心律不齐,右心室心肌病肥大

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-21 01:20 标签： 心肌肥大
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37例致心律失常性右心室心肌病患者PKP2基因检测
目的 调查单中心致心律失常性右心室心肌病(ARVC)患者PKP2突变发生率.方法 对50例考虑诊断为ARVC的患者采用2010年新诊断标准进行重新评估.采用聚合酶链式反应(PCR)扩增PKP2基因各外显子片段并测序,结果与200例正常对照组进行比对分析.结果 37例被确诊ARVC,9例为临界诊断,另4例为疑似诊断.确诊患者中有10例(27％)携带7个新突变和3个已报道突变,包括7个无义突变和3个错义突变,临界诊断及疑似诊断患者均未检测出PKP2基因突变.携带PKP2突变的患者与未携带突变的患者临床特征差异无统计学意义.结论 本组ARVC患者PKP2基因突变发生率与欧美国家相似,但突变谱存在差异.
Abstract：
Objective To investigate the prevalence and spectrum of PKP2 mutations in Chinese Han patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC).Methods A total of 50 subjects were recruited into the present study based on the original international task force criteria of ARVC.Clinical data were reassessed according to modified criteria for diagnosis of ARVC.DNA sequence of PKP2 gene was analyzed.Results Among all the subjects studied,37 of them were diagnosed with ARVC,9 with a borderline diagnosis,and 4 with a possible diagnosis.Ten different mutations in PKP2 were identified in 10 (27％) of the 37 patients with ARVC.Seven mutations were novel,and three have been reported.Neither patients with borderline diagnosis nor possible diagnosis of ARVC harbored PKP2 mutations.There was no significant difference in clinical characteristics between patients with and without PKP2 mutation.Conclusions Prevalence of PKP2 mutations in Chinese with ARVC seems similar as that in European or North American.However,PKP2 mutations might have a distinct spectrum in Chinese Han people with ARVC.
作者单位：
210029,南京医科大学第一附属医院心血管内科
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在线出版日期：
基金项目：
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帮忙，心电图上显示窦性心律，右心室占优势，我是不是有心脏病啊？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：窦性心律就是正常起搏点起搏的心律，没有其他意义，而右心室肥大是根据qrs波主波电压分析的，逆钟向转位，也是根据其不同于常态下主波向量方向的偏移，就是你的综合向量方向与多数人相比有所偏移，具体是逆钟向。但这只是心电图电压的表现
本回答来自： 武警北京市总队第三医院 & | &
& | & 14:25
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