你好医生血管性血友病病乙人可以结婚吗可以告诉我吗

血友病人寿命大概多长
健康咨询描述:
岁手脚关节经常性肿痛,一有受伤就很难止血已确证为血友病请问像这种病最长寿命大概多少岁
感谢医生为我——该
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如果没有伤口的话是不会影响生命的。
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健康咨询描述:
血友病甲从小
曾经的治疗情况和效果:
在西南医院血友病中心治疗过.
想得到怎样的帮助:血友病甲能用造血干细胞移植治好吗(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ缺乏所致,是一种X-连锁隐性遗传病,目前并无造血干细胞移植治疗血友病的方法指导意见:根据医生建议进行替代疗法和药物治疗即可达到好的效果,如输注因子Ⅷ制剂,血冷沉淀物,凝血酶原复合物,血浆等,或者服用药物1-脱氧-8-精氨酸加压素和6-氨基乙酸生活护理:生活中注意预防出血,家人学会居家照顾,急性出血最好在家里就得到治疗
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病情分析:血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵,凝血酶,肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ,Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸,糖皮质激素,女性避孕药,花生衣制剂等可选用;⑤本病患者尽可能避免各种手术指导意见:造血干细胞移植可以治疗白血病,实体瘤,免疫缺陷病和重度急性放射病,有些血友病合并白血病的曾用过这种治疗.生活护理: 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病,血友病甲为因子Ⅷ,AHG缺乏,造血干细胞移植的是细胞,不是凝血因子,所以不能治疗此病.
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病情分析:你好!血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲(因子Ⅷ,AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ,PTA缺乏).血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.指导意见:由于血友病的原因是凝血因子的生成障碍,而凝血因子是由肝脏等合成,其起源不是造血干细胞,所以造血干细胞移植不能根治血友病.生活护理:一,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.   二,替代疗法.   (一)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂.   (二)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小时活性即丧失50%,故应于1小时之内输完.   (三)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床. (目前国内普遍使用的药物)  (四)凝血酶原复合物浓缩剂.   (五)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.)  三,去氨基-D-精氨酸血管加压素.   四,肾上腺皮质激素:改善毛细血管通透性,对控制血尿,加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效,可与输血浆及浓缩剂合用.   五,抗纤溶药物:常用6-氨基已酸,有血尿及脑出血者禁用.   六,达那唑.   七,避免创伤或较重的体力活动.尽量避免注射和手术. (如必须手术,一定要咨询血友病医生,将凝血因子含量暂时提高到正常水平再实施手术.)  八,花生衣:有抗纤溶作用.可减轻出血,缩短凝血时间,但不能提高凝血因子水平.花生衣4g/日.
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病情分析:1.血友病甲是因凝血因子VIII 缺乏或功能异常所致的遗传性出血性疾病.2.目前主要的治疗是输注凝血因子VIII制剂以达到治疗和预防自发性或外伤后出血的目的指导意见:干细胞移植治疗的禁忌症中有一条:有凝血功能障碍性疾病(如血友病)等 .
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曾经的治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:血友病能治好吗?怎么治?(感谢医生为我——该。)
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多数病人都能取得缓解,治疗血友病的特色疗法——“三联疗法”,标本兼治,临床验证疗效确切。“三联疗法”分为三个阶段:急性发作时清毒止血祛淤;慢性缓解时凉血扶正祛邪;后期康复时补脾益髓生血。俗语说:久病成良医,此言真也。许多血友病病人和家属,在漫长的病程和防治过程中,积累了许多经验,学会了自我保护和自我防治的本领,有时比某些医护人员都高明。
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建议采用中西医结合治疗,如有疑问您可以点击左边的“点击咨询”,我将在线详细为你解答。
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指导意见:血友病现在是不能被根治的疾病,最好的治疗手段就是使用凝血因子替代疗法,目前来说需要终身用药,家庭治疗的话最好能学会自我注射,然后家里常备些凝血因子就可以了,祝健康医生询问:
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