狂犬病有救吗？迄今为止存活的人有多少？中国或者世界还会去研究药物吗？_百度拇指医生
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?狂犬病有救吗？迄今为止存活的人有多少？中国或者世界还会去研究药物吗？
狂犬病发作的人还会有救吗？中国中医听人说有救治药物。。。。。。为什么世界不能研究出更好的药物，难道在疾病面前人类总是无奈的？
有史以来，有一个活下来的，那个被蝙蝠咬伤的小女孩儿。确定是被疯狗咬伤的，打疫苗，咬伤严重的再注射血清，即可。一旦发病，就没治了，或许以后会有办法吧。
说能治好的全是骗子，不要信，没办法治疗的，因为它侵入的是中枢神经系统，任何疫苗在那里都是不起作用的，不可能活下来
狂犬病这个疾病死亡率是百分百的，潜伏时间可以长达30年之久.
狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病，一旦发病，病死率高达100%。
美国有一例蝙蝠咬伤，有狂犬病症状开始治疗，半年后治愈。人类的希望不是中医，而在西方。
你好。狂犬病没发作了有救，一旦发作必死，没一个人是发作活下来的，你去Cctv_10查资料吧，我曾经看过那个节目
无药可救，只能在刚咬的时候清洗伤口，打狂犬育苗！
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【 转载】新型狂犬病减毒活疫苗研究取得重大突破
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这个帖子发布于4年零236天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
解庭波　唐　芳综述
严家新审校（原载《国际生物制品学杂志》）：144－147）【摘要】最近狂犬病疫苗研究取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述。【关键词】狂犬病; 减毒活疫苗; 致病性; 免疫原性 A breakthrough in the development of the novel live-attenuated vaccines for rabies
XIE Ting-bo, TANG Fang, YAN Jia-xin. Center of Rabies Diagnosis, Wuhan Institute of Biological Products, Wuhan 430060, ChinaCorresponding author: YAN Jia-xin, Email：【Abstract】There is a great breakthrough in the development of rabies vaccine. These novel live-attenuated vaccines for rabies are very effective and safe, and might even be used as the early treatment at the onset of rabies. These novel vaccines should be recognized as an important milestone since the rabies vaccine was invented more than 100 years ago. In this review, the breakthrough in the development of rabies vaccine , some related factors determining the pathogenicity and immunogenicity of rabies virus and the advances in the development of these novel live-attenuated rabies vaccines are summarized.【Key words】R Live- P Immunogenicity
DOI:10.3760/cma.j.issn.10.03.007
基金项目：国家高技术研究发展计划（）作者单位：430060　武汉生物制品研究所狂犬病检测中心　　　通信作者：严家新，Email:
狂犬病疫苗发展史上的重要里程碑最近，国际上狂犬病疫苗的研究取得了重大突破。Dietzschold小组研发出一种新型狂犬病减毒活疫苗，该疫苗与以往狂犬病疫苗相比，效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。日的英国《NATURE》杂志[1]和7月7日的《美国科学院院报》 [2]分别发表了相关新闻和论文。这项成果由美国费城杰斐逊大学的Dietzschold博士领导的一组病毒学家和免疫学家取得。他们利用反向遗传学技术改造狂犬病病毒，开发出高度减毒的狂犬病活病毒疫苗。此项进展是自狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑，极有可能成为狂犬病疫苗发展史上一个重大转折点。常规用于暴露后接种的人用狂犬病疫苗含有灭活病毒，它们不能在体内生长或增殖，要求多次接种才能产生适当的免疫反应。而常规的减毒活疫苗（现主要用于野生动物）含有减毒的活病毒，它们虽然能比灭活病毒诱导更强的免疫反应，但它们本身可能引起疾病，很难充分保证其安全性。Dietzschold和他的研究小组研制的新型疫苗既能与灭活疫苗一样安全，即使在新出生的幼鼠脑内接种，也可以确保不引起疾病；同时又比其它减毒活疫苗更加有效。目前对人类的暴露后治疗，必须在暴露后20小时内开始接种疫苗， 而新型疫苗也可以在暴露后较晚进行接种；即使发病的早期症状已出现，单次接种也足以从其体内清除病毒[1]。Dietzschold等研制新型疫苗采用的基本方法是对病毒的表面糖蛋白（glycoprotein, GP）进行遗传学修改。GP在人体的免疫系统中能发挥相当于设置警钟的作用，但通常它的产量非常低，无法充分发挥启动体内的防御系统的作用。Dietzschold等将GP基因的三个拷贝同时插入到病毒基因组后，可表达大量的GP，这就为免疫系统创造了一个更好的靶标，可以快速启动免疫反应并提升免疫反应的水平，从而能防止病毒进一步蔓延。同时，为了确保新型疫苗毒株的安全性，他们预先改变GP序列中的两个氨基酸使其成为无毒GP，从而能消除该毒株的毒力。他们将含3个无毒GP的毒株直接注射到健康的5d龄幼鼠大脑中，结果没有显示任何狂犬病迹象，这意味着该毒株比其它减毒活疫苗所用毒株安全得多。为了验证所研发减毒株的有效性，他们用致死性狂犬病病毒株感染成年小鼠，采用肌肉注射或脑内注射，结果发现在暴露后3d内接种新疫苗仍可以防止发病。该疫苗用于暴露前处理也有良好效果，而目前狂犬病疫苗主要是以这种方式用于野生动物和狗。小鼠在3周前接种一次该疫苗，然后用致死性病毒进行感染，结果小鼠不发病，这证明该疫苗相当安全而且有效，可以考虑作为一种一次注射终生有效的疫苗。2.
GP与狂犬病病毒致病性和免疫原性的关系狂犬病病毒基因组核酸为不分节段的单股负链RNA，由1个核苷酸组成，其3’到5’端依次排列着N、P、M、G和L基因，分别编码5种结构蛋白：核蛋白(nucleoprotein，NP)、磷酸化蛋白(phosphoprotein，PP)、膜基质蛋白(matrix protein，MP)、糖蛋白(glyeoprotein，GP)和转录酶大蛋白(1arge protein，LP)，NP、PP、LP和基因组RNA共同构成核蛋白复合体(nucleoprotein complex，RNP) [3]。狂犬病病毒的入侵、感染、复制以及致病等过程均是通过其结构和功能蛋白来完成。2.1
GP与狂犬病病毒致病性的关系GP无论从结构上或免疫水平上都是被研究最多的一种狂犬病病毒蛋白，它既是狂犬病病毒与细胞受体结合的配体，又是有效的保护性抗原，能诱导产生中和抗体和刺激细胞免疫应答[4]。GP与狂犬病病毒毒力存在着密切的关系。首先，它能启动病毒与细胞特异性受体的结合，因此它在病毒的组织嗜性上起决定性作用；其次，GP能够很好地与RNA-NP-MP复合物相互作用以帮助病毒出芽释放；同时，GP表达维持在最低水平，能防止被感染的神经细胞发生功能缺损从而逃避宿主的免疫应答，为狂犬病病毒在神经系统内的播散提供了基础[5]。当GP氨基酸序列中氨基酸残基发生改变时，狂犬病病毒的毒力会受到影响。当狂犬病病毒糖蛋白膜外区330位的赖氨酸和333位的精氨酸分别被天门冬氨酸和甲硫氨酸取代时，它会明显降低GP和神经瘤细胞之间的相互作用，导致该双突变狂犬病病毒株对成年小鼠没有致病性[6]。其它的研究发现，当狂犬病病毒的GP氨基酸序列的第333位精氨酸被异亮氨酸、谷酰胺、谷氨酸或甘氨酸替换后，不管以何种剂量何种途径感染小鼠，均无致病性。这些都表明GP中第333位精氨酸决定了狂犬病病毒在神经系统内的播散性[7] 。Takayama-lto等研究发现，非致病性狂犬病病毒株的第194位的天冬酰胺若被赖氨酸替换，能导致其毒力增强而使病毒对宿主的致病能力提高[8]。2.2
GP与狂犬病病毒免疫原性的关系GP是狂犬病病毒中最有效的保护性抗原，它也是唯一能诱导体液免疫的狂犬病病毒表面抗原，不仅诱导机体产生中和抗体实现体液免疫，同时也是机体实现细胞免疫的良好抗原。其膜外区决定了狂犬病病毒的抗原特性，该区段微小的变化即可能影响到病毒的抗原性。用单克隆抗体中和试验研究GP分子上的抗原结合位点，发现GP上至少存在3个中和抗体结合位点：GI、GⅡ和GⅢ。GⅡ和GⅢ不但是诱导产生中和抗体的抗原表位，而且也是GP折叠和运输的必需部分。GP抗原性变化主要是由GII位点上34～42位、147位、184位、198～200位氨基酸，以及GⅢ位点上330～340位氨基酸的替换引起，GP上单一氨基酸的改变即能改变狂犬病病毒的抗原性。Irie等[9]用单克隆抗体研究狂犬病病毒GP上的1个构象表位时发现，第36位苏氨酸被脯氨酸替换形成的突变株丢失了这一抗原表位，单克隆抗体就不能中和该突变株；第39位丝氨酸被苏氨酸替换形成的突变株虽能与单克隆抗体结合，但其空间构象发生了改变，单克隆抗体已不能中和突变株。3.　新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点对合格的有实用价值的狂犬病病毒减毒活疫苗的基本要求有5项[10]：①安全性：将致病可能性降至最低；②有效性：在受试对象中能够产生足够的免疫保护力；③遗传稳定性；④热稳定性；⑤高产：疫苗毒株在组织培养中能够达到较高的滴度（效价）。新型狂犬病减毒活疫苗全面符合这5项基本要求。3.1 消除或降低狂犬病病毒的致病性（安全性）GP上的333位精氨酸或赖氨酸是狂犬病病毒致病决定因子，因此，这个残基被选为产生减毒株的靶位点[11]。为了消除狂犬疫苗株SPBN的致病性，Faber等[5]将SPBN GP氨基酸序列的第333位精氨酸替换为谷氨酸（Arg333 →Glu333），并将这个含有突变的减毒株命名为SPBNGA。同时为了增加该疫苗株的免疫原性，他们又用两个突变的G基因取代原来的一个G基因而构建了减毒株SPBNGA-GA。Blanton等[12-14]的研究表明，将SPBNGA和SPBNGA-GA减毒株感染狗、浣熊和獴等动物后，没有引起狂犬病和任何的相关症状。用三个无毒的G基因取代原来的一个G基因而构建的减毒株SPBNGAS-GAS-GAS则进一步降低了回复突变成致病毒株的可能性，从而进一步提高了安全性[2]。3.2 提高疫苗的免疫原性（有效性）狂犬病病毒减毒株GP的表达水平及其促进细胞凋亡的能力直接决定了它引起免疫应答的强度[15 ]。为了增强减毒活疫苗毒株的免疫原性，Faber等[5]在减毒狂犬病病毒基因组中插人额外的G基因，以增加GP在感染细胞中的表达水平。在该项研究中，Faber等构建了含有2个相同G基因的重组狂犬病病毒SPBNGA-GA株，这2个G基因均包含了减毒相关突变，即如前述在GP的333位点的氨基酸残基有改变。同时，Faber等通过免疫沉淀和流式细胞仪分析发现，与含有单个G基因的病毒(SPBNGA株)相比，在感染了SPBNGA-GA毒株的培养细胞中能产生2倍的GP，而且后者所诱导的细胞凋亡更为强烈。他们也发现，用SPBNGA-GA株免疫的小鼠比用SPBNGA株可产生更为有效的保护性免疫。Faber等[2]将SPBNGA减毒株GP中194位的天冬氨酸被替换为丝氨酸构建了新的减毒株SPBNGAS，而后把该GP基因复制两份构建出一种含3个突变GP基因的新型高度减毒株SPBNGAS-GAS-GAS，这种减毒活疫苗对新生小鼠甚至是免疫功能存在缺陷的小鼠都没有致病性，并且具有良好的免疫原性。它能在小鼠和非人灵长类动物中快速诱生有效的抗狂犬病免疫反应，以至一次接种就能够提供完全的保护作用；而且，该疫苗在暴露前和暴露后接种均有效。3.3 提高疫苗的遗传稳定性、热稳定性及在细胞培养中的滴度（高产）重组病毒在含有减毒相关突变的情况下，病毒在接种动物的体内进行繁殖的过程中，由于某种突变妨碍了病毒减毒特性的表现，该病毒有可能变成致病株。所以狂犬病减毒活疫苗必须具有良好的遗传稳定性。Faber等通过在新生小鼠中将重组病毒疫苗传代发现：减毒株SPBNGA 并不稳定，在传代的过程中其GP中194位的天冬氨酸突变为赖氨酸（命名为SPBNGAK株），并恢复了致病性。具有致病性的SPBNGAK株在体内和体外都表现出很强的播散性，可以快速感染细胞并促进细胞膜融合[7]。为了使重组的病毒能够稳定，Faber 等将SPBNGA减毒株GP中194位的天冬氨酸替换为丝氨酸构建了新的减毒株SPBNGAS，而后把GP基因复制构建成SPBNGAS-GAS株。再将这些减毒株在小鼠中传五代后取新生小鼠的脑组织分离病毒并分析RNA序列，发现并未出现基因突变或缺失。同时，该研究组用SPBNGAS株经颅内感染第五代小鼠，发现并未引起小鼠发病或死亡，事实证明这一替换带来了稳定性，但没有增加减毒株的致病性，说明丝氨酸替换天冬氨酸是可行的。为了证明是否为复制的GA基因影响了减毒株的遗传稳定性，研究人员[16]分别测试包括GA和GAK基因的毒株（SPBNGA-GAK和SPBNGAK-GA），以及含两个GAK基因的毒株（SPBNGAKGAK），结果发现SPBNGAKGAK具有致病性，而SPBNGA-GAK和SPBNGAK-GA都无致病性。这些说明GA基因决定的非致病性强于GAK基因决定的致病性，Faber等构建的毒株SPBNGAS-GAS-GAS具有高度减毒性也证明了这一点。对于狂犬病减毒疫苗来说，应具有良好的温度适应性（热稳定性），即在一定的温度范围内仍能保持感染力。Dietzschold 等[17]将减毒株SPBNGA和SPBNGA-GA放置在不同的温度（4，25和37℃）一定的时间（14d）后发现，它们在4℃条件下放置两周可以基本保持滴度不变，只有在37℃的条件下滴度存在一定差异。说明含有额外GA基因的SPBNGA-GA在正常条件下并未引起病毒热稳定性的明显变化，这给减毒活疫苗在保存方面提供了质量保证。能否在细胞培养中获取高滴度的病毒，决定了狂犬减毒活疫苗是否具有商业价值。Dietzschold 等[17]采用在生物反应系统中优化培养条件，在BSR细胞中培养SPBNGA和SPBNGA-GA株时发现其最高滴度可以分别可达到1×1010 FFU/ml和9.3×109 FFU/ml，说明这些减毒的疫苗株适用于商业性大规模生产。4. 展望世界卫生组织倡议，到2020年在全球消灭狂犬病。不久前，世界狂犬病发病人数最多的印度也正式宣布将在十年内消灭狂犬病。据悉，中国卫生部目前也正在酝酿制定中国的《狂犬病防治规划》，估计中国也将力争在十年内消灭狂犬病[18]。对家养动物（犬、猫等）及与人接触相对较为密切的野生动物采取有效的免疫措施，这不但是预防人狂犬病最有效的措施，也是欧美等发达国家控制狂犬病成功的经验，这将对降低我国的狂犬病发病率及有效控制甚至实现消灭狂犬病的目标起到决定性的作用。目前使用的狂犬病疫苗是灭活疫苗，需要在28d天内注射5针（其中有很大一部分还需要注射狂犬病免疫球蛋白），既麻烦又费钱。尤其是在一些发展中国家，人们被狗咬伤后由于经济或时间原因，根本无法坚持打完疫苗，最终导致病发死亡。而新型狂犬病疫苗，注射一针即足以提供充分的免疫保护，该疫苗将有助于早日在发展中国家实现基本消灭狂犬病的目标。狂犬病病毒的反向遗传学技术为我们提供了开发新一代狂犬病疫苗的可能性。作为一种针对人兽共患病的疫苗，该疫苗可首先开发为兽用疫苗。在兽用疫苗商业化推广应用的同时，可能积累大量有价值的资料，以便进一步确认这些经基因改造的狂犬病减毒活疫苗是否具有足够的作为人用疫苗的潜质，从而可能在不久的将来为人用狂犬病疫苗提供一种廉价和使用简便的替代品。 参考文献[1]
Buchen . L.
A knockout live-attenuated vaccine for rabies? [EB/OL]. () []. [2]
Faber M, J. Li, R. B. Kean, et al. Effective preexposure and postexposure prophylaxis of rabies with a highly attenuated recombinant rabies virus[J]. Proc Natl Acad Sci USA, ):.[3]
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Faber, M, R. Pulmanausahakul, S. S. Hodawadekar et al. Overexpression of the rabies virus glycoprotein results in enhancement of apoptosis and antiviral immune response [J]. J. Virol. 74-3381.[6]
Coulon P, Ternaux JP, Flamand A, et a1．An avirulent mutant of rabies virus is unable to infect motoneurons in vivo and in vitro [J]. J Virol, -274．[7]
Faber, M, M. L. Faber, A. Papaneri, et al. A single amino acid change in rabies virus glycoprotein increases virus spread and enhances virus pathogenicity[J]. J. Virol. 41–14148.[8]
Takayama-Ito M, Ito N, Yamada K, et a1. Multiple amino acids in the glycoprotein of rabies virus are responsible for pathogenicity in adult mice [J]. Virus Res, 9-175.[9]
Irie T, Matsuda Y, Honda Y, et a1. Studies on the escape mutants of rabies virus which are resistant to neutralization by a highly conserved conformational epitope-specific monoclonal antibody [J].Microbiol Immunol, -461.[10]
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Rupprecht, C. E., C. A. Hanlon, J. Blanton, et a1. Oral vaccination of dogs with recombinant rabies virus vaccines [J]. Virus Res. 1–105.[13]
Blanton, J. D., A. Meadows, S. M. Murphy, et a1. Vaccination of small Asian mongoose (Herpestes javanicus) against rabies [J]. J. Wildl. Dis. 3–666.[14]
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Dietzschold B., Schnell M.J. New approaches to the development of live attenuated rabies vaccines [J].Hybridama and hybridomics. ): 129-134.[16]
Faber, M., M. L. Faber, J. Li, et a1.Dominance of a nonpathogenic glycoprotein gene over a pathogenic glycoprotein gene in rabies virus [J]. J. Virol. 41–7047.[17]
M-L. Dietzschold, M Faber, JA. Mattis. In vitro growth and stability of recombinant rabies viruses designed for vaccination of wildlife [J]. Vaccine, ): 518-524.[18]
严家新. 中国何时能消灭狂犬病[J]. 环球科学, .（收稿日期：）本文引用地址：
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关于丁香园得了狂犬病活下来的那个人是谁？_百度知道
得了狂犬病活下来的那个人是谁？
世界上得了狂犬病唯一活下来的那个女孩是谁？谁知道的给100分
速度啊 知道的我给100分
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所以是不是狂犬病还优待定论，现已基本康复，目前还未得到科学证实据美国媒体报道。美国目前已没有狂犬病。 威斯康星儿童医院女发言人杰姬．高杰2日说。 但是这种方法的有效性仍在研究之中，吉斯因此成为不依靠疫苗战胜狂犬病的第一人。院方网站上公布的一份声明称，美国威斯康星州一名15岁女孩狂犬病发之后未注射疫苗，为寻找治疗狂犬病的新方法带来了希望，并于1日出院，这位名叫珍娜．吉斯的女孩自2004年10月中旬入院接受新疗法治疗，而且她是被蝙蝠所咬伤。因为狂犬病的误诊率很高，借助一种实验性新疗法治愈了狂犬病
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出门在外也不愁有狂犬病的狗狗咬人活不过十天 科学吗？如果狗狗活过十天人就不用打疫苗了？_百度知道
有狂犬病的狗狗咬人活不过十天 科学吗？如果狗狗活过十天人就不用打疫苗了？
那如果狗狗只是携带 咬了人传染上人
狗狗也会死掉吗 ？ 听说狗咬了人 如果十天不死的话就不用打疫苗 科学吗？
我有更好的答案
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希望对你有帮助！如果一年以内没有发病那么就百分之九十九点九···是安全的！如果还有疑问请追问不科学！狗如果已经发病了肯定会死掉！但是至于被传染的人！带病毒潜伏期是一个星期至一年
谁活不过十天?狗发病以后十天之内必死,人被传染后一般有潜伏期,发病后也是十天之内必死.现代兽医学认为:狂犬病在潜伏期不会传染,所以咬人的狗十天内不死就可以不用打剩下的疫苗了.(关于接种疫苗的知识来源于&宠物世界 狗迷&)
老兄，打预防就是预防带有狂犬病的狗咬的。如果那狗没带这种病因，甚至不用打役苗都没事。你见过哪个人被狗咬了打预苗还有事的？……
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出门在外也不愁人得狂犬病能活多久_百度知道
人得狂犬病能活多久
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ul>人的狂犬病绝大多数是由带狂犬病毒的动物咬伤（抓伤）而感染发病，长至2年或更长，一般为31天至60天，或感染病毒的剂量而异，15％发生在3个月以后，视被咬部位距离中枢神经系统的远近和咬伤程度。潜伏期短到10天
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楼主说的是潜伏期还是发病期
发病了，一般3-10天。
10天以内。
据我所知，狂犬病的潜伏期是15年
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出门在外也不愁