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富马酸喹硫平片(思瑞康)
用于治疗精神分裂症。
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富马酸喹硫平片(思瑞康)
富马酸喹硫平。
用于治疗精神分裂症。
用于治疗精神分裂症患者。
(25mg*20s)
每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。
AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：富马酸喹硫平片
&nbsp&nbsp 商品名称：富马酸喹硫平片(思瑞康)
&nbsp&nbsp 拼音全码：FuMaSuanZuoLiuPingPian(SiRuiKang)
【主要成份】富马酸喹硫平。
【性 状】本品为片剂。
【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。
【规格型号】25mg*20s
【用法用量】每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。
【不良反应】困倦(17.5%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。
【禁 忌】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
【注意事项】心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征：抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍：与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。
【儿童用药】用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。
【老年患者用药】与其它抗精神病药物一样，用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。
【孕妇及哺乳期妇女用药】用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
【药物相互作用】由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒20片。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】国药准字J
【生产企业】AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
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研究对象与分组2006年1月～2008年10月来我院疗养和治疗的精神分裂患者72例，病例中男性、女性各36例；年龄15～74岁，平均26.32岁。随机分为两组，一组用利培酮片，另一组用富马酸喹硫平片。 , 1.1 研究对象与分组20;
疗效的比较治疗结果表明，利培酮片组痊愈率为16.67％(6/36)， 显效率为80.56％(29/36)， 总有效率为97.22％(35/36)，无效率2.78％(1/36)。 , 1 疗效的比较治疗结果表明，利培酮片组痊愈率为16.67％(6/36)， 显效率为;
氯氮平片能与富马酸喹硫平片一起服用，但其服用的量一定要在医生的指导下进行，尽可能量越小越好，因为它们的副作用比较大，对肝、肾、脑及内分泌都有影响。 , 人们在吃药治病时往往不听医生的药品用法简单介绍,而是;
药物同时使用可能产生药物相互作用，药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。 , 富马酸喹硫平片(舒思)要成份为;
富马酸喹硫平片(舒思)为一新型抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。 , 富马酸喹硫平片(舒思)要成份为富马酸喹硫。为薄膜衣片，除去包衣显白;
富马酸喹硫平片(舒思)用于各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。 , 富马酸喹硫平片(舒思)要成份为富马酸;
碳酸锂片用于治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。 , 碳酸锂片的主要成份及其化学名称为：碳酸锂;
阿立哌唑片的生产企业是：浙江大冢制药有限公司。阿立哌唑片的贮藏是：密封，阴凉干燥保存。阿立哌唑片的有效期是：24个月。 , 阿立哌唑片的生产企业是：浙江大冢制药有限公司。阿立哌唑片的贮藏是：密封，阴凉干燥;
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。 , 富马酸喹硫平片(舒思)要成份为富马酸喹硫。为薄膜衣片，除去包衣显白色。批准文号为国药准字H。产自苏;
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思瑞康(富马酸喹硫平片)
AstraZeneca UK Limited批准文号：注册证号H
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AstraZeneca UK Limited
规格：25mg/片
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富马酸喹硫平片能有效的缓解抑郁症的现象，使用本产品的时候，一般情况下要多放松自己的心情，可以多和家人沟通，减少复发的现象。
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指导意见：疾病不易治愈且容易复发的主要原因是没有去除心理因素,药物只是控制了疾病的某些症状,当遇到社会心理因素的刺激时又可能复发，因此建议最好采用中药配合心理治疗可以达到很好的治疗效果，中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。中药副作用小、标本兼治。同时配合心理治疗从根本上治疗疾病，才能取得满意的治疗效果，疾病反复发作的原因就是没有治疗心理因素，只有去除心理因素，才能达到根治。
专家用药点评
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富马酸喹硫平片对内脏有什么副作用后遗征和伤害用药期间用点什么营养品补身体
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丙戊酸钠片用药期间用点什么营养品补身体？
　　商品名
富马酸喹硫平　　英文名
quetiapine fumarate tablets　　药效学特征
喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能∝2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。　　药代学特征
喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。　　进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。　　临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。　　老年愉喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。　　喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原型化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。大约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。　　离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。　　喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。　　[适应症]　　[作用与用途]
“思瑞康”用于治疗精神分裂症。　　服用方法
“思瑞康”应每日两次给药，饭前饭后均可。　　成人　　前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。　　肾脏和肝脏损害　　口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在脏用词不当中代谢广泛，因此就在慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人， “思瑞康：的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。　　禁忌症
“思瑞康”禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。　　注意事项
心血管疾病　　“思瑞康”可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。　　“思瑞康”应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。　　抽搐　　在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。　　神经阻滞剂恶性综合征　　抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用“思瑞康”并给予适当的治疗。　　迟发性运动障碍　　与其它抗精神病药物一样，长期服用“思瑞康”治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少“思瑞康” 剂量或停用。　　孕妇及哺乳　　妇女用药
“思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下 “思瑞康”才能用于妊娠中的患者。　　喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。　　儿童用药
“思瑞康”用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。　　老年患者用药
与其它抗精神病药物一样，“思瑞康”用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。　　对驾驶员及机械　　操作能力的影响
由于“思瑞康”可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。　　药物相互作用
由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，“思瑞康”在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。　　“思瑞康”与锂合用不会影响锂的药代动力学。　　喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。“思瑞康”和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加“思瑞康”的剂量。如果停用苯妥曲并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则“思瑞康”的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但“思瑞康”与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。　　与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。　　在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450 酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但是“思瑞康”与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康只唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]合用需谨慎。　　药物过量
在临床试验中，对于“思瑞康”过量的经验不多。有人曾服用过10克“思瑞康”，未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。　　一般情况下，所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增加，即困倦和镇静，心悸和低血压。　　喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的病人，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和呼吸，并且监测和维持心血管系统功能。　　应采取严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。
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与其它抗精神病药物一样，长期服用“思瑞康”治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少“思瑞康”剂量或停用
盐酸氯丙嗪片;&本品系吩噻嗪类的代表药，为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。 1.治疗精神病：用于控制或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对状及木僵症状的疗效较差。 2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐，如、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性，但对呕吐无效。 3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。 4.与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。 5.治疗心力衰竭。 6.试用于治疗。
&1.主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。 2.注射或口服大剂量时，可引起，故用药后应静卧１～２小时。 3.对肝功能有一定影响，偶可引起、，停药后可恢复。长期用药时，应定期检查肝功能。 4.长期大剂量应用时，可引起，出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等，可用对抗，但会降低疗效。近年来，发现还可引起一种特殊持久的运动障碍，称为，表现为不自主的刻板运动，停药后不消失，可加重此反应。 5.可发生过敏反应，常见的有皮疹、、、（此反应少见，一旦发生应立即停药）、哮喘、等。 6.可引起眼部并发症，主要表现为角膜状体混浊，或使眼内压升高。持续用药１年半以上者，应进行。 7.有过敏史、肝功能不良、尿毒症及高血压病人慎用，冠心病者尤应注意；肝功能严重减退、有癫痫病史者及昏迷的病人（特别是用中枢抑制药后）禁用。 8.本品刺激性大，静注时可引起，肌注局部疼痛较重，可加用１％作深部肌注。 9.本品有时可引起抑郁状态，用药时应注意。
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