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中药常见五种内服方法知多少&&&来源:网络整理&&&
[导读] 中药常见五种内服方法知多少
  中药的服用方法在很大程度上能影响药效的发挥。我们经常能在一些中成药的说明书上看到“送服”、“冲服”、“调服”等服用方法。下面我们就一起来看下:   冲服  人们在服用冲剂、糖浆剂、膏剂时,常需冲服,冲服就是将药物用热开水融化或呈混悬状后服用。此外,人们在服用某些芳香或贵重中药;如牛黄、麝香时也常需冲服。  调服  指将药物用温开水调成糊状后服用,不能吞咽的病人或小儿在服用散剂、、片剂时常采用此种方法。  含化  即将药物含于口中,缓缓溶解,再慢慢咽下。六神丸、草珊瑚含片、金嗓子喉宝等治疗急慢性咽炎、扁桃体炎的中成药常需含化。  送服  大部分内服中成药需要用温开水送服,俗称吞服。吞服为最查明常用的内服方法。大部分内服中成药如片剂、、胶囊等均采用此法服用。其中,丸剂又分为蜜丸(大、小蜜丸,水蜜丸)、滴丸、水丸、浓缩丸等。小颗粒的丸剂服用时,只需温开水送服,大蜜丸因丸大不能整丸吞下,应嚼碎后或用洗净的手掰小后再用温开水送服。此外,部分中成药为增强疗效,可采用药饮送服。如在服用藿香正气丸或附子理中丸治疗胃痛、呕吐等症时,可采用生姜煎汤送服,以增强药物的作用。  烊化  即将药物用开水或黄酒加温溶化后服用,胶质、黏性大而且易溶的药物,如阿胶、鹿角胶在服用时常需要烊化。  除了上述中成药的这些内服方法外,人们看时。有时也常常看到中药处方上写着“先煎”、“后下”等字眼,先煎是对介壳类、矿石类药物而言,这类药物常见的有龟板、鳖甲、石决明、生牡蛎、生龙骨等。因其质地坚硬,有效成分难以煎出来,因此应该打碎先煎。煮沸约10~20分钟后.再放人其他药。  所谓中药与食物的来源相同,是指中药与食物一样来源于自然中的动植物.雨且很多中药与食物,很难截然分开,它们身兼两职,粮食类中的药物,如谷芽、麦芽、淮小麦、浮小麦等;蔬菜类如荠菜、萝卜、芥菜、山药、百台、藕、败酱草、冬瓜、南瓜、赤小豆、黑大豆、刀豆、扁豆等;果品类如山楂、乌梅、龙眼、桔类、柚类、莲子、杏仁、无花果等,调味品类如山萘、生姜、桂皮、丁香、花椒、胡椒、八角茴香、小茴香、草果等,动物类中就更多,刨括蛇类、家畜类、水产类、野兽类等。药食同源,使中药具有浓厚的生活气息,也使中药强化了它的实用性和经验性,人类生活中包含了中药,中药就在人类生活中产生。
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美化医院环境,弘扬中药文化
中药是中华民族五千年传统文化中的瑰宝,是世界人类文化宝库中的灿烂明珠。为美化医院环境,弘扬中药文化,9月26日下午,我院组织了青年志愿者美化“百草园”活动。
本次活动旨在美化职工工作环境,同时提高青年医师对中药的认知度,因此业务科室主要志愿者为青年硕士研究生,并且特别邀请了河南中医学院药学院李学文老师和我院主管药师冯良主任进行现场专业指导。活动一开始,志愿者们就兴致勃勃地在李老师的带领下进入百草园。沿着蜿蜒的小路,李老师不厌其烦地讲解着各种中药的名称、归属、性味、功用和辨认特点,志愿者们个个都认真仔细地聆听,并不失时机地用相机拍下珍贵的照片。在近1个小时的辨药认药过程中,大家见到了锦葵、防风、半夏、牛膝、南星、旋覆花、茜草、鸢尾、柽柳等几十种中药材原植物。
虽然时值夏末秋初,但百草园内的杂草依然十分浓密。认药结束后,全体志愿者又紧张地投入清除园内杂草的工作,或三五成群,或独成一队,专心致志,沉浸在劳动的快乐之中,使园区环境更加美观、整洁。
此次活动不仅美化了医院环境,同时也使参加活动的医师们提高了对中药的认知度和辨识能力,大家以实际行动表达了对医院、对家园的爱护,践行了志愿者精神。医师们纷纷表示收获很大,希望有更多的机会参与进来,以更好地掌握中药知识,更加合理的使用中药,推进中医药文化更好地发扬和传承。(工会 吕雁)
参加活动人员合影
李学文老师带领志愿者辨药认药
志愿者沉浸在快乐的拔草中
友情连接:
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地址:郑州市东明路63号 邮政编号450008 电话:2中国抗癌中药 获美国FDA认可
据新华社电 科学家27日宣布,具有自主知识产权的抗癌中药——康莱特注射液在完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验,在美国癌症患者中扩大使用。
如通过III期临床试验,康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液。中国国家中医药管理局副局长于文明表示,这标志着中国中药创制专项研究的重大进展,也是中药国际化迈出的重要一步。
康莱特注射液由中国工程院院士、浙江中医药大学研究员李大鹏领衔的科研团队开发研制,其中含有从薏苡仁中提取分离的活性抗癌成分。薏苡仁属禾本科,是中国东南地区人们药食两用的植物。
李大鹏在27日举行的新闻发布会上说,康莱特注射液能有效阻延患癌病人病情恶化,延长生命,临床试验发现注射液对中期或晚期的胰腺癌、肺癌和肝癌有明显效用,联合放化疗,还可以增效减毒。在美国II期临床试验中,使用康莱特的患者中位生存期明显提高,这和在中国临床试验结果相似。
李大鹏说:“我们期待能和中外制药大公司进行战略合作,尽快完成III期试验,加速中药走向世界的进程。”
据介绍,III期临床试验将在中国、美国、欧洲同时展开,预计三到四年完成,共750名患者参与,预计花费5000万美元。
FDA药物认证过程严谨,他们不会自行进行药物测试,而是根据制药公司提供的测试结果和资料作审核,而项目审查组由十多位药理学家、统计员、科学家等专家组成。康莱特在今年5月通过了FDA对其治疗胰腺癌的II期临床试验的审核。
中医药在中国广受推崇,但走向国际却并不容易,例如在中国已有几千年历史的针灸也是在近几十年才逐渐获得更多的西方人认识和接受。
早在1995年,康莱特已取得了原卫生部药政局颁发的新药证书,并在国内临床推广应用。李大鹏团队在1999年向FDA提出了该药的新药注册申请,经过十多年完成了临床前的研究,Ⅰ期临床试验(毒性考察)和Ⅱ期临床试验,证实了康莱特安全有效。
此前康莱特注射液在美国、、、等11个国家和地区申请了发明专利。自2001年起,该注射液在俄罗斯进行临床试验,于2003年获得俄卫生部颁发的药品注册证书,于2005年在俄上市。
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