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&&&&& 是什么药物? 是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。
&&&&& &有什么不良反应? 经过一系列的研究得知，的总耐受性良好。不会导致化疗药物常见的不良反应，如恶心、呕吐、脱发或周围神经病变等。最常见的不良反应为轻到中度皮疹(76%)及轻到中度腹泻(55%)。严重的肺不良事件发生率低，少数患者会出现间质性肺病;肝脏转氨酶会升高，服药其颁应该定其办查肝功能，若肝脏损伤严重的患者需要减量或是停药。的疗效同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能提高生活质量。 。
&&&&& 有什么作用?特罗凯（印度特罗凯）的临床闻效及各种不良反应?
&&&& &是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。
&&&&& 的分子靶向治疗是什么意思? 分子靶向治疗是针对可哪碳致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种全新的生物治疗模式。分子靶向治疗可以直接作用于肿瘤细胞，减轻副作用，改善患者的自身免疫力。
&&&& 特罗凯（印度特罗凯）的临床闻效及各种不良反应?是一种口服片剂，每日仅需服用一次，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体;籍此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。
&&&&& 效果怎么样? 是已经被证实能够有效治疗晚期非小细胞肺癌，从而延长患者生存期的一种靶向治疗药物。大多数癌症患者身体状况差，一般均无法耐受放化疗带来的毒副作用，特罗凯直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且为口服给药途径，服用方便，避免了经静脉注射可能造成的一系列不良因餗，可从根本上改善患者的生活质量，延长生命。大量临床实验得出相对于安慰剂可显著改善患者的预后，凭枘善率可达42.5%。此外，特罗凯还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。
文章提供：北京医药进出口公司
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成功率100%保安堂特罗凯 - 基本概况
　　保安堂特罗凯是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每日仅需服用一次，对多种实体肿瘤有着良好的疗效。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体；籍此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。保安堂特罗凯也是目前非小细胞最新的口服靶向治疗药物；临床研究证实，唯一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。
保安堂特罗凯 - 药品信息
　　商品名：保安堂特罗凯 　　通用名： 　　英文商品名： 　　英文通用名：Erlotinib HCL Tablets 　　份子结构名：盐酸 　　化学名称： 　　N-(3-基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐 　　化学结构式： 　　分子式：C22H23N3O4·HCl 　　分子量：429.90 　　成份：每片内含150mg（以形式存在） 　　性状：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色&T&和&150&，另一面空白。
保安堂特罗凯 - 抗癌特点
　　1、保安堂特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物，药效独到，，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。 　　2、特罗凯可用于晚期胰腺癌治疗或局部治疗，能提高胰腺癌患者的生存几率，可联合其他药物进行治疗。 　　3、特罗凯抗癌靶向治疗，减少西医化疗常见的副作用且口服给药，用药安全方便，耐受性好。 　　保安堂特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性 NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用特罗凯的患者较对照组显著提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。特罗凯组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。特罗凯组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显著改善生活质量及躯体功能。
保安堂特罗凯 - 作用机理
　　保安堂特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。保安堂特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
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&关于特罗凯
通用名称：盐酸厄洛替尼片
特罗凯(Tarceva)
英文名称：Erlotinib HCL Tablets
原生产厂商：罗氏制药
仿制药：印度 Natco 公司的
一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。
Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。
&印度特罗凯问答
仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品，经济条件允许的情况下尽可能使用罗氏制药所生产的特罗凯药品为最佳选择。
本代购中心仅接受癌症患者委托提供印度特罗凯和其他印度抗癌药物代购服务，中国禁止未获得中国药监批准的国外药物在中国境内流通，我中心为患者代购自用的的药品严谨倒卖。所有药品由印度通过EMS快递直邮给患者，因路途遥远，一般需要7 - 15 天可以寄达患者手中，请提前安排时间，以免耽误病情,包括特罗凯、多吉美、特罗凯、特罗凯等抗癌药物均属于专业药物，请在专业医生指导下服用，并做好临床监测工作。
&印度特罗凯 - 用于治疗非小细胞肺癌和联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌
通用名称：盐酸厄洛替尼片
商品名称：特罗凯(Tarceva)
英文名称：Erlotinib HCL Tablets
一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。
Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。
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印度特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗 适应症 是基于前述国外一项III期临床研究结果得出对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床因此不推荐用于上述情 【用法用量】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导商品名：特罗凯 通用名：盐酸厄洛替尼片 　英文商品名：Tavceva 英文通用名：Erlotinib HCL Tablets
【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)
【性状】圆形、双凸、白色包衣片。
【作用机制】 　Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
【药代动力学】 　Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。
【适应症】 　Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。
【用法与用量】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【服用说明】服用是否起效，应分情况而语，有些患者是服用特罗凯当天就有效果，也有的在1-7天内患者病情会有明显的好转。这是因人而异，不可同日而语。也有患者在服用一周后才有效果，但极为少见。特罗凯的起效时间多在1-7天内。
一是看病人症状的改善情况，疼痛是否减轻，精神是否好转等。二是借助现代技术也就是影像学进行检查，就是在服用特罗凯一段时间后对病灶进行对比检查，特罗凯是否起效，从片子上就可以明显的看出来。
男性或者磷癌患者服用特罗凯有效率比较低，但也不是完全没有效果。之所以会有这样的错觉，是因为特罗凯一直以来过多的强调女性，不抽烟等这样的个体特征。给人一种特罗凯对于男性就不适合的错误。其实，男性服用特罗凯也是同样可以起到效果的。
说到特罗凯的起效时间就不得不提到特罗凯的耐药性，特罗凯的耐药性也和特罗凯的起效时间一样因人而异。一般情况下生存期再6个月或多一点，而对于有的患者来说，出现2-3个月的耐药性也是很正常的。有的患者甚至耐药性长达2年之久，因人而异，不可同人而语。
特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每日仅需服用一次，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效更佳。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。[1]
下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。
发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。
【肺 毒 性】
有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，并采取适当治疗。
【肝 毒 性】
特罗凯Tarceva治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。
较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。
【老年患者】
安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。
【注意事项】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
【规 格】150mg
25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。
【包 装】PVC泡罩包装；30片/盒。
【新包】7片/盒
【有效期】36个月
【进口药品注册证号】H
【生产企业】Roche Pharma（Schweiz）Ltd.
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经营模式：
所在地区：昌平区
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