下运动神经元元疾病专科

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-16 06:11 标签： 运动神经元病
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湖北运动神经元病的专科医院 如何治疗更有效
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　　武汉神经科医院【中大脑科研究院】专家告诉我们，运动神经元病的治疗方法不能盲目的进行，应该在医生的指导下进行有方向有侧重的治疗。盲目的进行治疗只会害了患者。下面就请湖北运动神经元病的专科医院的专家为读者们介绍一下有关运动神经元的治疗方面的介绍。
　　1、神经营养药：大剂量B族维生素三磷腺苷(ATP)细胞色素C、辅酶A等均可应用但疗效差。
　　2、对症治疗：对有吞咽困难者要鼻饲饮食;可用抗胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明)可获得暂时疗效，对肌肉萎缩者可用肌生注射液。对有呼吸困难者可行人工辅助呼吸，气管切开，避免窒息死亡。
　　3、其他治疗：近来也有人应用免疫抑制剂抗病毒和促甲状腺释放激素治疗，但疗效不肯定此外还有肝用氨基酸输液(支链氨基酸)、蛇毒青霉胺等治疗可以有一定的近期疗效。
　　4、康复治疗：理疗、针灸、电针、按摩自我锻炼等对控制症状发展有一定效果。
　　在此，我们温馨提示大家：得了病不紧，重要的是要选对医院，选对疗法，说到疗法，我院的神经靶向修复疗法是治疗该病好的治疗方法，神经靶向修复疗法是一种复合型的治疗方法，能根据患者的病情制定适合患者的治疗方案，如果您想要了解关于您的治疗方案，可以与在线专家进行交流，专家一定会给您一个详细的解答。
　　以上就是有关湖北运动神经元病的专科医院的专家介绍的有关运动神经元的治疗方面的简单介绍，希望能给读者带来帮助。我院专家在此提醒患者：浏览几百次，不如咨询一次。在此我们欢迎患者进行免费咨询。
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责任编辑：陈腾原发性运动神经元疾病专科_痿症推荐
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原发性运动神经元疾病专科_痿症推荐 开县汉丰网
　　运动神经元疾病神经性慢性疾病，简单的说，就是我们的神经受损产生病变，导致我们无法正常活动，目前这种疾病的发病原因在医学界也没有统一的解释，医学专家只是总结出了运动神经元病的分类，下面我们就一起看看它的分类都有哪些。 　　运动神经元的分类一、下运动神经元病：30岁左右是发病的高峰期。通常情况下从手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始发病，可蔓延到一侧或者是双侧，或从一侧开始以后再蔓延到对侧。由于大小鱼际肌萎缩而导致手掌平坦，骨间肌等萎缩而表现出爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，患有运动神经元病的临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。 　　运动神经元的分类二、上运动神经元病：肢体无力、发紧、动作不灵等症状就是上运动神经元病的表现症状。症状首演从双下肢开始，然后蔓延至双上肢，尤其下肢比较严重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 　　运动神经元的分类三、上、下运动神经元病混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。 　　专家指出，没有很好的临床证明，运动神经元疾病是一种可遗传性的疾病，但是做为运动神经元患者在患病期间还是应该慎重考虑孕育下一代的问题。同时男性患者照女性患者比例多。男性朋友更应该很好的认识这种疾病
（编辑：张艳）
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运动神经元疾病的症状？对于运动神经元疾病在现在的社会大家不会感到陌生了吧，很多人对于运动神经元疾病了解的比较少，不知道为什么自己会患有此类的疾病，那么今天小编为大家介绍关于运动神经元疾病的症状有哪些。 运动神经元疾病的症状有： 1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，所以症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2、下运动神经元型通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。 运动神经元疾病的症状？上述内容就是关于常见的运动神经元疾病的症状的介绍，大家都了解了吗，如果您出现上述的情况后，应及时的就医，配合医生的治疗，让自己尽快远离疾病的困扰。 & （编辑：张艳）
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　　作为运动神经元性疾病的患者可能最大的障碍就是对于运动的需求了，由于此种病症作用于神经元，后期影响至肌肉协调与运动，对其他不障碍到运动，从而可以用锻炼身体来提高生理状况的疾病来说，运动神经元疾病的患者可谓是少了一条重要的康复之路，而且，初次之外，他们还将有许多与众不同的注意事项。 　　运动神经元病患者的注意事项－有利于治疗运动神经元病在运动神经元病中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调，行走困难，鹰爪手，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说话，失语，饮水返呛，吞咽困难，甚而无力吞咽，不会饮食，饮食由鼻饲，有的出现流涎，可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以，在运动神经元病中，有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现，而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症，所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗，而取得相同的治疗效果。 　　对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，虽说是不同类型的三种疾病，但它们对人体的损害，尤其是在疾病发展的晚期，最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧，真可谓是异曲同工了。 　　根据中医&同病异治、异病同治&的理论，对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病，既可以采用不同的方法给予治，又可以采用相同的方法给予治疗，而且又都可以达到相同的治疗效果。由于该病多为中年以上发病，病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核及椎体束，大多数病人上下运动神经元同时或先后受累。所以该病在肌萎缩种类中发病传变较快，短则一年就会危及生命，所以我们临床治疗该病的重点理念是运动神经元病的早期控制延长患者的生命周期，以及恢复肌力提高生存质量。 　　最后，希望能够通过着一系列的编辑，可以是大家对运动神经元性疾病病患的日常注意行为有所了解，关注自己，或者自己身边其他的运动神经元性疾病患者，时常注意重点避免是想与重要的保护措施可以有效减免病症的伤痛累及，从侧面上也是对治疗的一项协助。
（编辑：张艳）
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