全部答案（共18个回答）
伟哥吃完什么感觉我用我的真实情况告诉你吧 吃完半小时左右 浑身略热 但下体有明显肿胀感 还特别热特别挺 看个人体质 如果你强 吃完1.5小时不射没问题。如果你早泄比较严重可以联系婷姐【V信/Q是： 】，我用过她店里的延时喷剂，中药成分提取的效果很不错。第一次量没把控好，喷多了，结果导致做了半个多小时中途休息了20分钟，又做了20来分钟才出来，一定要看好说明在使用，别学我，爽是爽了，但是真心累啊，身体吃不消。
哥哥你是作家呀!我给你的答案也是不吃为妙.我的一次经历,一次和朋友喝酒偶然的机会朋友介绍有一种外用药,抹在龟头上,可以延长时间,当夜试了一下,果然效果超乎想象,一个小时都没有射,因为药劲太强了,JJ根本没有感觉了,只能听见女人在高潮之后又一个高潮的叫喊,我却丝毫没有射精的感觉,最后只能硬挺着收场了,郁闷至极.在这次经历后我对此种药产生浓厚兴趣,过了半个月之后,遇到一位31岁的姐姐,这为姐姐要求极高,每次都一要在要,我突然想到这种药,在某天时机成熟是我与该姐姐同时来到宾馆,因为之前我像其炫耀我的"厉害",到了房间我先到卫生间洗澡,趁机把药抹上,等待美好时刻的到来,在我一切就绪的时候,该姐姐洗澡花了20分钟左右,上床有聊了5分钟,可那时我的JJ已经完全没了知觉,任凭怎样刺激都无迹于是,因为姐姐已被我挑逗的早就想要,看到此情景不惜低下高贵的头,用小口含住JJ,无奈药力太强,只有微微一丝反映,当时尴尬境地无已言表,等了1个多小时还是不行,最后只是胡乱的聊了几句退了房间.从那以后任我怎样磨破嘴,我心仪以久的姐姐怎么也不和我就范,而且还留下一个"不行"的话柄,我恨透了所谓的"药品",如果没有它的出现我的世界会更精彩,但是因为它的出现,美丽的梦只能变成幻想.所以我奉劝兄弟们要相信自己是最棒的,堂堂男子汉没必要用那些东西,让他们的药品都烂到库里吧!
楼上的兄台还是顺其自然最好.
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中国企业链版权所有 &“伟哥”到底该怎样吃？ 正常人别随便吃
来源：环球时报-生命时报
　　中老年人，最适合吃万艾可
　　让性爱时间久些、让勃起状态更坚挺些，是很多男性未曾说出口的梦想。在众多改善勃起状态的方法中，口服药物无疑是首选、最方便易行的。目前，中国市场上有三种“伟哥”类药物：被称为“蓝色精灵”的万艾可（西地那非），浅橙色的艾力达（盐酸伐地那非），黄色的希爱力（他达拉非）。
但不少人疑惑：哪一种适合我？
　　北京协和医院泌尿外科主任医师李宏军指出，这3种药物的化学成分没有本质区别，都能选择性地抑制5型磷酸二酯酶（PDE5），在性刺激作用下，促使血液流入阴茎体，增强勃起硬度。但它们在有效作用时间上各有所长，患者应根据个人需要以及身体状况做出选择。
　　万艾可，提前一小时用
　　经过10年的临床应用，万艾可已被证实是有效和安全的。在用药时间上，临床统计显示，60%的人服药30分钟后能进行性生活；服药一个小时，药效达到峰值；效用可稳定在4小时左右。
　　李宏军说：“我推荐五六十岁的人服用万艾可，尤其是65岁以上的人，服用这个药最安全。最佳服药时间是性爱前1小时。这一年龄段的人性生活较规律，能提前规划，而且药物作用时间明确，可以充分满足他们对性生活的要求。此外，药物24小时就基本代谢完全，对人体的影响很小。”目前，市场上销售的万艾可多是100毫克的，青壮年男性可以使用较大剂量，而65岁以上的人使用时，应该将它分成2份，从50毫克的量用起，然后根据效果，在医生指导下酌量增减。
　　需要注意的是，万艾可必须空腹或饭后2小时服用，吃了高脂肪、油腻的食物会明显延迟起效时间和疗效，而且服药前后最好不要喝酒。
　　艾力达10分钟就起效
　　在3种药物中，艾力达是起效最快的药物。一般情况下，服用艾力达10分钟，就能进行性生活了；服药25分钟，药效会达到峰值。而且，这一药物的有效作用时间长达12小时。“不少男性笑称，服用艾力达让伴侣不必等待。当天晚上吃了，第二天一早还可能有效。”
　　相较于万艾可，艾力达的药效不受食物、喝酒的影响。“我建议，男性可以在性生活开始前30分钟服用一粒艾力达，这样药物作用能发挥到最佳。”李宏军介绍，对多数患者来说，艾力达的推荐开始剂量为10毫克。
　　希爱力能管36小时
　　由于受起效时间的限制，很多人不得不服药后很快进入“战斗状态”，如果一旦有事耽误，就可能面临着“战斗”到一半，药物就已经“失效”的尴尬。而希爱力最大的特点，就在于使性爱时间不再受药效限制。
　　李宏军介绍，希爱力应在性生活前30分钟服用，有效时间达36小时，并且不受正常范围内酒精和高脂肪食物摄入的影响。“它使人们真正摆脱了时间的桎梏，可以自由选择服药和性生活的时间。但正是因为其作用时间长，代谢速度会减慢，所以不太适合年长者服用。一般30岁左右的人更加青睐，首次服用最好从5毫克吃起。”
　　最后需要提醒的是，无论是上述哪一种药物，每天最多就服用一次，年龄较大的人应严格按医嘱服用。▲
　　伟哥，副作用不大
　　北京协和医院泌尿外科主任医师李宏军指出，目前，我国没有发现关于“伟哥”类药物的严重不良反应。总体上，3种药物都很安全。
　　服用“伟哥”是否会导致上瘾，是最受人们关注的问题。李宏军指出，正确使用药物是不会导致上瘾的，相反，有些心因性ED患者服药一两次后，获得了良好的性感受，重新建立了自信，自然而然就能停药了。即使是器质性ED患者，在医生指导下，正确选择用药剂量，也不会上瘾。“但不排除有些人过度依赖‘伟哥’，每次性生活前都要用，这样容易造成心理性药物依赖。”
　　“这类药物最常见的不良反应，包括头痛、面部潮红、消化不良、恶心、眩晕等。”李宏军解释，这是因为药物对周围血管有轻度扩张作用，敏感的病人可能会出现上述不良反应，但发生率很低，大多是一次性的，短暂且轻微，不会影响性生活，更不影响心血管功能。坚持服用一段时间，这些不良反应会自行消失或耐受。
　　有个别患者服用万艾可后，可能会发生视觉辨别障碍，无法分辨蓝色和绿色。5%的人服用希爱力后会出现腰酸背痛。“这是希爱力独特的副反应。有些人症状较明显，会因为酸痛难忍而停药。”▲
　　血压太高不能吃伟哥
　　用“伟哥”，也要讲究天时地利人和，不然会影响药效，还可能导致严重副作用。所谓天时，即性爱时机。如果白天工作压力很大，或是刚刚出差回来过度疲劳，都不是享受性爱的好时机，用药也可能不见效。地利指的是环境因素。人和则是性爱双方的状态，比如夫妻感情是否融洽等。
　　性生活对男性的精力和体力要求比较高，因此可能加重心脏负担。所以在使用“伟哥”类药物前，应该先向医生咨询，自己的心脏是否能够承担性爱的体力支出。需要注意的是，若有以下情况，是绝不可以吃这类药物的：在最近90天内发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛或在性爱过程中发生过心绞痛、2级或超过2级的心衰、难治性心律失常、低血压（90/50mmHg）、难治性高血压、在最近6个月内发生过中风、正在服用α受体阻滞剂（治疗前列腺增生）。
　　这类药物还不能和硝酸甘油、消心痛等硝酸酯类药同时服用，否则可能导致心血管风险。一般，两类药物的使用时间至少间隔24小时。刚洗完澡，也不适合吃“伟哥”。▲
　　正常人别随便吃伟哥
　　“‘伟哥’类药物，是治疗勃起功能障碍（ED）的药物，不是刺激性欲的春药，所以不能随便吃。不然，正常的人也会吃出病来。”北京大学第一医院男科中心辛钟成教授表示。
　　在临床上，经常可以听到这样的问题：我勃起时间好像不长，能不能开点药增加性能力？其实，这是对“伟哥”类药物的最大误解。北京协和医院泌尿外科主任医师李宏军指出，3种“伟哥”类药物都是通过增加阴茎血流量，同时抑制阴茎海绵体中导致阴茎疲软的酶的分解，来起到保持阴茎海绵体内性爱信使浓度和维持勃起的作用。服用这一药物不能诱发性欲，也不能使正常人的勃起时间延长，更不能让坚硬的勃起更坚挺。
　　如果正常男性把“伟哥”当春药，首先可能出现的就是阴茎长时间持续肿胀。长期服用，还会导致心理上的药物依赖，可能造成永久性ED。这样的病例在年龄较大且自行服用“伟哥”的人中较常见，但对ED患者来说，不存在这样的问题。
　　专家指出，如果发现相当一段时间内，阴茎持续不能获得或维持充分的勃起，因而不能进行满意的性生活，就应该怀疑是ED了。“年龄较大的人，应该到正规医院接受治疗，这样可以提高用药安全性。”李宏军说。▲
　　吃完伟哥，不能干等着
　　许多人对“伟哥”寄予厚望，认为“药到必能病除”。但事实上，不少人用后并不见效。出现这种状况，既有医生的因素，没有对患者做出准确判断；也有患者的因素，包括是否正确使用药物以及性生活时机的选择是否得当。
　　导致药物不见效的最常见原因，就是很多人以为只要服药就会有勃起。实际上，服药后要有足够的性刺激，如爱抚、亲吻等，药物才能发挥功效。我曾遇到过一位患者，他服药后，与妻子一起坐在沙发上看电视，安静地等药物发挥作用，可什么动静都没有。
　　一些慢性病及其治疗药物，也会让“伟哥”失灵。如抑郁症会导致患者性欲低下，而长期用抗抑郁药，对性欲也会有负面影响。没有性欲望、对性刺激不敏感，吃伟哥是难以获得满意勃起的。同时，很多高血压治疗药物也会抑制“伟哥”的效用。
　　和谐的性生活不是单靠吃药就能营造出来的，夫妻感情、生活习惯等对此也有着重要影响。夫妻感情融洽了，生活习惯改善了，性表现也会随之焕然一新，这比任何药都管用。
(责任编辑：江大红)
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茶 余 饭 后一直有听说过吃了伟哥性能力很强，但从来没吃过，
前几天好奇和朋友两人凑钱在
网上购买了一盒
昨天晚上和朋友约好去宾馆找小姐，结果服用伟哥有轻微头晕，
坚持做了两次就睡觉了，我朋友也服用了伟哥，但他什么事也没有。
今天醒来头没晕了，就觉得昨晚花了几百
一直有听说过吃了伟哥性能力很强，但从来没吃过，
前几天好奇和朋友两人凑钱在
网上购买了一盒
昨天晚上和朋友约好去宾馆找小姐，结果服用伟哥有轻微头晕，
坚持做了两次就睡觉了，我朋友也服用了伟哥，但他什么事也没有。
今天醒来头没晕了，就觉得昨晚花了几百元找小姐不值，
联系了客服他说个别人服用有轻微头晕是正常的，叫我以后服用半粒就够了。
请问轻微头晕是属于正常的吗？有那位朋友以前服用有轻微头晕的么？
全部答案（共1个回答）
如果你用的是正规药品万艾可（枸橼酸西地那非片--辉瑞制药有限公司生产），看看说明书，上面有详细说明。
伟哥属于处方药，应在医生指导下服用。
枸橼酸西地那非片说明书
【批准文号】 国药准字H
【中文名称】 枸橼酸西地那非片
【产品英文名称】 Sildenafil　Citrate　Tablets
【生产企业】 辉瑞制药有限公司
【功效主治】适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。
【相关信息成分】
本品主要成分为枸橼酸西地那非
其化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
【药理作用】本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本品增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂 （如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将降低血浆西地那非水平。
【不良反应】头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
【禁忌症】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
【产品规格】25mg
【用法用量】 对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率?30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25mg。
【贮藏方法】 密封，阴凉干燥处保存。
【注意事项】 1
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
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健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
美国辉瑞“万艾哥”
主要治疗ED（勃起障碍），有一定的延时效果。但有一定的依赖性和很大的副作用，心脑血管患者慎用。
1．头痛：临床试验中发现，约有13％的人服药...
和小姐做的心理 感觉不一样，担惊受怕的，所以很快就完事了。而且同小姐做根本就没有爱的感觉在，所以也会差很多的
这个问题我多次问过老婆，归纳起来是：1,射精时不再抽动了，她会感到一些博动，一跳一跳的感觉；2,如果是边射精边维持着猛烈地抽动，那是她感觉不到射精的，只是当你仃...
万艾可都是按盒卖的，有一粒装 和五粒装 二种 没有按瓶卖的 别买错了
好多人都不知道万艾可是处方药！所以才会有很多人买到假药。按照我国食品药品监督管理局规定，万...
女性达到高潮的瞬间,有一阵昏眩的感觉,阴蒂部位的极度快感和温热感象触电一般自盆腔向全身扩散,似有一股暖流从下身通向全身, 阴道外口肌肉剧烈有力的非常愉快的收缩，...
头晕是一种常见的脑部功能性障碍，也是临床常见的症状之一。为头昏、头胀、头重脚轻、脑内摇晃、眼花等的感觉。头晕可由多种原因引起，最常见于发热性疾病、高血压病、脑动脉硬化...
头晕是一种常见的脑部功能性障碍，也是临床常见的症状之一。为头昏、头胀、头重脚轻、脑内摇晃、眼花等的感觉。头晕可由多种原因引起，最常见于发热性疾病、高血压病、脑动脉硬化...
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