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凯因益生(重组人干扰素α2b注射液)价格对比 500万IU
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：56.00元　　批发价格：24.00元　　价格趋势：平
药品名称：重组人干扰素α2b注射液 (凯因益生)　　拼音简码：ZZRGRSα2bZSY
规格：0.5ml:500万IU(预充式注射器)　剂型：　包装单位：支
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：北京凯因科技股份有限公司
主治疾病：慢性髓细胞白血病& 表面膀胱癌& 卡波氏肉瘤& 毛细胞性白血病& 基底细胞癌& 喉乳头状瘤& 非何杰金氏淋巴瘤& 病毒性肝炎& 带状疱疹& 病毒性疾病& 恶性黑色素瘤& 肿瘤& 肾细胞癌& 多发性骨髓瘤& 卵巢癌& 尖锐湿疣&
【产品名称】重组人干扰素α2b注射液
【商品名/商标】凯因益生
【规格】0.5ml:500万IU(预充式注射器)
【生产厂家】北京凯因科技股份有限公司
【批准文号】国药准字S
【条形码】1
【药品名称】通用名称：重组人干扰素&2b注射液商品名称：凯因益生英文名称：Recombinant Human Interferon &2b Injection 汉语拼音：Chongzuren Ganraosu &2b Zhusheye 【成份】本品主要成份为重组人干扰素&2b、人血白蛋白、氯化钠。其主要成份重组人干扰素&2b系由含有高校表达人干扰素&2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。 【性状】本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。 【适应症】 1. 本品适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 2. 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。 【规格】 1ml：100万IU、1ml：300万IU、1ml：500万IU、1ml：600万IU。 【用法用量】本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 4. 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。 5. 毛细胞白血病：200～800万IU/m2/天，连用至少3个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 6. 慢性粒细胞白血病：300～500万IU/m2/天，肌内注射，可与化疗药物羟基脲，Ara-c等合用。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。 7. 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，300～500万/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。 8. 恶性黑色素瘤：每次600万IU，肌内注射，每周三次，与化疗药物合用。 9. 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，剂量为300-500万IU/m2，肌内注射，每周三次，并与CHVP等化疗方案合用。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。 10.肾细胞癌：600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 11.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤：5000万IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。 12.基底细胞癌：500万IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。 13. 卵巢癌：500～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 【不良反应】使用本品最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。文献报道的其它常见不良反应包括：腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒；以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹（非疱疹性）、皮疹、麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病（凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长）、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常；还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎、眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气、唾液增多、高血糖和溃疡性口炎、运动失调等。一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当治疗。如有严重的不良反应，须修改治疗方案，直至停止用药。 【禁忌】对重组人干扰素&2b或该制剂的任何成份有过敏患者禁用。患有严重的心脏疾病者、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者、癫痫及中枢神经系统功能损伤者、串有其他严重疾病不能耐受本大副作用者不宜使用。 【注意事项】 1、本品为无色透明液体，如遇有混浊、沉淀等异常现象，则不能使用。 2、应一次用完，不得放置保存，以免生物活性下降或污染。 3、预充注射器或西林瓶包装如有损坏或药品过期失效不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。 【儿童用药】儿童用药经验有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。 【老年患者用药】对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。 【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 25 药品本位码备注& 产品名称 重组人干扰素&2b注射液 英文名称 Recombinant Human Interferon &2b Injection 商品名 凯因益生 生产单位 北京凯因科技股份有限公司 生产地址 北京市北京经济技术开发区荣京东街6号 规格 500万IU(1.0ml)/瓶(支) 剂型 注射剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 京 企业名称 北京凯因科技股份有限公司 法定代表人 周德胜 企业负责人 周德胜 企业类型 股份有限公司 注册地址 北京市经济技术开发区荣京东街6号3号楼 分类码 HabS 生产范围 生物工程产品（重组人干扰素&2b注射液、重组人干扰素&2b阴道泡腾片、注射用重组人干扰素&2b）、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药（丁二磺酸腺苷蛋氨酸、夫西地酸钠、胸腺法新、硫酸异帕米星、他克莫司）*小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 北京 生产地址 北京市北京经济技术开发区荣京东街6号*北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号201栋*
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摘要：重组人干扰素&2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌。将胶囊置于阴道的穹隆处，一次一粒，每晚一粒，睡前使用。10日为一个疗程或遵医嘱。
摘要：重组人干扰素&2b栓(爽因洁)适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。每次1粒，隔日一次，6～9粒为一疗程。用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。
摘要：重组人干扰素&2b阴道泡腾片用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌。每次1片，隔日一次，睡前使用，9次为一个疗程。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
摘要：注射用重组人干扰素&2b适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病。每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。
摘要：重组人干扰素&2b乳膏(安达芬)为白色或乳白色乳膏剂。主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣。涂患处，每日4次。尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。
摘要：重组人干扰素&2b注射液(辛化诺)1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
摘要：凯因益生(重组人干扰素&2b注射液)适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
摘要：重组人干扰素&2b栓(安达芬)适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。每次1粒，隔日一次，9粒为一疗程。用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。
摘要：重组人干扰素&2b注射液1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
摘要：用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌。 用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌
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匿名发表于 0.5：500万和1：500万有什么区别？效果哪个好？价格怎样？
(0)　 匿名发表于 你们知道厦那有卖600万重组人干扰素
(0)　 匿名发表于 我也是乙肝患者，前年住院治疗，至今用干扰素，好苦恼，我一直在一家买的29元一支，使用一年多了，药品绝对货真价实，配合抗病毒口服药，治疗效果很不错，我的qq**，可以为广大病友提供方便！
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药品信息药品说明书药品真伪最新文章
【成份】重组人干扰素α2b【适应症】 　　1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。 　　2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。 【用法用量】1.毛状细胞白血病起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50×109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。
病毒性疾病；肿瘤
商品名：利分能通用名：注射用重组人干扰素α2b重组人干扰素α2b 　　1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。 　　2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。 300万国际单位。1.毛状细胞白血病起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50×109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。2. 多发性骨髓瘤应用重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐收量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。3.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素α2a作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量：在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素α2a，至少维持治疗12周。重组人干扰素α2a的治疗应该在病人从化—放疗反应中一恢复立即开始，一般时间为化—放疗后4～6周。重组人干扰素α2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿霉素）一起进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射重组人干扰素α2a600万国际单位/m2体表面积。重组人干扰素α2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素α2a的使用应该和化疗同时进行。4.慢性髓性白血病重组人干扰素α2a适用于慢性髓性白血病病人。60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否接受其他治疗，接受重组人干扰素α2a治疗后可达到血液学缓解。三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，重组人干扰素α2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。推荐剂量：建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素α2a皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天　每日300万国际单位；第4～6天　每日600万国际单位；第7～84天　每日900万国际单位疗程：病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。疗效良好的病人应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。所有达到完全血液学缓解的病人，均应继续以每日900万国际单位（最佳剂量）或以900万国际单位每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗2年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出重组人干扰素α2a治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。5.慢性活动性乙型肝炎重组人干扰素α2a适合治疗伴有HBV—DNA、HbeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎推荐剂量：尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3～4个月后没有改善，则应考虑停止治疗.儿童：据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。警告：重组人干扰素α2a对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的病人疗效尚无定论。6.急慢性丙型肝炎重组人干扰素α2a适合治疗HCV抗体阳性，谷丙转氨酶（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。起始剂量：以重组人干扰素α2a300～500万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。维持剂量：血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素α2a治疗。注：大多数接受了足够治疗后复发的病人会在治疗结束后4个月内复发。7.尖锐湿疣以重组人干扰素α2a100～300万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射，共1至2个月。或于患处基底部隔日注射100万国际单位，连续3周。使用本品后少数病人可有
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