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地中海贫血患者生孩子要注意什么
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建议：地中海贫血的女性,在怀孕前后都应加强检查,以免孩子出现严重的地中海贫血.如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血,那么便有机会生下重型贫血的孩子,最常见的便是夫妻都为极轻型和轻型α或β地中海贫血,结果生下重型α或β型贫血的孩子.
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出门在外也不愁心情不好，真的不好！如果真的是地中海贫血怎么办？我好担心！不是担心我自己，是担心宝宝会被影响到！_育儿问答_宝宝树
心情不好，真的不好！如果真的是地中海贫血怎么办？我好担心！不是担心我自己，是担心宝宝会被影响到！
当时年龄：
不用想太多。这个已经是的。你自己就好好照顾好自己的身体。你心情不好也改变不了这个情况。自己要注意及时去产检就行了。
每天喝红枣泡水，可以补血活血的，注意休息，多补充营养，身体营养好了，自然人也会好多了，宝妈保持好的心态最重要
我也在等待地盆结果，我患轻型地盆的几率很大很大，但我老公没有，所以就算检测出我真的是地盆基因携带者，我的宝宝也有一半机会是健康的，另一半机会和我一样是携带者，但宝宝仍然会健康长大！我现在顾不上那么多了，每天吃多点红肉，鸡蛋，喝奶粉，希望宝宝知道我已经很努力很努力为他了！一起加油！！
这个其实自己还是要多注意的
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患地中海贫血的孩子会不会死
发布时间： 10:02:57
　　患地中海贫血的孩子会不会死?生活中，人们并不是很了解地中海贫血，而地中海贫血是常见于沿海地带的遗传疾病，如果不及时的治疗会严重的影响大家的健康，因此，知道地中海贫血患者的治疗方法是很重要的，济南血液病医院治疗地中海贫血的治疗方法不错，是治疗地中海贫血的好方法。我们来看一下相关的介绍吧。
　　患地中海贫血的孩子会不会死?济南血液病医院“免疫细胞激活疗法”体系下的“补肾益髓技术”――地中海贫血的“终结者”
　　济南血液病医院为切实提高血液病患者的临床疗效，特意引进国外先进免疫疗法并融入中国传统中医精华研制推出了“免疫细胞激活疗法”，它包含1大检测技术、6大特色疗法和12大创新技术，主要是通过免疫诊断、免疫阻断+清除、免疫修复+激活、免疫重建+保护这四步循序渐进根治疾病。该疗法彻底改变了以往千人一方盲目治疗的缺陷，真正实现了“大病大治、小病小治”个性化的诊疗模式。据数万患者临床疗效验证，“免疫细胞激活疗法”治疗血液病综合有效率高达98%以上，具有常规方法无法比拟的巨大优势。
　　专家表示：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。我院专家运用传统中医理论，采用补肾益髓技术，以滋肾养肝、益精生血、健脾补气、消痞退黄为治疗原则，分型辨证，个体化治疗，效果显著。
　　济南血液病医院地中海贫血治疗病例
　　患者信息：咪咪，女，3岁。四川人
　　孩子是每个家庭的希望，更是我们努力奋斗的动力。很多的父母都宁愿自己患病，也不愿意看到孩子经受病病魔的侵袭。咪咪是个不幸的孩子，她刚出生时身体健康，各项指标均正常。1岁时家人发现其面色苍白，开始父母还以为她是营养不良，并未在意。随着孩子贫血的日益加重，便先后带其到四川省医院、成都市人民医院、重庆市人民医院检查，被诊断为：地中海贫血，遂开始住院治疗。
　　然而半年过去了，孩子的贫血症状不但没有改善，而输血的次数却比以前增加了，由原来的每三四个月输一次血，改为一个月输血一次，不但给患儿带来了身心上的痛苦，也给家庭带来了巨大的经济负担。后经在我院治愈出院患者的介绍，来到我院求治。
　　入院时查：WBC1.82万，RBC2.27万，Hb44g/L,PLT4.3万。
　　治疗经过：经我院专家李元福以及专家组的明确辩证后，决定采用免疫细胞激活疗法下“中频排毒疗法+补肾益髓技术”进行综合治疗。“真不敢相信，一月后奇迹出现了!”，患者家长激动地说;“不仅没有输血，而血色素却升到5.7克，脸色也明显红润了”。她的父母这才开始真正的相信济南血液病医院中西医结合治疗地中海贫血的神气疗效。遵医嘱，患者又进行3个月的治疗。这样，从开始治疗到治疗四个月之后，患者复查，身体已经恢复，脸色也正常了。
　　汇聚国内外众多权威名医 确保诊疗技术精益求精
　　济南血液病医院以引进和自培相结合的方式，培养了一支医德高尚、技术专业、结构合理的专业技术队伍，在血液系统疾病诊疗中展示出特长。此外，聘请了5名海内外知名学者为名誉教授和客座研究员， 还与国际、国内权威医疗研究机构强强联合，开展血液病技术攻关;定期邀请国内外知名血液病专家前来进行技术交流与协作。而且医院还不断开展同全国众多知名医学院校、医疗机构的合作，与各地医院互派专家进行学术交流和探讨，从而确保医疗技术上的精益求精。
&&&&&& 专家简介：李元福，毕业于山东省莱阳医学院。从事临床医疗工作40年，现任职于济南血液病医院。经过多年的临床实践和研究，对于血液病的治疗有很深的造 诣，曾经为众多的患者解除了痛苦，恢复了健康。他是莱芜市专家库医疗事故鉴定委员，连年被评为山东省冶金行业医疗卫生系统优秀科技先进工作者。
&&&&&&& &引进尖端诊疗设备 让诊断更加精准
　　济南血液病医院是山东省唯一一家拥有全套血液病检测治疗设备的专业医院，该院斥上千万巨资从欧美国家引进血细胞分离机、全自动血凝仪等先进仪器共百余台。尤其是医院的“血液细胞基因检测技术”突破检测局限，精准检测血液病细胞基因类型，锁定病变基因，并且全程监控血细胞病变的活跃程度、强弱、变异耐药情况、以及患者治愈几率，彻底解决血液病少久治不愈难题!
　　患地中海贫血的孩子会不会死?济南血液病医院 广大患者信赖的医院
　　济南血液病医院是一所集临床、科研、预防、保健、康复为一体的高水平血液病医疗机构，经过几十年的发展，医院目前已建成了科学、合理、完善的血液病诊治康复体系，成为血液病治疗的国际化特色专科医院。
　　济南血液病医院秉承中医精髓并积极构建与国际接轨的现代化医疗模式，热忱服务于广大血液病患者，以权威专家团队、精尖诊疗设备、特色专业技术、贴心周到服务、卓越疗效成果带给血液病患者一张张满意的健康答卷，也以雄厚的诊疗实力塑造济南血液病治疗第一品牌。
　　患地中海贫血的孩子会不会死?温馨提示：济南血液病医院已经治疗过数万血液病患者，是治疗地中海贫血的首选医院，如果想了解更多关于这方面的信息，欢迎点击在线咨询或拨打健康热线400-，专家会给您详细的解答。
　　患地中海贫血的孩子会不会死?地中海贫血作为血液疾病的一种，对人体的危害很大。该疾病除了进行有效的治疗外，还要注重正确的护理方法。下面一起来了解一下地中海贫血的护理方法。
　　地中海贫血患者平时应注意以下几点：
　　1.饮食调理注意饮食调养。宜进食营养丰富的食物。
　　2.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
　　3.针对地中海贫血的护理，还表现为：注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。心情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
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地中海贫血的治疗方法
我的小孩是重型的地中海贫血,我想问一下现在有没有不用输血最新的治疗的方法
09-01-07 &匿名提问 发布
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。 【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。 β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：①β41-42（-TCTT)，约占45%；②IVS-Ⅱ654(C→T)，约占24%；③β17(A→T)；约占14%；④TATA盒-28(A→T)，约占9%；⑤β71-72（+A),约占2%；⑥β26(G→A)，即HbE26，约占2％。 重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。 轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。 2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。 重型α地贫是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（HbBarts）。HbBarts对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。 【临床表现和实验室检查】 （一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3型。 1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
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治疗地中海贫血的常见方法治疗地中海贫血的常见方法　　除铁输血仍是主流治疗方法　　“基因治疗是地贫未来治疗发展趋势，但目前还不成功，仍在探索中；移植对配型要求很高，而且费用不菲、有较大风险，而且移植后也依然存在复发的可能。”解放军303医院血液科张新华主任告诉记者，常规治疗方法——除铁输血依然是当下主流方法。“大约从2001年开始，在我国两广地区开始对地贫患儿进行除铁输血等手段，只要坚持，患儿都能较好地控制病情。”　　张新华介绍，不少患儿初诊时已脸色暗黄、铁青，这就是没有及时除铁的后果，由于长期的输血会造成血红蛋白所含的大量的铁沉积在人体的各个器官，而当过多的铁长期沉着于心肌以及肝、胰腺、脑垂体时，就会引发脏器损害，严重者可导致心力衰竭或肝硬化。“贫血、铁沉积造成心肌损害是导致患儿死亡的重要原因之一。如果对地贫重症患儿不及时治疗，4~5岁就可能死亡。”张新华提醒广大地贫患儿家长，掌握以下输血除铁原则对于控制孩子的病情非常关键：高量输血，必须维持孩子的血红蛋白在100克以上，每四周进行一次输血；逐量除铁，目前绝大多数患儿对除铁剂的使用都不够量，无论是口服还是针剂，都应根据公斤体重核算除铁剂量；如果出现过敏反应或是不舒服、关节痛、白细胞降低、转氨酶升高等现象，应报告医生，或停用一段时间；如果患儿在5岁以内除铁够量，则脸形、皮肤以及脏器等都不会发生太大变化和伤害。　　产前诊断可筛查重型地贫胎儿　　如何降低地贫患儿出生率？深圳市第二人民医院儿科陈光福主任表示，父母双方如携带地贫基因谱，就应很好地利用产前诊断避免地贫胎儿的出生。他认为，开展人群普查和遗传咨询、做好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防地贫有重要意义。目前已可通过基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β型和α型地贫胎儿做出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β型地贫患者出生。　　陈光福介绍，如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，一般不会有中重型地中海贫血小孩。　　几种治疗地贫的常见方法　　一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者)：注意休息和加强营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。 　　输血和除铁治疗：目前治疗重型β型地贫患者最主要的方法之一。 　　脾切除：对中间型β型地贫患者疗效较好，对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。 　　造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法，主要针对重型β型地贫患者，但存在手术风险，相关死亡率不低。　　基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β型地贫现状，此方法仍在探索中。
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由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。 β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：①β41-42（-TCTT)，约占45%；②IVS-Ⅱ654(C→T)，约占24%；③β17(A→T)；约占14%；④TATA盒-28(A→T)，约占9%；⑤β71-72（+A),约占2%；⑥β26(G→A)，即HbE26，约占2％。 重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。 轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。 2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。 重型α地贫是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（HbBarts）。HbBarts对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。 【临床表现和实验室检查】 （一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3型。 1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
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其实地贫的人营养上也不能落后,更应该加强营养.但是日常生活中几乎就没有几种不含铁的,只是多少而已.地贫的人要少吃含铁食物,那是因为地贫者在多次的受血过程中身体内有了大量的铁.铁多了会影响心脏,我想这你应该了解,如果没有严重到输很多血的话,我个人建议还是不要忌口,能吃多吃.因为,在食物中含有铁,可是食物中也含有去铁的成份,如含维C较多的食物就有一定的去铁效果.所以.建议,加强营养,不要刻意忌口.
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以下仅供参考，具体依据个体情况咨询当地医生！ 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗. 每年，世界上有10万个重型地中海贫血儿童出生.在广西重型、中间型、轻型和极轻型地贫人数约占总人数的20%，在一千万左右，有近万个重型地中海贫血儿童出生 ●如何治疗地中海贫血 重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每3、4个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/L以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞. 2、长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存.久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏.因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积，目前在国内应用的除铁剂有两种.一种是瑞士诺华制药有限公司生产的-注射用得斯芬，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时.以病人的体重计算，平均每天20—50mg/公斤体重.使用时先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时，每月最好使用20天以上.另一种是加拿大奥贝泰克制药有限公司生产的口服剂奥贝安可，平均每天75mg/公斤体重，每月最好使用20天以上. 3、其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):可以提高血色素，改善贫血，减少输血量.②羟基脲:可以提高血色素，改善贫血.③叶酸:为骨髓造血所需物质.④维生素C:可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 4、干细胞移植:若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈.虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子.可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合，平均来说，只有少于4分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗. 中间型地中海贫血 此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，贫血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素.在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗.同时，部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质，造成体内铁质的蓄积，而需要除铁治疗.此外，此类型患者若出现脾肿大或胆结石，则需要进行切除手术.可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血 轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血 此类型患
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地中海贫血预防与调理 （一）预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。 （二）调理 1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方： （1）乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉ling3砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 （2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。 3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。 地中海贫血 地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区--两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。地中海贫血主要分成两大类，包括α地中海贫血和β地中海贫血，这两类地中海贫血有四个等级，包括重型、中间型、轻型以及基因携带者。α地中海贫血重型的没有出生就死掉了，轻型的和基因携带者可能没有太多表现。β地中海贫血重型的就要终身输血，中间型的和α地中海贫血一样。基因携带者是没有症状的。 此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病
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以下仅供参考，具体依据个体情况咨询当地医生！ 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗. 每年，世界上有10万个重型地中海贫血儿童出生.在广西重型、中间型、轻型和极轻型地贫人数约占总人数的20%，在一千万左右，有近万个重型地中海贫血儿童出生 ●如何治疗地中海贫血 重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每3、4个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/L以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞. 2、长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存.久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏.因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积，目前在国内应用的除铁剂有两种.一种是瑞士诺华制药有限公司生产的-注射用得斯芬，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时.以病人的体重计算，平均每天20—50mg/公斤体重.使用时先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时，每月最好使用20天以上.另一种是加拿大奥贝泰克制药有限公司生产的口服剂奥贝安可，平均每天75mg/公斤体重，每月最好使用20天以上. 3、其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):可以提高血色素，改善贫血，减少输血量.②羟基脲:可以提高血色素，改善贫血.③叶酸:为骨髓造血所需物质.④维生素C:可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 4、干细胞移植:若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈.虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子.可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合，平均来说，只有少于4分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗. 中间型地中海贫血 此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，贫血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素.在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗.同时，部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质，造成体内铁质的蓄积，而需要除铁治疗.此外，此类型患者若出现脾肿大或胆结石，则需要进行切除手术.可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血 轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血 此类型患
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地中海贫血是一种遗传性疾病，没有什么好的办法，对于重症病人，只能靠定期输血维持生命，同时，要终生使用除铁的药物，否则输入的血液中所含的铁质会聚集在体内造成肝、心等重要生命脏器的损害。你想长期定向给孩子输血，这无疑是一件善行，可以找医院或血站联系，如果血型相配，又没有别的输血禁忌，想是有办法解决的。
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　输血后，红血球会在未来的四个月内渐渐地分解。而红血球里铁质会积聚在身体内。铁质积聚过多时便会破坏肝脏、心脏及身体各部份。假如这个问题得不到解决，患者都不能活多过二十岁，所以病人需要接受「除铁药─Desferal」的皮下注射去排泄这些多余的铁质，而每星期中需要注射五至七晚。这种治疗十分成功，大多数的儿童接受输血及除铁药治疗后都能有正常健康生活。我们很希望患者有正常的学业、工作、婚姻及下一代。但这种皮下注射药物毕竟未够完美，我们希望有更好药物来替代，尤其是口服的除铁药。 　　另外一种治疗方法就是骨髓或脐带血移植：由病童一位与他的组织吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童体内。
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以下仅供参考，具体依据个体情况咨询当地医生！ 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗. 每年，世界上有10万个重型地中海贫血儿童出生.在广西重型、中间型、轻型和极轻型地贫人数约占总人数的20%，在一千万左右，有近万个重型地中海贫血儿童出生 ●如何治疗地中海贫血 重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每3、4个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/L以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞. 2、长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存.久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏.因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积，目前在国内应用的除铁剂有两种.一种是瑞士诺华制药有限公司生产的-注射用得斯芬，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时.以病人的体重计算，平均每天20—50mg/公斤体重.使用时先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时，每月最好使用20天以上.另一种是加拿大奥贝泰克制药有限公司生产的口服剂奥贝安可，平均每天75mg/公斤体重，每月最好使用20天以上. 3、其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):可以提高血色素，改善贫血，减少输血量.②羟基脲:可以提高血色素，改善贫血.③叶酸:为骨髓造血所需物质.④维生素C:可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 4、干细胞移植:若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈.虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子.可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合，平均来说，只有少于4分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗. 中间型地中海贫血 此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，贫血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素.在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗.同时，部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质，造成体内铁质的蓄积，而需要除铁治疗.此外，此类型患者若出现脾肿大或胆结石，则需要进行切除手术.可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血 轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血 此类型患
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地中海盆血　　地中海贫血（Thalassemia），又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。 患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活；在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型（target cells)。　　地中海贫血症的异常血红蛋白是在1904年由一个芝加哥医生发现的，直到1949年人们才通过电泳的方法发现异常血红蛋白比正常血红蛋白每个分子多了两到四个正电荷。氨基酸序列分析证明，地中海贫血症患者的血红蛋白的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的颉氨酸，导致血红蛋白的载氧能力下降。但是另一方面，患有地中海贫血症的患者对疟疾的抵抗能力要较正常人强，患上疟疾的地中海贫血症患者，平均存活率显著高于正常人群，因此在一些疟疾比较严重的地区，如赤道以南非洲，地中海贫血症患者的平均预期寿命反而高于正常人群。治疗　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。　　1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。　　3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。[编辑本段]地中海贫血最常遭遇的问题　　地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害，而在年纪较大，接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。　　铁过度沉积为何造成心脏病变？　　当过多的铁沉积在心脏，心脏会变大并且跳动不规则，如果过多的铁持续沉积在心脏，最后会造成心肌病变，导致心脏衰竭而死亡。过去的病人虽有输血，但没有接受除铁剂，所以很少活过20岁，大都死于铁负荷过度。　　除铁剂可避免过多的铁沉积在心脏，并且可将已沉积的铁带走，可保护心脏防止铁沉积造成的损害，所以，今日接受良好治疗的地中海贫血病人已很少有心脏方面的并发症了。　　当发现病人有严重的心脏功能障碍时，我们可用持续静脉注射除铁剂（去铁胺），使用剂量不超过50～60mg/kg/day，但必须要24小时持续注射直到问题解决。　　地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况　　地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。　　铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症，例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素。　　铁离子也会沉积在甲状旁腺中，甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，有些病人晚期铁沉积在甲状旁腺会造成血钙下降，造成手脚刺痛或抽筋，我们可以服用维生素D来矫正这些症状。　　铁离子也会沉积在胰脏，胰脏是在胃后的消化腺体，铁沉积在此很少造成问题，但是如果铁沉积造成胰岛的破坏，影响胰岛素的分泌，就会形成糖尿病。　　地中海贫血病人若有糖尿病家族史，得到糖尿病的几率就会增加。故地中海贫血的病童若有糖尿病家族史，应在10岁以后每年做一次葡萄糖耐量检测，若病童没有糖尿病家族史，应在16岁后每2年做一次葡萄糖耐量测试，如果检查结果显示血糖上升，则需要采用无糖饮食和减重来避免及延后糖尿病的产生。　　糖尿病需注射胰岛素，这样的治疗并不容易，特别是患有地中海贫血的人，所以我们鼓励病人规律使用除铁剂，希望减少糖尿病的发生。　　地中海贫血病人的皮肤问题　　铁沉积造成肤色变深和色素斑的形成，这些色素并不是铁沉积，而是铁堆积至细胞中所造成的反应。　　定时注射除铁剂的病人较不会有皮肤问题的困扰，如果已形成皮肤改变，开始使用除铁剂后，通常也会有立即的改善。　　地中海贫血病人在青春期能够正常的发育吗？　　许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。
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