请问本处方粉饼的作用是什么么

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商品规格:2ml:4400IU
商品重量:60g
商品单位:瓶
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密盖息说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【商品名称】
【剂型】鼻喷剂【成份】活性成份:鲑鱼降钙素(32个氨基酸单链组成)【性状】无色液体。【适应症】1.骨质疏松症。(1)早期和晚期的绝经后骨质疏松症(2)老年性骨质疏松症(3)继发性骨质疏松症,例如:皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失,应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。2.伴有骨质溶解和骨质减少的骨痛【用法用量】备注:首次使用喷鼻剂之前(一喷规格除外),反复按压启动器以便启动排气泵直至释放均匀细小的气雾。一旦使用,喷雾瓶应贮藏在室温下,并且在一个月内用完。如果喷雾器阻塞,可以通过强力的按压启动器来解除,请不要使用尖锐的物体,因为这会损伤喷雾器。1.骨质疏松症每日20ug或每日或隔日40ug,一次或分次给药;取决于病情和病人的反应。2.伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛视个体的需要而调整剂量,每日40~80ug,40ug可以一次性给药,当需要大剂量时,应分次给药。治疗几天,直至完全发挥药物的止痛作用,为了能长期治疗,【不良反应】可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些副反应与剂量有关,静脉注射比肌注或皮下,注射常见,后者比喷鼻给药常见。罕见有多尿或寒颤的报告。这些反应常常自发性地消退,仅在极少数的病例,需暂时性减少剂量。在罕见的病例中,给予鲑鱼降钙素导致过敏反应,据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。喷鼻给药时,副作用较少见。【禁忌】对鲑鱼降钙素过敏(见不良反应)。【注意事项】1.使用鲑鱼降钙素喷鼻剂的慢性鼻炎病人应定期医疗检查,因为鼻粘膜炎症时,可以增加药物的吸收。2.由于鲑鱼降钙素是一种多肽,所以也可能出现过敏反应。对有过敏史的病人,用药前应进行皮试。3.鲑鱼降钙素应放置于儿童拿不到的地方。【药物过量】非肠道用药可出现与剂量有关的恶心、呕吐、面部潮红和头晕等症状。因此本品过量应用时也可能出现上述反应。然而,鲑鱼降钙素鼻喷剂曾单剂量应用1600 IU和每天应用800 IU连用3天,并未引起任何严重的不良反应。曾有药物过量个例报道。需对症处理。【药理毒理】"所有的降钙素结构相似,为一条由32个氨基酸组成的单链,其N-末端呈环状排列的7个氨基酸的排列顺序因物种不同而不同。由于鲑鱼降钙素与受体结合部位有很高的亲和力,所以比哺乳类降钙素的效果更好、作用时间更长。鲑鱼降钙素通过其特异性受体,抑制破骨细胞活性。在骨吸收率增加的情况下,如骨质疏松症时,它能降低骨转换至可正常水平。已证明鲑鱼降钙素对动物模型和人类有止痛作用,可能是直接作用于中枢神经系统的结果。本品单剂量给药就可在人体内产生明显的临床生物学效应。用药后尿中钙、磷和钠(通过减少肾小管再吸收)的排泄增加,尿羟脯氨酸排泄显著下降。长期应用本品(达到5年)可致骨转换标志物如 :血清C-端肽和骨碱性磷酸同工酶等明显降低。鲑鱼降钙素注射液抑制胃和胰腺的分泌。由于这些特性,本品对急性胰腺炎的治疗有益。鲑鱼降钙素喷鼻剂可以增加腰椎的骨矿物质密度(BMD)1.0-2.0%,有统计学意义。从使用第1年起维持5年以上。可使骨盆的BMD保持稳定。与单独使用维生素D及钙剂(安慰剂)相比,应用200 IU/天的鲑鱼降钙素喷鼻剂可以在临床上及统计学上使椎骨骨折发生率减少36%。此外,与安慰剂相比,它还能使多发性椎体骨折的发生风险降低35%。降钙素抑制胃和胰腺的分泌。由于这些特性,本品对急性胰腺炎的治疗有益。
已经在试验动物中进行了常规的长期毒性、对生殖的影响、致突变性和致癌性等研究。 毒性试验中发现,鲑鱼降钙素的轻微副作用是其药理作用引起的。本品无胚胎毒性,无致畸及致突变性的潜在风险。毒性及致癌性研究表明,当鼠暴露于低于临床剂量的鲑鱼降钙素时,其垂体瘤的发生率会增加。然而进一步的临床前期研究,尤其是鼠的致癌性研究发现垂体瘤的诱发是鼠特异性的,此试验给鼠的药物剂量大于人常规剂量注射液 50 IU约760倍 ;鼻喷剂常规剂量200 IU约7000倍。目前在患者中也未发现与垂体瘤相关的不良反应。因此有充分的证据表明垂体瘤的诱发是鼠特异性的,并且鼠垂体瘤与本品的临床应用没有任何相关性。鼻喷剂 :对试验猴每日鼻内给予含0.01%苯扎氯胺的安慰剂或含0.01%苯扎氯胺的高剂量降钙素长达26周,结果证明耐受良好。未观察到与治疗相关的呼吸道改变。对试验狗每日鼻内给予含0.01%苯扎氯胺的鲑鱼降钙素4周后,其鼻腔和上呼吸道也未发现任何异常改变。几内亚猪和变形性骨炎的患者在分别使用含0.01%苯扎氯胺的鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗4周及6个月后也未发现其鼻纤毛摆动频率的改变。在患者2年的配对临床资料中未发现与任何垂体相关的改变。此外,人垂体中的降钙素受体数量非常少,甚至完全缺失。"【药代动力学】注射:鲑鱼降钙素肌肉和皮下,注射后,绝刘?生物利用度大约70%,l小时内达到最大的血浆浓度。半衰期70~90分钟。鲑鱼降钙素和它的代谢产物95%是通过肾脏排泌。表观分布容积0.15一0.3升/公斤,蛋白结合型占30一40%。鼻内:各研究者使用不同的方法所获得的生物利用度的数据差异甚大。正如其它多肽激素情况一样,鲑鱼降钙素的血浆浓度是不能预测治疗反应的。相反,骨代谢适当的指标测定,诸如碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌,已证明与剂量有关,且可作为生物活性的可靠结果,而且应该被用来评估临床疗效。按照生物活性观点,鲑鱼【进口药品注册证号】【有效期】42个月
发表于:日咨询内容:你好,鲑鱼降钙素鼻喷剂是针对什么问题的人可以用啊?对鼻炎管用吗
回复于:日客服回复:您好,主要是针对早期和晚期的绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松症,继发性骨质疏松症。
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???棬????????????关于熟地黄这味药方的作用是什么?还有各味药的配制克数是多少最为合适?_百度知道
关于熟地黄这味药方的作用是什么?还有各味药的配制克数是多少最为合适?
药方:熟地黄、山药、山芋肉、泽泻、茯苓、丹皮、怀牛膝、首乌、桑椹。各味药克数是多少?服用方法剂量,和疗程。
提问者采纳
熟地黄性味归经味甘;性温。归肝;肾经。功效主治补血滋润;益精填髓。用于血虚萎黄;眩晕心悸;月经不调;崩不止;肝肾阴亏;潮热盗汗;遗精阳痿;不育不孕;月经不调;崩漏下血;腰膝酸软;耳鸣耳聋;头目昏花;须发早白;消渴;便秘;肾虚喘促。用法用量内服:煎汤,10-30克;或入丸散;或熬膏,或浸酒。
方子是六味地黄丸加怀牛膝、首乌、桑椹。熟地黄20g、山药25g、山芋肉15g、泽泻15g、茯苓20g、丹皮15g、怀牛膝30g、首乌15g、桑椹30g
冷水煎服, 一日1剂。
煎药步骤可以细说一下吗??药用煎前泡吗?煎时的火候?煎多久?放多少水?一剂分几回喝?感谢。
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出门在外也不愁下面是阿司匹林的使用说明书,请仔细阅读并完成下列问题.【药品名称】通用名:阿司匹林泡腾片.?【成  分】本品每片含主要成分阿司匹林0.5g.?【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药.?【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热.也用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等.?【用法用量】温开水溶解后口服.成人一次1片,若发热或疼痛持续不缓解,可间隔4~6小时重复用药一次.24小时内不超过4片.?【禁  忌】1.本品易于通过胎盘屏障,并可由乳汁分泌,故妊娠期、哺乳期妇女禁用.?2.哮喘、鼻息肉综合症、对阿司匹林及其他解热镇痛药过敏者禁用.?3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期的患者禁用.?4.服用本品期间禁止饮酒.?【药物的相互作用】不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药合用.【贮  藏】密封,在干燥处保存.?【有效期】2年?【批准文号】苏卫药准字(1985)第343401号?(1)该药品是西药?(中药、西药).?(2)该药品的保存要求是密封和干燥.(3)判断下列说法是否正确(命题正确的画“√”,否则画“×”)?①该药品为处方药药品.×?②哺乳期的妇女如果发热,不可以服用本品.×?③在服药期间禁止饮酒.√?(4)某人2002年1月因为发热,购买了上述药品(2000年3月生产).但还没有把药全部用完,病就好了.当他下次再发热时(2002年4月),还可以接着服用上次没用完的药吗?不能服用.为什么?已经过了有效期.
解:(1)、本品每片含主要成分阿司匹林0.5g.故该药品是西药.?(2)、因阿司匹林遇潮湿空气或水能缓慢反应生成水杨酸(C6H6O3)和醋酸,则保存时不能有水,故应为保持干燥;(3)、①药品主要包括非处方药和处方药,非处方药是不需要医师处方、即可自行判断、购买和使用的药品,简称OTC.处方药是必须凭执业医师或执助理医师才可调配、购买和使用的药品,简称Rx.据此可知,说明书中OTC表明阿司匹林属于非处方药,说明书中注明了其功能主治是:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热.也用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等.服用药品前要仔细阅读药品的使用说明书,使用说明中的作用与用途(功能与主治)、用法与用量、规格、有效期、批准文号、制造单位和注意事项对于安全用药都是十分重要的.②在【禁忌】中并没有说明哺乳期的妇女如果发热,不可以服用本品.③在服药期间禁止饮酒.此说法正确.(4)、从阿司匹林的说明书中可以看出其有效期是两年,因此,如果家中存有的2002年1月因为发热,购买了上述药品(2000年3月生产),该药必须要在2002年3月之前使用.故答案为:(1)西药(2)密封;干燥 (3)①×?②×?③√(4)不能服用;已经过了有效期服用药品前要仔细阅读药品的使用说明书,使用说明中的作用与用途(功能与主治)、用法与用量、规格、有效期、批准文号、制造单位和注意事项对于安全用药都是十分重要的.选择文件:
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商品规格:10mg*7片
商品重量:10g
商品单位:盒
批准文号:国药准字J
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波利特说明书
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【商品名称】
【成份】 雷贝拉唑钠。化学名称:2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显类白色。【适应症】本品适用于以下治疗:1.活动性十二指肠溃疡;2.良性活动性胃溃疡;3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD);4.与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡;5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。【用法用量】本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。1.成年人/老年患者的用药A.活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者:20mg(2片),1次/日,晨服。大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg(1片)片剂,1次/日的治疗量即有反应。大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。B.侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)患者:20mg(2片),1次/日,疗程为4~8周。C.胃-食管返流征的长期治疗方案(GORD)的维持治疗:疗程为12个月,维持治疗量为10mg(1片)或20mg(2片),1次/日。一些患者对10mg(1片)/日的维持治疗量即有反应。D.幽门螺旋杆菌的根治性治疗:与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。本品应在早晨、餐前服用,尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响,但此种给药方式更有利于治疗的进行。2.肝肾功能不全患者的用药:肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全患者用药时,应参见“不良反应及注意事项”。【不良反应】 国外文献报道:1.严重副作用:(1)休克:有报道本品有发生过敏、休克的副作用,因此若发现异常应立即停止服用,并进行妥善处理。(2)血液:本品罕见引起各类血细胞减少,血小板降低,粒细胞缺乏,溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少,贫血等,发现异常,立即停止服用,并进行治疗。(3)视力障碍:国外服用本药,有发现视力障碍的报告。2.最常见的不良反应为头痛、腹泻和恶心。其它的不良反应有鼻炎、腹痛、虚弱、胃肠胀气、咽炎、呕吐、非特异性的疼痛或背痛、头晕、流感症状、感染性咳嗽、便秘和失眠。3.不良反应有瘙痒、皮疹、心悸、肌痛、胸痛、口干、消化不良、神经过度敏感、嗜睡、支气管炎、鼻窦炎、畏寒、嗳气、腿部抽搐、尿道感染、关节炎和发热、四肢无力、感觉麻木、握力下降、步履不稳、疲倦感。4.少见的不良反应应有:厌食、胃炎、体重增加、抑郁、瘙痒症、视觉/嗅觉功能障碍、口炎、发汗和白细胞增多症。5.2%的患者出现肝酶的升高,如ALT、AST、AI—P、γ—GTP、LDH总胆红素上升。6.有报道出现大疱疹或其他皮肤反应包括红斑。当出现皮肤病损时应立即停药。【禁忌】1.对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。2.服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。3.肝功能损伤的患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】 对儿童的安全性尚未确定(没有使用经验)。【老年用药】本药主要通过肝脏代谢,一般高龄者功能低下,会产生副作用,如发生严重副作用时,要暂停用药。【药物过量】 无已知的特效的解毒剂。雷贝拉唑钠可广泛与蛋白结合,因此,不易透析。应该根据症状治疗。【贮藏】15-30°C贮存【药物相互作用】由于本药可升高胃内pH值,与地高辛合用时,可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高。   类似药物如奥美拉唑有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。   另据报导,与本剂单独投与时相比,当与含氢氧化铝凝胶、氢氧化镁的制酸剂同时服用,以及在服用制酸剂1小时后再服用时,本剂的平均血浆中浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。
发表于:日咨询内容:怀孕三个月能吃这个药么?
回复于:日客服回复:您好,这个药孕妇禁用。感谢您对开心人网上药店的关注!祝您身体健康!
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发表于:日咨询内容:这个药怎么订购?
回复于:日客服回复:请上传处方。按要求购买。谢支持。
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发表于:日咨询内容:我想请问这药是几片装的?
回复于:日客服回复:您好,开心人网上药店 B 是10mg*7片。祝您身体健康,购物愉快。
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