注射注射用阿奇霉素怎么样的说明

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-27 00:35 标签： 注射阿奇霉素疼吗
注射用阿奇霉素的注意事项_百度知道
注射用阿奇霉素的注意事项
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一般事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清除，肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。目前尚无肾功能损害患者应用阿奇霉素的资料，这类病人也应慎用阿奇霉素。本品应按说明书溶解和稀释，静脉滴注的时间不能少于60分钟（详见【用法用量】）。有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可出现不良反应。给予阿奇霉素500 mg，配制成浓度2 mg/mL，250 mL的溶液在1小时内滴完或配成1 mg/mL，500 mL的溶液在3小时内滴完。注射局部不良反应的发生率和严重程度均相似（详见【不良反应】）。所有接受阿奇霉素药液浓度大于2.0 mg/mL的志愿者均出现注射局部反应，所以静滴时的药液浓度不能太高。有报道，应用其他大环内酯类抗生素可引起心脏复极化时程和QT间期延长，从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险。当患者心脏复极化时程延长的风险性增加时，不能完全除外阿奇霉素也有上述类似的作用。阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。在未确诊或并非高度怀疑细菌感染，或无预防指征的情况下，使用本品可能对患者无益，还会增加耐药菌产生的风险。患者需知 ：出现任何变态反应征象时，应立即停用阿奇霉素，并与医生联系。患者应被告知抗菌药物包括本品 (阿奇霉素)只能用于治疗细菌感染，不能用于治疗病毒感染（例如普通感冒）。使用本品 (阿奇霉素) 治疗细菌感染时，必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转，仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会：（1）降低当前治疗的疗效，（2）增加细菌耐药的可能性，将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。抗生素治疗常常可引起腹泻，停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后，患者甚至在最后1次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便（伴或不伴胃痉挛和发热）。如果出现这种情况，患者应尽快与医生联系。
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注射用硫酸阿奇霉素
注射用硫酸阿奇霉素，适应症为1、用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、用于肺炎链球菌、流感杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。3、用于衣原体所致的尿道炎和宫颈炎。4、用于敏感细菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。5、用于敏感菌所致的皮肤软组织感染。
注射用硫酸阿奇霉素成份
本品主要成份为硫酸阿奇霉素，其化学名为：9-脱氧-9α-氨杂-9α甲基-9α-红霉素A硫酸盐。　　化学结构式：
　　分子式：C38H72N2012·H2SO4　　分子量：847.00
注射用硫酸阿奇霉素性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
注射用硫酸阿奇霉素用法用量
将本品用适量注射用水充分溶解，配制成每1ml含0.1g的溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间：1mg/ml，滴注3小时；2mg/ml，滴注1小时。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。
注射用硫酸阿奇霉素不良反应
偶可出现头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，极少见过敏性休克和血管神经性水肿。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
注射用硫酸阿奇霉素禁忌
对红霉素或其它大环内酯类药物过敏者禁用。
注射用硫酸阿奇霉素注意事项
有肝功能损害的患者慎用本品。
注射用硫酸阿奇霉素孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素是否可分泌至母乳中，哺乳期妇女应用亦须谨慎考虑。
注射用硫酸阿奇霉素儿童用药
6月以下小儿的剂量及给药方法尚未建立。治疗小于6月的婴儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁的小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确立。
注射用硫酸阿奇霉素老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注射用硫酸阿奇霉素药物相互作用
1、与氨茶碱合用时，应注意监测后者的血药浓度。　　2、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。　　3、与卡马西平、地高辛合用，可使卡马西平、地高辛血药浓度水平升高。
注射用硫酸阿奇霉素药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注射用硫酸阿奇霉素药理毒理
阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，对流感杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较红霉素强4～8倍及2～4倍，对少数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属也可具抑菌作用。本品对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。
注射用硫酸阿奇霉素药代动力学
本品在体内分布广泛，在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期(t1/2)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形随尿液排出。
注射用硫酸阿奇霉素贮藏
密闭，在阴凉处保存（不超过20℃）
注射用硫酸阿奇霉素包装
玻璃瓶装，0.25g×2瓶/盒，0.25g×1瓶/盒，0.25g×10瓶/盒，0.5g×1瓶/盒，0.5g×10瓶/盒
注射用硫酸阿奇霉素有效期
暂定24个月
注射用硫酸阿奇霉素执行标准
WS-359(X-305)-.25g)；WS-359(X-305)-.5g)
．医脉通-用药参考[引用日期]
本词条认证专家为
百色市人民医院
清除历史记录关闭成分：本品主要成分为阿奇霉素。性状：本品为白色或类白色疏松块状物。禁忌：对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。儿童用药：16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。药物相互作用：1. 与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。
2. 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
3. 与下列药物同时使用时，建议密切观察患者。
使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺
急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。
通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。
细胞色素P450系统代谢药
提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
4. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。药理作用：阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。该品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。该品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。展开注射用阿奇霉素热门商品生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H注射用阿奇霉素推荐商品注射用阿奇霉素相关疾病热门商品：相关通用名：热门厂商：热门疾病：注射用阿奇霉素说明书--希舒美_百度文库
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