孩子得了硬皮病到哪里去治疗好啊
时间： 08:53:45
健康咨询描述：
主要症状:左大腿有一拇指大硬斑,发亮.发病时间:09.8化验检查结果:未作切片检查
曾经的治疗情况和效果：
现在医生确定是硬皮病
感谢医生为我——该
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你好：硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.我治疗中心运用以新鲜中药为核心,中医创新疗法为主体的中西医结合治疗模式,配合针灸,新鲜中药药浴,新鲜中药蒸气浴,新鲜中药雾化及康复锻炼等,临床取得理想的疗效.
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你好,1建议去当地最好的三甲医院治疗,2硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.　　硬皮病属于中医之“皮痹”,“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.　　(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.　　(3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.3治疗本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.　　（一）一般治疗　去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.　　（二）血管活性剂　主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.　　1.丹参注射液　每毫升相当原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用.对皮肤硬化,张口和吞咽困难,色素沉着,关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用.　　2.胍乙啶（guanethidine）　开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d.对雷诺现象有效（有效率约50%）.　　3.甲基多巴　125mg,每日3次（或1~2g/d）.能抑制雷诺现象.　　（三）结缔组织形成抑制剂　　1.青霉胺（D-penicillamine）　能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成.开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率.在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少.若同时伴服左旋合酰胺（I-glutamine）0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳.　　2.秋水侧碱（colchicine）　能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮.用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化,雷诺现象及食管改变均有一定疗效.用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶（β-galactosidase）.　　3.积雷甙（asiaticoside） 为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织.用法为：片剂（每片含积雪甙10mg）每日服3次,每次3~4片；针剂（每支2ml含积雪甙20mg）肌肉注射,每周2~3次,每次1支.对外国佬化硬皮,消除组织浮肿,缓解关节疼痛,愈合溃疡等均有相当效果（有效率约80%）,一般1个月左右开始见药.　　（四）抗炎剂　糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症,水肿,关节等症状有效.一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量.如有蛋白尿,高血压或氮质血症存在应避免应用.　　（五）免疫抑制剂　如硫唑嘌呤（75~150mg/d）,苯丁酸氮芥（6mg/d）,环磷酰胺（50~200mg/d）等均可选用,对关节,皮肤和肾脏病变有一定疗效.与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量.　　（六）物理疗法　包括音频电疗,按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤,改善组织营养,愈合溃疡之效.开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久.　　（七）其他　如封闭疗法,维生素E,复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用.
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硬皮病属于中医之“皮痹”,“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.　　中医辨证以脾虚血虚为主,常在健脾益气,养血活血的方药中,如党参,黄芪,白术,当归,川芎,生熟地,山萸肉,菟丝子等加水蛭10克,有一位患者坚持服药一年余,右颞部限局性硬皮病,完全痊愈,皮色皮肤均恢复正常.
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你好,硬皮病又呈系统性硬化病,是以局限性或弥漫性皮肤鸡内脏器官结缔组织纤维化,硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为为,皮肤,滑模,骨骼肌,血管和食道出现纤维化或硬化,有些内脏器官,如,肺,心脏,肾脏,和大小动脉也可有类似的病变,本病的局限严重程度不同,轻者只有手指和脸部皮肤受累【局限型】,早期表面为面部,手或足肿胀,皮肤发紧,不能提起.弥漫性硬皮病病人可有内脏受累,部分病人发现患病时已有肾脏,心脏等重要器官受累,病情进展凶险,甚至危及生命,硬皮病的却发病率尚不清楚.夏季细菌繁殖旺盛,食用剩饭,剩菜及变质的水果,未洗净的水果,蔬菜易于感染肠炎,菌痢,出现发热,免疫力低下,感染诱发疾病,良好的饮食可以改善整体的健康水平,并有助于控制体重,调节免疫力,易吃一些柔软,易消化食物,避免生,冷,硬及油腻食物,建议你去当地的皮肤病专科进行中医治疗,目前来说效果一般预后良好.l
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硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。......
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儿童硬皮病能治愈吗？如何治疗？
状态：就诊前
大多数可以治愈的，越早治疗效果越好，但是目前的治疗方法不行，建议就近到大医院看看就诊治疗。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
张教授，我爸爸放疗后皮肤溃烂，请问能用“比亚芬(三乙醇胺乳膏)”吗？如果不能用，请问有别的办法吗？谢谢！
不建议用，建议就近到大医院看看，一定要查找病因，对症治疗。
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状态：就诊前
张教授，是不是要确诊硬皮病必须得做切片化验？而且是不是必须要用激素一年？
确诊硬皮病最好做切片化验，不一定用激素，而且即使用也不需要一年，1-3个月就可以。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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张士发大夫的信息
治疗梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病、银屑病、白癜风、顽固性湿疹、红斑狼...
张士发，男，皮肤科主任医师，教授，医学博士，硕士生和博士后导师，现任沈阳军区皮肤性病专业委员会主任委...
皮肤科可通话专家
北京协和医院
北京协和医院
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皮肤病与性病科
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好大夫在线电话咨询服务(scleroderma)是儿童时期少见的慢性，亦是性。主要表现为和的和，可累及皮肤、、、和，其特征为纤维化、硬化和闭塞性内膜炎，伴广泛性小动脉。
它可分为(localized scleroderma)和(systemic sclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和也可受侵犯。两者在临床上与上无本质区别。
(一)发病原因
病因未明，可能与下列因素有关：
1.：在患者中，某些HLA-Ⅱ表达较常人明显增高。其DR52、DR5、DR3和DR1，在美洲、加拿大及欧洲患者中出现率增高;而日本患者的DR2、DRW8、DRW6及DQW1出现率高。当HLA-DR3/DW52a和抗Scl-70同时存在时硬皮病患者发生的危险性明显增高。
2.学品与药物：如，有机溶剂、硅、、、L、、等可诱发硬皮与。
3.异常：硬皮病常合并SLE、DM、RA等。其存在和异常，中存在多种，如特异性抗Scl-70、等，阳性。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4.：本病特征性改变是产生过多，中胶原含量明显增多。由于生的胶原和外成分沉积，使皮肤绷紧或增厚。硬皮病患者皮肤在体外培养时成合成胶原的数量比正常人增加。
5.的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如、，等。
6.：变为硬皮病早期损害，表现为雷诺现象、、，显示，和内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。可能是由于全身，导致内皮细胞损伤和、管腔狭窄以及纤维性而引起的肺、心、肾及。
很多报道提示是在遗传因素(如HLADR1和DR3频率较高)的参与下，由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病。并认为本病的纤维化病变与代谢异常有关。
(二)发病机制
近年来很多报道提示血管、免疫及代谢异常学说。
1.血管异常学说 近年来认为硬皮病是血管内皮细胞，特别是微血管反复受损的结果。血管内皮损害引起通透性增加，因子激活了血管壁周围间质中的成纤维细胞分泌大量胶原而导致纤维化。
2.机制 由介导的对结缔组织或其他的自身反应，导致和的释放而刺激成纤维细胞分泌大量胶原。近年来很多资料提到患者有，部分患者血清中存在多种特异性自身抗体及。以上这些改变均提示免疫因素在本病的发病机制方面起主要作用。
3.结缔组织代谢异常 组织内过度纤维化是硬皮病的特征。在硬皮病患者的皮肤中发现成纤维细胞增多，从而使胶原合成增多。还有人认为本病的纤维化病变与胶原和羟化异常，从而阻断了其有效控制胶原合成的机制有关。
4.基础 有报道在硬皮病的亲属中有患相同病患者。有很多报道HLA和本病有一定相关性，但结果不完全一致。国外报道本病与HLA-A9，B8和Bw35以及DR3，DR5相关，还有报道与DQB3.1，DQB1.1，DQB1.2和DQB1.3相关。
5.改变 主要病理表现为结缔组织，血管内膜增生，血管壁、纤维化，结果造成管腔狭窄或闭塞。90%以上的患儿发生雷诺现象。内脏纤维、萎缩、肌间组织增生而造成脏器硬化。
病变过程：
1.期：对称性的非凹陷性的无痛性肿胀，皮肤增厚，消失，皮色苍白，呈腊肠样，并向近端发展，肿胀，有时也有相同的变化。也有少数由躯干发病，逐渐向其四周扩张的。
2.期：数周或数月之后，皮肤由肿胀期进入浸润期。这时，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，活动受限;，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小(小于3.5cm);嘴唇向里 收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变小变尖，萎缩变软;面、颈、唇粘膜出现多个小点状的毛细血管扩张。发生于手指，可使手指屈曲活动不利。发生于可有紧束感。
3.萎缩期：再经过5-10年，皮肤损害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不明显，甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎缩期在最晚受累的皮肤出现最早，患处和可出现脱落。由于皮肤的萎缩变硬和弹性丧失，再处的皮肤很容易在摩擦和碰撞后出现。皮下软组织的是硬皮病的晚期，是局部的结果，好发于手指端、肘、膝等容易受伤的部位，表现为大小不等的，或下可发现的较深的小的钙化。
可以分为和，部分局限性硬皮病可以转化为，两者没有绝对界限。
(1)局限性硬皮病 包括、带状硬皮病、点滴状硬皮病、片状硬皮病。
(2)系统性硬化症 包括、、CREST(包括和，钙质沿积，雷诺氏现象，蠕动异常，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。)
(一)主要症状
肢端硬皮病与弥漫性硬皮病：
(1)雷诺现象：约为70%患者的首状，有时为硬皮病早期惟一表现，是该病的典型症状之一。表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解。
(2)、：病变过程可分为，和三期。具体表现为开始变见于双侧、面部，后向躯干蔓延。经历水肿期(皮肤变厚、、苍白和)、硬化期(、变硬如皮革，呈蜡样光泽、面部呈假面具状、消失和)、最后萎缩期(皮肤光滑而细薄如羊皮纸紧贴于皮下骨面)。黏膜(如、黏膜)可硬化、萎缩。
局限性硬皮病：
(1)硬斑病：多发生在腰、，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或色，局部、，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性。皮肤活检符合硬皮病改变。
(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。
(3)：多发于颈、胸、肩背等处，约至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。
系统性硬化症是一个累及多系统的，除有皮肤特征性改变外，还可累及，其中最常受累的是，几乎整个消化道均可受累，比如食管、胃、均可发生病变，其次是肺脏，可发生不同程度的间质，另外，、、、、也可受累。具体表现为：
1.起病常隐袭。
2.和 或，以手指关节常见，指端可因而造成指垫丧失，溶解、吸收而缩短。肌肉和萎缩。
3. 食管受累而引起，性食道炎，等。
4.肺脏 、纤维化，通气、换气功能受损。
5.心脏 、、、和等是死亡重要原因之一。
6.肾脏 约17%受累，、，有时出现硬皮病危象(急进性、进行性)是重要死因之一。
7.其他 ，等。
(1)局限型：病变限于皮肤，预后较好。此型有一组特殊，称为CREST综合征(皮下、雷诺征、食管运动功能障碍、硬指和毛细血管扩张)。
(2)弥漫型：皮损累及全身，进展快，受累。
(3)重叠型：局限或弥漫型伴有另一种。
(二)诊断标准
1980年国风湿学会制订的SSc分类标准：
1.主要指标 近端硬皮：对称性手指及掌指或近端皮肤增厚、紧硬，类似病变亦见于整个四肢、面颈、躯干(胸腹)。
2.次要指标
(1)硬指：上述仅限于手指。
(2)指端可凹性形成或指垫变薄、丧失。
(3)部纤维化：无肺疾患者双肺底部出现网状条索、、密度增加，亦可呈弥漫斑点或蜂窝状。
具备上述主要指标或2项次要指标可诊断为SSc。
局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。
系统按照美国学会(ARA)1998年标准：
1.主要标准：近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。
2.次要标准：①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指;②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失;③双肺基底纤维化。
凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性关节炎或关节痛，食管蠕动异常，皮肤病理学和纤维化，检查，抗Scl-70、和抗体(ACA)阳性。CREST综合征，具体其中5条症状的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。
1.检查 贫乏，、、、速度增高，降低，增高，为阳性。
2.检查 患者存在多种，80%的PSS()阳性，但其较SLE低，多为型和斑点型。20%以上患者能检测到(RNP)。
4种相对特异的自身抗体具有诊断价值：
(1)抗核抗体：阳性，以斑点型、核仁型为主。
(2)抗Scl-70抗体：阳性，是弥漫型SSc标记抗体。
(3)：是局限型SSc标记抗体，特别是CREST时阳性。
(4)仁抗体：阳性。
增高，补体可降低，可阳性。
3.活体组织检查 、、和，，壁增厚、管腔变小和闭塞。
4.甲皱襞查 大多数患者的模糊、、数目明显减少，血管明显扩张和弯曲，血液速度缓慢。
5.相关器官功能检查：
(1)检查 蠕动减弱、管壁僵硬。、等;
(2)肺功能测定 肺容量及弥散功能减低;
(3)其他 、、、肌、肝、和等。
1.局部性 局部皮肤变硬呈线状或斑点状，界限清楚，无血清学及病变。
2. 该病有手指、雷诺现象，易与SSc混淆，但它兼有及表现，如、、肌酶增高，高抗RNP可鉴别。
3. 肢体局部、肿胀、，但一般不影响手、足和面部，，无雷诺现象及内脏损害，阴性，活体组织检查可见、广泛和。
4. 发硬，但：①病损发展快，短期内可累及全身皮肤，但手、足常不受累;②无雷诺现象;③抗Scl-70抗体等阴性。④病程常自限性;⑤发病前常有史，如、、等。
5. 该病为性炎症性。发病于机体产生多种抗肌肉组织的自身抗体，某些(如、等)与肌肉组织可能具有，肌肉炎症和特征性是该病普遍的。
局限性硬皮症鉴别诊断：
1.：为红色扩展组成的硬皮病样斑块，中央，。有特殊改变。
2.：皮损为白色光泽的多角形扁平丘疹组成的硬化性斑片，有黑色性，晚期发生萎缩。组织病理早期为真皮，周围淋巴，后期均一化，皮肤，层变平或消失。
3.Pasini-Pierini特发性：为不规则形态境界清楚的灰色斑，皮肤略凹陷，先萎缩而后硬化，如腰、背。上无硬化。
鉴别诊断：
1.：本病皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬，却鲜少累及到手、足等部位，可以根据该点进行鉴别。
2.：即雷诺综合症，又称肢端症，是由于支配周围血管的功能紊乱引起的肢端性疾病。是肢端小动脉痉挛引起手或足部一系列皮肤颜色改变的。该病是硬皮病的最轻型。
①损坏; ②因可造成指垫丧失，溶解、吸收而缩短，可;③的损坏; ④可引起，性食道炎，;⑤;⑥可并发、;⑦形成组织，这可能导致永久性损害和/或功能，最终导致发生、、，; ⑧损坏和/或障碍，因而出现急进性、进行性⑨形成纤维组织;⑩可并发。
根据该病发病情况，应多注意、、药物、都诸多情况。
1.去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高机体功能。
2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。
3.加强营养，禁食生冷，注意。
4.经常运动，加强，防范从而导致。
5.婚姻择偶方面，注意该病家族遗传情况。
目前尚无有效治疗方法，但部分患者通过治疗其病情可停止发展或得到缓解，(localized scleroderma)和(systemic sclerosis，SSc)在治疗上无太大的差别。
1.一般治疗：保暖，营养，避免劳累及，去除病灶。
2.常规药物治疗：
(1) 用于系统性硬化症。1～2mg/(kg.d)分次服用，连服4～6周，然后逐渐减量，开始每周减少5～10mg，减至15mg/d时，应每周减少1/4片，至最小维持量，维持1年或更长时间。
(2) 0.25～0.5mg/kg，每周1次口服，宜用，1h后进餐。
(3) 适用于严重病例，3mg/kg，2个月后每月增加2～3mg/kg，最后达10～15mg/(kg.d)，一般剂量250～500mg/d。
(4)药 ①()0.5～1.0mg/(kg.d)，分次服用;②，每毫升相当原生药2g，8～16ml加入500ml内，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对、张口和、、和以及雷诺现象等有一定效果，但有或不良者不宜采用;③开始量12.5mg/d，渐增加于25mg/d，3周后改为37.5mg/d，对雷诺现象有效(有效率约50%);④同样也能抑制雷诺现象，每次需125mg，每日3次(或1～2g/d)。
(5) 可选用口服或用静滴。
3.置换：用于重症及药物疗效不佳患者。
4.光疗：Kreuter等进行了一项随等级，所得厚度，新发皮损程度 机对照研究，旨在比较小剂量()UVAl、中剂量(MD)UVAl和窄波(NB)UVB光疗治疗LS的安全性和有效，显示所有完成治疗方案的患者皮肤状态均明显改善，各组临床评分均降低。伴随评分下降，和紧缩感模拟评分、组织病理评分及20MHz评分均获得改善。MD UVAl较NB—UVB更有效(P&0.05)，LDUVAl与NB—UVB疗效无显著差异，LD UVAl与MD UVA1亦无意义(P&0.05)，由此可以看到光疗是一种有效治疗手段。但本研究的相对较小，对研究结果的准确性有一定的影响。
5.联合PUVA：大剂量的阿维A联合PUVA被广泛应用于治疗患该病的成人，所有患者的均显著软化，但需要注意的是，同时发生了诸多，具体表现为：改变、、轻度升高等。
(1)音频电疗 音频电疗对本病有较好疗效，局限型者可使之完全恢复，系统型亦有软化、改善组织营养、愈合之效。开始每日治疗1～2次，每次持续20～30分钟，待病情好转后可隔日1次，治疗时间较久。
(2)、蜡疗、温水浴等 对于伴及活动受限者，能部分解除挛缩和恢复功能。
7.其他：像封闭疗法、服用以及一些药物治疗，如片，以及等均可酌情配合选用。
局限性硬皮病一般无生命危险，皮肤损害可持续进展多年，个别损害可逐渐变软，但很少完全恢复正常。
系统性硬化症的预后主要依据受累的系统。肺和受累是本病的严重表现。和肺功能不全、限制性、和是主要致死的原因。约25%。最早死于起病后6个月，最长可达10年以上。少数患儿可有显著好转，但无完全恢复者。
出自A+医学百科 “小儿硬皮病”条目
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关于“小儿硬皮病”的留言：
目前暂无留言不典型儿童硬皮病一例--《中华儿科杂志》1997年07期
不典型儿童硬皮病一例
【摘要】：不典型儿童硬皮病一例樊双义魏东宁刘培霞患儿女，１２岁。６年前无明确诱因出现右手指关节肿痛僵硬、活动障碍，逐渐发展至右肘、肩关节，后发展至左上肢，肢体僵硬，有散在色素沉着。近２年来双下肢近端肌紧张，下蹲困难，能行走。体检：双前臂、手指、大腿内侧皮肤发亮...
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R593.25【正文快照】：
不典型儿童硬皮病一例樊双义魏东宁刘培霞患儿女，１２岁。６年前无明确诱因出现右手指关节肿痛僵硬、活动障碍，逐渐发展至右肘、肩关节，后发展至左上肢，肢体僵硬，有散在色素沉着。近２年来双下肢近端肌紧张，下蹲困难，能行走。体检：双前臂、手指、大腿内侧皮肤发亮，
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