||孕检能检查bb有没有肿瘤
孕检能检查bb有没有肿瘤
问答:巴雷特食管-食道癌:鱼刺卡在:食道鱼刺卡在异物-食道癌:鱼刺进食:异物鱼刺进食食道-问答:食管憩室-食道癌:黏膜食道:食道癌黏膜食道烫伤-
CA724是&&&女,性不孕常识 想生宝宝需趁早检测各种消化道肿瘤标记物&&&牙痛发病原因 牙 痛的几项原因，是一个非特异性肿瘤标志物,此指标升高不代表一定就是患了肿瘤；建议您查胃、肠镜及腹部CT以排除肿瘤可能。
影像检查原理 李文武研究员首先谈几种见影像检查原理首先X线X线像基于X线特性即穿透性、荧光效应摄影效应;另面基于体组织密度厚度差别X线透体同组织结构由于吸收程度同荧屏或X线片形黑白比同影像 CT用X线束体某部定厚度层面进行扫描由探测器接收透该层面X线
首先可以通过胸部X线透视 如发现异常阴影 可做CT扫描检查 一般癌症肿瘤组织增生异常活跃 形状不规则弥漫性浸润生长 如果表面光滑 有包膜且完整 生长缓慢基本可以认为是良性 检查锁骨下、颈部淋巴结有没有肿大（转移表现） 检验癌胚抗原辅助诊断 必要时可行
具体病变距门齿多远？有上消化道造影吗？ 山西省人民医院-胸外科-郝峻涛副主任医师
你好，这就是肿瘤标记物高，但是增高并不能百分之百的提示为恶性肿瘤，但是要高度注意。 指导意见建议如果感觉其他部位不适及时完善相关检验检测，如果没有需要做个全身的体检，至少查查妇科方面的。
病情分析：你好！肿瘤标志物C12一项，可以同时检查TSGF癌症的普查项目 意见建议：
骨转移做ECT,合适而且也便宜;PET -CT不适合，而且太贵，大炮打蚊子
你好，从你说的情况来看，要做一下肿瘤标志物的检测，那这几项检查结果一般在化验一周后就可以出来的 不过还要看医院的情况，如果化验人数不多，并且在本院化验，那出结果也可能三四天就行的
要只是铁蛋白这一项升高的话，特异性不是很强，多种原因可以导致这个，不一定就是肿瘤，至于遗传不遗传，癌症是一种基因病，有家族史的是高度怀疑的一个因素，跟青光眼激光关系不大，老年女性，有家族史的，癌症肯定比正常人高。 查肿瘤指标常规检查无意发现的吗？还是
肿瘤标志物是指伴随肿瘤出现，在量上通常是增加的抗原、酶、受体、激素或代谢产物形式的蛋白质、癌基因和抑癌基因及其相关产物等成分，是由肿瘤细胞产生和分泌。肿瘤标志物的发展大致分为3个阶段：第一阶段（）是以Abelev和Gold分别发现A
AFP 主要相关肿瘤：肝细胞癌和生殖细胞癌。 其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。 其他影响因素：良性疾病包括肝炎、肝硬化、肠炎以及遗传性酪氨酸血症等会升高；怀孕时也可一时性升高。 2. CEA 主要相关肿瘤：广谱的肿瘤标志
你好!你是便血男性患者,因此医生给你开了值得怀疑的几项肿瘤标志物检查!血清检查肿瘤标志物组合检查依据医生结合你的年龄,性别,症状而开,没有作为固定的血清检查肿瘤标志物几项! AFP主要是为了查肝癌抗原,CEA是癌胚抗原,主要为了查大肠癌;CA19-1
肺癌的初期是没有任何症状的，所以很多人才会在检查出来的时候就是晚期了。 肿瘤标记物只是肿瘤综合检查的一小部分，并不能因为标记物正常就确定这个人没有癌症，这样的论断才是不科学的。 至于是要吃中药还是手术、放化疗，我给你讲个真实的例子。 这是一个我爸爸的
肺癌的初期是没有任何症状的，所以很多人才会在检查出来的时候就是晚期了。 肿瘤标记物只是肿瘤综合检查的一小部分，并不能因为标记物正常就确定这个人没有癌症，这样的论断才是不科学的。 至于是要吃中药还是手术、放化疗，我给你讲个真实的例子。 这是一个我爸爸的
你好不建议化疗了建议采用中医中药来治疗根据患者具体的病证、病理类型、病位的不同采用个体化的治疗同时应用专门针对不同类型、不同部位的癌细胞的中药进行靶向治疗是中药抗肿瘤的有效成分到达肿瘤的部位同时遏制肿瘤的供养血管再生阻断血供使肿瘤细胞缺血坏死才能取得
以上你说的应该是PET-CT，江西人民医院核医学科有这种仪器。
不管你查什么、只要是抽血化验、晚上十点以后都不能吃东西喝水的、到第二天抽完血、
肿瘤标志物检测是筛查肿瘤的一种检测方法，如果做肠癌方面的检测一般费用在100-200元左右。你可以到医院做个癌胚抗原检测，如果结果偏高，进一步做个肠镜，明确病情对症治疗。
,临床上常用的检查方法包括有创检查及无创检查。有创检查是指在肿瘤检查诊断过程中直接对人体正常组织有一定创伤的检查手段，主要是为获取肿瘤细胞或肿瘤组织、转移淋巴结而进行的针吸细胞学检查、切除活检、切取活检、钳取活检、腹腔镜等。取到的细胞及组织经细胞涂片
很多检查要求要循序渐进 怀疑有这方面的问题的话 可以 针对性的检查 作为常规的体检一般是不需要的 但是比如胸片发现有阴影的话 可以针对性的做相关的检查明确一下
从你的B超检查结果似左侧卵巢囊肿，约6*6*3厘米大小，糖类抗原弱增高，未超出正常值的两倍。良性卵巢囊肿可能性大。结合临床表现，妇科检查体征，确定诊断，可以手术摘除。
许多受检者想要做pet-ct检查但是不知道该如何预约，去医院预约不仅程序繁琐，而且要排长长的队伍等待，非常麻烦。那么，? 推荐阅读:武汉pet-ct体检什么医院好 pet-ct检查肿瘤能不能网上挂号预约呢? pet-ct检查预约方式有许多种，网上预约
PET-CT将CT与PET融为一体,由CT提供病灶的精确解剖定位,而PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息,具有灵敏、准确、特异及定位精确等特点,一次显像可获得全身各方位的断层图像,可一目了然的了解全身整体状况,达到早期发现病灶和诊断疾病的目的。您
先更正下，不是PTCT ，应是PET-CT. PET-CT将CT与PET融为一体,由CT提供病灶的精确解剖定位,而PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息,具有灵敏、准确、特异及定位精确等特点,一次显像可获得全身各方位的断层图像,可一目了然的了解全身
结肠癌 抽血化验只是辅助的检查，结肠镜取病理才是最终诊断，建议手术治疗，术后化疗。
巧克力囊肿并不属于肿瘤的范畴，巧克力囊肿是“肿块”但并非是“肿瘤”，它是子宫内膜异位症的一种病变。正常情况下，子宫内膜生长在子宫腔内，受体内女性激素的影响， 每月脱落一次，形成月经。如果月经期脱落的子宫内膜碎片，随经血逆流经输卵管进入盆腔，种植在卵巢
你好，根据你所一般肿瘤是由于在各种致癌因子的影响下，局部组织或者细胞在基因水平上失去调控而克隆性异常增生而形成的新生物，一般肿瘤细胞是由于细胞突变引起的，主要采取手术治疗，也可以采取放射性疗法或生物治疗等
你好结合患者的情况为结肠癌术后的情况 一般术后的话需要采取化疗为主的患者数值有点高需要定期复查的其次就是再次复查高很多的话需要继续化疗为好的
不能，应及时手术治疗；病人目前的情况要考虑是子宫内膜癌，医生建议手术治疗，说明病情处于早期，可以达到清除病灶组织。建议及时手术清除病灶的同时，术后配合化疗，杀死残留的癌细胞，避免复发；单纯的药物化疗，是不能清除病灶的，体内始终存在癌细胞，病情容易复发
不能，应及时手术治疗；病人目前的情况要考虑是子宫内膜癌，医生建议手术治疗，说明病情处于早期，可以达到清除病灶组织。
问题分析：4.2和4.0相差很小，不能代表什么，你是想问是不是前列腺癌，前列腺癌的诊断至少要高于10，所以你这个并不是前列腺病变导致的。。意见建议：前列腺增生并钙化，主要是早期的前列腺炎没有及时治疗导致的，目前没有什么好办法治疗，除了手术就是药物治疗
你好!你是便血男性患者,因此医生给你开了值得怀疑的几项肿瘤标志物检查!血清检查肿瘤标志物组合检查依据医生结合你的年龄,性别,症状而开,没有作为固定的血清检查肿瘤标志物几项! AFP主要是为了查肝癌抗原,CEA是癌胚抗原,主要为了查大肠癌;CA19-1
肿瘤指标里铁蛋白是最没用的一项，一般医生都无视这一条指标，因为受到影响因素实在太多，特异性和敏感性都不行，单单这一项高，哪怕是超过检测上限也不会考虑肿瘤
CA199是胆胰系统相对特异的肿瘤指标 良性或恶性疾病中都可能出现CA199的轻度升高 若CA199升高至472.19需考虑恶性肿瘤的可能 建议立即至医院查上腹部CT或者MRI 切莫大意 祝你爸爸早日康复 好人一生平安
肿瘤指标一般用于恶性肿瘤的筛查，以及治疗之后复查的依据。您所上传的照片字迹较为模糊，无法辨认具体的数值，建议问题描述一下
30多岁人患畸胎瘤,般都恶性,虽肿瘤标志物正常,并能说恶性.治疗好办法手术切除.
您好pet-ct将ct与pet融为一体,由ct提供病灶的精确解剖定位,而pet提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息,具有灵敏、准确、特异及定位精确等特点,一次显像可获得全身各方位的断层图像,可一目了然的了解全身整体状况,达到早期发现病灶和诊断疾病的目的
您好 PET-CT将CT与PET融为一体,由CT提供病灶的精确解剖定位,而PET提供病灶详尽的功能与代谢等分子信息,具有灵敏、准确、特异及定位精确等特点,一次显像可获得全身各方位的断层图像,可一目了然的了解全身整体状况,达到早期发现病灶和诊断疾病的目
月经期间的饮食 月经期间该怎么吃？现在的女性因为上班、就学，实在没有太多的时间去照料，加上现在人的营养不于匮乏，似乎也没有吃补的必要，就算要遵循古法也要看个人的体质是否合适。 虽然不用刻意的吃补，但也是需要适度的照顾，特别是较易出现经期前症候群、或是
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肿瘤液体活检技术：CTC和ctDNA孰优孰劣？
作者：MedSci&&&来源：MedSci
研究人员检测癌症患者的血液及其他体液中的ctDNA，使其成为一种有潜力的生物标志物。然而，据Papadopoulos介绍，ctDNA不仅仅是指标，似乎还与“肿瘤负荷”有关，其水平随疾病严重程度而升高。此外，一些早期的癌症也能检测到ctDNA，表明不仅可使用ctDNA来监控现有的癌症，还能作为工具。美国国家癌症研究所淋巴治疗科的科长Wyndham Wilson表示，ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究中5，ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。因此，医生能够更早治疗患者，改善他们的长期预后。然而，ctDNA作为筛查工具，也面临一些潜在的问题。目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、分期和患者中的普遍程度。即使检测到ctDNA，也不清楚是体内哪里产生的，或者即使检测到的突变与肿瘤存在一定关联，也需要后续检测。相比之下，CTC分析能提供基因组完整的活细胞。因此，研究人员可分离出这些细胞，在显微镜下观察它们，并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。Aviva Biosciences公司的研发副总裁Antonio Guia认为，这带来了比ctDNA分析更广谱的方法，因此你不必看特定基因的特定片段。最近，哈佛大学的Daniel Haber及其同事就开展了一些研究，利用单细胞RNA-Seq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异，并将这些差异与治疗反应相关联6。研究小组利用一种称为CTC-iChip的微流体设备来分离CTC，它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。不过，对于液体活检而言，问题并不在于选择CTC还是ctDNA。Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge&Villacian认为，两种标志物能提供互补的信息，作为临床工具都有市场。这家公司专注于CTC诊断。
“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的概念了解得越多，对每个人都是双赢的 – 对患者、对医生以及对制度本身，因为这将使得发病率更低、并发症更少，并改变早期治疗，对患者有利。”小知识：ctDNA是什么癌细胞在破裂和死亡时，会释放出循环肿瘤DNA（ctDNA）等内容物，这种ctDNA是飘浮在血液中的基因组片段。细胞残骸一般由清道夫细胞（如巨噬细胞）清除，然而肿瘤很大细胞增殖又很快，导致清道夫细胞应付不过来。对血液中的肿瘤DNA进行检测和测序，可以帮助人们通过取血得到更全面的癌症信息，告诉医生治疗是否已经起作用，肿瘤有没有演化出抗性。当然这一技术的应用也面临着一些问题。举例来说，不同人的ctDNA水平差异较大，而且ctDNA并不那么容易检测，特别是在肿瘤的早期阶段。另外，人们还需要在更大型的研究中进行验证，看ctDNA是否给出了足够准确的信息。如果能够克服上述障碍，医生们将能根据ctDNA进行更好的治疗，随着癌症的演化调整治疗策略，Johns Hopkins大学的Victor Velculescu说。“这种技术可以帮助人们最终实现个性化医疗，为癌症领域带来一场新的变革。”ctDNA发展简史1948年科学家们首次发现人体血液中存在着循环DNA，癌症患者的循环DNA则发现于1977年。在那之后又过了17年，人们才发现这些DNA含有癌症的标志性突变，说明它们来自于肿瘤。最开始，循环DNA的实际应用并不在癌症领域。鉴于肿瘤DNA会流入血液，香港中文大学的卢煜明（Dennis Lo）教授推测胎儿DNA应该也能进入血液。1997年他向人们成功展示，孕妇血液中携带着男性胎儿的Y染色体。这一发现允许医生们在怀孕初期通过无创方式检测胎儿的性别，甚至筛查唐氏综合症等发育疾病。这是产前诊断领域的一次革命。“癌症研究后来才跟上进度，”英国癌症研究所Nitzan Rosenfeld说。这是因为肿瘤DNA比胎儿DNA更难检测，而且早期的测序技术还不够准确可靠。近十年来随着技术的进步，DNA检测技术已经足够灵敏。举例来说，BEAMing扩增法可将循环DNA连在磁珠上，然后进行分离和计数。即使健康细胞DNA与ctDNA的比值达到10,000：1，BEAMing扩增法也可以有效检测出ctDNA来。BEAMing扩增法是JohnsHopkins大学的Bert Vogelstein和Kenneth Kinzler开发的。2007年，他们用这一技术对18名肠癌患者的ctDNA进行了跟踪。手术后这些患者的ctDNA水平下降了99%，其中许多患者的ctDNA并没有完全消失。研究显示，手术后仍检测得到ctDNA的患者，基本上都出现了癌症复发。但手术后没有检测到ctDNA的患者，肠癌并没有复发。这说明ctDNA能够展现患者对手术的应答情况，告知医生他们是否需要进行化疗。研究者们很快也在其他癌症类型中得到了类似的结果。Rosenfel等人发现，ctDNA能够提供晚期卵巢癌和乳腺癌的准确信息。而Diaz等人在至少75%的晚期肿瘤患者中检测了ctDNA，涉及了多种器官，比如胰腺、膀胱、皮肤、胃、食道、肝脏和头颈。（脑癌除外，因为血脑屏障使肿瘤DNA无法进入血液。）ctDNA有何优势循环DNA将比人们几十年来鉴定的蛋白指标更加好用，因为ctDNA检测很少有假阳性。此外，ctDNA半衰期只有不到两小时，而绝大多数蛋白指标能在血液中存在几个星期，可见ctDNA能更清晰的反映肿瘤的当前信息。有研究表明，在检测乳腺癌和肠癌时，ctDNA比蛋白质指标更灵敏，还可以跟踪肿瘤的消失、扩散和复发。血液中的循环肿瘤细胞也是癌症研究的一大热点。不过，ctDNA比循环肿瘤细胞还要灵敏，数量也更多，更适合成为癌症的生物学指标。ctDNA的最大优势在于，能够对肿瘤的演化和适应性改变进行监控。这样的研究可以回答许多困扰科学家多年的问题，比如，为何那么多靶向性治疗都以失败告终，癌症是怎样发展出抗性的等等。EGFR在细胞生长和分裂中起到了重要的作用，在癌细胞中特别活跃。Gefitinib和panitumumab是阻断EGFR的抗癌药物，这些药物起初都能有效治疗患者。但几个月后，癌症就会通过其他基因突变（例如KRAS）对它们产生抗性。要监控患者的癌症发展，医生们目前得进行多次活检，以决定下一步的治疗策略。然而癌症晚期患者通常有好几个需要检测的肿瘤，单个肿瘤中也可能存在不同的抵抗机制。更重要的是，活检有一定的风险性，难以用于肺部等脆弱的器官。相比之下，血检就容易多了。2012年，Diaz研究团队对接受EGFR抑制剂治疗的患者进行ctDNA分析。他们发现了42种与癌症抗性有关的KRAS突变，利用这些突变可以比传统方法早五个月发现肿瘤的变化。Rosenfeld团队则收集了六名晚期乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者的血样，并且进行了完整的外显子组测序。他们由此揭示了癌症抗性的发展路径，例如癌细胞出现突变，阻止药物与其目标结合。如果医生们能够及时发现癌症的抗性，就可以早点停用已经不起作用的昂贵药物。研究癌症抗性背后的突变，还有助于开发更有效的癌症疗法或者药物组合。“我们的目标是将癌症从一种致命疾病转变为一种慢性病，” Velculescu说。“当治疗不起作用时，可以换用其他的治疗途径。”科学家们逐渐发现，肿瘤有着很高的异质性，标准程序（tissue biopsy）根本不足以判断癌症的预后情况。而且活检得到的是静态信息，无法准确反映癌症的演化。在这种情况下，ctDNA就成为了科学家们的新希望，它能为人们揭示更多的癌症信息，甚至跟踪癌症的发展。如果能够得到充分利用，血液循环中的肿瘤DNA将为癌症治疗带来一场变革。理想与现实潜力巨大，但目前ctDNA还无法成为临床上的主要诊疗手段。这是因为，最灵敏的ctDNA检测（例如BEAMing）需要事先知道想要检测的突变，但获得这样的信息又相当麻烦。外显子组测序不需要预先知道任何信息，但检测罕见突变的需求深度测序，这样做的成本非常高。斯坦福大学的MaximilianDiehn决定将上述两种方法的优点结合起来。他的研究团队发现，基因组有一小部分（仅0.004%）在肺癌中反复突变。在获得患者血样之后，对这一部分进行深度测序，能够以低廉的成本检测罕见突变。目前，该团队正在尝试将类似技术用于其他类型的癌症，并在临床试验中加以验证。几乎所有的活检技术，都不能很好的检测早期癌症。ctDNA在一项研究中检测出了所有II级以上的肺癌，但只检测出了一半的I级肿瘤，这多半是因为晚期癌症能释放出更多的DNA。这个问题无意会限制ctDNA在癌症筛查中的应用。在ctDNA走入临床之前，还有一些其他的问题有待解决。例如，ctDNA是否能真实反映癌症的特征？转移瘤是否和原发瘤释放同样多的DNA？Diaz指出，人们需要在患者死后快速对所有肿瘤取样，将其与患者生前的ctDNA进行比较。“这将是一项艰巨任务，”他说。ctDNA提供的信息是否真的能够挽救患者生命或者提高他们的生活质量呢？“光监控肿瘤是不够的，”Johns Hopkins大学的肿瘤学家Luis Diaz说。“实际应用才是我们面临的真正挑战。”目前，癌症的靶向性治疗还远远跟不上科学家们的癌症研究。如何将研究成果转化为医疗进步，这也是ctDNA研究中最现实的一个问题。ctDNA可能一时半会儿还无法决定癌症的治疗，不过它仍不失为一个宝贵的研究工具。越来越多的医生正在把ctDNA采集列入自己的常规操作中。小知识：CTC1.循环肿瘤分子特征分析英国癌症中心发表在NatureReviews上的综述，全面的介绍了CTC经历EMT机制入血到形成转移灶的过程中CTC的分子特征的的变化。Matthew G. Krebs指出：CTC分析技术可以用于评估肿瘤异质性和疾病进程，在治疗过程中，身体中占支配地位的CTC是不断变化的，伴随治疗耐药的出现，耐药性CTC逐渐在治疗后增多。CTC的分析可以通过动态监测肿瘤细胞的变化，实时、动态的反映患者的治疗状况及疾病进程，为目前的肿瘤治疗监测提供很好的补充。2.CTC培养用于药物敏感性试验哈佛医学院的研究人员发表在science上发表的一项研究，研究通过体外培养循环肿瘤细胞，并将其用于基因测序和药物敏感试验。哈佛医学院的Daniel Haber从36个患者样本中分离出了CTC细胞，并通过体外培养建立了细胞系。这些细胞系完整的保留了原始的细胞形态和特征，动物试验显示这5个CTC细胞系中有3个检测到小鼠致瘤。研究人员药物敏感性试验发现CTC药物敏感性测量结果与临床病史一致，包括紫杉醇和卡培他滨的敏感性、氟维司群和阿霉素的耐药性。随着CTC培养条件的优化，这个策略可以帮助恶性肿瘤患者在整个疾病过程中接受最好的治疗。3.循环肿瘤胞团由哈佛大学完成的一项关于循环肿瘤细胞团的研究发表在cell，该项研究中研究人员通过示踪标记乳腺肿瘤的小鼠模型，发现CTC细胞团是由单克隆肿瘤细胞群形成而不是在血液循环中聚集形成。虽然血液中CTC细胞团相对单个CTC而言较为稀少，但是其形成转移的潜能是单个CTC的20~50倍。该项研究说明循环肿瘤细胞团有更大的转移潜能，是单个CTC转移潜能的20~50倍。4.CTC表型和核型分析的临床意义由北京大学肿瘤医院完成的一项关于循环肿瘤细胞表型和核型分析的研究发表在Oncotarget，研究人员通过阴性富集技术结荧光原位杂交技术检测CTC，进一步分析胃癌CTC中人表皮生长因子受体（HER2）表达及8号染色体非整倍体。该项研究结果显示CTC水平的HER2检测与靶向治疗用药相关，CTC核型分析表明8号染色体不同倍体对于紫杉醇、顺铂化疗敏感或耐药存在相关性。根据CTC 8号染色体核型或者HER2 表达可以监测胃癌患者化疗耐药以及评估治疗疗效。
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膀胱癌需要做哪些检查
本文导读：膀胱癌是全身癌症中常见的一类，如果仅根据几个相似症状来诊断的话容易造成误诊，应该要做好有关检查才可以确诊为膀胱癌，那么膀胱癌要做哪些检查呢，下面一起来看看。
　　膀胱癌的发生容易造成肾脏功能的衰竭，所以疾病的及时诊断和是一个必然的过程，那么这种疾病的诊断必须要遵循科学的方式才能够达到一定的目的，当中很多的先进技术都能够及时的诊断出病情的相关状况。
　　一、B型超声波：B超检查肾脏是否受肿瘤累及。经腹部B超检查对诊断膀胱肿瘤的准确性，与肿瘤的大小成正比，肿瘤直径大于1cm的准确率高，反之则低。由于这种检查没有痛苦，可作为筛选手段。
　　二、膀胱癌造影：现应用不多，但有时可补充膀胱镜检查之不足。对确定是否浸润特别有价值。将造影剂注入静脉，随着造影剂流过肾脏、输尿管和膀胱，对这些器官进行X线摄影，看是否有堵塞或占位现象，判断癌细胞是古妒歆到这些器官。
　　三、尿液流式细胞术：可以在极短时间内迅速测定尿液中每个细胞内的RNA和DNA，从而可以准确估计肿瘤恶性潜力。
　　四、CT检查：进行腹部、盆腔等处检查。了解肿瘤累及的范围，有无侵犯到周围的直肠、、阴道等器官，有无局部的淋巴结转移。
　　五、尿常规检查和尿浓缩找病理细胞：应作为首选膀胱癌检查方法。收集尿液要求容器清洁、标本新印章最好晨起第二次尿液，肿瘤细胞阳性率约占70%-80%。对细胞学阴性者，用导尿管将50ml生理盐水注入膀胱反复来回冲洗，然后取样检查肿瘤细胞。
　　六、组织活枪：诵常在膀胱镶检查时连带做活体组织切取检查，在显微镜下检查癌细胞情况。在早期组织活检过程中，也可以切除整个肿瘤。
　　七、尿样细胞检查：在尿样中寻找肿瘤细胞。
　　99温馨提醒：要确诊是否患有癌症一定要做好全面的检查，误诊不仅会给身体带来伤害，还可能对患者的精神上有不小的伤害。
（责任编辑：朱泗夷）
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一周热文排行没查出肿瘤就没病 这是一个很大的误区
核心提示：对于医生电话通知的检查异常，很多人过度恐慌。但对于写在体检报告第一页的各种复查和随访提醒，很多人又过度轻视。甚至有人看完体检报告，发现肿瘤指标都在正常范围内，B超、CT检查没有异常，马上松了一口气，将体检报告往抽屉里一塞了事。
温馨提示：
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　　很多人在体检季会提心吊胆，生怕接到医院或单位的电话通知：“你有一项指标检查有异常，请尽快回来复查。”　　如果“平安”度过这一时期，很多人的警惕性马上松懈下来，等体检报告单拿到手，大部分人打开单子的第一项任务就是直奔肿瘤标志物一栏，发现没有异常箭头，便觉得这一年的体检任务算是圆满完成了，至于其他一些指标的高高低低，医生写在建议栏中的“复查随访”要求，很多人不怎么放在心上，或是想去复查，但总被这样那样的事耽搁了。　　国际保健中心主任宋震亚说，保健中心去年近8万人体检，查出癌症的113人，但是血脂异常的近6万人，而大部分体检者对于非癌症类疾病的重视程度并不够。　　体检中心主任杨芬芳说，今年过年后，中心开始追踪4500位去年体检时出现高危因素的体检人群，虽然具体复检率的数据还在统计中，但是杨主任的一个感觉是，还是有不少人没有引起重视，三番五次催促都不愿意去复查。　　浙医二院去年近8万人体检　查出癌症113人 血脂异常近6万人　　昨天，记者拿到了浙医二院2013年的体检异常结果统计数据。2013年1月-11月实检数为78635人，排在前十位的分别是血脂异常、体重超重、甲状腺结节、、、、、、、。　　2013年1月-9月，新发恶性肿瘤共113例，排名前十位的分别是、肺癌、肾脏癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌。　　浙医二院国际保健中心主任宋震亚说，很多人每年参加体检，最害怕的是查出恶性肿瘤，事实上，大家不用太过恐慌，这个比例还是很低的。浙医二院国际保健中心每年为八九万人体检，最后查出恶性肿瘤的每年大概在百来人，但是另一个不容忽视的现象是，查出各类慢性疾病的人比例很高。　　比如血脂异常这一项，去年就有58795人查出这一问题，占了总体检人数的74.77%。体重超重的人有37370，占了47.52%。　　“冰冻三尺非一日之寒，查出体重超标、血脂超标之后，如果不及时调整生活方式，很可能几年之后就发展为冠心病之类的严重心血管疾病了。”宋主任说。　　体检后接到医院复查电话不要太紧张　有些指标只是一过性升高　　在体检结束后的一周里，有些人会特别恐惧接电话，尤其是接到陌生来电，心一下子就提了起来，生怕被通知重要指标出现异常。　　宋主任说，对于一些比较紧急的情况，在检查结果出来后，医生的确会第一时间电话通知病人。　　这些情况包括，做肺部CT发现疑似肿瘤的阴影，做肝脏B超发现疑似肿瘤的肿块，查大便常规发现大便隐血有好几个“+”，或是甲胎蛋白之类的肿瘤标志物超过正常范围比较多，这些结果提示有患恶性肿瘤的可能性；如果生化检查查出来空腹血糖非常高，或是空腹血糖非常低，医生也会马上通知病人，前者可能造成酮症酸中毒，后者会造成低血糖性休克，都是急性并发症。此外，碰到中度以上贫血、血小板、白细胞严重下降的病人，医生也会马上通知。　　“对接电话感到恐慌，大可不必。”宋主任说，体检是一种筛查性的检查，对个人的健康状况进行评估，并且初步筛查出一些疾病的线索。假如发现某些检查结果有异常，就需要做进一步的检查来进行排查。有些检查结果只是一过性的升高，进一步检查未必有问题。　　“现在我们也提醒工作人员，在给病人打电话时注意方式，不要引起他们的恐慌。”　　市一医院体检中心主任杨芬芳说，有些病人一接到电话通知会非常紧张，认为自己就是得癌症了，整晚失眠，紧张害怕，为了避免好心办坏事，现在医院的电话通知也经过严格筛选。　　比如糖抗原199（CA19-9），浙医二院曾随访509例体检CA19-9偏高者，最终确诊患有癌症的占1.7%。因此，CA19-9指标正常值在0-30，一般指标超过100时，医院会电话通知体检者，而100以内的情况，会标注在体检报告的建议栏中，要求体检者复查并随访观察。　　不少人觉得没查出肿瘤就没病　专家建议体检后有异常都应看一次门诊　　对于医生电话通知的检查异常，很多人过度恐慌。但对于写在体检报告第一页的各种复查和随访提醒，很多人又过度轻视。甚至有人看完体检报告，发现肿瘤指标都在正常范围内，B超、CT检查没有异常，马上松了一口气，将体检报告往抽屉里一塞了事。　　杨芬芳主任说，今年过年后，中心开始在做一项数据追踪，目标人群有4500人，都是去年一年体检时发现高危因素的检查者，比如肿瘤标志物阳性、肺部结节、乳腺结节、甲状腺结节、血脂血糖指标异常高的体检者。　　医院跟踪的人群是经过筛选的，主要是异常情况可能引起的危害系数较高的，比如血脂一项中，甘油三酯的数据已经超过了正常值的3倍以上，这类人容易诱发胰腺炎。
　　“虽然具体复检率的数据还在统计中，但是我的感觉是，依然有不少人对于体检异常结果没有引起足够的重视。我们的跟踪电话已经打了两万多次，有些催促了三四次，病人还是没有去复查。”　　宋主任建议，即使没有查出很严重的疾病，也请在拿到体检报告后去医院看一次门诊。如果明确是专科的问题，可以看专科门诊。如果不知道看什么科好，可以看浙医二院的体检后健康咨询门诊或是全科门诊。　　有时候，即便是同一个检查结果，放在不同的人身上，处理的方式可能截然不同，需要医生的指导。比如，低密度脂蛋白这个指标，健康人稍微超标一点问题不大，只要控制饮食改变一下生活方式即可，但如果是一个糖尿病患者，就应该保持在正常范围内的低值，即使指标没超标，但接近正常范围的高值了，也应该服药进行控制。
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随着癌症的高发与年轻化发展，人们越来越重视体检在及时发现癌症的意义。防癌体检是一种由专业肿瘤专科医师操作的有针对性的癌症筛查。防癌体检真的有用吗？常规体检能不能防癌？39健康网真相与误区专题邀请中山大学附属肿瘤医院廖振尔主任医师解读，防癌体检真的有用吗？防癌体检应该怎么做？
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该如何做个一个“聪明”的消费者？就在今年五月，美国内科医师协会在Annals of Internal Medicine上刊出一份最新的常见癌症筛查指南，并强烈推荐本国医生使用。不同于以往的癌症筛查指南，新的筛查建议更强调强调针对无特异风险的普通人群，更关注筛查方案的有效性，以避免假阳性结果带来不必要的进一步诊治，或许更符合普通市民的“切身利益”。