婴儿其实是和发育有关系的,是一种先天性的疾病,但是具体的形成原因还需要大家详细的了解一下,所以在下文中你将会得到详细的解释,那么还等什么,早到早得,大家跟着小编一起走进文章,了解一下吧。 婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。婴幼儿性青光眼属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25-30%。约80%在1岁以内出现症状和体征,其余在1-6岁显示出来。 1疾病概述 婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。本病属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病,单眼发病者约为25-30%。约80%在1岁以内出现症状和体征,其余在1-6岁显示出来。其主要表现有畏光、流泪、眼睑痉挛,角膜变大、水肿、混浊、后弹力层破裂、眼压升高等。本病对药物治疗不敏感,以手术治疗为主。如能早期诊断,早期手术治疗,约有80%的病人眼压可以控制。 婴幼儿性青光眼见于新生儿或婴幼儿时期。50%的患儿在出生时就有临床表现,80%在1岁内得到确诊。65%的婴幼儿性青光眼为男性,70%为双眼性,虽然部分家系显示常染色体显性遗传,但大多数患儿表现常染色体隐性遗传,其外显率不全且有变异,或呈多因子遗传疾病表现。 2疾病病因 原发性婴幼儿性青光眼的病因尚未充分阐明。以往认为小梁网上有一层无渗透性的膜覆盖,但组织学证据不足。在组织病理学上,虹膜根部附着点前移,过多的虹膜突覆盖在小梁表面,葡萄膜小梁网支脉而缺乏通透性等,都提示房角结构发育不完全,与胚胎后期分化不完全的房角形态相似。晚期病例,还可见到Schlemm管闭塞,这可能是长期眼压升高的结果而不是发病的原因。尽管确切发病机制仍未被证实,但房角结构发育异常是毫无疑问的。 3诊断检查 鉴别诊断:本病流泪症状和角膜增大应与婴儿鼻泪管阻塞、睑内翻倒睫、角膜言和先天性大角膜相鉴别。产伤也可导致角膜后弹弹力层膜破裂,患儿多有产钳助产史,角膜条纹多为垂直或斜行分布。此外,还应排出先天行营样不良引起的角膜浑浊。 诊断依据 1.有畏光、流泪、眼睑痉挛症状; 2.角膜扩大,角膜直径&12 3.角膜水肿、混浊、后弹力层破裂; 4.眼压升高。 治疗方案 由于药物的毒副作用,长期药物治疗的价值有限,手术是治疗婴幼儿性青光眼的主要措施。约80%的病例,可望通过房角切开术或小梁切开术控制眼压,术后眼压仍控制不理想的病例,可选用滤过性手术。由于儿童具有活跃的创伤愈合反应,滤过性手术术后防止滤过道瘢痕化仍是一个有待解决的问题。因为角膜浑浊本身可导致,眼球扩大可引起轴性,而后弹力层膜破裂可产生明显,眼压控制后还应尽早采取适当的措施防止弱视。 婴儿青光眼是一种治疗起来难度比较大的疾病,但是并不是完全没有办法,这与大家的治疗时期和治疗程度有关,上文中小编就给大家介绍的很详细了关于婴儿青光眼的形成原因,婴儿是社会的弱势群体,希望家长朋友多多的重视一下。
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