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中国SMO公司名单及简介
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中国SMO公司名单及简介
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　　一、中国SMO公司名单
　　杭州思默医药科技有限公司　　润东医药研发（上海）有限公司　　法码康医药科技有限公司　　沈阳亿灵医药科技有限公司（北京分公司）　　北京春天医药科技发展有限公司　　北京翰兰德医药科技发展有限公司　　上海瀛科隆医药开发有限公司　　北京赛德盛医药科技有限公司　　北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司　　普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司　　上海津石医药科技有限公司　　广州埃力生药品研究公司　　诺思格（北京）医药科技开发有限公司
& &&&二、中国SMO公司简介
　　1、杭州思默医药科技有限公司
　　杭州思默医药科技有限公司是泰格医药旗下的临床试验现场管理组织（SMO），是在研究基地协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务机构。旨在利用SMO研究者助理角色，协助研究者及时、高效地完成临床试验，获得高质量试验数据，从而提高研究者从事药物临床试验的积极性，保证药物临床试验质量，推动国内临床试验规范化和国际化进程。
　　思默可以指派具有相关经验的临床研究协调员(CRC)，向医院，临床试验机构，或者申办方提供临床试验项目的以下服务，具体项目双方另行商定。
　　2、润东医药研发（上海）有限公司
　　中日合资润东医药研发（上海）有限公司是中国第一家由中外CRO公司共同出资组建的专业从事新药临床研究外包服务及产品上市后市场咨询的CRO公司（CRO，合同研究组织，ContractResearchOrganization），是中国CRO联盟（CROU）的发起者和主要推动者。现任CROU的副理事长单位，中国非处方药物协会常务理事单位，同时也是中国CRO行业中第一家通过ISO质量管理体系认证的公司。
　　润东医药研发（上海）有限公司是日本ACMedical株式会社（原CRONOVA株式会社）参股，在原润东医药研究开发（上海）有限公司基础上成立的中日合资CRO公司，公司总部设于上海，分支机构在北京和日本的东京和大阪，数据中心在南通。除此之外，在广州、南京，杭州，合肥，武汉，长沙，重庆、沈阳、哈尔滨、成都、西安，济南，长春，郑州的十四个城市分布着我们的临床监查队伍。公司成立至今，已与全国三十多个城市的近250家临床试验机构（医院）进行了临床研究项目合作，其中的15个医疗机构是接受了我们公司的药物临床试验机构认证前咨询和辅导服务。
　　润东医药研发（上海）有限公司是一个能在新药研发各阶段提供全方位临床试验专业服务的合同研究组织。公司成立至今的6年中，我们进行了88个从Phase1到phase4的临床试验项目，涉及癌症，心血管，呼吸，消化，内分泌，神经，抗感染，移植等领域。在数据管理方面，南通医学数据管理中心凭借着高质量和高效率的数据团队承接了多个日本的数据管理项目，双份录入比较修改后的数据错误率仅为0.03%得到了日本客户的高度评价。
　　润东医药研发（上海）有限公司始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自客户的认可，润东医药研发（上海）有限公司已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步进军全球市场。
　　3、法码康医药科技有限公司
　　法码康医药科技有限公司是一家医药研发合同研究组织（CRO），其团队成员来自全球领先的制药企业及CRO，凭借对行业的热情和执着，以及丰富的药品研发、管理及执行经验，不断为客户提供高品质的服务。同时法码康还是一家了解客户真正需求的医药研发外包服务提供商。我们在中国、澳大利亚和比利时，都设有办事处，并在美国、日本和其它亚洲国家都有战略合作伙伴。
　　法码康提供的服务：
　　作为一个深知客户需求的医药研发外包服务提供商，法码康为制药企业、生物技术企业、医疗器械企业及医疗保健公司在研发领域提供外包服务，特别是在临床试验、注册事务、药物安全、质量监控、研究药物存储/处理/发放、生物统计及数据管理/统计/报告撰写等领域有所专攻。法码康凭借在医药行业十多年的经验以及深刻的认知、对行业的热情和服务精神，我们的服务将为您的产品增值添彩，并满足您对高质量和高效率的需求。
　　法码康拥有具备多年亚太地区临床研究工作经验的人员，依据完善的国际标准操作流程，为中国、澳大利亚与亚洲其它地区的客户提供研发服务。
　　4、沈阳亿灵医药科技有限公司（北京分公司）
　　亿灵医药，成立于2001年，4000万元的总资产投入和雄厚的科研实力使亿灵成为中国本土成长最迅速最具前景的合同研究组织（CRO）之一。
　　亿灵医药致力于药物临床研究和注册的整体解决方案，服务国内外客户二百余家，承担项目数百个，临床经验涉及多个治疗领域，其中已获得生产批文的超过100个。在生物等效性及药代动力学研究方面，亿灵医药已独立建立了173种药物的生物检测方法数据库，完善标准操作规程(SOP)178项。亿灵医药正以其国际化的专业水准，独具的本土优势以及完善的管家式服务成为中国CRO领域的专家。
　　亿灵医药是国家级高新技术企业，是国内首家通过CNAS认可的私营企业，拥有2600㎡国际权威认可的CNAS实验室、多家长期合作临床基地。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系保证了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、详实的实验数据，保证合作伙伴决胜千里。
　　亿灵医药是辽宁省医药临床研究战略联盟（LCRA）的发起单位和主要成员，是辽宁省医药临床研究中心（LCRC）控股股东，坐拥辽宁省丰富的临床资源，面向辽宁，作辽宁省生物医药产业基地快速发展的推动者，提升本地区医药临床研究水平；面向国家，作国家生物医药产业战略的实施者，参与生物医药领域自主创新；面向国际，作国际标准在中国新药临床研究中应用的先行者，参与国际竞争和协作；面向市场，作医药科技资源市场化的运作者，促进围绕药物临床研究的高端服务产业链的形成。
　　亿灵医药是国内首家通过CNAS认可的民营企业。CNAS，即中国合格评定国家认可委员会（英文缩写CNAS），是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，是中国唯一的试验室认可机构。
　　5、北京春天医药科技发展有限公司
　　春天医药成立于2004年，致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务。以创建本土CRO的国际品牌，推动中国CRO的健康发展为己任。
　　春天医药拥有丰富的组织和管理临床试验的经验，6年的发展，我们的临床试验项目覆盖了肿瘤、心血管、精神神经和妇科等近10个临床科室，先后在200个临床科室完成了62个项目的临床试验，有超过10000名的受试者接受我们的方案治疗，并获得了春天的跟踪健康教育许可，以保证他们的持续获益。我们专业高效的质量管理体系接受并通过了中国质量认证中心（CQC）的ISO9001质量管理体系认证（证书编号：ROS/1100），成为国内首家通过国际质量体系认证的CRO公司。我们严格规范的管理能够确保100%的数据溯源，我们坦诚快乐的工作理念获得了96%的客户满意度。
　　6、北京翰兰德医药科技发展有限公司
　　北京翰兰德医药科技发展有限公司是服务于医药产品研发领域的委托合同研究机构（ContractResearchOrganization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处。
　　翰兰德医药立足中国，放眼全球，业务聚焦在传统医药及新兴生物医药技术的研发过程，为客户提供专业化的解决方案。公司主要服务内容包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
　　7、上海瀛科隆医药开发有限公司
　　上海瀛科隆医药开发有限公司（InCROMCHINA）是日本瀛科隆集团（InternationalClinicalResearchOrganizationforMedicine，InCROMGroup）下属全资子公司，主要从事新药研究开发过程中一系列服务。InCROMCHINA以中国为研究基地，实施来自不同国家（包括中国）和地区委托的临床研究。通过规范的实施监查；有效的协调管理部门、专家、临床研究单位、实验室机构；合理的试验计划降低成本，给客户带来快速、优质、便捷、低风险的服务。
　　InCROMCHINA凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。与我们合作的申办者既有排名位列前茅的海外跨国制药公司也有国内排名前三的大型制药集团。目前正在进行和完成的项目共有十余项，涉及数十家知名三甲医院多个科室。我们立足于中国，面向世界，全面开展全球性的临床研究代理业务。
　　公司上属日本InCROM集团公司在日本东京、大阪以及英国伦敦、中国上海等主要城市设有分公司，下属三家医院专门从事临床研究工作。InCROM集团是日本一家有30多年历史的知名CRO，从事新药临床试验至今已有27年，位列日本知名度最高的数家CRO之一，在日本乃至中国、欧洲各地有着广泛而良好的信誉。截止至2005年10月所完成的新药临床试验项目有1138项，涉及循环、内分泌、呼吸、消化、感染、肿瘤等领域。InCROM集团在日本大阪还拥有全日本唯一的一幢专业用于临床试验研究的10层综合大楼（大阪临床试验医院）。
　　8、北京赛德盛医药科技有限公司
　　北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
　　9、北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司
　　北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司是由美国阿克赛诺公司在北京投资创办的外商独资企业，为一家全球性医药研发服务机构，致力于国际化、标准化的临床项目与试验中心管理。我们的宗旨是帮助我们的客户在新药开发领域最大限度地提高质量、加快速度、降低成本，从而获得最大的经济效益。为实现该宗旨，我们的策略是“国际化SOP+监查+协调+独特病人录用系统+信息化管理”，并以此为核心逐步在上海、成都、广州乃至全国形成完善的网络和管理体系。
　　10、普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司
　　普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司由三家发展成熟，各具特色，优势互补的公司合并组成：以CRO业务为主体的北京迪美斯科技发展有限公司；提供全程医疗器械产品注册及咨询服务的医协众泰；以SiteManagementOrganization(SMO)业务为主体的博尔泰科。
　　普瑞盛致力于提供全方位的、符合国际标准的、充分利用人脉和地域资源的个性化临床研究解决方案。在坚持创新和拓展新领域的不懈努力下，普瑞盛的服务涵盖新药研发评估与咨询，注册事务，临床试验实施，数据管理和统计分析，医学事务及培训；业务范围涉及制药、生物技术和医疗器械等。
　　普瑞盛拥有一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。
　　2011年初，普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司引入外资，与日本希米科株式会社正式签定合资协议，成为中外合资企业。强手联合，增强了核心竞争力，揭开了快速发展的新篇章。
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该用户从未签到
中国医药企业名单吧！！！
该用户从未签到
杨金发 发表于
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我晕。。。应该有需要这些资料的
上课的时间：每天晚上20：30【三百六十五天】
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你好，我是制药/医疗领域的人力资源顾问Bartholomew，如果有关于北京赛德盛医药科技有限公司的任何就业、待遇、工作、职业规划问题，欢迎向我提问。
您的问题（限制1000字以内）：
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Bartholomew正在回答中...
Bartholomew回答：
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您在这里工作过，向大家分享一些信息吧！
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北京赛德盛医药科技有限公司面试
面试整体感受
很好&&&&25%
一般&&&&62%
不好&&&&13%
2.7难度系数
获取面试机会来源
网络招聘 &&50%
校园招聘 &&31%
社会招聘 &&6%
内部推荐 &&0%
猎头推荐 &&0%
其他 &&13%
&&共有17条面试
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
面试地点在四惠站。刚上21楼就看到了。刚进门让填写了一份个人登记表，里面也有一部分对于性格分析，职业规划，英文翻译这一块的试题。整体不难。当时边填写登记表的边听着旁边的工作人员（俩男的）在那儿谈论吴亦凡吴彦祖谁帅的问题。填完表之后被带进了会议室，面试官是女的。说看重过往经历，先自我介绍，介绍完之后拿实习的公司开刀细细的问。问的挺不错的。有时候会盯着你看是否说的是实话，看您的反应速度，逻辑清晰度。挺喜欢这个面试官的，对工作很负责。
面试地点在四惠站。刚上21楼就看到了。刚进门让填写了一份个人登记表，里面也有一部分对于性格分析，职业规划，英文翻译这一块的试题。整体不难。当时边填写登记表的边听着旁边的工作人员（俩男的）在那儿谈论吴亦凡吴彦祖谁帅的问题。填完表之后被带进了会议室，面试官是女的。说看重过往经历，先自我介绍，介绍完之后拿实习的公司开刀细细的问。问的挺不错的。有时候会盯着你看是否说的是实话，看您的反应速度，逻辑清晰度。挺喜欢这个面试官的，对工作很负责。
面试官提出的问题
你在实习中收获了什么。
对于毕业论文更加得心应手。随便回答了一下，自己也感觉不满意。
感觉靠谱面试整体感受：很好面试难度：有难度
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
在前程无忧投递简历，在周三接到赛德盛北京的HR的电话，先简单了解了下我的求职意向，然后发了份应聘登记表到我邮箱，叫我填写【就是一些基本资料，详细的简历】。到周五，HR再次打了电话给我，这次是一次比较详细的电话面试，我面了46min左右：首先是自我介绍，然后针对之前的工作经历问得比较详细，最后大概问了你对CRC行业的一些了解。在周一接到地区经理约我周二面谈。面谈的内容和电话的内容差不多，不过比较关注你的离职原因以及对CRC的理解。本人就是因为对CRC的功课做得不足而被嫌了！现在在等结果T-T
在前程无忧投递简历，在周三接到赛德盛北京的HR的电话，先简单了解了下我的求职意向，然后发了份应聘登记表到我邮箱，叫我填写【就是一些基本资料，详细的简历】。到周五，HR再次打了电话给我，这次是一次比较详细的电话面试，我面了46min左右：首先是自我介绍，然后针对之前的工作经历问得比较详细，最后大概问了你对CRC行业的一些了解。在周一接到地区经理约我周二面谈。面谈的内容和电话的内容差不多，不过比较关注你的离职原因以及对CRC的理解。本人就是因为对CRC的功课做得不足而被嫌了！现在在等结果T-T
面试官提出的问题
1 自我介绍2 前公司的工作内容3 离职原因4 对CRC的理解
面试未通过面试整体感受：一般面试难度：有难度
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匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
先是HR电话面试，然后是项目经理面试（原计划网络视频，后来操作不...
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面试通过面试整体感受：一般面试难度：一般
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
先是HR面试，就是先做自我介绍，然后针对自我介绍回答了一些问题。...
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感觉靠谱面试整体感受：不好面试难度：一般
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
他会从你的简历中一点一点挖掘你的经历。...
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感觉靠谱面试整体感受：很好面试难度：有难度
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
问很多问题，还让我提问。...
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感觉靠谱面试整体感受：一般面试难度：有难度
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
很简单的面试随便问了几个问题就过了...
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面试通过面试整体感受：不好面试难度：一般
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
先总部电话简单面试，再大区经理面试...
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面试未通过面试整体感受：一般面试难度：困难
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
开始是笔试，笔试通过后 有一轮一对一的面试，提问的内容都是专业的...
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感觉靠谱面试整体感受：一般面试难度：困难
匿名用户&&&&面试北京赛德盛医药科技有限公司的
面试经历：
个人情况说说 工作经历说说 然后闲聊 就OK了 ...
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面试通过面试整体感受：一般面试难度：一般
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博济 泰格 普瑞盛 赛德盛 诺思格 方恩
看到博济在拿泰格和自己比 我想笑。泰格一个单能签1.7忆，博济做一个中保也就3、400万吧，做个新药撑死也就6/700万。并且化验单、数据的真实性有待考量。这是颗大雷，随时会爆。
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地点：新疆-喀什地区地理位置
行业：医疗·护理·卫生
性质：民营公司
规模：201-500 职员
月薪：面议
岗位职责：
1、配合医生做好对病人的治疗工作；
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新疆华康投资管理有限公司是一家以医疗投资、医疗服务、医院管理、多元化发展的投资管理公司，总部设于乌鲁木齐市果业大厦。
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