萘普生钠注射液注射液和磺胺间甲痒注射用能同时用吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-09-06 22:28 标签： 复方磺胺甲恶唑注射液
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萘普生钠注射液的药代动力学研究
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1. 麻黄碱的药理作用有哪些？与肾上腺素相比，有何特点？ 10分 答：作用：①给实验动物静脉注射盐酸麻黄碱注射液，血压升高，升压作用缓和而持久，血管收缩作用比肾上腺素弱，但持续时间长。②局部或全身给药均可产生散瞳作用。③对各种平滑肌的松弛作用不如肾上腺素强而迅速，但作用持久。④本品对中枢神经系统的兴奋作用远比肾上腺素强，较大剂量即可兴奋大脑皮层和皮层下中枢，引起精神兴奋和不安等症状，对延髓的呼吸中枢和血管运动中枢也有兴奋作用。
其作用特点是：麻黄碱的外周作用较弱，温和而持久，而对中枢的兴奋作用远比肾上腺素强，能产生快速耐受性，即在短期内反复使用，作用逐渐减弱，停药一定时间即可恢复。
4. 试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。 10分
答：目前认为，对磺胺类药物敏感的细菌不能直接摄取环境中的叶酸，必须利用对氨基苯甲酸（PABA）在而氢叶酸合成酶的参与下合成二氢叶酸，磺胺类药物的化学结构与PABA相似，二者竞争同一酶系。当磺胺类药物的浓度较高（大于PABA倍时）就能与细菌体内的二氢叶酸合成酶结合，抑制该酶的活性，使二氢叶酸的合成受阻，不能进一步形成四氢叶酸及活化型四氢叶酸，后者为“一炭基团”转移酶的辅酶，其功能是供给甲基、甲酰基或亚甲基，从而影响腺苷酸及嘌呤等重要代谢物质的合成，引起DNA代谢障碍，使细菌的生长繁殖受到抑制而出现抑菌作用。动物机体由于能直接利用饲料中的叶酸，不需自身合成叶酸，故其代谢不受磺胺药的干扰对磺胺药不敏感的细菌，可能由于代谢过程中不需叶酸或能直接利用外源性叶酸进行繁殖而不能被杀死。
抗菌增效剂的抗菌机理是抑制二氢
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英文名称：Naproxen Injection
湖北兴华制药有限公司
湖北省武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号
注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
药物相互作用
【药品名称】
通用名称：萘普生注射液
英文名称：Naproxen Injection
主要成分 通用名 萘普生
化学名 (+)&-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸&
分子式 C14H14O3分子量 230.26
主要用于各种原因引起的及的对症治疗，并常用于、、、强直性脊椎炎、、等。
【用法用量】
肌内注射 一次100～200mg，一日1次。
【不良反应】
1.肌注部位疼痛。
2.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。
3.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。
4.胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
　　对阿司匹林过敏者应禁止使用，伴有消化性溃疡或有消化性溃疡病史者应慎用。
【注意事项】
1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。
2.本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。
3.对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。
4.下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或活动性消化性溃疡。
5.长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。
孕妇及哺乳期妇女用药.：
1.本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致产程延长，故除非必需，否则孕妇不宜应用。
2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。老年患者用药慎用。
【药物相互作用】
1& 饮酒或与其他抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。
2& 与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。
3& 本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4& 本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。
5& 与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长，可增加疗效，但毒性反应也相应加大。& 药物过量 过量中毒时应给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。
【药理作用】
本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/Kg，腹腔注射LD50为575mg/Kg；小鼠经口LD50为1234mg/Kg，腹腔注射LD50为435mg/Kg。&
遮光，密闭保存。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：湖北兴华制药有限公司
生产地址：湖北省武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号
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