易瑞沙与印度版易瑞沙易瑞沙？请问是不是NATCO公司的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-02 19:46 标签： 印度版易瑞沙
祁县易瑞沙印度natco
??, ???, ??? India
?????, ??, ??, ?? ??
英式造型，英式风格
???? ??? ?(british india look)
君真个欠。
??? ?? ????.
佛教起源于。
??? ??? ?.
? ??? ?? ????? ??.
ばかり一点点，少许。ばんてん(在衣服后背、衣领等处)有商名称或名的一种和服短褂。「右の如く謡曲会、俳句会、短歌会、新体詩会等、会の連発にて当分の間は、のべつ幕無しに出勤致し候為め、不得已賀状を以て拝趨の礼にえ候段不悪御宥恕被下候。……」如上所述，因长期以来连连召开谣曲会、俳句会、短歌会、新体诗会等，日日出席，万般无奈，遂以书代足，且充趋访之礼，尚望莫怪，伏乞海涵。二院两院制。家族家族。封建封建。ようこそ華へいらっしゃいました。欢迎光临华餐厅。バックハンドショットでくスライスをできます。用反手拍打斜射球较。
沈黙は承諾の。
Silence means [gives] consent.感謝のにこれをお受け取りください。
Please accept this as a token of my gratitude.きれいな台所は無駄に費やした人生のである。
A clean kitchen is the sign of a wasted life.あのカメの目立った特徴は、しっぽの赤いだ。
A notable feature of that turtle is the red
on its tail.下記の欄にバツを付けてください。
Cross the box below.これはほんのお礼のです。どうぞお納めください。
Here's a small token of my appreciation. Please accept it.これを私からの感謝のとしてお受け取りください。
I'd like you to accept this as a token of my appreciation.感謝のにあなたにこれを差し上げたいのですが。
I'd like you to have this as a
of my appreciation. ; Please take this as a
of my appreciation.58cv网址导航医生在线提供的是医患沟通平台，所有关于疾病的建议都不能代替执业医生的面对面诊断。
咨询专家：
北京鑫海贸易有限责任公司
&&&医类&&&肿瘤科&&&批发正品印度易瑞沙、印度吉非替尼Natco
批发正品印度易瑞沙、印度吉非替尼Natco
价格单位：
企业名称：
北京鑫海贸易有限责任公司
经营模式：
公司类型：
私营独资企业
所属行业：
发布时间：
/co.asp?id=464377
说明书，报价手册及驱动：
暂无相关下载
其他资料下载：
暂无相关下载
付款方式：
印度Natco牌的批发正品印度易瑞沙、印度吉非替尼Natco产品：估价：0，规格：30片*250mg，产品系列编号：齐全
详细信息：
晚期非小细胞肺癌的新选择
【药品名称】
商品名称：易瑞沙
通用名称：吉非替尼片
英文名称：　　Gefitinib Tablets
【贮藏】30°C以下保存。
【包装】0.25g/片
【有效期】24个月。
【成份】吉非替尼.
【性状】 褐色，圆形，薄膜衣片；
【 适应症 】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
【用法用量】 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。
【不良反应】 最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。可出现的ADRs总结如下：
非常常见(&10%)消化系统：皮肤及附件：腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级)。恶心，主要为轻度(CTC1级)。皮肤反应，主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。
常见(&1-≤10%)消化系统：代谢和营养：皮肤及附器：全身： 眼科： 呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)。厌食，轻或中度(CTCl或2级)。口腔粘膜炎，多数轻微(CTC1级)。继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级)。指甲毒性。脱发 乏力，多为轻度 (CTC1级) 结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)。
不常见(&0.1-≤1%)血液和淋巴： 眼科：呼吸：在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件角膜糜烂，可逆，有时伴异常睫毛生长。间质性肺病，常较严重(CTC3-4)级，已有致死性病历的报道。
罕见 (&0.01-≤0.1%)消化系统：胰腺炎。
极罕见(&0.01%)
皮肤及附件：过敏反应，包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道 * 在全球范围的临床研究和上市后应用(仅在日本)中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%(包括39000例患者)，在日本约为2%(大约27000例患者)。
【禁忌】 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
【注意事项】接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡(见“可能出现的不良反应”节)。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高(见“可能出现的不良反应”节)。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort)合用可降低疗效(见“药物相互作用”节)。已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR，International Normalised Ratio)升高及/或出血事件(见“可能出现的不良反应”节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效(见“药物相互作用”节和“药物代谢动力学特性”节)。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医: 任何眼部症状、严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食这些症状应按临床需要进行处理(见“可能出现的不良反应”节)。同时见“妊娠和哺乳”和“对驾驶及操纵机器能力的影响”节。对驾驶及操纵机器能力的影响在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项：
目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。在动物实验中已观察到生殖毒性。动物实验也在兔的乳汁中检测到吉非替尼及其部分代谢物(见“与处方者有关的临床前安全性资料”节)。在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠，并建议哺乳母亲停止母乳喂养。
老人注意事项：
尚未明确。
【药物相互作用】 体外试验证实吉非替尼通过CYP3A4代谢。在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药，吉非替尼的平均AUC降低83%(见“警告和预防”节) 在健康志愿者中将吉非替尼与itraconazole(一种CYP3A4抑制剂)合用，吉非替尼的平均AUC增加80%。由于药物不良反应与剂量及作用时间相关，该结果可能有临床意义。与能引起胃PH持续升≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC减低47%(见“警告和预防”和“药物代谢动力学特性”节) 。
【药理作用】 非临床(体外)研究资料表明，吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。致癌，致畸和生殖毒性 未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中，(吉非替尼未显示基因毒性作用)在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)，可对雌鼠排卵产生影响，导致黄体量下降。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。当给予哺乳大鼠口服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。
公司相关产品信息
经营模式：贸易公司
所在地区：北京城区
提示：任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。所有门诊时间仅供参考，最终以医院当日公布为准。网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。
备案编号：
医生在线版权所有您正在搜索的关键字为 昌邑区易瑞沙印度natco▅【加Q:货到付款】乙醚能否摖镜头
_暴走漫画_我们是尼玛们的忠实盟友(?￣△￣)?_

我要回帖

更多关于 印度版易瑞沙 的文章

 

随机推荐