先天性心脏病救助能活多久是不是一发作就死

先天心脏病患者能活多久
来源:健康一线日
先天性心脏病的发生给患者的寿命造成了很大的影响,患上了先天性心脏病后,患者会出现心衰,或者紫绀等症状。很多孩子得了先天性心脏病后,很早就离开这个世界了,那么,先天心脏病患者的寿命和什么有关呢?
(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系:
先天性心脏病类型众多,如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病,经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的,如不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,视病情变化40岁左右可能出现症状,并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。
但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗,很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达50%,2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。
(二)先天性心脏病寿命与先天性心脏病手术时机的关系:
通常来说先天性心脏病手术应该是越早越好,因为随着时间流逝,长期心脏负荷过重,较易造成器官不可逆的损害,先天性心脏病病变将加重,而且血管脆化也将影响手术效果。如果年龄过大,特别是在35岁以上者,长期心脏负荷过重,极易造成不可逆的病变以致术后不可能完全恢复正常,手术危险性也增大。所以说及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。
一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。
出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。
出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。
目前90%以上的先天性心脏病患儿都可以手术治疗。经过随访,手术后大多数生长发育正常,很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了,并能参加正常的体育活动。(实习编辑:凉白开)
上面介绍了先天心脏病患者的寿命和什么有关,虽然先天性心脏病可以进行手术治疗痊愈,但是,有些患者可能在做手术的时候意外死亡,所以做手术也是存在风险的,家长在这方面要做好心理准备。
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得了先天性心脏病,能够活多久?手术后寿命多少
“得了,能够活多久?手术后寿命多少?”经常会有人问我。其实这个问题真不好回答。以前见到过一位复杂的患儿来就诊,说是以前去外院看病,医生说宝宝最多活到3岁。家属都准备放弃了,可是现在宝宝都快10岁了!所以有人问我这问题,我从来不说能够活多久。也真不知道到底能够活多大!先简单说一下病不经治疗的自然病史吧:举例说明:国外有心脏中心统计了一部分大型的病人,平均死亡年龄是36岁[1]。&&&&& &&&&& 大型室间隔缺损病人,晚期随着肺血管阻力增加(肺动脉高压),会出现Eisenmenger综合征,通常在40岁之前造成死亡[2]。&&& &&& 法洛氏四联症及一些畸形更复杂的病,自然病史更悲惨!那么手术治疗的呢?&&&&&& &国外某中心对大型治疗后的部分病例,通过50年的随访研究,基本没有死亡率和并发症的发生率,且预期寿命正常。&&&&&& 室间隔缺损通过治疗,平均远期的并发症的发生率要比高些,平均预期寿命可能会差一些。法洛氏四联症及一些畸形更复杂的病通过矫治,可能平均预期寿命还要差一点。不过还要参考心脏的畸形情况。以上仅供参考,具体到每个患者本身而言,这真说不好!有的宝宝还是早发现,及时治疗吧,不要错过最佳时期![1]Campbell M.(1970)Natural history of atrial septal defect.Br Heart J 32,820-826.[2]Lucas RV Jr,Adams P Jr,Anderson RC,et al.(1961)The natral history of isolated ventricular septal defect.A serial physiologic study.Circulation24,.
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一般来说宝宝患有先天性心脏病能活多久?
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先天性心脏病是有很多不用病状,如果出现小孔的话是可以自己慢慢长好的哦。可以下个孕育管家了解一下。
先天性心脏病也分很多种,这要看你的孩子是什么原因造成的心脏病了。比如说我一个亲戚家的小孩,是由于妈妈在孕期吃了感冒药造成的孩子先天性心脏病,通俗讲就是心脏上有个窟窿,所以在几个月大的时候动过手术,现在长的也挺好,很聪明,身高也很同龄人一样,就是肤色发紫,现在六岁了,最近还要去医院再做一次手术,做完应该会好很多。我小时候有一个邻居,也是小时候就有心脏病,不过她家很穷一直没有治疗过,活到15岁就死掉了...
先天性心脏病也分很多种,这要看你的孩子是什么原因造成的心脏病了。比如说我一个亲戚家的小孩,是由于妈妈在孕期吃了感冒药造成的孩子先天性心脏病,通俗讲就是心脏上有个窟窿,所以在几个月大的时候动过手术,现在长的也挺好,很聪明,身高也很同龄人一样,就是肤色发紫,现在六岁了,最近还要去医院再做一次手术,做完应该会好很多。我小时候有一个邻居,也是小时候就有心脏病,不过她家很穷一直没有治疗过,活到15岁就死掉了,这位家长,现在医疗技术这么先进,孩子一定会平安的,祝幸福
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  相信很多人都看到的时候,第一个想要的就是活不过20岁。然而这却是误解。那呢?引起又有哪些呢?今天小编就来为大家一一解答。想知道的朋友就来看一下吧。
  先天性心脏病能活多久
  1、在我们生活中,有很多人都因为在电视上看到先天性心脏病患者活不过20岁,其实不然。因为患者的体质以及疾病类型不同,所以不同的人,活的时候也是不同的。
  2、一般来说,先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。
  3、部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。
  先天性心脏病的原因
  一、胎儿发育的环境因素
  1、感染
  当孕妇在妊娠期前三个月的时候患上风疹病毒或者是柯萨病毒的话,出生的婴儿患上先天性心脏病的几率是很高的。
  2、其它
  如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
  二、遗传因素
  先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
  三、其它
  有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
  先天性心脏病症状
  1、心衰
  心衰是很多先天性心脏病患儿都会有的一种急症,甚至严重者还会出现心脏缺损的情况。患儿通常会出现面色苍白,呼吸困难,心跳过快等症状。
  2、紫绀
  其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
  3、蹲踞
  患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。
  4、杵状指(趾)和红细胞增多症
  紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
  5、肺动脉高压
  当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
  6、发育障碍
  先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
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