今天去拿结果了，我俩都正常，踏实了许多，准备好好恢复要宝宝啦！
恭喜亲爱的，一切正常放下心理负担轻松很多吧祝你们早日好孕！
亲，我20号去拿染色体结果，希望跟你一样没问题。
谢谢小杨桃！接下来我会和这里的JM们一起努力的！
#2 幸福妈咪路
亲，我20号去拿染色体结果，希望跟你一样没问题。
亲，放心吧，我们都会有好运气的！
#4 flyingbaby2012
亲，放心吧，我们都会有好运气的！
亲，你的报告上是怎么写的呀？就是写的正常吗？
查染色体主要是查什么呀？
#5 幸福妈咪路
亲，你的报告上是怎么写的呀？就是写的正常吗？
好像写的染色体类型46XX，当时医生给看了，说没事。
#7 flyingbaby2012
好像写的染色体类型46XX，当时医生给看了，说没事。
嗯，我这周四去取结果，希望我也一切正常
#6 会飞的超超
查染色体主要是查什么呀？
如果有过流产史或是怀过畸形宝宝，都会让查双方染色体的。静脉取血化验，需要一个月左右的时间。
#9 flyingbaby2012
如果有过流产史或是怀过畸形宝宝，都会让查双方染色体的。静脉取血化验，需要一个月左右的时间。
亲，检查染色体主要是查什么那，大概费用多少
#10 WANGYANAN
亲，检查染色体主要是查什么那，大概费用多少
就是查双方染色体是否正常，如果异常就可能影响到下一代，具体内容，亲爱的可以上网查查。两个人检查要1000多。
#11 flyingbaby2012
就是查双方染色体是否正常，如果异常就可能影响到下一代，具体内容，亲爱的可以上网查查。两个人检查要1000多。
谢谢，祝你早日好孕，生一个健康的宝宝。
#10 WANGYANAN
亲，检查染色体主要是查什么那，大概费用多少
我在上海做的，330/人，需要预约的，三周左右出结果。
上海哪家医院是做全部染色体检查的，46条。费用多少？姐妹们可否告之。
我在上海做的，330/人，需要预约的，三周左右出结果。
您做的是全部46条染色体吗？
#15 简单与平凡
您做的是全部46条染色体吗？
是的啊，亲，这个一般都不会有问题的
#14 简单与平凡
上海哪家医院是做全部染色体检查的，46条。费用多少？姐妹们可否告之。
上海国妇婴。330/人
谢谢！您有那的电话吗？我想咨询一下，先预约一下，再去上海。南昌这边只能做几条而已，医生建议去上海看看。
沾沾你的喜气，我3月5号去拿我和老公的结果，心里无比忐忑！！因为之前胎停做了胚胎染色体检查，是有问题的，所以&&如果是我的染色体有问题的话，我这辈子就完了~~不敢想了，希望能和你一样的好！
#19 露皙皙
沾沾你的喜气，我3月5号去拿我和老公的结果，心里无比忐忑！！因为之前胎停做了胚胎染色体检查，是有问题的，所以&&如果是我的染色体有问题的话，我这辈子就完了~~不敢想了，希望能和你一样的好！
亲爱的，放轻松，多数是没问题的！
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&　　染色体的作用
　　染色体（Chromosome
）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
　　如果有过反复流产史、畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
　　染色体检查项目
　　1、生殖系统：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、症，以及淋病、梅毒等性传播性疾病。是否有疾病，如患有性传播疾病，最好先彻底，然后再怀孕，否则会引起流产、等危险。这是普通的阴道分泌物检查，多数不会有什么感觉，但是检查时放松能让你不那么敏感。
　　2、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。主要对等卵巢疾病进行诊断。
　　3、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断，10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。
　　4、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。60%～70%的女性都会感染上风疹病毒，一旦感染，特别是妊娠头三个月，会引起流产和胎儿畸形。通过静脉抽血进行检查。
　　5、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目。如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。
　　6、ABO溶血（男女一起做）：包括血型和ABO溶血测试
　　染色体检查怎么做
　　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子&&植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停
止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结
构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条
XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
　　染色体检查费用
　　染色体检检查各地费用不一，一般在300-500之间
　　染色体检查的临床适应症
　　1、白血病及其它肿瘤患者
　　白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。
　　（1）急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。
　　（2）急性髓系细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体。
　　（3）慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。
　　2、接触过有害物质者
　　辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、
环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。
　　3、第二性征异常者
　　常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异
常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某
种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改
善，也可能获得生育能力。
　　4、外生殖器两性畸形者
　　对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。
　　5、性情异常者
　　身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征，染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体，染色体核型表现为
47，XYY。患者多数表型正常，即健康情况良好，常有生育能力，但子代男性中同样为47，XYY的机会大于正常人群。该病的发病率占一般男性人群的
1/750。男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者，有时还可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征，
该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中
可高达1/10。
　　6、生殖功能障碍者
　　在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由
于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染
色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。
　　7、婚前检查
　　婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，
盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优
生优育有着重要的意义。
　　8、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短
颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、
眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。
　　如何降低染色体异常的几率
　　流产风险会随年龄增大而剧增。女性到45岁以后，约有50%的妊娠以流产告终，而在20岁，这个比例只有约10%。由于流产风险可由多重因素提高，年龄到了35岁或更长的女性，一定要确保最大限度地降低流产风险因素，包括阴道细菌性增生症、纤维瘤、体重及锻炼量过大、饮用咖啡因和抽烟、环境毒素、药物及某些慢性病，还有营养问题。
　　染色体异常
　　染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
　　染色体异常的临床表现：
Down综合症（Down&ssyndrome）也称21三体综合征（trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
Seguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。
（责任编辑：廖露）→ 哪些情况要做染色体检查？
哪些情况要做染色体检查？
健康咨询描述：
结婚3年了，都没有怀孕，被婆婆死拉着我们夫妻两个，去医院做了检查，检查单子上还要去做染色体检查，差个不孕的原因，还要查基因，这个我有点搞不懂。
想得到怎样的帮助：哪些情况要做染色体检查？
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刘医生爱心医生
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&&&&&&一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产。&&&&&&其实这可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
擅长: 妇科：生殖道炎症,性传播疾病,不孕不育,月经失调,
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这个不排除有不孕不育的情况的，您最好还是能去检查后明确的治疗的，不要给自己太大压力的。&&&&&&指导意见：&&&&&&平常一定要做好个人卫生的护理，注意休息和饮食的，而且要勤换洗内裤，保持外阴清洁的。
擅长: 主要从事妇科疾病的诊治,阴道疾病,外阴疾病,宫疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。&&&&&&指导意见：&&&&&&还有就是精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的&&&&&&Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失&&&&&&以上是对“哪些情况要做染色体检查？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，在一般的情况下，如果有不孕的情况，夫妻双方都是需要检查染色体的，因为染色体异常会导致不孕。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，在一般的情况下，不孕，反复性流产，胚停，或者有异常妊娠史等都是需要检查染色体的。
徐医生爱心医生
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&&&&&&一般孕妇做染色体检查的话，一般情况是在有过胎停育，习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝，医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢，染色体检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位,倒位,染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常。&&&&&&但极易引起流产,畸胎,死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加，这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病，看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病。建议保持良好的心态，积极就医孕前体检为妥。平时劳逸结合，合理膳食营养，适当锻炼。
吴医生爱心医生
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&&&&&&不孕首先要检查如男女双方生殖系统发育状况，男方精液，女方排卵情况，输卵管是否通畅，抗精子抗体等。必要时如怀疑一方有性腺发育不全或两性畸形，才考虑检测性染色体检查。如果染色体有缺陷的话很容易造成胎停育或者胎儿发育不好的情况，男性精子质量不好或夫妻双方染色体异常等都会导致怀孕以后胎停育。&&&&&&其实每个人的病情不一样，适合的疗法也是不一样，所以患者只有查找出具体的原因后，进行针对性的治疗，才能达到理想的治疗效果。建议您到正规专业的科技型快孕医院结合个人的实际情况来做个针对性的检查，在医生指导下对症治疗。
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染色体检查结果要多久才出来啊？
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我是这个月17号去查的染色体，后来才知道原来两个人都是要查的，所以28号又让我老公去查了一下，因为家里离试管的医院有点远，想到时候两份结果一起去拿，医生说一个月后去拿的，我想问下姐妹们是不是染色体结果都要这么久的啊？
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一般是25个工作日，节假日不算，等染色体是挺慢的，要耐心等待。我也是这么过来的，因为之前有在网上问过姐妹，所以是同老公一起检查，节省时间。
那你现在情况怎么样了，要是染色体也有问题的话可以治疗的吗？还有机会怀上孩子吗？&
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曾妈的春天 发表于
一般是25个工作日，节假日不算，等染色体是挺慢的，要耐心等待。我也是这么过来的，因为之前有在网上问过姐 ...
那你现在情况怎么样了，要是染色体也有问题的话可以治疗的吗？还有机会怀上孩子吗？
检查完了，等进周，染色体异常可以做第三代的。&
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一般因该在21天左右出结果！医生没有说吗
医生说要一个月左右，好像还要送到别的地方去检验，我想要是过去的话一次把两个人的结果都拿了&
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人Z来人往 发表于
一般因该在21天左右出结果！医生没有说吗
医生说要一个月左右，好像还要送到别的地方去检验，我想要是过去的话一次把两个人的结果都拿了
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笑笑123 发表于
那你现在情况怎么样了，要是染色体也有问题的话可以治疗的吗？还有机会怀上孩子吗？
检查完了，等进周，染色体异常可以做第三代的。
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不是吧，光一个染色体检查就要一个月左右，试管前的检查一共要多久才可以开始呢？
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我听说有个医院十天出结果
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染色体的结果要一个月才能拿的。
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一般要1个多月才能拿。
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好长时间哦&&真是不容易
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十天可以出结果&&染色体检查
做试管三前还要做什么检查
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你们医院都没告知这些都是夫妻俩人一起做检查吗？我们当时都是大夫直接说的，不浪费时间，提前做，一点都没耽误时间，染色体是要一个月的
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染色体是要一个月的
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我们没有查