膨大形成的，突触后膜位于神经元②的&&&&&&&（填“轴突”、“树突”或“细胞体”）。（4）某些药物能特异性地抑制神经递质降解酶的活性。当这类药物作用时，图c中［　］＿＿＿＿内的神经递质因不被分解而浓度持续升高，并与［　］＿＿＿＿持续结合，导致突触后膜持续兴奋（方框内填图中编号，横线上填文字）。
科目：高中生物
题型：综合题
下图为细胞呼吸过程,其中a、b表示物质,①～④表示主要步骤,请回答下列问题:(1)图中a、b表示的物质分别是　　&&&&&　、　　&&&&&&　。&(2)图中②、③过程中都有CO2产生,其场所分别是　　　　　　　　　、　　　&&　　。&(3)过程①除产生能量外,还产生　　&&&&&&&&&&　;在①～④过程中释放能量最多的是　　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&(4)②和④过程一般不会同时发生在同一生物体内,其原因是 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
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题型：综合题
牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛，请回答：(1)黑色和棕色哪种毛色是显性性状?&&&&&&&&&&&&。(2)若用B与b表示毛色的显、隐性基因，上述两头牛及子代棕牛的基因型应该是&&&&&&&&&。(3)上述两头黑牛交配产生了一头黑色子牛，该子牛为纯合子的可能性是&&&&，要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是&&&&&&&&&&。(4)若让X雄牛与多头杂合雌牛相交配，共产生20头子牛。若子牛全为黑色，则X雄牛的基因型最可能是&&&；如果子牛中10头黑牛，10头棕牛，则X雄牛的基因型最可能是&&&；若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则X雄牛的基因型最可能是&&&&&&。
科目：高中生物
题型：综合题
选择培养是微生物学中最强有力的技术手段之一。主要是指利用不同微生物间生命活动特点的不同，制定环境条件，使仅适应该条件的微生物旺盛生长，从而使其在群落中的数量大大增加，人们能够更容易地从自然界中分离到所需的特定微生物。选择条件可根据所需分离的微生物的特点，从物理、化学、生物及综合多个方面进行选择，如温度,下图描述了采用富集方法从土壤中分离能降解酚类化合物对羟基苯甲酸的微生物的实验过程。（1）本实验所需培养基为&&&&&&&&&&&&&&&&&&，碳源为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）①→③重复培养的目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）⑤的菌落中大部分是降解&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&的微生物。（4）⑥为&&&&&&&&&&&&&&组，⑦为&&&&&&&&&&&&&组，设置⑥的目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（5）⑤→⑥采用________法
科目：高中生物
题型：综合题
（14分）2013年12月，国际生命科学领域的权威学术杂志《细胞》对外发布，来自中国北京大学的科研团队，在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。请回答：（1）人类的遗传信息存在于每一个细胞的&&&&&&&&&分子中。组成该生物大分子的单体是4种不同的 &&&&&&&&&&&&&&&。该生物大分子遗传的基本功能单位是&&&&&&&&&&。（2）在人体卵细胞的成熟过程中，伴有极体的形成。通过对极体的全基因组测序，可推断出受精卵中来自&&&&&&&&方的基因组情况。假设由某杂合子的次级卵母细胞形成的极体，其基因组为Ab，在不考虑染色体交叉互换的情况下，卵细胞和另外极体中的基因组成分别为&&&&&&、&&&&&&&&&&&&&。（3）下图A表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线，图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图，据图回答：① 该过程发生的场所是&&&&&&&&&&&&&，图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程&&&&&&&&&&&&&&&&&。② 若该动物的基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上），一般情况下，图B细胞移向同一极的基因是_______，图C细胞移向同一极的基因是___________。③ 设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a，请参照图A在下图相应位置，绘制出此过程中核DNA含量的变化曲线。相关知识_医院大全_百度健康某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500_百度知道
某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500
有一对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的概率为（ ）A。1/25
B。11/50
C。1/100。D1/625答案是C我需要具体的解题步骤，谢谢
提问者采纳
某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，得a基因频率＝1/50，推出Aa＝2*1/50*49/穿乏扁何壮蛊憋坍铂开50＝98/2500约等于1/25；有一对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，推出该方为Aa，另一方为Aa基因型频率为1/25，故这对夫妇的子女患该种遗传病的概率为1/25*1/4＝1/100。故选C。
提问者评价
谢谢啦，一目了然
你的答案是对的。 在解题的时候要考虑另一方是正常的，那么其基因型只能是AA或Aa，不可能是aa，所以还要把aa概率去掉再计算。
那么这道题的答案只能选择最接近值C选项，或者说是约等于1/100。
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科目：高中生物
题型：阅读理解
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析：
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有　　 　　　　　　　　　特点。并计算出调查群体中该病发病率为　　　 ，根据表中数据判断该遗传病可能是　　 　　
（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：
请回答 (相关基因用B、b表示) ：
①第　　　
组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　 。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是　　　　　 、　　　　　　 。
（3）上图中多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　 　　　　 。
（4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　　　　　
技术大量扩增细胞，用　　　
使细胞相互分离开来，制作　　　
进行观察。
（5）右图是某种单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有　　　　　　　　
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为　　　　　 。