开心俱乐部
育儿网用户登录
欢迎您nickname
专家在线回答网友问题。
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&怀孕4个月在2家医院做了唐氏筛查结果21三体都是高危，怎么办？
怀孕4个月在2家医院做了唐氏筛查结果21三体都是高危，怎么办？
怀孕4个月在2家医院做了唐氏筛查结果21三体都是高危，我该怎么办？是不是要做羊水穿刺啊？
如果21—三体高危，我建议你进一步检查，有个无创dna检测伤害不大准确率比较高，你可以做
提问者对回答的评价(星)：
听说高危的话是要进一步做羊水穿刺检查的，还是听医生的吧，做了要放心些
相关未解决
高悬赏问题请问唐筛结果一般多久出来_如题！我8号抽血今天都21号了.都_宝宝树
2共4页 直接到页
请问唐筛结果一般多久出来
是啊，听医生看看怎么说。。。
回复 &糊涂咪咪mimi&
09:10:05发表的
第一次怀孕啥都不懂.还得听医生的.
我们这是五天就出来了
没通知是好事，不然晚打电话过来了，我的就是。
谢谢宝妈！我今天早上去涵江医院抽血了！结果还要20天出来！不过昨天心电图心率太快，怀疑甲亢，早上一起抽血了！下午去拿报告
回复 &武才人来了&
09:22:08发表的
莆田学院附属医院。。。就是儿童医院啦，你去产前高危门诊，他们是跟广东医院合作 你要做的话得星期四之前去医院预约 他们每星期四都会去那家医院接受抽血
我和你一样，叫我要等四十天
我也是一项高风险，好害怕啊
回复 &武才人来了&
09:05:01发表的
我的半个月不到就出来了，一般都是半个月以上，好慢的，我唐筛结果一项高风险，本来要做羊水穿刺，不过太危险就选择了无创产前检测，六天出结果，现在宝宝平安，宝妈一定不要做羊水穿刺哦，对你跟宝宝都不好。
妈妈是莆田的，我也是莆田人
回复 &武才人来了&
09:16:48发表的
无创的我是在福建莆田做的，他是广东那边的医院过来抽血，检测的是宝妈血液里面宝宝游离的DNA，根据宝宝的DNA浓度不同检测的时间也就不同，一般十天，我的六天。你可以问问你的门诊医生，问他医院有没有无创产前基因这项。还有20万元的保障
没关系的，不放心的话就去做基因检测
回复 &Anna非妃&
09:33:31发表的
我也是一项高风险，好害怕啊
我是泉港人，住在莆田 宝妈几岁
回复 &小庄生娃娃&
09:33:42发表的
妈妈是莆田的，我也是莆田人
我心跳有时候也好快
回复 &nimo雪&
09:30:05发表的
谢谢宝妈！我今天早上去涵江医院抽血了！结果还要20天出来！不过昨天心电图心率太快，怀疑甲亢，早上一起抽血了！下午去拿报告
我准备做无创，希望宝宝平安
回复 &武才人来了&
09:34:35发表的
没关系的，不放心的话就去做基因检测
一切平安。
回复 &Anna非妃&
09:36:08发表的
我准备做无创，希望宝宝平安
我的心电图也有问题，我也要等四十天，最好不要打电话，打电话就是有问题
回复 &nimo雪&
09:30:05发表的
谢谢宝妈！我今天早上去涵江医院抽血了！结果还要20天出来！不过昨天心电图心率太快，怀疑甲亢，早上一起抽血了！下午去拿报告
24，你唐诗了吗
回复 &武才人来了&
09:34:58发表的
我是泉港人，住在莆田 宝妈几岁
太煎熬了！
回复 &小庄生娃娃&
09:37:40发表的
我的心电图也有问题，我也要等四十天，最好不要打电话，打电话就是有问题
我唐筛十六周就做了。结果也是高风险。。我十九岁诶，
回复 &小庄生娃娃&
09:38:07发表的
24，你唐诗了吗
你已经做无创了！可以放心了！我在怀疑是不是跟体重有关系？
回复 &武才人来了&
09:40:55发表的
我唐筛十六周就做了。结果也是高风险。。我十九岁诶，
&我们这里是县级医院，是一个星期后就可以拿结果。
我们这八个工作日 自己去拿就可以了 我还没去呢 一般有问题才会电话通知的
请问唐筛结果一般多久出来相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！您的位置： →
→ 21三体综合症筛查
21三体综合症筛查
我女儿检查说是二一三体综合症,而且是先天性心脏病,我想知道如果不治疗的话,她可以陪我们多长时间??
二一三体综合症也称唐氏综合症,这是一种染色体变异疾病,又称为先天愚型,即21号染色体多了一条（正常人2条）.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体,每对2条,唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条,又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全,体格矮小,发育迟缓,智力低下. 很久以来,人们一直认为智残儿童的智力无论如何也得不到提高.但从上世纪中期,发达国家经过多年研究证实：只要通过不懈的教育,智残儿的智力可以得到明显提高.如果孩子从出生起就得到良好的早期教育,则会收到显著的效果,其智力甚至能接近正常人的水平. 女儿出生后,我一直对她进行着早
已解决问题收藏 转载到QQ空间 何为二一三体综合症,有什么预防措施[ 标签：预防 措施,综合症,措施 ] 魏延宏 回答:1 人气:11 解决时间: 06:29
检举 二一三体综合症也称唐氏综合症,这是一种染色体变异疾病,又称为先天愚型,即21号染色体多了一条（正常人2条）.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体,每对2条,唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条,又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全,体格矮小,发育迟缓,智力低下. 很久以来,人们一直认为智残儿童的智力无论如何也得不到提高.但从上世纪中期,发达国
唐氏筛查中的NTD筛查是什么意思21-三体风险，18-三体风险。开放性精神管缺陷风险都是低风险是什么意思啊？无想想知道这个检查是什么意思和开放性精神管缺陷是一个意思吗
病情分析：NTD筛查是指神经管缺陷筛查，唐氏筛查主要是看胎儿是否有问题。指导意见：恭喜你，检查表明你的宝宝没有神经管的发育不全，也没有21三体综合症和18三体综合症。
病情分析：你好，NTD筛查是神经管缺陷的意思指导意见：你好，唐氏筛查主要是用来筛查你的宝宝有没有畸形的可能。低风险表明你的宝宝畸形的概率很低，不用担心
孕18周做验血做唐氏筛查结果21三体综合症高风险，风险值是1:100&。医生胎儿可能会有先天发育异常，让我去市里面的医院做进一步的确诊，也就是做羊水穿刺、脐血穿刺，但是我在2012年3月份做人工流产的时候做过染色体的检查，当时是取的绒毛组织做的检查，结果是未见13、16、18、21、22及性染色体数目异常。检查结果的单子备注栏里写的是本检测方法只能检测以上七种染色体的数目异常，如单体或三体等，但是不能检测平衡易位和其他染色体的异常。请问我做过这个染色体的检查，就没必要再做羊水穿刺或脐血穿刺了吧，还有我和我老公家族中都没有人有21三体综合症，没有任何遗传方面的问题:需要医生帮助提供远程诊断:孕18周做验血做唐氏筛查结果21三体综合症高风险，是否需要进一步做羊水穿刺等检查？
病情分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标，指导意见：
意见建议：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
病情分析：您好！首先非常感谢您选择有问必答网！根据您提供的资料和叙述，这个确实有必要做一下，21-三体综合症不是遗传病，而是基因异常所致，原因有高龄多胎吸烟饮酒放射性照射等。指导意见：建议进一步检查，提倡优生优育！希望上述建议对您有用，谢谢！祝您早日康复！
女&&&18岁&&&怀孕13周零五天做21-三体筛查，结果是1；310算正常吗去医院医生说要做羊水穿刺检查想我该怎么办？
病情分析：你好，你的情况属于低风险，但得病率也是挺高的指导意见：可以做羊水穿刺进行排畸，但做羊水穿刺也是有一定危险性的，建议权衡利弊进行检查，祝你健康好孕
病情分析：这检查是个筛查，仅是患病概率的检查，不是确诊试验，所以结果没有正常或不正常之分。指导意见：你这结果是属于接近高风险的值，说明胎儿是21三体儿的可能性比较大，所以医生建议你去做羊穿来确诊胎儿是否正常，风险大，有可能，不说明孩子就是患儿，但不做确证实验没法知道。你也可以按医生建议，有条件做无创的胎儿DNA检查条件下可以先做这个无创的，这个虽然也是属于筛查，但结果准确度和做羊水几乎没有差别。如果这个查出来不提示有异常，那羊穿就不用做了。
我想知道有什么影响不对胎儿，怀孕前还吃过避孕药
病情分析：21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
指导意见：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
病情分析：你好，根据描述，你的唐氏筛查结果属于21三体综合征的高危。指导意见：你好，唐氏筛查结果临界值为1/250-380，大于为高危，你的结果属于高危。胎儿患21三体综合征的危险性是比较大的。
请问孕妇18三体综合症筛查高危是否可以通过22周时做3/4维彩超排查。想注意:是18三体高危，而非21三体高危，我在网上查阅资料后发现18三体将会有多发症状的，特别是骨骼发育畸形，应该很容易通过彩超排查的吧？但这个说法和本地医院专家说法完全相反。本地医院专家不做任何解释，极力推荐做那个有风险，且昂贵折腾人的“穿刺”，仅仅表示“她很忙，要想了解，自己网上找。”她的态度让人很难产生信任感。所以只能网上寻求帮助。烦请这方面的专家帮忙分析一下，这个18三体高危到底能不能通过彩超排查，有没有那样的可能就是如果是18三体的话，会不会只有智力方面的障碍，而全无骨骼或者脏器畸形。如果彩超不能排查，除了“穿刺”以外，有没有其他方法，比如准确率更高的“母血”化验法，如果有的话，能否介绍一下哪些医院可以做。谢谢。
病情分析：18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。指导意见：你好，如果您不放心的话应该是要做羊水穿刺的。如果您实在不想做的话就在等一等，再复查，但是相对来说有得18三体的风险。
病情分析：往往像你所说的这种情况来讲的话，这样的情况理论上来讲，是可以通过彩超来排除，但是其准确率不如穿刺。指导意见：现在的话，一般这样的情况来讲的话，个人认为可以先做个唐筛看看，然后在有必要的情况下，再做穿刺为好，不建议通过彩超来排除。
21三体综合症筛查相关文章推荐
21三体综合症筛查相关热门回答