什么是运动神经元病互助家园病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-09 15:59 标签： 运动神经元病
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运动神经元病的症状有哪些？
　　运动神经元病的症状有哪些？可能许多患者都想知道，运动神经元疾病多以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显。运动神经元病是以损害桥延脑颅神经运动核为主的慢性进行性变性疾病。至今尚无有效的治疗方案，如果病情恶化，就会导致出现呼吸困难，并会因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。那么，，运动神经病变会有哪些症状呢？
　　运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。
　　有一只手，或者两只手，有明显的颤动，没有力气，同时也会出现一些肌肉萎缩的现象。这是运动神经元病的主要临床表现。
　　疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩（肌萎缩【译】：指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。）几个月之久。
　　以上内容关于运动神经元的有关症状就为大家介绍到这里，如果有其它不明之处，请咨询在线专家。
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前一段时间治疗情况:大夫诊断是运动神经元病想要得到的帮助:什么是运动神经元病?早期症状如何?回答1:病情分析:运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.意见建议:　一,VitE和VitB族口服.　　二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.　　三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.　　四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.　　五,患肢按摩,被动活动.　　六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.　　七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.　　八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.　　九,防治肺部感染.回答2:病情分析:运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.　　运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.　　何问题导致引起运动神经元病：本病病因至今不明.虽经许多研究,提出过慢病毒感染,免疫功能异常,遗传因素,重金属中毒,营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实.意见建议:运动神经元病的临床表现　　起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞,脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上,下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化最常见.　　本病主要表现,最早症状多见于手部分,病人感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.生活护理:运动神经元病需要做什么检查　　1.脑脊液检查基本正常.　　2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常.　　3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.　　4.头,颈MRI可正常.回答3:病情分析:运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.　　运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.意见建议:病主要表现,最早症状多见于手部分,病人感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.生活护理:运动神经元病需要做什么检查　　1.脑脊液检查基本正常.　　2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常.　　3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.　　4.头,颈MRI可正常.治疗　　一,VitE和VitB族口服.　　二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.　　三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.　　四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.　　五,患肢按摩,被动活动.　　六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.　　七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.　　八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.　　九,防治肺部感染.回答4:什么是运动神经元病运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.何问题导致引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究,提出过慢病毒感染,免疫功能异常,遗传因素,重金属中毒,营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实.运动神经元病有什么症状一,下运动神经元型：多于30岁前后发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂,上臂及肩带.肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,有些易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭,咽,喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述.二,上运动神经元型：表现为肢体无力,发紧,动作不灵.症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重.肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清,吞咽障碍,下颌反射亢进等.本症临床上有些少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢.三,上,下运动神经元混合型：通常以手肌无力,萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上,下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不可以,呼吸困难,卧床不起.本病多在40～60岁间发病,约5～10%有家族遗传史,病程进展快慢不一.运动神经元病需要做什么检查1.脑脊液检查基本正常.2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常.3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4.头,颈MRI可正常.如何治疗病因不明,目前尚无有效疗法.一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆碱250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.五,患肢按摩,被动活动.六,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.七,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.八,防治肺部感染
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