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唐氏筛查结果怎么看
基本信息：女&&25
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：检查结果：单纯疱疹病毒（HSV-I)LgM抗体 酶联免疫法（EIA）结果 阴性单纯疱疹病毒（HSV-I)LgM抗体 酶联免疫法（EIA）结果 阳性单纯疱疹病毒（HSV-I)LgG抗体 酶联免疫法（EIA）结果 阴性单纯疱疹病毒（HSV-I)LgM抗体 酶联免疫法（EIA）结果 阴性巨细胞病毒IgG抗体（CMV-IgG） 酶联免疫法（EIA）结果 阴性巨细胞病毒IgM抗体（CMV-IgM） 酶联免疫法（EIA）结果 阳性风疹病毒IgG抗体（RV-LgG) 酶联免疫法（EIA）结果 阳性医院检查结果，医生说要回去复诊，这个结果证明什么？谢谢！
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唐氏筛查结果怎么看 中国溆浦网 http://www./jk/shyj/4461.html 02:56:12
　　唐氏筛查结果怎么看，唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。 　　唐氏筛查结果怎么看，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。 　　唐氏筛查结果怎么看，唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。 （编辑：余慧）
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如何看唐氏筛查结果
帮忙看看我的唐氏结果:
孕周:17周3天
70.08ng/ml
24797mlu/ml
阈值　１:380
哎呀!看样子很多人都愿意收藏一堆东西来陈列啊!那样不好嘛!要用最简洁的方法来做有意义的回答嘛!我来回答一下您可能想问的问题吧!
一,您的结果是正常的,属于低危(任何结果不能保证您的孩子肯定没有问题,所以低危您可以理解为正常.)
二,做出上述评价的前提是您的孕周核算是准确的,否则没有意义,另外该检查的进行时期是孕16-20周,您的情况是可以的.
三,MOM值是指multiples of mean,即相应孕周平均值的多少倍(所以核算孕周非常重要!)
四,风险值就是根据这些MOM值和您的年龄等因素综合得出的,年龄越大,风险也越大,35岁以上该检查没有意义,需要做羊水穿刺(20-24周做)
回答数：446
唐氏评估结果为1：380，小于1：270，为低危人群。
推荐一文，简要介绍唐氏筛查的临床意义及方法：
唐氏筛查
目录• 什么是唐氏检查？
• 为什么要进行唐氏综合征筛查？
• 谁会生出&唐氏儿&？
• 如何筛查？
• 什么是唐氏综合症？
• 怎样查看化验结果？
• 唐筛检查的准确度是多少？
• 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
• 如何得知筛查的结果？
• 如何得知筛查的结果？
什么是唐氏检查？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
为什么要进行唐氏综合征筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。　
谁会生出&唐氏儿&？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出&唐氏儿&。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
　　
如何筛查？
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出&唐氏儿&的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
什么是唐氏综合症？
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(&-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐&宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
　　
如何得知筛查的结果？
孕妇于抽血后2&3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
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唐氏筛查结果怎么看
患者信息：女 24岁 江苏 无锡 病情描述(发病时间、主要症状等)：项 目
MOM游离HCG
3.6甲胎蛋白
0.8游离雌三醇
0.8NTD风险
筛查阴性（低风险）21三体风险
1/240（高风险）18三体风险
1/48000（低风险）预产年龄
24.38母亲体重56公斤末次月经孕周16周4天出生日期 想得到怎样的帮助：请帮我看看我需要做羊水穿刺吗？因为做羊水穿刺有风险，所以很不想做，想知道我需要做吗？哪位高人指点下？
提问者采纳
你的唐筛21三体风险为高危，也只能说明胎儿有一定的先天愚型几率。唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。21三体风险导致的先天愚型一般难以通过B超诊断而出。如果你心理素质不过关，建议你做羊穿，做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，大型正规医院能够做到24周，因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。羊水穿刺准确率在98%，一般来说，只要羊水穿刺的结果不好，那就是不好的。羊水穿刺可以100%排除唐氏儿，98%-100%排除其他畸形儿，流产率在0.5%，这个比例远远低于唐氏筛查的误差。不过也不用过于担心，一般来说是没有什么大事，安心待产吧！祝你和你宝宝健康！给你个连接供参考：。
提问者评价
谢谢，我打算再去做次唐氏～再决定做不做羊水穿刺
甲胎蛋白和雌三醇两项偏低.唐氏高风险(胎儿大小没看见发育数值不好说）胎儿属于高风险！
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你好，你的情况需要做羊水穿刺，羊水穿刺可明确胎儿情况，否则有可能生出先天愚型的胎儿。
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玛丽掌握妇科核心技术
唐氏筛查结果怎么看
文章来源：扬州玛丽妇科医院????更新时间：????
　　唐氏筛查结果怎么看?意识到孕期做唐氏筛查的必要性，也了解到做唐氏筛查的最佳时间，但是对于检查报告单上的结果很多的准妈妈都不会看。针对这个问题，下面由扬州玛丽妇产医院的产科专家做一个详细的介绍：
　　唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查主要筛查的就是要排除一种叫做唐氏综合症，正常人有23对染色体，唐氏综合症患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
　　唐筛检查就是对孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度进行检测，另外，还要结合孕妇的年龄，从而得到一个精密的数据，再利用先进的设备来计算出来孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查结果跟每一个医院的使用的试剂有关,主要是看甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度。
　　(1)人类绒毛膜性腺激素：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG&水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　(2)甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，如果孕妇出现先天愚型胎儿，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　(3)正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的，第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体，其中21三体就是唐氏综合症。
　　扬州玛丽的专家说：做唐氏筛查选择一家好的医院是关键，只有选择正规的医院，才能够保险的确保宝宝以后的健康。扬州玛丽妇产医院是一家集医疗、预防、保健、科研、康复为一体的大型现代化妇产医院，全国百姓放心的示范医院，是一家专业正规的品牌化权威妇产医院，是准妈妈们做唐氏筛查的最佳选择。
　　以上就是&唐氏筛查结果怎么看&的相关介绍，如果您觉得我们的文章没有解释的很清楚，或者还有其他疑问，您可以直接点击我们的在线咨询医生，我院专业咨询医生会给您耐心的，详细的解答，并给您一个满意的答复!
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