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新生儿先天性心脏病会有哪些症状
我记得看过一本书说过，如果是先天性的心脏病，一般都是家族有一定的遗传，其次就是胎儿出生嘴角方面发青紫哦
症状问题各有差异。有的可以观察的到。有的是反复感冒，肺炎，后做心脏彩超检查出来的。有的是平时没有症状，做体检的时候，有心脏杂音。无论如何这些都不是判断的标准，靠这些有的反而会延误了病情。如果有这些方面的问题，还是到医院去做心脏彩超的检查做好。听医生的建议。（最好是正规的专业医院）有很多不是在正规医院做的，往往会出现很多出入的地方。
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您好：　先天性心脏病发现得越晚，病情越轻。出生后立即发现的心脏病重，体重基本上都不达标。早的，有在产科医院里就出现症状了。不管是谁，一看就明白，先天性心脏病患儿的皮肤不象新生儿那样粉红色，而是呈紫疳色。这种青紫现象也不是始终可见的，只有在孩子啼哭时才出现。这种小孩子呼吸急促，不能吃很多奶，很快会将奶头吐出。尽管没有发紫，严重心脏病变的症状是呼吸资料增多，吃奶很少。有这样的症状，医生会用听诊器听心脏...
肺动脉瓣狭窄合并房间隔缺损（II型），如果缺损不是很大，往往对孩子生长发育影响不大，平时注意预防感冒和肺炎，定期复查超声心动图就可以了，等2-3岁后行介入或外科修手术；如果缺损大，孩子生长发育不良，经常气喘、肺炎，建议6个月龄后就尽早外科手术（小婴儿不适合介入治疗）.
肺动脉瓣狭窄合并房间隔缺损（II型），如果缺损不是很大，往往对孩子生长发育影响不大，平时注意预防感冒和肺炎，定期复查超声心动图就可以了，等2-3岁后行介入或外科修手术；如果缺损大，孩子生长发育不良，经常气喘、肺炎，建议6个月龄后就尽早外科手术（小婴儿不适合介入治疗）.
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病.先天性心脏病的根治是手术治疗,一般可在4～5岁作手术,如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术.手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动,预防或治疗感染,如有心力衰竭应积极治疗,处理的好是能治愈的.
摇篮网建议：您好，如果为单纯的先心手术治疗后或者缺损较小者，年龄小的患者可暂时不需手术治疗，但是年龄大了没有愈合的还是需要手术治疗.如果为复杂先心，请及时就诊手术治疗.平时注意增加机体抵抗能力,预防感染,病情变化及时就诊.
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先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
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客服信箱： & 电话：010-新生儿先心病的原因是什么
什么原因导致胎儿畸形？据介绍，目前明确的有遗传和环境因素，绝大多数的畸形是不明原因，可能是染色体问题也可能是基因问题，孕妇感染病毒、接受过射线等也可能导致畸形。
相对于唇腭裂等外观上的疾病，胎儿先心病的产前诊断有一定难度，2005年到2011年，我省出生缺陷一直是总唇裂(唇裂和腭裂的总称)居首位，然而去年，先心病首次跃居第一位。专家表示，这与10年来我省普及胎儿筛查规范，基层也提高了诊断水平密切相关，中孕期及时诊断出畸形可大大减少出生畸形率。
胎儿先心病诊断技术要求高
我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年1600万中新增出生缺陷数约90万例。产前系统胎儿超声检查诊断胎儿结构异常病例中，超过一半的患者能被检测到，55%的主要异常能在24周前被确诊。
数据显示，去年先心病取代总唇裂，跃居我省出生缺陷病种首位。先心病是最常见、最严重的先天畸形，发病率约为0.4%- 5%；致新生儿和婴儿死亡的先天畸形中先心病占近50%。
省妇幼保健院超声影像科主任陈欣林介绍，总唇裂相对来说比较直观，而胎儿心脏体积小、结构复杂、类型多样有一定的诊断难度，因此不少医师没有掌握这项技术。
已40周的周女士来自乡镇，胎儿有严重脊柱裂和多种畸形，出生后无法存活，多次检查没有发现问题，但已到预产期不能引产，只能通过剖腹产处理胎儿，周女士两年后才能再考虑怀孕。
为此，我省产前诊断中心将建立规范胎儿心脏检查规范与标准，为各地州市产前诊断机构培训胎儿心脏检查的骨干与师资模式。将可提高胎儿先心病的诊断率，有效降低我省胎儿先心病的发生率。
间请做足4次超声检查
什么原因导致胎儿畸形？据介绍，目前明确的有遗传和环境因素，绝大多数的畸形是不明原因，可能是染色体问题也可能是基因问题，孕妇感染病毒、接受过射线等也可能导致畸形。专家提醒，首先要及时补充叶酸，可有效预防神经管畸形，其次重视生育年龄，20-25岁结婚生的孩子，出生缺陷最低，35岁以后生孩子的，出生缺陷明显上升。
怀孕期间，不接触射线、尽量不要感冒，做足4次超声检查：在11-14周，可以筛查唐氏综合症、致死性畸形如无脑儿、脑积水等；第二次在18-23周，神经管畸形、消化道等大部分畸形都能在这个时候被检查出来；第三次在28-32周，检查宫内发育是否迟缓；最后一次在分娩前全面检查胎儿情况。
目前，做好“三级预防”是优生的关键，即一级预防：婚前、孕前进行咨询保健，做到安全用药，避免接触有毒有害的环境；二级预防：措施是在孕期采取的产前筛查和产前诊断，以避免严重出生缺陷儿的出生；三级预防：是在新生儿出生后对新生儿疾病进行筛查，以早期发现应治疗的新生儿疾病和异常。
本文来源：长江商报
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为什么先天性心脏病婴儿越来越多？仔细看看，避免发生类似悲剧收藏
为什么现在刚出生的婴儿患先天性心脏病的越来越多？而在一二十年前，先天性心脏病患者基本只有在电视剧里面才能看到。引起这一疾病的主要因素是遗传和环境污染。众所周知，在工业不够发达的时代，细菌和病毒是很容易被消灭的。但是随着工业的发达和抗生素的普遍使用，使得细菌和病毒均快速变异。这就是道高一尺魔高一丈的因果循环关系。不管医学多么发达，总有疾病是人类无法治愈的。 其实，所有悲剧的发生并非偶然，而是各种因素的相互作用。王有为原本就出生在一个极度悲惨的家庭里，父亲海军退役后回来不幸患上抑郁症，父母离异，读完中专后为了能早日打工不得不将年龄改大两岁。等到谈婚论嫁的年龄，又因家庭贫困，谈好了的女朋友也被女方父母强烈拆散。好不容易遇到一个宁愿与父母断绝关系也要嫁给他的妻子王勤，借钱在老家盖了房子，在亲朋好友的帮助下完成了人生的第一件大事，以为命运从此就开始改写新的篇章了。可是，刚出生的孩子在当天就被诊断出患有非常复杂的先天性心脏病。如果这一切不是上天别有用心的捉弄，那造成这一悲剧的原因一定和他们夫妻两人的工作有关。 王有为供职于中国散裂中子原（东莞中子科学中心），简而言之，就是一家核电站当电工，主要工作是布电，设备安装与运行等。妻子王勤一直都是东莞某电子厂的流水线作业员。怀孕期间两人的工作都与电辐射有关。高压电和电子厂的辐射会导致染色体变异，特别是对孕妇影响很大！导致畸形儿的比例是一般工作的4倍。不仅如此，王有为的妻子在怀孕的前三个月里患过感冒并且感染过病毒性疱疹（唇疱疹）。他们两口子关于感冒对胎儿的影响咨询过很多医生，医生的答案是不一定有影响，到时候产检可以查得出来。所以后来，他们每次产检都做的很仔细，还特意和医生交代之前吃过感冒药，让他们查仔细一点。可惜，天有不测风云，最后生出来的孩子还是有非常严重的心脏病。（除非是特别有经验的医生，否则一般的三维四维产检是看不出胎儿的心脏有畸形的。为了保险起见，大家还是尽量给胎儿照个心脏彩超吧，以免类似的悲剧再次发生。） 对于这个原本就一贫如洗的家庭，王浩宇的到来无疑又是雪上加霜的另一个致命一击。善良的家人们还是不忍心看到这个无辜的小生命被轻易放弃，在低保没有办下来的情况下，最终决定在号去武汉亚洲心脏病医院治疗。只可惜小孩在没有父母的陪伴下被护士单独的带去抽血和输液后，不幸发生了非常严重的缺氧发作，随后被医护人员抱进了抢救室。在如此紧急的情况下，不得不马上手术。王有为一直认为导致王浩宇心率衰竭昏迷的原因是医生在输液前没有做皮试而导致的过敏反应，因而拒绝续交医药费和在手术文件上签字。院方的解释是缺氧发作。后来在姐夫的劝说和支持下，签了字续交了医药费。由于是在紧急情况下做的手术，做完手术后无法立刻关胸，在开胸大概51个小时后才完成封胸手术。 王浩宇患的是心脏病里面最复杂的法洛式四联症，因而无法享受国家大病医保。手术费非常昂贵，术后恢复费用也很高，所以只好用轻松筹筹钱。但是基于人们对于先天性心脏病的认识有限，认为所有的心脏病都可以享受国家大病医保或免费治疗，在轻松筹里面捐钱的都是一些亲朋好友们，亲朋好友的数量有限，所以筹到的善款远远不够。 古人云，穷则独善其身，富则兼济天下。这个世界是一个非常复杂多样化的生态体系，有的人生来就站在食物链的顶端，而有的却不幸站在食物链的最底端。这个生态体系无论缺少了哪一类或种类失衡，都会问题百出。当足够的弱者得不到社会的关注时，这个原本和谐的生态体系很有可能会被打破。无辜伤人群体性事件很有可能会频繁的发生。在给别人生路的同时，其实也是在给自己一条生路。 希望社会广大爱心人士伸出援手挽救这濒临绝望的一家人。在朋友圈里晒包晒化妆品晒车早已不是什么新鲜事了，晒一晒你们的爱心账单吧！很多生命因为广大网友的爱心才得以延续。 王有为电话：支付宝账号：
希望我侄子能早日恢复健康。
每个人来这个世上都是父母的孩子，也是孩子的父母，希望有点良知的人不要说风凉话，祝宝宝早日康复
怀孕期间万万不能吃药物
愿世上每一个孩子都健康快乐的成长！
纠正一下，刚才王有为本人看了帖子说他工作的地方不是核电站，只是有点类似核电站，辐射很厉害。我们托人找某商报的人，那个人还是我另一个亲戚的朋友，人家直接说这种求助电话他们报社每天接到的太多了，麻木了，然后建议我们把事情闹大，让七八十岁的爷爷奶奶拉着横幅跪在医院门口，这么损的主义亏她想的出来。后来我干脆就没有找她帮忙了，还不如靠自己的能力把六度分隔理论运用到极致，每个人只要认识六个愿意帮忙的人，就可以认识世界上的任何一个人
辐射对胎儿影响是蛮大。
小娃儿比我儿子还小，就做了开胸手术，尽点绵薄之力
宝宝加油！
身份证看不清
平时保险销售人员找到你们时候趾高气扬的，现在需要救助时候就放弃了你所谓的尊严在这里求助哀嚎
有人反应身份证看不清，这里上传高清的
可怜的孩子！来到世上却受这等的折磨。
活着就是幸福
我大女儿三岁的时候开胸做过手术，现在很健康，愿宝宝健康！
不是因为有希望才坚持，而是因为坚持才有希望。宝宝，加油。。。。。
强烈呼吁政府有关部门将复杂先天性心脏病法洛式四联症纳入国家大病医保政策。一个国家的某些政策折射出这个国家最基本的价值观，只对简单的心脏病给予救助，复杂的不管。是否有漠视生命的嫌疑？是否暗示着”没钱就放弃治疗吧！“这种政策不仅让患有复杂先天性心脏病的家属得不到照顾，还让别人通过社会筹款治疗都很困难。几乎所有的人都认为，先天性心脏病国家免费治疗的，或者报销比例在百分之九十以上。我的亲人办好了大病医疗保险，去武汉亚洲心脏病治疗时被告知，”您的孩子患有的是重症法洛式四联症，四种心脏问题并存，享受不了国家大病医保政策，最多只能报销百分之四十左右。“然后我的亲人解释道，”那好，那我现在只解决一种心脏问题，只换心脏里面的那个动脉血管“。医生说，”开胸不是拉链，只做一种然后拉上过几天再做另一种，能一次解决的就一次解决。“国家的这个政策存在很大的漏洞，一种心脏问题存在的情况下，政策给予照顾，多种心脏问题存在的情况下反而不给予照顾了。简单的心脏病几万块钱就可以解决了，复杂的却在数十万以上。法洛式四联症在两年前成功率很低。但是近两年成功率是很高的。所有的医学奇迹都是因为不放弃，是无数的小白鼠成就了今天法洛式四联症的成功率。如果所有的人都轻而易举的选择放弃生命，就不会有医学的发展和突破。望社会各界人士多转发，多支持，总有一天政府会将法洛式四联症纳入国家大病医保的。一起努力吧！
这个小生命差点因为贫困被放弃，在昏迷了五天之后昨天终于醒了，这是王有为他们夫妻两个今天在ICU看望小浩宇的照片。目前为止，王浩宇已经在武汉亚洲心脏病医院的重症监护室里面呆了一个星期了，具体还要呆几天，还要看医生评估的结果。
我只知道我二姐的孩子一岁多了也就这样走了，当时也在荆州中心医院，需要一二十万，没有那么多钱，医生也不敢保证能够医好，后来就这样走了
希望宝宝健康
祝早日康复
我弟弟还不一样是先天性心脏病
强烈建议楼主运用媒体的力量，媒体最喜欢这种东西
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或婴幼儿先天性心脏病概述
(简称“先心”)是小儿时期的常见病，据有关资料的统计：新生婴儿中平均每1000人中就有7～8人患此病。由于先心病心脏畸形的程度和类型不尽相同，临床表现轻重不一。轻者可以无症状，仅仅有心脏杂音；重者可反复发生肺炎，心力衰竭，甚至死亡。近年来，由于小儿心脏外科的飞速发展，不仅常见的先心病可以得到准确的诊断，而且大多数可以得到彻底根治。
先心病的心脏畸形是在胎儿期形成的，在母亲怀孕的第三胎儿的心脏便已开始发育。最初的心脏是一根纵直的管道，直至第八周时胎儿心脏的内部结构已基本定型，即房、室间隔已完全形成，成为具有四个心腔和紧接两根大血管的心脏，就是在这心脏的发育过程中，若母亲受到病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒及营养缺乏、照射放射线和遗传因素等影响，将会干扰胎儿的心脏发育，使胎儿的某一部分发育到一定的阶段便停止了，或在发育顺序中产生轴转障碍，从而导致先天性心脏病。
正常人体的心脏分为四个腔，就像一幢楼房的，两间在楼上，两间在楼下。楼上的叫心房，楼下的叫心室。左侧的叫左心房和左心室，右侧的叫右心房和右心室。正常情况下，房与房、室与室之间都有一道隔墙隔开，互不相通。如果心脏没有发育好，心房或心室之间出现孔或洞。前者称为房间隔缺损，后者称为室间隔缺损。此外，常见的还有和等疾病。
婴幼儿先天性心脏病 -
婴幼儿先天性心脏病病因
①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或等药。
婴幼儿先天性心脏病 -
婴幼儿先天性心脏病有哪些临床表现？
常见的先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。
1．非青紫型先天病包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等几种，其患儿平时无青紫表现，故称为“非青紫型先天性心脏病”；但患儿在剧烈哭闹或患肺炎、心力衰竭及心脏病晚期时，则可有青紫出现，所以又称“潜伏青紫型先天性心脏病”。
(1)动脉导管未闭患儿的症状，与未关闭的肺动脉和主间导管和粗细及血液分流量的大小有关。导管直径不大的，可不产生任何症状，只有偶尔体格检查时发现心脏杂音。如导管口径粗大，患儿易反复感冒或肺部，平时易疲乏，出汗多，发育较慢且苍白消瘦；同时，可有心脏扩大、左胸前膨起，左胸骨左缘1——2肋间可听到杂音并可摸到震颤。
(2)室间隔缺损患儿症状出现的早晚及严重程度，取决于左、右心室间隔缺损的大小。缺损小型的可无症状；中型的则常有易疲乏，运动时心慌，易患呼吸道感染等表现；大型的缺损则妨碍患儿发育，有体重不增、呼吸急促、多汗等，患儿常易合并炎，并易导致心力衰竭(心率增快、呼吸急促、肝脏肿大等)。典型者在胸骨下缘3——4肋间可听到较响亮的粗糙的收缩期杂音，并可摸到震颤。
(3)房间隔缺损患儿症状较少，许多患儿是到入托或入学体格检查时才发现。但缺损大、分流量大的也可有明显症状，如气急(特别是啼哭及吃奶后)、发育不良、瘦小、皮肤薄而苍白、细小、不喜活动等。
2．青紫型先天性心脏病以法洛氏四联症多见。患儿的突出是早期出现全身青紫，以口唇、指、趾、耳垂、口腔粘膜为明显。青紫持续6个月以上者，可出现手指端及脚趾端变厚变宽(称为杵状指趾)、呼吸急促且困难。重者可有缺氧发作，表现为突然呼吸加快、加深，青紫加重，若持续时间长，可神志不清、抽风，甚至死亡。年长患儿行走或活动时即出气急促，常有蹲踞片刻起立再走的现象。但胸前不隆起，心脏不扩大，可有头痛、烦躁不安、厌食等症状，也可有血管栓塞现象，如咯血、脑中风等，如出现这些表现多表明已是晚期。
婴幼儿先天性心脏病 -
婴幼儿先天性心脏病的治疗
先天性心脏病患儿为数不少，许多患儿的家长对治疗此病的方法及其效果都很关注。这里对几种常见先天性心脏病的治疗方法作一下介绍。
1．导管未闭。原则上所有患儿都应进行手术治疗，即将导管结扎或切断。最理想的手术年龄为4——15岁，术后杂音可消失，心脏即渐缩小至正常。但婴儿期患儿血流分流量很大而屡发呼吸道感染或心力衰竭者，应提早。对手术前有心力衰竭者，应积极控制。近年来，有人试用消炎痛(前列腺素E合成抑制剂)口服治疗早产儿的动脉导管未闭，获得成功。
2．室间隔缺损：小型的室间隔缺损患儿，在婴儿期除具有典型的杂音外，生长、体力活动、心电图及胸部X线检查都是正常的，可以不行手术治疗，小儿活动及预防注射等仍应照常进行，其室间隔缺损有自动关闭的可能性。缺损较大者，需要手术治疗，合适的手术年龄为2——5岁。婴儿期暂时不能手术者，症状重的应先在内科积极治疗；如内科药物治疗无效，以早期行手术治疗为好。如症状减轻，对日常生活影响不大，可在门诊定期，待年龄稍大再行手术治疗，至于是选择肺动脉环扎术或做缺损修补术，要看病情轻重、年龄大小、有无合并症等而定。
3．房间隔缺损：小型缺损患儿常缺乏症状，不需要治疗。缺损较大者，因为生长到成人期，容易发生肺动脉高压而发生心力衰竭，故宜早期行修补手术。
4．法洛氏四联症：大多数患儿可手术治疗。分两类；一类为体肺循环分流术，目的是增加肺循环血流量，使缺氧现象有所改善，等待患儿成长至合适年龄再行根治。另一种手术称根治术，即把全部都摘除，但在婴儿期手术死亡率较高。本病患儿在平时应注意喝足够的水，防治各种病，特别注意合理护理，以免引起阵发性缺氧发作。
婴幼儿先天性心脏病 -
婴幼儿先天性心脏病的护理
对心脏病患儿，护理是综合治疗的重要组成部分，绝对不可忽视。
1．护理病患儿，首先是保证患儿休息好。对于有心力衰竭(心跳快、呼吸急促、肝脏肿大、浮肿等表现)、心脏扩大及疾病处于急性期的患儿应绝对卧床休息。患儿的日常生活如洗脸、吃饭、大小便，均应由大人。卧床时间的长短，应依疾病的种类及轻重面不同，一切都要按照医嘱进行。一般患儿要卧床休息到心脏大小基本恢复到正常范围、心力衰竭症状得到控制之后2——4周。
2．安静是休息的必要条件。对不安或不能保证夜间睡眠的患儿要在医生指导下应用镇静药，如鲁米那、水合氯醛等。在病情稳定好转后，患儿可逐渐增加活动量。开始时可在床上坐或在床边上玩，以后即可在室内散步或稍稍活动，直到体力恢复正常。患儿活动要有一个循序渐进的过程。
3．患儿康复之后，要防止过度限制其活动和不必要地延长休息时间，因为这会造成患儿(特别是年长儿)不必要的思想负担，并且会妨碍体力的恢复，对健康不利。
4．心脏病患儿的饮食要富于营养，而且应易于，应有足够的蛋白质及热量，最好给予牛奶、蛋类、豆制品等，以满足小儿生长和机体代谢的需要。蔬菜、瓜果中有丰富的钾、镁及维生素，对心脏有好处，而且可防止，应给患儿适当多吃些。饭后因肠道血流量增多而会加重心脏负担。所以，心脏病患儿每餐宜少量，每日可进餐4——5次，切忌暴饮暴食，餐后要休息，小婴儿耐力差，吃奶易疲劳，所以应耐心喂，必要时要延长每次喂奶时间。为了避免患儿呛咳，要抱着小儿或半卧位喂奶，有浮肿的患儿，应少吃盐或不吃盐。
5．此外，在护理上要注意个人和环境卫生，心脏病患儿常多汗，要在保暖情况下用温热水勤擦身，勤换内衣。有咽喉扁桃体炎的患儿，应每日用淡盐水漱口，平时注意口腔卫生。患儿居室空气一定要，阳光要充足，室温最好保持22——30℃。心脏病患儿应尽量少去公共场所，以防感染各种传染病。
婴幼儿先天性心脏病 -
婴幼儿先天性心脏病药物治疗
先天性心脏病是指出生前就已有的心脏病，也就是在母亲怀孕期由于心血管发育异常而造成的畸形性心脏病，先天性心脏病是小儿心血管疾病中最常见的一类心脏病，其发病率约占出生活产婴儿的7%——8%，也就是大约生11个有1个。
先天性心脏病一般分三大类。
(1)左→右分流型：(无紫绀型)以室缺、房缺、动脉导管未闭为最常见，临床表现为经常感冒、发热、肺炎、出汗、消瘦、体重不长等。
(2)右→左分流型：(也称紫绀型)以法乐氏四联症、大血管错位最多见。临床表现为出生后或出生6个月后出现口唇、颜面、指趾发紫，易出汗、喘，但感冒不多，开始学会走路后喜蹲踞，即走一段蹲一下。
(3)无分流型，以肺动脉狭窄，主动脉缩窄多见，临床男孩多见，感冒不多，貌似正常，长到7——8岁以后出现行走快或上楼时气喘或口唇发紫等现象。
发现孩子有以上表现时，就要考虑孩子是否有先天性心脏病，并及时到相关医院去检查。
治疗先天性心脏病传统方法为手术根治，随着科学技术的发展，近年来又开展了一些新的方法，在此我们重点介绍一下药物治疗。
药物治疗简单、方便、无副作用，可免除一刀之苦，又节约费用。在国外，对婴幼儿先天性心脏病是先进行药物治疗，药物治疗效果不好，再进行手术治疗。
那么什么样的先天性心脏病可进行药物治疗呢？
(1)简单的左→向右分流：也就是室缺、房缺、动脉导管未闭等。
(2)年龄3岁以内的患儿效果最好，年龄长大的孩子也有效。
(3)无合并症。
(4)缺损口中小型，特大型的缺口也可关闭，但较少见。多数治疗后见缺口缩小。
我们经过多年的临床治疗，发现经药物治疗后，缺口关闭率高达74.3%，远比自然关闭(未经药物治疗的关闭14%——30%)要高。家庭护理尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，，既不能在外边到处乱跑（严格禁止跑跳和剧烈运动），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。
心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身（注意保暖），勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。
保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。
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