度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式障碍临床分析--《中国民康医学》2010年24期
度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式障碍临床分析
【摘要】：目的:探讨度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:将62例患者随机分为两组,分别用度洛西汀与西酞普兰进行为期8周的治疗,用HAMA和HAMD评定疗效。结果:度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式障碍均有较好疗效,有效率分别为70.0%、74.2%,差异无显著性。结论:度洛西汀与西酞普兰疗效相当,依从性好。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.7【正文快照】：
doi:10.3969/j.issn.10.24.025度洛西汀属于5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,西酞普兰是选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于抑郁症的治疗[1],而对于躯体形式障碍的治疗报道较少。躯体形式障碍包括躯体化障碍和未分化躯体形式障碍,是一种以持久担心或相信各种躯体症
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福丁宁 唑尼沙胺片 100mg*30片
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唑尼沙胺片
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治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态
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口服：成人最初每日l00—200mg，分1-3次服。在1—2周内增至每日200-400mg，分1—3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2—4mg／kg，分1—3次服，在1—2周内增至每日4—8mg／kg，分1—3次服。1日最大剂量为12mg／kg。
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口服固体药用高密度聚乙烯瓶，30片/瓶。
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米氮平与西酞普兰治疗躯体形式障碍的对照研究
【摘要】：目的比较米氮平与西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法将50例躯体形式障碍患者随机分为米氮平组与西酞普兰组。分别给予米氮平和西酞普兰治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果米氮平组和西酞普兰组显效率分别为84.0%和80.0%,二者疗效相当(P0.05)。HAMD、HAMA评分西酞普兰组第2周呈显著下降,而米氮平组治疗第1周即显著下降。副反应方面,米氮平组以嗜睡、眩晕、头痛为主,西酞普兰组则以口干、恶心、出汗增多、睡眠时间缩短为主。结论米氮平和西酞普兰均为治疗躯体形式障碍的安全有效药物,但米氮具有起效快,改善焦虑优的特点。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.7【正文快照】：
本研究采用米氮平治疗躯体形式障碍并与西酞普兰进行对照,以比较两药的临床疗效及安全性。1对象与方法1.1对象为2007年2月至2008年2月在本院住院治疗的躯体形式障碍患者。入组标准:1符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版CCMD-3躯休形式障碍诊断标准[1];2年龄18～65岁;HAMA≥1
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