唐氏筛查结果看男女怎么看_孕期检查_妈妈网
唐氏筛查结果看男女怎么看
　　唐氏筛查结果看男女怎么看?
　　首先看b-HCG的MOM值：
　　0.4以下，绝大多数是男孩;
　　1.0以上，绝大多数是女孩;
　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
　　然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：
　　b-HCG的MOM值越低(&0.4)，AFp的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩;
　　b-HCG的MOM值越高(&0.8)，AFp的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。
　　另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
　　唐氏筛查结果看男女准吗?
　　我们非常能理解每位爸爸妈妈想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情，也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品，但是回答要让你们失望了。唐氏筛查结果看男女只是经验之谈，只能供参考而已。
　　通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：
　　1、目前唯一准确可靠的知道的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测。
　　2、其他那些B超数据流、流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、流、胎动流、快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。
　　3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
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怀孕19周的时候做了唐氏筛查。NTD、21三体风险、18三体风险都是低风险，hAFP也没问题。只有Free-hCG β此项，MOM值为3.58,参考值却是0.5-2.0。也就是说有神经畸形风险。
我简直要疯了。有没有哪位妈妈，有类似的经历？最后是怎么样的？
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别管唐筛的结果 这个东西没任何好处 就是拿来吓人用的 除非 畸形几率达到10%以上
本身就不准的东西 处理方式很很不可靠 参考一下就行了 别当真
当时我们被吓得不行 后来没管 生出来小孩都正常的
具体你百度上搜索一下好了 别被医院吓住了
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没听说过，我的唐筛是21三体高风险。具体问问医生，不过也不必过分担心，因为唐筛的假阳性率高达99%。
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我好像都正常的么，要么你去做了羊水穿刺看看好不好，不过听说很痛的！
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谢谢各位。心宽了一点了。不过明天还是去胎儿门诊专家看一下。多听几方意见。
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我那时候和你一样,不过你比较高,我超出0.07
金华妇保让我到杭州去查下,我问医生去了查什么,她说B超什么的,也没有说的特别严重.我就没去现在已经32周多了,做了三维医生都说宝宝漂亮的.别太担心了.
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lz不担心哦 我当时也是超的 3.12 后来医生建议我做三维就可以
我做了三维b超 结果很好 不要担心哦
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这个不准的,医院总是说得严重点的,真不放心的话,到妇保复查一个看看
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我当初就超的，医生说了一般肯定没有问题,至今为止还没有发现哪个宝宝因为这个指标的关系有什么不好的,一般医生都建议只需要在24周左右作个三维BC检查一下就可以了.
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楼主,我查出来这个指标也偏高呢,好象有3.85,其它都是低风险的.不过做检查的医生都说不要紧的,我准备过几天就去做三维.心理压力不要太重啊.我相信我们的孩子都是健康的!
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我其他都好的，就是NTD这个指标高风险，让我到妇保去做个三维BC，准备过2个礼拜去预约一下，不知道要不要挂专家门诊的啊
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弄错了，我的MOM值是0.23，汗一个~~~~~这个指标是什么含义呢？
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今天去妇保看了专家。我直接问医生需不需要做羊水穿刺，医生说不用，做个B超就可以了。我说是不是三维B超，她说不用，彩超就可以了。心里一块大石头总算落了地。然后去做B超。天那，我要排到明天。幸亏老爸昨天找了他的一个同事，老爸的同事的老爸是在妇保工作。没办法，厚脸皮去找这个根本不认识的所谓的熟人，他还跑开了。等了一刻钟左右，他出现了。他领我们到B超服务台，总算给插了个队。又等了一刻钟左右，轮到我进去了。进去再等了5分钟左右，真正轮到我了。躺下后，没多久我就问医生，宝宝有没有问题。医生说，刚开始做。另一张床上躺着的是一位印度妇女，给她做的医生总是问给我做的医生，什么“这个单词什么意思”，“哎呀，我的电脑要死机了”，最过分的是要给我做的医生在电脑上帮她打开某个文件！差点导致给我做的医生的电脑死机！大概是宝宝感觉到外界对他/她的骚扰。医生说，你家宝宝好会动，翻来覆去的。孩子小，要看清楚本来就慢，再加上隔壁医生的干扰，我感觉我的B超足足做了10分钟以上。B超医生的结论是：没发现问题，不代表没有问题。再拿去给早上看的专家看，她说因为孩子胎龄还小，心脏什么的还看不太清，所以2周后再去做个胎儿心超复查。老公始终对妇保抱有偏见。他说，一个医生一天看几十个甚至一百来个孕妇，还有什么感觉。下次要不去打算生产的邵逸夫医院看。
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真知卓见啊。
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今天下午就要去做三维B超了。既紧张，又激动！
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搂住检查结果怎么样了 ? 我前天刚看到筛查单子，MOM值为6.18，社区说让我22-24周去市妇保复查，也说复查就是做BC ，对这项指标也说不出个所以然来，今天打电话到市妇保问了，结果也一样 [em30] 。
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引用:原帖由 晓晓81 于
22:15 发表 搂住检查结果怎么样了 ? 我前天刚看到筛查单子，MOM值为6.18，社区说让我22-24周去市妇保复查，也说复查就是做BC ，对这项指标也说不出个所以然来，今天打电话到市妇保问了，结果也一样 [em30] 。
我当时去看省妇保胎儿医学专家门诊，医生让做个彩超。B超医生的结论是：没发现问题，不代表没有问题。再拿去给早上看的专家看，她说因为孩子胎龄还小，心脏什么的还看不太清，所以2周后再去做个胎儿心超复查。后来因为本来3周后我已经预约了三维B超，觉得重复，所以没去做心超。三维出来也好的！放心吧。去看个胎儿医学专家就行。明天有的！！
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我的唐氏筛查结果Free-hcg 也是偏高MON4.34，不知道要不要去做三维B超，请各位多给些意见，谢谢！
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MOM值高不要紧的，我也3点多的，现在宝宝很健康
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我去检查后Free-hCG β MOM值：2.91 也是偏高了,医生跟我说这个不太要紧,但是真的不放心叫我去宁波那边找专家再咨询一下.我也正在想要不要去咨询下呢,太郁闷了.
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>>唐氏筛查风险值偏高怎么办
唐氏筛查风险值偏高怎么办
当时年龄：
我在17周4天的时候做了唐氏筛查：APP结果为27.6U/ml矫正MOM0.733fREE-HCG结果为30NG/ML矫正MOM2.348开放性神经管畸形（ONTD）风险值为;NEGATIVE爱德华综合症（18三体）风险值为1/30300唐氏综合症（21三体）风险值为1/220【高风险>=250】
后医生手工计算的总风险为1:1229
请问这个结果要紧吗？会有什么后果啊？
提问来自：网页
你好，亲也不要太担心，如果只是高危的，两边家族没有遗传历史的，不是高龄的妈妈一般没有问题的呢，不放心的话可以做一个羊水穿刺或者无创DNA就可以确认是不是有问题了哦
不能太早下结论的。如果想确诊，可以做羊水穿刺，不过有创伤，有引起继发感染的可能，需慎重考虑决定。
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