为什么提取时间长了多糖提取的量反而会减少?

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【求助】多糖提取测定和计算含量,急求!谢谢
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这个帖子发布于4年零162天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已关闭悬赏丁当:2
第一次做多糖得实验,很多不懂,希望指点,谢谢各位!!
我做的是桦褐孔菌粗多糖的提取,不需要纯化,所以直接水提浓缩后计算了一下提取量,然后用葡萄糖做标线,这几步都挺好,可是用苯酚硫酸法测定样品时,每次检测的结果都相差特别大,昨天同时做了2份,同条件同时间下同样的操作,吸光度尽然很不一样,什么原因呢?
还 有就是我测完吸光度后怎么计算多糖得含量?看到很多文章都是要计算一个换算因子,可是其中有个稀释倍数,不知道怎么定?我是取了10mg提取样,加入100ml容量瓶定容。然后取1ml加苯酚0.6ml再加硫酸3.6ml。标线中葡萄糖浓度也是0.1mg/ml,然后取0,0,2,0.4,0.6,0.8,1ml做的线。
特别请教我这个里面稀释倍数怎么算啊? 拜托各位,谢谢
不知道邀请谁?试试他们
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是不是没说清楚啊!“然后取1ml加苯酚0.6ml再加硫酸3.6ml”没有具体到多少体积吗?如果没有那就是稀释倍数为10
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是在配好的100ml样品容液中取1ml加苯酚0.6ml,再加硫酸3.6ml,然后沸水反应10分钟,紫外检测的,怎么确定的稀释倍数?计算多糖时具体怎么算呢?谢谢
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多糖含量测定目标国标都是紫外 存在很大BUG,含量不够丢把蔗糖进去就够了。
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多糖提取分离及含量测定的研究进展
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不同提取工艺对黄芪多糖含量测定的影响
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&&文​章​分​别​描​述​了​采​取​水​煮​法​和​纤​维​素​酶​解​法​提​取​黄​芪​中​的​多​糖​成​分​,​及​用2型​分​光​光​度​计​测​定​其​多​糖​含​量​的​实​际​操​作​过​程​。​结​果​表​明​:​采​用​纤​维​酶​法​较​水​煮​法​含​量​高​出​近倍​。
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