唐氏筛查是什么结果是1/80是什么意思

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编辑说唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
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什么是“唐氏综合征”
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
为什么要进行唐氏综合征筛查?
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
如何筛查?
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。
唐氏筛查还可检查何种疾病?
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
7类准妈妈必须做唐氏筛查
唐氏筛查疑问解答
什么是唐氏筛查?
唐氏综合征医学上称为21-三体染色体畸形,也就是我们俗称的先天愚型。只有4%左右的人是遗传患病的。而大多数情况下,都是基因突变造成的,因而发病的风险很难控制,所以要通过筛查来及早发现。
孕妇唐氏筛查对胎儿有影响吗?
唐氏筛查是一种通过抽取孕妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出“唐氏儿”即先天愚型儿的危险系数的检测方法,可筛检出60~70%的唐氏症患儿,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。如果筛查值比较高,就应进一步进行羊水穿刺或绒毛检查等确诊性的检查,此两项确诊性检查可导致胎儿流产,总风险率在0.5%~1%之间。
为什么要做唐氏筛查?
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐筛检查的准确度是多少?
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
为什么要严格控制检查的时间?
因为无论是提前或是错后,都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段,无法再补检,只能进行羊膜穿刺检查。方法:抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
唐氏筛查中都需要检查哪些项目?
1.母血血清检验:抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目,包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
2.超声波检査:测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带),染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
有关唐氏筛查的知识
孕检中会碰到一项重要检查一一唐氏筛査,检査结果合格的可能没有多少印象,但检査结果不合格的孕妈咪,一定对此项检査印象非常深刻,甚至一度犹如跌入了人生的低谷。
1.唐氏筛査的结果受很多因素的影响,如孕妇的年龄、体重、家族史、产料病史及糖尿病等,因此其结果应当进行相应的矫正后再去评估其危险性。
2.任何孕妈咪都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。35岁以下的孕妈咪唐氏阳性率为6%,35岁以上的高危孕妈咪为44%。
3.过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妈咪年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妈咪当中。
4.唐氏筛查没有副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氐儿的孕妈咪,因此每一位孕妈咪都有必要进行唐氏筛查,做到防患于未然。
5.唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
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唐氏筛查结果:NTD风险:1/80(高危)
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一、在云南省首先开展早孕期唐氏综合征一站式产前筛查、早孕期子痫前期的风险预测。通过英国胎儿医学基金会...
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