孕前染色体检查怎么做？需要多少钱？ - 孕前检查
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孕前染色体检查怎么做？需要多少钱？
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孕前染色体检查怎么做？需要多少钱？
孕前染色体检查需要静脉抽血，大约5 ml左右就可以了，价钱各地医院不同，100-300元左右吧
提问者对答案的回复：
谢谢你的意见，对我很有帮助！
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现在检查染色体，一般都是抽血就行，其他的你就不用管了，检查前也没有需要特别注意的，就是结果出的比较慢一点，大概需要两周时间。意见建议:在一般的省级医院，费用大概是500元钱左右，市里的费用会低一点，各地医院会有一定的差异。
孕前染色体检查主要是通过静脉抽血的方法检查，看看染色体有没有什么异常，了解有没有遗传性疾病，主要是针对有遗传性病史家族的夫妇。至于需要多少钱的话，每个医院不同，收费标准也不同，一般在300元左右。
染色体异常 检查内容：检查遗传性疾病。 检查方法：静脉抽血 检查价格：大概110元左右您的当前位置： ->&琼枝玉树
> 合肥染色体检查多少钱
合肥染色体检查多少钱
发布时间： 16:48:48
合肥染色体检查多少钱？【安徽天伦不孕不育医院】据临床调查结果显示，有生殖障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者，常见的染色体结构异常如平衡异位和倒位以及数量异常等，这些将会导致不孕症、流产以及畸胎的产生，严重危害女性生育健康。那么，检查染色体异常的费用是多少呢？对此，安徽天伦不孕不育专家为我们做出了以下的详细介绍。　　染色体的检查费用与以下情况有关：　　　　■与选用的检查设备或检查技术有关：　　　　很多非不孕不育专业医院没有配备专门的不孕不育检查设备或技术，多为常规男科妇科的检查项目，同时兼带检测不孕不育项目，所以在做染色体检查的时候，有可能采用的是相于过旧的设备或者技术，虽然也能够进行检查，但往往无法提供准确的诊断依据，需要进行多种的检查，相互应证，医生才能根据全面检查结果确定病因，为此增加了检查费用。　　　　安徽天伦不孕不育医院作为首家不孕不育专业医院对不孕不育的检测要求必需达到国际标准，在引进的最新检测技术时，均要求能一次性检测出准确结果，如染色体的检查，医院采用的染色体分析技术，检查Y染色体是否有微缺失以及Y染色体长臂(Yq11)基因缺失情况，以指导患者的检查和治疗，减少患者无谓的经济负担和各类并发症的发生，从而降低了检查费用。　　　　■与检查和主治的医生诊疗经验有关：　　　　在操作同一个检查设备或者使用同一样检查技术的时候，专业做染色体检查的医生，能够对检查数据分析的更精确，出具更精准的检查报告，方便主治医生对病情的研判；同时，专业的不孕不育医生，在为就诊者梳理病情时，能够从问诊中快速掌握病情，根据实际情况制定相应检查方案，省去很多不必要的检查项目，从而减少过度检查现象，降低医疗费用。　　　　安徽天伦医院积极引进、培养高级技术人才，汇集了一批拥有多年不孕不育临床经验的资深医学专家主任，做到“专家专病专治”；同时，医院举办的“名医助孕好孕天伦”活动，邀情京沪、上海、武治名医来皖举行学术交流并在院亲诊，组成“天天有专家、周周有名医，月月有会诊”的专家团队，让就诊者在家门口享受名医零距离亲诊，省钱、省时，怀孕又快。　　　　■与选择的医院有关：　　　　目前有些个别医院通过低价甚至免费的方式，吸引患者进行染色体检查，其实这是对患者及其不负责任的，任何一家医院的检查都是需要通过专业的设备、器材和专业的医生才能提供准确的检查结果，不产生费用是不可能的，那么低价与免费的同时，肯定在其它方面巧立名目，或随意检查盲目诊疗，给就诊者带了增加了许多不必要的开支。　　　　安徽天伦不孕不育医院实行价格公开透明，所有检查项目的收费标准均经过物价等部门审核认定并备案，同时，在一楼大厅设有价格公示牌，接受广泛监督，杜绝不明收费，其次，主治医生制定检查方案时，均会明确告知检查目的、意义，做到“明明白白看不孕”。　　　　治不孕，到天伦。安徽天伦医院治疗不孕不育，全安徽省怀孕率最高!　　　　安徽天伦医院是按照世界卫生组织人类不孕不育现代化标准建立的不孕不育专业医院。面对现在越来越多的不孕不育患者，天伦医院以权威的专家、尖端的设备、前沿的技术，成功治愈了众多的不孕不育患者，使他们成功孕育。也正是这些专业的实力和成功案例，成就了天伦医院在业内的良好口碑，也获得了患者的广泛信任。　　多年来，安徽天伦医院治疗不孕不育的怀孕率一直保持行业领先，始终在安徽省保持最高，长期领先于同行业，赢得众多不孕不育患者的好口碑。医院先后荣获全国不孕不育临床示范基地、国际优秀不孕不育医疗合作单位、全国十大不孕不育诊疗机构、中国不孕不育专业医院、全国不孕不育临床诊疗机构、消费者十大满意品牌医院等美誉。b
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不孕不育染色体检测结果分析
　　很多的夫妻或怀孕过发育异常胎儿的妇女到医院进行检查时，常会被要求夫妻两人进行染色查。但往往检查结果出来后，大部分的患者都不知道检查结果的意思，同时也很少有接诊医生会详细地进行解说。那么染色体检查结果该怎么看呢？以下是从医网专家问答网站摘录下来的的些具有代表性的问题，我们归纳总结一些检查结果的意义，希望对患者朋友们有帮助。
　　问题一 ：男性染色体46xy正常吗?
　　我爱人去年去检查是无精症 右侧睾丸穿刺未见精子 又做了染色体 46XY
　　回答：正常人的染色体数就是46条，共23对，有22对是常染色体，另外一对是性染色体；通常作胎儿性别检查时医生会用XN表示性染色体，因为不管男女都会有一个X染色体，如果是XX则表示女性，而XY则表示男性。所以以上问题中，男性检查染色体为46XY当然是正常的。
　　问题二：女方染色体46xx14p+具体是什么意思呢？传给下一代的机率是多少呢？
　　回答：要回答这个问题，我们首先需要全面了解染色体检查中各种字母、数字、+-号等的意思。下面分别介绍。
　　常见字母或缩写的意义：
　　1.缺失： 染色体部分丢失称为缺失（用del表示）。当一条染色体发生两次断裂，其间的片段丢失，称为中间缺失。虽然缺失是中间缺失，但在显微镜下像是末端缺失。
　　2.环状染色体： 当一条染色体的两臂各有一次断裂，有着丝粒节段的两个断端如彼此重新连接，可形成环状染色体（用r表示）。这在辐射损伤时尤为常见。
　　3.等臂染色体： 一次染色体断裂如果发生在着丝粒区，使着丝粒横断，则两个臂的姐妹染色单体可分别互相连接，结果形成两条与短臂和长臂相应的等臂染色体（用i表示）。当然，等臂染色体还可能有其它的形成机理，如通过两条同源染色体着丝粒融合，然后短臂和长臂分开，两条短臂和两条长臂借着丝料分别各自连接成一条等臂 。
　　4．倒位： 如果两次断裂形成的片段倒转180度重新接合，那么，虽然没有染色体物质的丢失，但基因顺序颠倒，称为倒位（用inv表示）。如果倒位发生在同一臂内，称为臂内倒位；如果两次断裂分别发生在长臂和短臂，则称为臂间倒位。在应用显带技术以前，臂内倒位是无法检出的，因为染色体的长臂率（p/q长度比）都没有改变。至于臂间倒位，如果两断点距着丝粒不等，则能被发现。倒位因无染色体物质的增减，一般没有明显的表型效应。
　　5.易位： 染色体片段位置的改变称为易位（用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。染色体间的易位可分为转位和相互易位（用rcp表示）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段。
　　(1)相互易位：两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。
　　(2)罗氏易位：罗氏易位为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成（图2－11），由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。
　　罗氏易位通常又称为着丝粒融合。在减数分裂时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着比粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
　　6.双着丝粒染色体 两条染色体断裂后，具有着丝粒两个片段相连接，即形成一个双着丝粒染色体。两个无着丝粒片段也可以连接成一个无着丝粒片段，但后者通常在细胞分裂时丢失。双着丝粒染色体常见于电离辐射后，因此在辐射遗传学中常用以估算受照射的剂量。
　　7.插入 一条染色体的某一节段插入另一染色体中称为插入（用ins表示）。显然，只有发生了三次断裂时插入才有可能。插入可以是正位的，也可以是倒转180度后反向的。插入如发生在同源染色体间，则导致一条染色体中发生重复，而另一条同源染色体中发生同一节段的缺失。
　　8．重复 染色体上个别区段多出一份，称为重复（用dup表示）。除相互易位外，插入也是导致重复的主要原因。例如，一条染色体两次断裂后，其中一条单体的断片可以手稿另一单体的任一断口。在细胞分裂后，一条染色体缺失了两个断口之间的节段，而另一染色体却有该节段的重复。类似的插入也可发生在减数分裂过程中两条同源染色体间，造成全身性的重复和缺失。
　　核型的描述
　　核型的描述，首先是书写染色体总数，加一个逗号，接着写出性染色体的组成，然后写出染色体的异常。“＋”和“－”号当其放在相应的符号之前，表示增加或丢失了整条染色体；当其放在相应符号之后，则表示染色体长度的增加或减少。例如：47，XX，＋21为一个女性先于愚型的核型，有一条额外的21号染色体；46，XY，5p-表示一个5号染色体短臂长度减少的男性核型。
　　结构异常染色体的核型描述可用简明或详尽描述系统来表示，前者指出了异常核型，并可推论出异常染色体的带的构成；后者除指出重排类型外，学依据其带的构成说明了每一条异常染色体，现举数例如下：
　　1.末端缺失
　　46,XX，del (1) (q21)
　　46, XX,del (1) (pter→ q21： )
　　表示1号染色体长臂2区1带处断裂造成了该处以远的末端缺失，异常的染色体由完整的短臂和着丝粒与1q21带之间的部分长臂构成。
　　2.中间缺失
　　46,XX，del (1) (q21q23)
　　46, XX,del (1) (pter →q21∷q31→ qter )
　　表示1号染色体长臂2区1带与1区1带处断裂，其间片段丢失，下行括号内说明了异常染色体的构成。
　　3.臂间倒位
　　46，XY，inv (2) (p21q31)
　　46, XY, inv(2) (pter→ p21∷q31→ p21∷q31→qter )
　　断裂和重接在2号染色体短臂的2区1带和长臂的3区1带之间，其间的节段倒置。
　　4.环形染色体
　　46，XY, r (2) (p21q31)
　　46, XY, r (2) (p21→ q31 )
　　5、相互易位
　　46，XY,t (2；5) (q21；q31)
　　46，XY, t (2；5) (2pter→ 2qter ∷5q31→ 5qter；5pter→ 5q31∷2q21→2qter)
　　断裂和重接分别发生在2号染色体和5号染色体长臂的2q21和5q31带,这些带以远的节段在两条染色体之间进行了交换,后面括号内描述小号数的衍生染色体(本例为2号)
　　6．等染色体
　　46，X, i (Xq)
　　46, X, i (X) (qter→ cen→ qter)
　　女性核型，有一条正常的X染色体和一条X染色体长臂形成的等臂染色体。
　　综上：我们可以很轻松地解决刚才的疑问，46xx14p+的意义，46XX表示染色体数正常的女性，而14P+表示14号染色体的短臂长度增加了。
　　问题三：染色体46xx9qh+什么意思？
　　经染色体检查，我的9号染色体是：9qh+
　　回答：46xx9qh+表示染色体数正常的女性，但第9号染色体的长臂上的次缢痕出现了增长的变异。
　　问题四：染色体结果是46，xx，13p-是什么意思？
　　我已生育一个女儿，后来三次，我老公的染色体是46，xy，我的染色体是46，xx,13p-，我还能有宝宝吗？我的（46，xx,13p-）要怎么治疗呢？
　　回答：46，xx，13p-的意义，46XX表示染色体数正常的女性，而13P-表示13号染色体的短臂长度减少了。
　　问题五：我的染色体是46XX,inv9(p11q13)染色体长臂部分片段和短臂部分片段发生倒位。
　　回答：46XX,inv9(p11q13)表示正常染色体数量的女性第9号染色体中间的一段（p11q13：从短臂1区1带到长臂1区3带片段） 颠倒了，基因方向反了。一般情况下，倒位因无染色体物质的增减，一般没有明显的病理效应。
　　另外还有很多提问，如：
　　1、请问染色体46xy(inv9)(p11q13)是什么意思？会导致少精和精虫畸形吗？会不育吗？能治疗吗？我真害怕！
　　2、染色体检查中，我妻子正常，我的为46XY(G带）经C带证实，Y长臂深染，短臂增长请问我们适合要宝宝吗？
　　3、5号染色体长臂APC基因的失活是什么意思？
　　4、核查结果：46，xn，9qh-，并经C显带检查，发现9号染色体长臂次缢痕异染色质区减少是什么意思呢？
　　5、染色体检查47,XY,+21如何解释？还能再怀孕吗？
　　6、如何看遗传室染色体检查报告检验结果：46，XY，Yqh-
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（责任编辑：黄捷慧 ）
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副主任医师 副教授
擅长子宫肌瘤、卵巢囊肿等各种疾病
男性不育，在医学上一般都是当作一种疾病来对待的。其实，近代医学研究……
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做染色体检查属于什么科室？检查多少钱？
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　　做染色体检查属于什么科室？检查多少钱？染色体异常对以后的生育以及后代的健康影响极大，部分严重患者怀孕后还可导致胎儿畸形，所以做这项检查是很有必要的，很多朋友对于染色体并不是很明白，想去医院都不知道要挂什么科，而且很多朋友认为现在这个时代做染色体检查的费用可能也比较贵，是这样吗？其实，染色体检查费用一般在几百元到上千元，较一些常规检查费用要高。上海长江医院专家表示：染色体的检查费用是根据不同的医院来定的，最好是到当地正规医院检查为好，这样从各方面来说有保证。
　　我院专家还提醒育龄期夫妻：染色体异常对生育有重要影响，故在病因未明时进行体细胞染色体检查，以明确病因是相当重要的。
　　染色体检查结果常见的有两种：
　　一、平衡易位。这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查，这种情况一般不提倡保胎。
　　二、染色体同源易位100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿；少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
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　　因此，染色体患者都要及时检查找出病因，国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常；不足1千万者，12.1%异常；无精子者中高达21.1%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大。由此看来孕前进行染色体的检查还是很有必要的。
　　上海长江医院专家表示：染色体异常患者可采用辅助生殖技术受孕
　　染色体异常引起的不孕中先天因素居多，染色体异常疾病治疗难度很大，部分患者的染色体基因发生变异，常会导致出生缺陷的发生，还有的目前医学无法治愈。专家需要根据检查结果，经过分析、评估看是否有治疗的价值。
　　上海长江医院孕育专家说，染色体异常导致的不孕不育虽然属于疑难杂症，患者不要轻易放弃，多了解疾病知识，结合自己的病情咨询医生，对于无法治愈但是又想生育的患者，可采用辅助生殖技术，根据患者的病情不同，有以下几种方式：人工授精、体外受精-胚胎移植、卵细胞浆内单精子显微注射、冷冻技术等。
　　温馨提示：上海长江医院为提高辅助生殖技术，日前，已成为美国芮培医疗中心辅助生殖技术协作单位，这将为梦想去美国接受一流的试管婴儿、代孕服务的患者提供福音，为广大不孕不育患者提供更好的医疗卫生服务。关于美国芮培医疗中心：美国芮培医疗中心，1993年在美国合法注册的上市公司（NASDAQ:INMD），是美国着名的生殖医学诊疗中心。其医疗服务项目主要有试管婴儿（体外受精）、卵子冷冻、 捐赠胚胎、捐赠卵子等。
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