唐筛结果怎么看检查结果hafp值113.49 MOM值3.28。诊断神经管缺陷高风险,医生建议做染色体检查。

主持/专家:雅晴宝宝
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
姐妹们,我心里好烦的。刚才拿到的结果:
hAFP 的MOM值为0.63,而正常值是0.7-2.5,一个医生建议我穿刺,另外一个医生建议先彩超。
好像这个值偏低,唐氏宝宝的可能性会比较大,我只希望宝宝健康啊!!!!请有经验的姐妹来谈一下好吗?
这个值到底要不要紧???我看到有个帖子说,这个值不正常其余的正常,筛查结果是低风险,结果宝宝出生两周就确诊为唐氏宝宝。。。
[ 本帖最后由 美拉妈妈 于
11:39 编辑 ]
2009年6月,子宫内膜薄,子宫偏小,N个医生都说怀不上宝宝了。2009年7月,放弃怀孕,一切顺其自然。日,最后一次YJ。日,血化验确认怀孕!预产期日。日,闫豆豆准时报到,是个小美女哦!爸妈会永远保护好豆豆!豆豆要健康善良从容幸福!
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为什么我的报告单上MOM值范围是0.5-2.5?我的HAFP是0.85如果按照0.5-2.5的话你的0.63也是正常范围啊
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原帖由 selna 于
11:47 发表
为什么我的报告单上MOM值范围是0.5-2.5?我的HAFP是0.85如果按照0.5-2.5的话你的0.63也是正常范围啊
但是我的上面写正常值是0.7-2.5,不知道为什么。。。我看论坛里面很多最低标准值都是0.7,不知道哪个准啊
2009年6月,子宫内膜薄,子宫偏小,N个医生都说怀不上宝宝了。2009年7月,放弃怀孕,一切顺其自然。日,最后一次YJ。日,血化验确认怀孕!预产期日。日,闫豆豆准时报到,是个小美女哦!爸妈会永远保护好豆豆!豆豆要健康善良从容幸福!
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我当时是0.53和你一样医生的说法不一样,也是低危,后来我做了彩超说是没事,本来我想去穿刺可是老公不肯,后来想想算了,毕竟穿刺也有风险而且约到时间的时候也过了最佳穿刺的时间,所以我放弃了,看到论坛里的姐妹有的情况和我们一样,但是生的都是健康的小孩子
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我试一下发贴,第一天注册,发了几次发不了???
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12:11:11 上传
下载次数: 59
为何要这样?
八级宝宝, 积分 618, 距离下一级还需 182 积分
原帖由 XXJ815 于
11:58 发表
我当时是0.53和你一样医生的说法不一样,也是低危,后来我做了彩超说是没事,本来我想去穿刺可是老公不肯,后来想想算了,毕竟穿刺也有风险而且约到时间的时候也过了最佳穿刺的时间,所以我放弃了,看到论坛里的姐妹有的情况和我们一样,但是生的都是健康的小孩子
我就是担心万一宝宝不健康怎么办呢。。
因为看到网上也有这个数值低,低危,但是有问题的例子。唉。。。急啊。
2009年6月,子宫内膜薄,子宫偏小,N个医生都说怀不上宝宝了。2009年7月,放弃怀孕,一切顺其自然。日,最后一次YJ。日,血化验确认怀孕!预产期日。日,闫豆豆准时报到,是个小美女哦!爸妈会永远保护好豆豆!豆豆要健康善良从容幸福!
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刚才看到一个有关唐筛的帖子,好郁闷,心情又跌倒谷底。但是真的不愿意穿刺、
2009年6月,子宫内膜薄,子宫偏小,N个医生都说怀不上宝宝了。2009年7月,放弃怀孕,一切顺其自然。日,最后一次YJ。日,血化验确认怀孕!预产期日。日,闫豆豆准时报到,是个小美女哦!爸妈会永远保护好豆豆!豆豆要健康善良从容幸福!
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不能光看这一个数值的,看低风险还是高风险的,我也是0.65,不过医生看完报告单说正常的。论坛上类似的例子很多,不要自己吓自己了。
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健康咨询描述:
孕周16周6天,Free-hcgB13.70ng/ml,mom值0.95hAFP 19.30U/ml, mom值0.57NTD风险 筛查阴性21三体风险 1/130018三体风险 1/17500
想得到怎样的帮助:这个结果有多大的风险,需要做羊水穿刺检查吗?(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:的hAFP值确实偏低,一般来说,医生会建议你做羊水穿刺检查指导意见:你的hAFP值确实偏低,一般来说,医生会建议你做羊水穿刺检查,以判断是否有先天畸形,实际上大多检查后也是正常的建议你24周彩超检查后再说
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我今年24岁,孕【16W+1】的时候在【南京江宁区妇幼】进行了唐筛检查,送检医院是南京市妇幼,上周拿到检查结果,【Free-hCG偏高,2.69,正常值0.3-2.5】,【hAFP的值正常1.42,范围为0.4-2.5】,NTD风险是阴性,21三体风险1/780,&1/300是低风险,18体三风险1/是高风险。
当时检查结果是我老公去医院拿的,医生跟他说我属于中风险,建议去市妇幼做遗传咨询,昨天怀着忐忑的心情就去了,医生也是说是中风险,让作无创DNA检测,想多咨询下,医生又说自己回家查资料,真心无语了。
由于当时做唐筛的时候相对算早的,纠结很久,决定去【南京市鼓楼医院】再做一次,大清早7点多一点就到医院了,先是导医的告诉错了,让挂产科,去了4楼,护士站又说要【挂产前遗传】,排号18号,本来以为还比较靠前,谁知道遗传科室就一个诊室看病,一个病人都是进去20分钟不出来,当时真是要崩溃了,因为是准备去做唐筛的,也没吃早饭,饿的直发晕,后来老公就想去护士说说,唐筛的能不能帮忙提前下,谁知道护士看见了市妇幼的检查单,怎么都说不允许再做一次,说该直接去做羊穿,更不给提前了。到9点多,都快饿疯了,护士开始给其他来做唐筛的人提前,然后又让老公去找她,还是不给。耗到9点半多,我让老公先走开,我单独去找护士说唐筛的,才给提前了,开了个唐筛化验单,根据医院推算今天已经18+6了,做完唐筛快十点了,饿的差点晕倒,还要等十天才有结果,现在每一秒都是煎熬,好怕结果出来还是差强人意怎么办,也不知道到时候要选择无创还是羊穿,天啊,怎么要这么折磨我
宝妈辛苦了,一定要空腹的吗?感觉宝妈等了太久了,这医院效率太低了呢。。
宝妈辛苦了,一定要空腹的吗?感觉宝妈等了太久了,这医院效率太低了呢。。
唐筛还是空腹的好,上次检查的结果已经让人很担忧了,这次怎么都不敢吃东西的,医院那个科室的人太少,好慢
#2 F地平线
唐筛还是空腹的好,上次检查的结果已经让人很担忧了,这次怎么都不敢吃东西的,医院那个科室的人太少,好慢
这样的啊,不过还是带着早饭比较好,医院每次都排好长的队,做完了要立马补充啊。。消耗太大了。
这样的啊,不过还是带着早饭比较好,医院每次都排好长的队,做完了要立马补充啊。。消耗太大了。
嗯哪 是的,还有一定要赶早,提前查好医院开始挂号的时间,特别是好一点的医院,人特别多的
肯定选无创啊,亲。
我们的值参不多,中风险,让周一去咨询遗传专家,说不担心还是有点担心。看了很多帖子,有认识医生朋友的一般好像都不会让家人做太检查。
换家医院查,多对比一下,实在不放心可以去当地的遗传基因研究所咨询检查,那里更专业。
我的值是7.6,当时检查21体是1:200的高危风险。我后来做了DNA的无创,等了10天拿到报告单,低风险。觉得羊穿有点吓人,我不敢做。还是抽点血稳妥。。
我的值是7.6,当时检查21体是1:200的高危风险。我后来做了DNA的无创,等了10天拿到报告单,低风险。觉得羊穿有点吓人,我不敢做。还是抽点血稳妥。。
DNA无创出的是数值还是有明确诊断的?
听说有些还有保险
无创的报告单上有21号,18号,13号这三种染色体的检测值,会把这三种检测值分别打印出来,再打印上正常参考值,最后打印这三种染色体的最终检测结果。最终结果不是数值,而是"未见明显异常",拿去给医生看,医生就说低风险,没事了。无创会跟你签保险单,如果医院检测出是低风险不是唐宝宝,可孕妇最后却生了唐宝宝的话,会赔孕妇20万。保险公司赔的。
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成员:167043 ,
话题:123314
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用你好我的中期唐筛结果是HAFP:0.
健康咨询描述:
你好我的中期唐筛结果是
HAFP:0.5021三体风险是1|80018三体风险是1|23400
请问我的胎儿是健康的吗,存在高风险或者低风险吗?0.5是不是偏低了?谢谢医生!
想得到怎样的帮助:请问我的胎儿是健康的吗,存在高风险或者低风险吗?0.5是不是偏低了?谢谢医生!(感谢医生为我快速解答——该。)
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时间: 10:31:24
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病情分析:你好,唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇(uE3),开放性脊柱裂(OSB)结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。指导意见:就你的情况看,21三体风险是1|800、18三体风险是1|23400。均小于1/270,属于低风险值的。.HCGb修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5,你的属于正常范围的。不比担心什么的。放心好了。现在要增加营养,均衡营养,预防各类感染(感冒,腹泻等)。节制房事。定期产前检查。孕24-28周可做“糖筛检查”。祝你好孕。如有问题可以随时到http://chen_nan_ning.120.net/这个网址找我咨询,或直接电话咨询,方便、直接、详细、快捷。我会尽心回答的。
。.HCGb修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5。为什么我的报告上是0.7-2.5呢··这个值是不是每家医院都不同啊?
11:16医生回答:
不是的。一般规定是0.5~2.5。
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目前考虑还是存在风险的,建议行羊水穿刺进一步检查,目前要注意休息,加强营养,不可以过于劳累。
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