去药厂工作，但是要健康证，我是乙肝病毒携带者，检查的时候能检查出来吗？或者说检查这一项吗_百度知道
去药厂工作，但是要健康证，我是乙肝病毒携带者，检查的时候能检查出来吗？或者说检查这一项吗
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你是哪里的朋友？我是肝病科的医生吗，应该可以给你一些帮助。
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乙肝携带者一般是不允许的。&建议最好详细咨询此次体检是否有这项检查;br&&lt，因此，您去做体检一般是会有乙肝表面抗原的检查的;br&gt。祝早日康复，只要做这项检查，一定会查出来您是乙肝携带者的您好！去药厂工作。最好放弃这次机会吧，您的身体不适合在药厂工作
你好，入场检查只要不检查乙肝五项，是不会检查出乙肝病毒携带者的，但是多数厂区会检查这一项，你是哪个地区的？大三阳还是小三阳呢？
开发区的我是大三阳
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乙肝病毒携带者的相关知识
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出门在外也不愁　　我发表这篇帖子的心情很复杂。今年七月份的时候，我上过天涯发过救助帖，希望有好心人能在经济上救助我。当时，正在当地武警医院进行第二个月的治疗，效果其实比较明显，病毒从十的五次方降了一次方，肝功能指标也开始朝正常值恢复。但是，我是遭命运不断打击的穷人，好不容易的积攒才维持治疗了两个月，没有钱就治疗不下去，贴发出去以后，有很多好心人给我安慰，给我出偏方，包括，自以为遇到了救星：在江苏好心人那接受免费的发泡治疗，吃中药，慢熬了差不多两个月，结果却使我很失望。梦想也就破碎了。也许，我的末日路开始走下坡路了！　　我是80年出生的，家在农村，小时候就长得比较瘦弱，读初中上学就老感觉有些腹胀，腹泄。因为当时也不清楚乙肝这个词，所以也不会去检查身体。直至读完职高毕业体检的时候，发现自己得了乙肝，而且是小三阳，学校本来想把我推荐到好的公司上班也就泡汤了。当时，肝功能是正常的，但是乙肝检测标志第一项阳性就意味着通过不了体检。那时还不知道乙肝有多大的危害，心里还有阳光，还有憧憬。其实，注定的悲剧人生命运之门已正式打开。在家休养的日子，我不知吃了多少偏方中草药，包括注射黄芪注射液，两个屁股都打肿了，检测一次还是原样。后来在别人的帮忙下，进了一家广东的路灯公司，在那里做又累又脏的打磨工序，本是一名技校的优等计算机学生，因为体检不了，只能选择待遇差些的公司工种。后来陆续吃过很多治乙肝的广告药，都是钱没了，病依然在。命运的车轮继续走下坡路，06年春上母亲突发脑溢血，全家人为了全力抢救母亲的生命，家里的钱全部花光了，还东拼西借欠了十多万，命保住了，整个右边的身体却完全塌焕了，靠鼻饲进食都坚持了半年，再后来在病床上痛苦折磨三年，走的时候，就是皮包着骨头，两个眼窝深深的凹了下去。　　在母亲生病过世的那段日子里，我甚至完全忘过了我自己也是个病人，所幸的是，病情发展不是很快。直至今年春节，我感觉身体很不舒服，失眠多梦，出现低热，眼睑红得厉害，食欲很差，肝区疼痛，我去医院化验检查，肝功能好几项很不正常。转氨酶升到一百多，胆红素超高，球蛋白上升，B超显示有密质回声，也就是有纤维化，病毒指标上升至十万每毫升，这时我才知道病情加速很快！　　在当地武警医院接受了治疗，进行了所谓的三氧自体血液回输，以及穴位注射，加西药口服，一个月费用差不多三千元，第一个月病毒降了一次方，我很高兴。于是，咬牙坚持了第二个月治疗，又降了一点，医生说你这种情况起码要治疗一年半以上，看情况再定。我当时就懵了，我无法再坚持下去，因为我拿不出钱了，家里留下的帐都还不清，我想继续治疗，路却走不下去，我看到天涯人气旺，于是在上面发了一篇帖子。有很多好心人关注了我，给了出一些治疗的偏方，给我打气给我信心，后来，江苏的一位好心人说他家有祖传的治肝秘方，愿意给我免费治疗，康复希望很大。我又有了信心，有了阳光。准备去搏一下的时候，父亲的阑尾炎急性发作，需要马上动手术，路就是越来越坎坷，我到处借钱，也只凑了一千多元，还好公司老板在关键时刻借了几干元给我，解了我燃眉之急。父亲的病好得差不多的时候，我终于踏上了去江苏的自我救助之路。去了之后，那位兄弟对我很好，他父亲用草药敷我左手上，第二天就开始起泡，泡差不多比鸡蛋大一点的时候，把它弄破，黄黄的毒液流了出来，我感叹神奇，以为病终于遇到了克星，但是，我想错了，我的路已经很不顺了。在江苏的时候，父亲突然打了一个电话给我，在家修漏雨的房顶从上面摔下来，小腿骨骨折，我心急赶回家，所幸内脏没有震伤，又急忙把父亲送到镇上的骨科治疗，亲戚朋友给了一点钱，知道我的困境，见面都只摇摇头。我一边照顾父亲，一边喝江苏好心人提供的中药，我祈求上天保佑我的路好走，但是，命运的车轮还在一直往下。现在，父亲的腿还绑着石膏，估计今年是怎么也好不了的。我昨天去医院又做了一个详细的检查。我本以为去了江苏接受好心治疗以后，会好很多。但是，上天又给我开了一个莫大的玩笑。我的命运终究太难逆转。肝功能转氨酶又返升至八十，胆红素继续不正常。病毒上升至十四万每毫升，二对半定量数值第一项乙肝病毒表面抗原为315.32。正常值应该≤0.48。医生说我的病毒复制速度很快，立即抗病毒治疗。但是，我完全治疗不起，现在肝炎引起的其化症状更加明显，脾虚舌苔黄腻，肾虚尿多，晚上的梦境太清晰，太多，而且容易醒。腹泻加重，上火严重，眼晴布满红丝，泛力加重，肝区疼痛持续时间更长。路已经越来越窄，我不知痛苦会在什么时候结束，真的不愿意看到白发人送黑发人的人伦悲剧！
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　　我很羡慕那些白净皮肤的人，只因他们拥有健康的体魄。健康在我的身体里只是一种念想，可能这辈子也无法拥有了。　　在天涯发救助帖的日子里，让我懂得了一个道理。真正的好心人往往帮助你的能力太有限。很多有能力的人却认为你不值得帮助。很多的病友都想着转阴，而他们的病情却不是那么严重。所以浪费了太多的时间和金钱。乙肝患者如果关爱的人多一点，才会感到世间的温暖。我如果只是一个人，我不会有太多的感慨，父亲生养了我，我却不能好好报答他，或许最后留下父亲独自伤心！我的世界是很孤独的，没有一个真正的朋友，知道我病情的人，见到我都躲得远远的，所以，我宁愿选择寂寞孤独。或许，这就是我的命！　　医生同我说，只要你病毒降下来，转为阴性，再服药六到九个月不反弹就可以控制住你的病情不向前发展。治疗一般选择穴位注射加服核苷类药。核苷类药是一但服用就不能随便停药的，不在医生指导下正确使用，反弹后的结果可能是灾难性的。如果我选择一个月最便宜的核苷类药三四百元一个月，我目前的困境也维持不了多长时间，一但耐药必须用更好的核苷类药，路始终是走不下去。四五月份在治疗的时候，效果已经明显，也是没有了钱，在天涯发救助帖，想看到或许有好心人帮我一把，始终只是南柯一梦，梦醒了，也就心碎了，我脚上这双特步的鞋是三年前打特价买的，也是唯一穿着中好一点的品牌东西。不是我愿意寒酸，是我的境地实在太差，我的挫折太多，阳光在这个冬天里已离我而去。
　　有点我很不明白的是:我母亲没有乙肝，父亲没有乙肝。他们的直系亲属也没有乙肝。我是唯一一个被感染上的，而且是属于病情持续发展的小三阳肝炎患者，十年前，肝功能都正常，十年后已肝纤维化，人生的命运根本不由你主宰，得了病，又治不起，感叹在世上匆忙走一回，得到的是太多的无奈和悲哀！　　
　　帮你顶一下，也想力所能及地帮你，现在最要紧的是进行抗病毒治疗，请把你的银行账号站内短信我
　　很谢谢有网友来关注我，我这个病比很多乙肝战友都重，中国差不多有一亿多人有乙肝，百分之匕十属于病毒携带状态，不会容易加重病情，我是属于最后三十的不幸病人，我很想坚强的活下去，不为自己，更为了父亲。有网友曾经同我说过，你这样辛苦打工养病，终是难以维持，可以自己去奋斗，去拼搏。我何尝没有去想过，做过。我摆过路边的小地摊，去做过上门维修铁门，刷油漆，打杂的活，也做过别人辛苦活的助手，还想过去网吧上网做网赚，始终只是能够谋生而已，有时更是得不偿失。我更想过去买彩票，梦想能够中个二等奖，只为有可以治病的钱！我不怕穷，如果能让我的病好了，我愿以做世界上最辛苦，最累，最脏的活去偿还！　　我眼晴的视力也一直不好，小学六年级的时候开始近视，现在左眼700度眼镜，右眼800度眼镜，因为我做的是焊工，很多时候带隐形眼镜加带平光眼镜也是实属无奈！我这个病医生说了，你如果采用抗病毒治疗加免疫疗法可以阻断病魔前行的道路，我只是很摇头，我的泪在眼框里打转，我是男子汉我不愿意流出来，但是我却很无能！梦破碎太多了，失望就占满了我思维的世界。很快就要过年了，别人家都是红红火火，我家却是泠泠清清，唯一庆幸的是，我父亲的腿开始好转，可以不用那么天天不舒服了。天继续好泠，其实我好想能够一直走下去，好天爷你已欠我太多！　　
　　祝福你！
　　很同情你的遭遇，希望你早点康复！
　　我这病的确选用核苷类药物可以有效阻断病毒复制。我详细看过著名教授骆抗先的博客，也是他的博客让我的病情对号入座，我这种小三阳肝炎病人其实百分之匕八十已出现早期肝硬化，做肝穿刺基本可以看出，我的B超肝纤维化已证明了这一点，还有我的肾虚一直从小伴随，尿频只要天冷更加加重，经常腹泄，得过十二指肠溃疡，做检查的医生说，你的身体比我相像的还差，治疗得谨慎很多。按照骆抗先教授的指南，如果服用核苷类药物第一年最好用效果最好的药物也就是恩替卡韦，按国产最便宜的去算就如网友说四五百元一个月，服用一年也就是五千吧，服用一年中还要做检查以防耐药，等病毒降为阴的时候，再服用一段时间，如果运气好没有耐药，可以改用其他核苷加核苷酸药物联合用药，再经常检查，以防耐药，如果反弹则必须用更强效的药物，至于用药时间可能要三五年，可能更长，更可能说不定哪年。　　我的问题有几点。第一，我的身体比一般人都差，在服药的时候检查肯定要比别人多，我肾脏已经有些不好，是否能够长期承受药物的毒副作用？就算能承受，一个月四五百元对我来说并不轻松，如果长期坚持我肯定承受不住，而且核苷类药物一开始服用就不能擅自停药，一但反弹只能加更多钱迅速治疗，我家境的困难或许没能有几个人明白，我至今欠的十几万母亲抢救的医疗费还没有还，再加上一再的给我折磨打击，我根本很难借到钱了，如果我哪天不能工作或找不到工作了，我基本上是等死。　　第二如果我用长效干扰素注射，一年费用最少要五六万，虽然不会耐药，抛开副作用不说，我也用不起。我如果在医生的监视下服药打针，慢慢增加免疫力和抗病毒同时进行，病情的确可以有效控制。　　说白了，我的处境太困难，我一个月的生活费也就二百多，我父亲身体也不好，今年动阑尾炎手术，我四处借不到钱，给人下跪，別人也只给了二百块，说以后再也不要去找他。我不只为自己，如果我早早的走了，我父亲一个人怎么办？我白来到世界上了。所以，我开始想，我尽量节省自己，能多留一点钱也是钱，反正这病我治疗不起，如果老天爷能让我多活几年，就留多点钱给父亲，不会到最后留下一生的愧疚！　　
　　很难理解你把小三阳看的太严重了吧！去正规医院不会让你吃药，只会让你定期检查！有的一辈子也没有事！你心里压力太大了吧！　　
　　哎，说什么呢？记得以前住在我家附近的一个大哥哥好像就是得的乙肝死掉的。他的境遇也很悲惨，家境很不好，没有钱治疗，由于身体的原因到了30多岁依然没有成家。独身一人，父母也不管他，生活工作也都不顺利。脸色蜡黄。
后来病情突然就到了无法挽回的地步，听别人说救护车到的时候他恳求医生一定要救他，他非常想要活下去。可惜，还是没有救回来，早早的离开的人世。我想现在已经没有人记得他了。　　楼主一定要坚持。如果可以运动的话尝试一下运动。增强体质。
　　很感谢大家宝贵的意见，说句心里话，我的病还没到晚期，如果及时阻断病毒的复制，还可以多活若干年。我的帖可能写的冗长没有头绪，有的网友分析很对，我的肾从小就开始有虚的特征，我是八零年九月出生的，小时候农村的条件还是比较差，一些毛病也就不会与检查和治疗，也不懂得这方面的知识，以至于拖了很多年，再加上乙肝病毒的不断发展，雪上加霜，造成了我体质很差。　　我得的是小三阳肝炎，同小三阳不同，病情要严重很多。可以百度一下就全面了解，我离肝癌三步曲最后一步已经非常近，肝纤维化也就是早中期肝硬化，我现在的症状主要有腹胀腹泻，巩膜发黄，手掌发黄，食欲差，偏瘦，失眠多梦，手臂酸痛，泛力，肝区经常痛，尿频，牙龈出血，更要命的是眼睑很红，很不舒服，有低烧症状，实在受不了，就用泠水毛巾敷一下。家境的困难我就不说了，治疗对我来说，是很难承受的大负担。我也吃过中药，基本上没多大效果，我知道我病毒没这么高之前，身体感觉要好很多，我选择抗病毒治疗，必须要在医生指导下治疗，现在医院门诊是没有任何报销的，也就是说我免强撑一二个月是根本没有效果的希望，我根据网上和医生论证的一些知识，我这种小三阳肝炎必须长治才能久安，我为什么说是末路人生，因为我在病魔面前太软弱无力，我无法走下去。　　我在江苏好心人那里免费发泡治疗失败以后，我的希望也渐渐破灭了，正如他叹气后说的一句话:其实有几位网友知道我治疗失败以后很失望，对我的境地也很叹息，其实有好几位都很有钱，他们并不会帮助你一分一毛，叹息完该干什么继续干什么。　　如果我父亲不在了，只留下我一个人，我没有这么多感概，活一天也就算一天，我很不想我拖欠这么多债务早早的走了，那时候留下给父亲的不只是伤悲，但在现实面前我只能坚强活着，其实已经很脆弱不堪！　　
　　很感谢大家宝贵的意见，说句心里话，我的病还没到晚期，如果及时阻断病毒的复制，还可以多活若干年。我的帖可能写的冗长没有头绪，有的网友分析很对，我的肾从小就开始有虚的特征，我是八零年九月出生的，小时候农村的条件还是比较差，一些毛病也就不会与检查和治疗，也不懂得这方面的知识，以至于拖了很多年，再加上乙肝病毒的不断发展，雪上加霜，造成了我体质很差。　　我得的是小三阳肝炎，同小三阳不同，病情要严重很多。可以百度一下就全面了解，我离肝癌三步曲最后一步已经非常近，肝纤维化也就是早中期肝硬化，我现在的症状主要有腹胀腹泻，巩膜发黄，手掌发黄，食欲差，偏瘦，失眠多梦，手臂酸痛，泛力，肝区经常痛，尿频，牙龈出血，更要命的是眼睑很红，很不舒服，有低烧症状，实在受不了，就用泠水毛巾敷一下。家境的困难我就不说了，治疗对我来说，是很难承受的大负担。我也吃过中药，基本上没多大效果，我知道我病毒没这么高之前，身体感觉要好很多，我选择抗病毒治疗，必须要在医生指导下治疗，现在医院门诊是没有任何报销的，也就是说我免强撑一二个月是根本没有效果的希望，我根据网上和医生论证的一些知识，我这种小三阳肝炎必须长治才能久安，我为什么说是末路人生，因为我在病魔面前太软弱无力，我无法走下去。　　我在江苏好心人那里免费发泡治疗失败以后，我的希望也渐渐破灭了，正如他叹气后说的一句话:其实有几位网友知道我治疗失败以后很失望，对我的境地也很叹息，其实有好几位都很有钱，他们并不会帮助你一分一毛，叹息完该干什么继续干什么。　　如果我父亲不在了，只留下我一个人，我没有这么多感概，活一天也就算一天，我很不想我拖欠这么多债务早早的走了，那时候留下给父亲的不只是伤悲，但在现实面前我只能坚强活着，其实已经很脆弱不堪！　　
　　我也是小三阳，，我从来没吃药治疗，小三阳不用治疗，也根本治不好。　　结婚生子，一点问题都没有。　　感觉楼主的性格太脆弱，有点病就相信广告什么的，结果乱吃药反倒是自己严重了。　　严重后就更加的盲目医治，加上自己内心害怕，，导致更严重。　　阳光一点，死不可怕，人都会死，，，
　　可以尝试一下高营养品的摄入，比如安利、如新、优莎娜等，我自己没尝试过，但有点做公交一个女的是做某品牌的营养品的，她说她之前就是一个乙肝患者，到肝硬化的程度了，后来服用后奇迹转阳。她和一个男同事在哪儿分享各自的亲身体会，并无宣扬的故意，你不妨尝试一下。
　　兄弟心里压力过重，建议把家里清清洁洁打扫一翻，农村本来就具备很好的基础，污染比较少。先把父亲的腿护理好先。现在介绍一种方法给你，看看道医养肝护胆法　　1）准备：一堆被子枕头什么的，或者其它可以用来靠背的东西，不能太硬，也不能太软。　　2）动作：基本没有动作，但要使腰背呈大约52度角斜斜靠在上面“1）准备”的被子枕头等东西上，右手抱左手背，轻轻“放”在右肋肝胆部位。平趟（仰卧的52度版）　　3）炼法：两眼平视片刻，渐渐缩小视觉范围，眼观鼻，鼻观心，慢慢目光下移至肝胆部位，“想像”肝胆的形状（不懂的人先照解剖图看看），想像出来肝胆形状后，闭目养神。开始做呼吸。　　4）呼吸：用鼻子吸气，吸气的时侯，仿佛全身的皮肤都在往肝胆区域吸气，呼气用嘴巴，呼气的时侯，嘴型像念“嘘”字般张开，把气“呼”出来，同时想着肝胆的病浊之气从两脚排出去。如此一呼一吸24次，然后静静斜趟着，想像肝胆回复晶莹透亮，如此静养大约一刻钟。然后重复以上“2）动作”，但是要用左手抱右手，放在左肋上（与肝“对面”的区域），做同样的呼吸24次，同样静养十五分钟。　　其他：做完就睡着，能斜躺着睡着也好，不能就正常姿势睡觉。坚持不间断练习100天后再去做查查肝胆功能，若彻底好转，记得来分享一下“战果”：）
　　这个 可以看看 呵呵
　　告诉你一句话：是药三分毒！　　很多人都是吃药吃坏的，那病只能养，不能治！
　　慢性病的意思就是目前还没有特效药~~楼主要做好不能根治的准备~看你很焦虑的样子，别把神经拉太紧咯~~　　祝你保重身体，增强体质，愉快生活~
　　你现在要做的是先平静自己的心，从你说的我感觉你心情浮躁、怨天怨人！这样对你的病没一点好处，我以前是大三阳，我也走过许多求医的路，吃过许多药，打过好多针。但都没根除，我后来放弃了药物治疗。自己从食物和心情上调理，增加自身免疫力。去年无意中的检查全转阴了。建议你从现在起要向出家人一样生活，放弃一切名利的追求，宽容所有人和事，这样你的心才能静。其次生活要有规律晚上10点前必须睡觉，做到滴酒不占；每天2个鸡蛋，早晚一杯牛奶；一个苹果；找野生的蜂蜜坚持每天喝，感觉累马上休息。最最主要的是心情！！这种生活习惯必须坚持，我说的坚持是5-10年。这个病目前药物没办法除根，别抱幻想了。得了这个病，你要想活下去就要舍去许多世俗所追求的东西。好自为知吧！！！
　　很多网友看得比我透彻，再次感谢大家的意见。我现在是这样，只要少花钱的方法，我全都采纳，就把死马当活马医吧！　　因为我感染的是前c区或者c区启动子变异的病毒，这种病毒能够不断逃避人体免疫系统的剿杀，反复的折腾，所以我的肝脏已出现早期肝硬化。我也看过很多这方面的资料，我长期被病毒折磨，35岁过后，肝脏会加速肝硬化，我已过33岁，我的未来也就不用别人算了，再有一点，手掌的生命线分叉太多，有星星，也有流苏，资料说明慢性疾病病情严重，有生命危险趋向，再说，我每天除了眼睑充血，下午腹部腹胀要持续好几个小时，这些都是不好的病情。所以，我不是我放不开，实在是天天被折磨受不了。　　我从没有用过核苷类药物抗过病毒，所以检测没有出现耐药性，当然也用不起这些普遍被医生使用的方法。才开始在学校被检测出有小三阳的时候，我没怎么当一回事，我以为比那些大三阳病友要好。其实，乙肝的最初形式就是病毒携带或者大三阳，早一阵子就听到曾经的一名大三阳同学已经清除掉二对半的第一项阳性了，而我的病情却越来越严重。我的生活中我不抽烟，喝酒，一切有防腐剂，色素的东西我都基本上不吃，做人我已经放弃了太多了，就像今年一样，我自己的病情不说，父亲就生病加灾难两回，再加上奶奶过世，压在我肩上的担子太重了，我谨慎做人，得到的却是这种下场，可能这就是我的注定人生，所以拥有健康人的普通生活也是我太奢侈的梦想！　　
　　@坚强才能活着 18楼　　很感谢大家宝贵的意见，说句心里话，我的病还没到晚期，如果及时阻断病毒的复制，还可以多活若干年。我……　　-----------------------------　　楼主建议你看骆抗先教授的博客。别吃什么中药偏方，乙肝要不要治疗，什么时候治疗主要看肝功能是否正常,，治疗乙肝暂时最好办法是服药抗病毒或打干扰素，而不是中药，我抗病毒治疗两年多，干扰素一年，现在停药两年了，肝功正常，血清转换，病毒低于检测下'限。基本回归正常，每半年复查下肝功看看状态就好，我觉得没什么　　
　　我没什么可以帮你、教你一个不用钱又可养生的方法、每年冬后的松针煮水当茶喝、最好是百年老树、摘下凉干、长期喝会有意想不到的效果…　　
　　本人也是一‘肝友 ’，情况比楼主还要差此。生活当中因为/得了这病，失去了很多。初恋；学历；工作；从七岁学校体检就发现，期间有过很多次治疗。总共花了5万左右。后来卫生法。规定了乙肝可领健康证。就没治了。現在还是老样子。前年结婚了。生了一儿子，老婆和儿刚体检了一切正常。没被传染。主要是心态要好。不要太劳累。不能喝酒！　　
　　不要 灰心兄弟
本人家族感染史，爷爷 70多少 还健在，肝硬化了有什么要紧的，乐观是 这个病最好安慰剂，我09年 也失代偿 腹水，治疗后
，病毒控制很好
结婚生子 ，日子一样过，现在 在一家外企做企划
也能赚个 药钱呵呵 ，乐观点 ，死都不怕还怕活着吗，对吧
　　看了你的故事,心里一阵沉痛.感叹命运的残酷,也为你的境遇感到同情
当我还是一个健健康康的人时,我就感伤于人世的种种坎坷和磨难,人生已有太多的疼痛无法承受,于是一直的埋怨命运的不公,但在我失去健康之后我才明白什么叫命运,原来一切都是自己的选择…八个月前我小腿骨折了,至今没好,和你一样在承受病痛的人,你的心情我很了解,帮不了你什么了,但愿能够在精神上互勉一下希望你一直坚强,病一定会好的,在我那边有个老中医是治这个病的,不贵听说很多人都治好.不过只是听说具体的我不太清楚,而且他是江湖医生,并且我的脚就是被江湖医生医坏的所以我也不好建议你去尝试,但我相信中医,建议你去正规的中医院看看　　
　　多谢更多网友的宝贵意见！我说过我很渴望能好好活下去。一是能报答父亲的养育之恩。二是很想拥有普通人的生活。　　我也曾经试着去交往女朋友，没有人反对我的外表。当我告诉对方我有乙肝的时候，总是180度的转弯，因为我这个人很善良，不愿意去欺骗和伤害别人，所以人生重要一事，娶妻生子也就今生无缘。我家境虽然穷，但是碰到路边境遇悲惨的人，我也会去施舍，别人也是一种生存的无奈，能够帮助他人，也是一种快乐！　　我看过如骆抗先专家教授的乙肝防治指南，结合自己的病情，抗病毒和提高免疫力治疗能有效的阻止病情的发展。我在网上查了很多次这些药物的价格，我始终是治疗不起，病魔的不断折磨，我脸色已很不好，两颊也消瘦下去，我用手机自拍一下面像，我突然发现自己都不敢正视自己:黯淡无光，精神状态很差，正气不足，很让人觉得恐怖！　　
　　同情并祝福楼主，一定要有信心啊！
　　楼主真是可怜之人必有可恨之处，自己本身经济就紧张，舍正规的治疗不要还跑去花高代价弄什么自体血回输。在中国，几乎所有的什么XX武警的治疗乙肝都是骗人的，搞些没用的药和针你打，过个把月根据你原来的病情打印一张要缓解好多的化验单给你，让你以为真的有效，直到把你所有钱挖空为止。　　朋友，放下一切不必要的想法，丢掉一切中草药，赶紧去吃恩替卡韦吧，你的肝已经经不起折腾了。　　看你也了解一些这方面的知识，但你是聪明被聪明误，作茧自缚啊！　　有需要加我QQ：
　　我的病情的确吃恩替卡韦可以快速缓解，问题是我根本吃不起，我查了国内生产的恩替卡韦，一个月最少也要匕八百元，而且一开始服用，就不能擅自停药，其中还不包括检查费用。不在我这个处境的位置，很难明白我的困境，我现在根本没有做任何治疗，我父亲现在还在治腿伤，说句不好听的话，我是在煎熬。快过年了，很多家庭都是快快乐乐的，我家就两口人，两个病人也没什么企盼，没有希望的日子，或许很少人真正理解当中的心情！　　
　　我现在把我的Q号公布在帖子里，如果能有提供帮助让我活下去的朋友，请加我，本人感激不尽！　　
　　不知道称姐姐还是哥哥，很同情你的遭遇，我今年18岁，是学生无能为力了。我是携带者，母亲肝炎去世，我母亲在我小学时病得很严重，当时在安医(安徽)治辽，由于病得严重医院不给治了，说活不到几十天的。后来父亲到处求医，求了一些配方中药。母亲喝了奇迹般得好了。后来在我高一的时候母亲开胆结石导致肝炎复发病逝。现在我要曾强抵抗力，好好活这！你应该和我一样。也要和我母亲一样，曾经战胜过病魔。保持好的心态坚强起来。如果母亲不动手术的话应该还在。这就是命吧　　
　　楼主，你姑且回答我几个问题　　1 你在哪里？几岁？什么工作？收入多少？平时如何维持生活？有什么专长？　　2 如何证明你说的是实话　　3
我不敢保证帮你多久，但是适当的我可以帮忙　　4 你是否有医疗保险？ 如果没有，是否可以借身边人的社保卡进行检查和付费，这样会便宜很多。　　一点建议　　1 不要浪费钱在任何偏方和中草药上　　2 集中精力攻克抗病毒　　3 印度的替诺福伟，我印度有认识朋友，如果你每个月光吃这个，是否可以？还是需要其他药物一起进行？
　　@相依人生2009 41楼 　　免费的实验楼主去试试吧，很多实验报销路费和化验费，药物也免费。　　-----------------------------　　这个也是一项选择，很多医院有免费药物的，可以报名参加实验组。楼主看看。
　　再次感谢网友对我的关注，特别是依依人生2009和别对我撒谎第一季两位朋友的帮助信息，再次对你们致谢！　　我现在把我能够提供给大家的个人信息说明一下，我是湖南人，离省会长沙不太远的农村，今年33岁，是男性。我没有什么专长，我读职校的时候学了计算机，由于有这个病，当年成绩优异也没有把我推荐出去，后来在广东中山一家小路灯厂打磨，学烧焊也就后来从事焊工。我在工地连续做了五年，病情发展不是很快，直到今年突然很不舒服，才检查出病情的快速发展，我现在在一家电器厂做辅助工，主要也就是天天烧气保焊做产品，进这家公司也是碰巧只招一二个人的时候没体检蒙混过的关，虽说工资并不高，比工地上风餐露宿要强多了，我父亲今年动阑尾炎手术的时候，我实在没法子了，找了公司老板，老板通情打理，借了五千元给我以解燃眉之急，财务室从我的工资里每个月扣掉一千元还帐，所以少的时候也就只剩几百元，但是我还是很感激老板，要不然，当初那道坎，会不知怎么过去。　　我受过太多的歧视和别人的冷眼，我曾在工厂上班，检查出乙肝，公司的人马上把我们隔离，平时熟悉的工友也不正眼看你了，或许有这个病就是瘟疫。所以，我不愿意详细透露个人信息，我怕我的路更难走！　　
　　我把我最近的化验单公布，希望网友给我更多指点。点击[/1TSf9XsKmlf] 查看这张图片。　　点击[/1pSeTzPQ0Hc] 查看这张图片。　　
　　点击[/10S94ZAyDvg] 查看这张图片。　　点击[/1oSF2leu8pw] 查看这张图片。　　网友别对我撒谎第一季提供的印度替诺福韦信息我在百度上查了一下，对艾滋病和乙肝合并感染治疗为一线药物，主要经肾脏排出，对肾功能不全病人需医生严密监视下使用，我从小就肾虚，在前面的帖子我已说过，尿频，失眠多梦，有时有些浮肿，肾脏阴阳两虚，不知能否使用。而且我看了网上公布的药物价格，850元一个月，不加检查费用，这个价格我也完全用不起，别说长期使用。　　依依人生2009的网友提到免费试用干扰素我正在验证核实，不知是否能争取到名额，果真完全免费，那就是帮我大忙了！　　
　　@坚强才能活着 47楼 　　点击[/10S94ZAyDvg] 查看这张图片。　　点击[/1oSF2leu8pw] 查看这张图片。　　网友别对我撒谎第一季提供的印度替诺福韦信息我在百度上查了一下，对艾滋病和乙肝合并感染治疗为一线药物，主要经肾脏排出，对肾功能不全病人需医生严密监视下使用，我从小就肾虚，在前面的帖子我已说过，尿频，失眠多梦，有时有些浮肿，肾脏阴阳两虚，不知能否使用。而且我看了网上公布的药物价格，850元一......　　-----------------------------　　肾功能的好坏，你检查过吗，我说的不是中医的，是西医的检查结果。　　一线药物效果是最好的，那个药我听到有医生介绍过，另外一个帖子里，你去看看，治疗效果很好的。你查的价格是中国的价格，如果从印度买很便宜的。至于检查的话，抓重点！　　你等下，我给你那个ID，那个医生对乙肝很有研究，我想他可以给你治疗意见。
　　楼主你联系下这个人　　ID 是　　anugrah　　他是医生，对乙肝治疗的用药很有研究的，他提到一种药物很便宜，在国际上治疗乙肝特别好。　　帖子在这里，你仔细读好他的每个回复。你可以私下联系他，我会发消息请他关注下你的　　/post-feeling-.shtml
　　@北极99 19楼 　　我也是小三阳，，我从来没吃药治疗，小三阳不用治疗，也根本治不好。　　结婚生子，一点问题都没有。　　感觉楼主的性格太脆弱，有点病就相信广告什么的，结果乱吃药反倒是自己严重了。　　严重后就更加的盲目医治，加上自己内心害怕，，导致更严重。　　阳光一点，死不可怕，人都会死，，，　　-----------------------------　　乙肝有很多种，你只是小三阳患者，楼主可能是乙肝携带着，这两种病情完全不同。我男朋友也是小三阳，他也不用吃药什么的，跟正常人一样，就是特别容易上火。
　　@Vera0515 50楼 　　乙肝有很多种，你只是小三阳患者，楼主可能是乙肝携带着，这两种病情完全不同。我男朋友也是小三阳，他也不用吃药什么的，跟正常人一样，就是特别容易上火。　　-----------------------------　　小三阳就是俗称的乙肝携带
　　谢谢网友对我提供的帮助，再次感谢"别对我撒谎第一季“的朋友，我会好好看下你提到那个医生的帖子，我的确需要又便宜又效果好的药物，我一样需要好好活下去。　　我已上传我病情的几张化验单，有经验的朋友可以帮我分析一下。还有我不是病毒携带者，是小三阳肝炎。普通的小三阳肝功能会正常，病毒检测为阴性。我的病毒已到每毫升十的五次方，而且二对半定量检测超过正常值很多，病毒复制速度很快，身体出现的很多异常反应，白天晚上都不舒服，前面的帖子我已多次提到。我曾经去过当地红十字会，对我这种情况也只是填个表等审查，不了了之。我父亲今年好不容易办了个低保，一个月还不到二百元，我也没有什么可以交心的朋友，长期的压抑使我封闭在自我的空间里，如果我活得轻松，根本不需要装可怜。再次乞求有能力帮助我的朋友给我指点，我相信世上还是好人多，好人终会一生平安！　　
　　我的乙肝彻底治好了，楼主别灰心，乙肝不是绝症。
　　我也是一名乙肝患者，小时候小3阳，后来在贵阳吃了点药变大。然后就没管它了，的确理解lz。　　
　　早上醒来很没有精神，昨晚上又做了一晚上的梦，梦镜很清晰，我怀疑根本就没睡着，或者灵魂去神游去了。中午，眼晴布满红丝实在不舒服，在风口吹了半个小时，冷风吹进眼里，感觉很冰凉，却能舒服很多，头脑也清醒很多。我觉得我在这里发贴说着很多重复的废话，没钱就算了，治不起就耗着吧，这个世界本来就是弱肉强食，朱门酒肉臭，路有冻死骨，精彩人生都只属于別人！我只寄希望让痛苦少一点，脆弱太多伤的只会更深！　　
　　楼主、我也是乙肝、现正在上恩替抗病毒、希望是好的开始！　　
　　我也是一名乙肝患者，我吧我的治疗简单说说下，希望能对你帮助！我是75年出生的，93年去广东打工，检查出小三阳（3个加号），那时候没有能力治疗，而且也没什么影响，一直没管它。2012年10月份，我奶奶过世，我那几天劳累加上连着4天没睡觉，还陪着亲戚朋友喝酒，又感冒。人就出现不舒服症状，呕吐，没胃口，但没时间看，一直到11月2号，去医院检查，胆红素78，转氨酶1000多，门诊医生推荐去当地传染病医院。11月3号，去正规肝病医院住院，一个星期后胆红素升到176，转氨酶1800，DNA是10的6次方，继续挂水护肝类药物，服用恩替卡韦。病毒以一个星期一个次方的速度减少，肝功能逐步好转，一个月后，病毒3次方一下，肝功能基本正常，住了54天。现在一直服用恩替卡韦，病情稳定，医生说坚持服药，不喝酒注意休息，没问题。 我住院的时候根本没像你这么悲观，只当是给自己放次假吧。同病房几个病友都是肝硬化，别人也没你这么悲观。针对你的情况，有几点建议.!(1)治病要紧，树立信心。在轻度肝硬化前，只要坚持治疗，都有好的可能，病情不会像坏的方向发展。（2）要把社保办好。你在农村有农合，能报70%,.你在工厂应该社保，那个能报更多，还能办重症门诊，，平时吃药办重症一个月200左右，恩替卡位要多点。你是电焊工吧，按那边的工资标准，每月最少3000多吧，按你现在的情况有那么可怜吗。我也是电焊工。（3）不要乱投医。肝病是不能乱服药的，会加重肝的负担，加重病情。你刚才说的一位好心网友帮你免费治疗，这位网友是好心，但不能治疗慢性乙肝，对急性肝炎有用，慢性乙肝肝功能不正常一定要抗病毒治疗。希望自己要主动，不要把希望寄托在别人的帮助。
　　这位炫舞飞扬的战友分晰很有道理，每个人的病情各有不同，家境不同，所以走的路不同，选择治疗也就不同。　　我为什么叫末路人生，相信如果详细看过我帖的朋友会有些体会。首先，我从事焊工的这个公司快干了一年了，我是辅助工种，第一，公司没有办社保，只有农村合作医疗，在我们这里就算有社保卡也只能住院有报销，门诊百分百自己自费，不如很多一线城市，住院的费用用农村合作医疗卡在市里只能有百分之四十不到的基本药费报销，在我县城住院报销多些，但是医疗水平差多了，费用也不少。再有，我的工资从没上过三千，再多的一个月　　二千四。我父亲阑尾炎在公司老板那借了五千，每一个月扣一千。现在，父亲腿骨折，还在治疗，先前的费用因为是镇上门诊治疗，是熟人所以能先垫付费用，我还有一千八百多没给。母亲脑溢血冶疗欠的十四万五千，我拼命攒钱还那些曾给我危难之中帮助又有时有急需要钱的人，才还了一万多一点。今年，制造业不景气，公司经济状态不好，好几个月我才发了一千八，再加上要扣的钱，我內忧外患，我说这么多废话，可以想想我的处境。我不可能有钱不治，看着痛苦增加。我不寄希望有人经济上援助我，这个世界太现实了，我也太渺小了，所以我的人生只是末路岁月的挣扎！！！　　
　　@坚强才能活着 39楼 　　我现在把我的Q号公布在帖子里，如果能有提供帮助让我活下去的朋友，请加我，本人感激不尽！　　-----------------------------　　也许我能帮助你，我已经加你了！确认下。本人Q：
　　多谢又有朋友给我提供帮助，我说过，只要在我能力下的建议我都愿意去接受和偿试。　　昨天，我去一间私人诊所看了一下中医，医生是一位头发胡子都白了的老先生，他切了我的脉向，看了舌苔，面像和手掌。郑重的告诉我，你肾偏阳虚，也有阴虚症状，舌苔黄，白腻，肠胃不调，面色晦暗，巩膜发黄，眼睑布满血丝，肯定有肝炎，身体偏弱，按道理你这个年龄不可能有这么多症状，久病必虛，建议我去医院做个详细检查，最后问诊费也没要我一分。我知道我身体已出现多方面的症状，其实我也慢慢明白一个道理:没有过不去的坎，不管有多艰难，时间总会向前，既然我的生命注定提前凋落，为什么不能放开些呢。　　我看到有的战友发帖诉说人生的迷惘，其实，只是心灵受到困扰，他(她)们都有亲人朋友的关心，疾病也不是很严重，只是太想转阴了，浪费了很多的钱财，其实，他们都是幸福的。我在医院做检查的时候，看到一对两口子，女的在责怪男的有这病，还不听劝，不戒酒，一定要积极治疗，这就是一种幸福，心灵的温暖。我的人生已走过33年，可能余下的岁月已不够长，也只能孤单走下去，但我不再怨自己，因为这就是注定的人生！　　
　　@坚强才能活着 63楼 　　多谢又有朋友给我提供帮助，我说过，只要在我能力下的建议我都愿意去接受和偿试。　　昨天，我去一间私人诊所看了一下中医，医生是一位头发胡子都白了的老先生，他切了我的脉向，看了舌苔，面像和手掌。郑重的告诉我，你肾偏阳虚，也有阴虚症状，舌苔黄，白腻，肠胃不调，面色晦暗，巩膜发黄，眼睑布满血丝，肯定有肝炎，身体偏弱，按道理你这个年龄不可能有这么多症状，久病必虛，建议我去医院做个详细检查，最后......　　-----------------------------　　悲观是没有用的。三年前我就查出是早期肝硬化。我也曾注射过最便宜的干扰素，因为没有钱。当时的副作用相当的严重。我曾想跳过楼。抑郁狂燥交替出现。所有的亲朋好友都离我而去。可我挺过来了。因为我在网上看了很多人的经历都差不多。这个世界谁也帮不了你除了你的亲生父母。我靠的就是精神胜利法。钱要靠自己想办法。永远别指望别人白送你多少。帮得了你一时帮不了你一世。我现在恩替中，我天天拖着疲惫的身体每月就能挣够自己的药费，但我很开心。天天想着法的找乐子。就是拾垃圾也是享着小曲。想想那些已去的人我们多活一天就多赚一天。你不能总这样郁闷。
　　乙肝患者主要还是 养,主要心态开朗,心情平静,要10点前休息,三餐正常,不吃上火热气的食物,不近烟酒,不用看医生也能好,我身边就有朋友是 这 样好了,还有就是用夏枯草,溪黄草,鸡古{普通话同音}泡茶常就能好.
　　楼主的情况就是我的翻版。我现在根本不管他了，活到那就那。酒一样喝，晚上12点过1点睡觉。我比楼主大一岁。我现在也是肝硬化，又有大半年没体检了，不知道到什么程度了！
　　终于又找到楼主的帖子了，原来的帖子被封了。　　看到楼主还是焦虑的原因，还有，很多事情还是靠自己，单纯的指望外力的帮助是不现实的　　另外我郁闷楼主的工种在男方怎么才这点工资，北京怎么也得5000出头，这么累的特种工种，不可思议，望解释。
　　我看了有的战友比我还惨，很是心寒！那位也有肝硬化的朋友，也明知自己病情不轻，还天天熬夜，喝酒，无异于自杀。我现在也慢慢开始明白，该来的始终会来，我看到别人的好多帖，其实病情很轻，病毒携带，却一味求转阴，根本收效甚微。治乙肝的确太难，肝功能正常，病毒阴性其实同健康人差不了多少，治疗大都只能浪费金钱。中国有一亿多人有乙肝，其实真正属于比较严重需治疗只有1/3，我就是这不幸中的不幸。有部分健康人歧视我们，我们的生活面临很多的阻挠，乙肝患者的可怜只有我们才真正懂得。健康人只要注射疫苗产生抗体，完全可以对乙肝病毒刀枪不入，真正完全了解乙肝知识的人不多，所以这就是一种悲哀！我患上乙肝完全改变了命运，余下的路只会更加不顺，这已无法改变。　　有一位跟帖的朋友在回帖，很商兴你的发言，既然看过我的救助帖，就知道我说的话是不是事实，有没有昧着良心。我现在发的是末路人生，你应该理解我的心情。我做的是焊工，其实说实在话，对肝的解毒会增加很大的压力，为了生存，我的压力太大，不得为之，我们这里的焊工工资，技术最好，也不超150元每天，而且得加班，工作强度很大，我所在的公司，我是辅助焊工，只上白班，一天烧焊的时间加起来也就二三小时，虽说工资不多，但是劳功强度小，所以我很珍惜。因为随着病情的加重，我只要一天的工作太累了，整个晚上就恍恍惚惚，接着食欲更差，其化症状加重，已不如从前。　　我说句心里话，我在这里发帖只是一种感慨，说出来心里好受些，也根本不会有人会拿钱救助我，能够一直跟帖关注我的人，我都很感激了！　　
　　我看到网友回的帖，有的被删除了，其实有些帖我看到了，一些是自暴自弃的战友回复，有些是一些链接网址，也感谢斑竹，编辑的关注，多谢你们！　　
　　转眼快过年了，家家户户都在忙碌着过新年，我唯一的喜事就是父亲骨折的腿有明显好转，可以利用拐杖慢慢扶着走一下了。　　我早上醒来，看到枕头上有点点新鲜的血渍，我知道又是鼻子在睡梦中出血了，还有这几天白天，老是头昏，做事有些聚中不了，甚至有好几秒出现短暂昏迷，脑子一片空白，饭后容易疲倦，想睡又睡不好，如果当中出现肝昏迷走了，就算捡了个便宜，没有太多的痛苦，活着未必快乐，就静候轮回吧！　　我现在已不寄希望任何的帮助，能够写下自己的心境就写下吧，活得快乐与痛苦都一样，每个人来到这个世界的时候就与死神越来越近，所以想明白了，也就放开了。　　
　　我说过很多次，有些战友的肝功能正常，病毒指标很低或阴性，只是携带病毒，与健康人差不多，治疗也没有大的效果，太想转阴了，从而浪费掉不少的时间和金钱。我找遍了所有的药店，很想拿到国产恩替卡韦的批发价，还是没有人鸟我，最后的希望也就破灭了！　　
　　又有好几天没有来回帖了，我最新的情况就是持续头昏，血压升高，眼晴视物不清，快过年了，痛苦却不断增加，不知是哪辈子造的孽，要让今生偿让！　　
　　我是乙肝大三阳，母婴传播的，三十年了，还有抑郁症。我没有吃药治疗过，感觉这个病受情绪影响很大，只要不过度劳累，不烟酒，不过度抑郁焦虑，和正常人差不多。我的抑郁症一发作，就感觉肝病恶化。感觉楼主太焦虑了，对病情很不好啊。　　
　　我这几天的感觉是，头昏严重，特别是中午开始到三四点钟。躺下要好一点，眼晴布满红丝，眼睑比以前充血厉害，面色腊黃，尿黄浓如茶，肝区很不舒服，走路老有些往右偏，我感觉病情再一次加重，今年连续加重两次，我估计我的日子越来越不好过了，腹泻已连续三个月了，身体太虚了，我真的很不舒服了！　　
　　我也是乙肝患者大三阳肝功也不正常，我后来吃了一年半的拉米夫定，和保肝药现已基本正常，我认为作为乙肝患者平常一定要注意休息，别熬夜，千万别喝酒，心情要开郎。　　
　　明天就是除夕了，好歹这一年过去了。现在最大的症状就是头昏，站着都一摇一摇的，血压已明显升高140/l00，我没告诉父亲，过年了，应该是高兴起来，在此，也祝关注我的朋友新年快乐！　　
　　我现在也是头很晕，每天总想睡觉
　　人生的命运我现在完全相信是早注定了的，你的努力拚搏都是已定路程中画出的弧线，健康，财产，都只是可遇不可求，既然没有了明天的希望，活着对别人，对地球的转动丝毫没有任何关系！　　
　　人生的命运我现在完全相信是早注定了的，你的努力拚搏都是已定路程中画出的弧线，健康，财产，都只是可遇不可求，既然没有了明天的希望，活着对别人，对地球的转动丝毫没有任何关系！　　
　　又有好几天没来天涯了，昨晚上梦到一黑一黄两只大狗围攻我，我没地方躲，跳到水中，醒来后天还没亮，感觉肝区很痛，很不舒服。眼腈充血已习以为常，我父亲让我去检查一下身体，我不想去，结果我清楚，只会让自己更失望，难过！　　
　　@坚强才能活着 　　你尽快把这个遭遇发到杂谈和经济版面试试吧
　　好的，多谢叫方哥的朋友。我以前吃过中药，但是根本见效很差，病毒上升，症状就加重，如果能让我好起来，我感激不尽各位好心人！　　
　　晚上我只要躺下闭着眼晴开始睡觉就不停的做梦，很多时候梦见妈妈和奶奶，她们都很开心的出现在你身边，就像活着的时候一样，有时，我都怀疑是不是在梦中，眼眨持续红了很久了，不舒服的种种感受快习惯成自然了，我怕承受不住，终会崩溃！　　
　　但愿我们都能好起来
　　有一位网友对我说，你在天涯发那么多帖，未必会有人真正帮你，那怕会拿一毛捐给你！这个世界就是这样，乞求未必会有结果，无恶不作的坏蛋却能一呼百应。我看到那些以奇闻，刺激甚至带些色情的帖子人气却很高，这个世界在我眼里渐渐开始迷离，或许我本不该来这里，学会放弃一切吧，我已不再有希望！　　
　　的了乙肝只能认命
　　@坚强才能活着 73楼
18:15:00　　转眼快过年了，家家户户都在忙碌着过新年，我唯一的喜事就是父亲骨折的腿有明显好转，可以利用拐杖慢慢扶着走一下了。　　我早上醒来，看到枕头上有点点新鲜的血渍，我知道又是鼻子在睡梦中出血了，还有这几天白天，老是头昏，做事有些聚中不了，甚至有好几秒出现短暂昏迷，脑子一片空白，饭后容易疲倦，想睡又睡不好，如果当中出现肝昏迷走了，就算捡了个便宜，没有太多的痛苦，活着未必快乐，就静候轮回吧！　　我现在已......　　-----------------------------　　楼主，你病有点重了，必须住院治疗了。病情稳定了才能按我说的做，天万要注意休息！
　　不知道楼主具体是哪的
我是烟台的
我这有中药
绝对能够治疗你的病 如果你实在是无路可走的话请你相信我
　　我很明白你，看着你的话眼泪都流出来了，我和你一样，也是不断遭受命运打击的穷人，这么多年来，当生活开始对我展现笑颜的时候，疾病却一而再再而三的打击我，现在我就像一个机器人，零件一个接一个的出现了问题，前几天又检查出来肿瘤，良性的还是恶性的都不知道，我宁愿是恶性晚期，我受够折磨了。我在打出这段字的时候，腹部一直很疼，这段时间便血，不知道是不是肠子出了问题，我也不想知道了。生即无欢死亦何惧！
　　我也是大三阴，现在也有巩膜发黄，失眠多梦，泛力，肝区经常痛，尿频，让我们一起勇敢面对吧
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