川畸病肺结核会传染吗吗?

川畸病是什么病?没听说过,严重不?只好后
时间: 20:44:47
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川畸病是什么病?没听说过,严重不?只好后留不留后遗症?
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副主任医师
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病情分析:川崎病,曾称为皮肤粘膜淋巴结综合征,病因不明,流行病学资料提示立克次体、丙酸杆菌、葡萄球菌、链球菌、逆转录病毒、支原体感染为其病因,但均未能证实。主要表现发热 39~40C,持续7~14天或更长,呈稽留或弛张热型,抗生素治疗无效。球结合膜充血 于起病3~4天出现,无脓性分泌物,热退后消散。唇及口腔表现 唇充血皲裂,口腔粘膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌。手足症状 急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期指、趾端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮,指、趾甲有横沟,重者指、趾甲亦可脱落。皮肤表现 多形性皮斑和猩红热样皮疹,常在第一周出现。肛周皮肤发红、脱皮。颈淋巴结肿大 单侧或双侧,坚硬有触痛,但表面不红,无化脓。病初出现,热退时消散。心脏表现:于疾病1—6周可出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。发生冠状动脉瘤或狭窄者,可无临床表现,少数可有心肌梗塞的症状。冠状动脉损害多发生于病程2~4周,但也可于疾 病恢复期。心肌梗塞和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。 指导意见:川崎病为自限性疾病,多数预后良好。复发见于1%一2%的患儿。无冠状动脉病变患儿于出院后1、3、6月及1~2年进行一次全面检查(包括体检、心电图和超声心动图等)。未经有效治疗的患儿,15%一25%发生冠状动脉瘤,更应长期密切随访,每6~12月一次。冠状动脉瘤多于病后2年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔狭窄。 医生询问:
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指导意见:称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。这个及时治疗就好医生询问:
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本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。川畸病以发热,皮疹,球结膜充血,唇红破裂,杨梅舌,淋巴结肿大,手足指关节肿大,手足硬性浮肿,恢复期甲床皮肤交界处有膜样脱皮,单核细胞增...
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常见症状发热、皮疹、颈部非脓性、眼结合膜
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生殖医学中心五岁男孩得了川畸病已治疗好了要注意什么
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经常不愿吃饭身体很输弱要多给他吃哪些食物呢要不要经常检查呢:
需要医生帮助提供远程诊断:
以后都要注意什么如饮食方面
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病情分析:您好,您这种情况可能是川崎的并发症导致的食欲不振。指导意见:川崎可以影响消化系统,建议您可以少量多次饮食,不用担心。
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